钨酸盐

摘要： [背景]肺炎克雷伯菌(肺克)是医院感染和社区获得性感染的重要病原菌,由于近年来肺克菌株耐药情况越来越严重,使得其感染在临床治疗上更加棘手.目前肺克感染引起化脓性肌炎的罕见病例越来越多,而深层肌肉组织感染可能会形成厌氧环境,钼酸盐转运体ModABC是细菌厌氧硝酸盐呼吸所必需.前期研究发现ModA可能与肺克毒力正相关.[目的]研究钼酸盐转运体ModABC对肺克肌肉感染的作用及钨酸盐治疗的可能性.[方法]构建modA无痕缺失突变株与回补株,通过检测体外厌氧生长、硝酸还原酶活性和小鼠肌肉感染实验分析ModABC对肺克肌肉感染的作用及机制;通过钨酸盐处理(体外、体内)探讨钨酸盐治疗肺克肌肉感染的可能性及疗效.[结果]成功构建了modA无痕缺失突变株与回补株,发现modA基因敲除后肺克体外厌氧生长明显被极大地抑制、硝酸还原酶活性显著降低,小鼠肌肉脓肿模型显示敲除株ΔmodA感染肌肉脓肿大大消减,并且在肌内生长及侵袭受限;体外钨酸盐处理能够抑制野生株WT厌氧硝酸盐呼吸,在肌肉脓肿模型中也能显著抑制WT生长,但对敲除株ΔmodA无影响.[结论]钼酸盐转运体ModABC通过增强侵袭力和促进厌氧硝酸盐呼吸来提供适应优势而促进肺克肌肉感染,钨酸盐可以降低由ModA赋予的适应优势而对肺克肌肉感染具有一定的治疗作用.本研究有助于阐明钼离子对肺克致病性的作用机制及为其治疗提供新思路,为深入研究肺克尤其是耐碳青霉烯高毒力肺克感染的治疗奠定基础.

摘要： 对于发光材料来说,基质的选择可以对其性能的改善起到至关重要的作用.钨酸盐是一种无机基质材料,具有反射率较高、稳定性能好以及合成工艺简单等优点.NaGd(WO4)2:Nd3+/Er3+荧光材料由于其固有特性而具有很强的上转换发光,一方面,NaGd(WO4)2具有比氟化物和其他氧化物基质材料更好的稳定性;另一方面,Nd3+在808 nm附近有相对较大的吸收截面.因此,利用上转换发光机理,选取NaGd(WO4)2作为基质材料,利用其比氟化物性质稳定的优点,再掺杂Nd3+和Er3+,充分考虑到用Nd3+吸收截面大的长处来弥补不足,在808 nm激光的诱导下,以期达到发光性能较好的绿色发光材料设计.实验研究结果表明NaGd(WO4)2:5％Nd3+/2％Er3+是最佳的设计组合,808 nm激光的最佳功率为283 mW.

摘要： 炎性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类慢性复发性非特异性肠道炎性疾病,在我国的发病率呈逐年上升趋势,已达到十万分之三[1]。虽然患者能够正常生活,但经常会出现腹痛、腹泻等症状,生活质量下降[2]。近年来肠道菌群与IBD的关系成为研究热点,一方面IBD可导致肠道菌群发生改变,另一方面肠道菌群的改变会加重IBD的症状[3-4]。

摘要： 采用水热法制备了NaGd(WO4)2(NGW):Yb3+,Ho3+,Cr3+微米晶.研究了Cr3+离子掺杂浓度对样品的晶体结构、微观形貌、上转换发光及温度传感特性的影响.在980 nm激光激发下,所有样品均发射以546 nm为中心的较弱绿光和以660 nm为中心的强红光,分别对应于Ho3+离子的5 F4,5 S2→5 I8和5 F5→5 I8能级跃迁.随Cr3+离子掺杂量增加,绿光发射峰强度逐渐减弱,而红光发射先增大后减小,在10％时达到最大,样品色坐标逐渐向红色区域偏移.样品的变温光谱表明,NGW:Yb3+,Ho3+,10％Cr3+微米晶具有很好的温度特性,其测温灵敏度在486 K时达到最大,约为0.0337 K-1,比NGW:Yb3+,Ho3+的灵敏度提高近1倍.

摘要： 利用共沉淀法合成了以Sm3+为敏化离子,Dy3+,Eu3+为激活离子共掺杂SrWO4荧光粉,通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、 荧光分析仪对荧光粉的形貌、 物相结构及发光性能进行了表征及分析.结果表明,在394 nm波长激发下,Sm3+浓度为1.5 mmol/L时SrWO4荧光粉发光性能最好,样品色坐标为(0.338,0.342),接近标准白光色坐标(0.33,0.33).因此,通过调控敏化离子Sm3+浓度可以实现SrWO4荧光粉色坐标的红移,在暖白光LED材料的应用研究上具有一定的意义.

摘要： 基于Er3+的两个热耦合能级发光强度测量的荧光强度比测温技术由于不受光谱损失和激发强度波动的影响,故能够提供准确的非接触式温度测量.但目前通用的荧光强度比技术都是基于上转换激发,而上转换材料效率较低,测温不准确.考虑到Er3+能级可通过不同激发源来布居,本文利用高能光子激发的高效下转换光学测温方法,来解决上转换发光带来的问题,并以具有高测温灵敏度的钨酸盐NaGd(WO4)2为基质.研究发现,NaGd(WO4)2可成功用于下转换测温,Yb3+/Er3+共掺样品比Er3+单掺拥有更高的测温灵敏度,且下转换测温灵敏度要高于上转换,在掺杂浓度为20％Yb3+/1％Er3+时,测温灵敏度高达344.6×10-4 K-1.这证明了NaGd(WO4)2:Yb3+/Er3+是理想的测温材料,也很好地验证了其在高灵敏度下转换测温的可行性,为荧光强度比技术的应用开辟了新的前景.

摘要： 采用高温固相法制备了Gd6-xWO12∶ xEu3+(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)红色荧光粉,并对此荧光粉的结构及发光性能进行了探讨.结果表明,其激发光谱分布在350 ～ 550 nm波长范围,较强谱峰位于395 nm、465 nm,可以被InGaN管芯产生的360 ～ 480 nm辐射有效激发;在波长为395 nm近紫外光或者465 nm蓝光激发下,其发射光谱谱峰位于613 nm处.随着掺杂离子Eu3+浓度x的增大,荧光粉荧光强度会随之增强,当强度达到最高时,Eu3+掺杂浓度为x=0.3,随着掺杂浓度x的进一步增大,强度逐渐降低,发生浓度猝灭.根据Dexter能量共振理论,其自身的浓度猝灭是由电偶极-电偶极相互作用引起的.

摘要： 采用恒电流电化学技术直接在金属片M(钼或钨)上制备了具有白钨矿结构的不同体系(钼酸盐、钨酸盐)、不同时间(从薄膜开始生长到生长结束)的AMO4晶态薄膜,利用SEM技术、结合其它相关测试手段,对这些薄膜进行测试,对相应结果进行了对比分析。研究表明：在利用电化学法制备AMO4薄膜的过程中,薄膜的生长具有以下几个特性:(1)在电化学制备技术中,由于电流密度分布不均匀使得基片缺陷处的电流密度大于其它位置的电流密度,使得这些位置的成核速率较大,因而晶核和晶粒优先选择在金属基体缺陷处堆砌和生长；(2)在薄膜的制备过程中,金属M发生电化学反应形成MO42-,一定量的MO42-沉积在基体表面并构成具有白钨矿结构的骨架,与A2+结合形成AMO4晶核和晶粒；(3)薄膜生长初期就有比较完整的晶核生成；(4)随着反应时间的延长,一方面新的晶核不断形成,基体上晶粒的密度不断增加；另一方面晶核和晶粒不断长大；经过这样的过程,最终晶粒布满整个基体形成致密的薄膜。

摘要： 本文采用电化学技术研究了钨酸盐和苯骈三氮唑(BTA)在含Cl水溶液中对碳钢的缓蚀行为.结果表明:钨酸盐的缓蚀效果优于BTA,其缓蚀效果随钨酸盐或BTA浓度的增加而增加.对钨酸盐和BTA在PH9.0的溶液中的协同效应研究发现,当钨酸盐和BTA为1:1时能得到最大的Rt值,而低PH值的溶液会降低缓蚀效果,提高Cl浓度,碳钢在各种缓蚀剂溶液中的缓蚀率升高,但Cl对腐蚀的影响在复合缓蚀剂中不如单一组分缓蚀剂强.表面分析结果表明:在复合缓蚀剂生成的保护膜中W、C、N、O和Fe元素,膜的厚度约为12-15nm.

摘要： 通过测定碳钢在硼砂溶液中的恒电位计时电流曲线,研究了碳钢在硼砂溶液中阳极极化条件下的点蚀情况.实验发现:在碳钢钝化体系中,对碳钢电极进行阳极极化,在一定条件下可使碳钢表面发生点蚀,钨酸盐对该点蚀有抑制作用,钨酸盐的浓度越大对点蚀的抑制作用越强;钨酸盐与苯并三氮唑总浓度为5.0×10mol/L、摩尔比为3:1时,对190mV极化条件下碳钢点蚀的缓蚀作用最佳,表现出协同缓蚀作用.

摘要： 采用极化曲线、旋转性挂片等方法研究了钨酸盐与有机磷酸、正磷酸盐和锌盐等缓蚀剂在低硬度、高氯离子的水质条件下的缓蚀作用。结果表明，几种缓蚀剂之间具有良好的协同效应，其中锌盐是一种优良的阴极型缓蚀剂。

摘要： 采用密度泛函理论方法探讨三缺位Keggin型钨酸盐阴离子[XWO]中不同杂原子(X=Al,Si,Ge,P,As和Sb)对α和β异构体的稳定性和电子性质的影响。研究表明,与[XWO]离子的α/β异构体稳定性规律不同,缺位体系中β异构体皆要比α异构体稳定。中心杂原子的大小和电荷影响体系的结构参数,从而影响所研究体系α和β异构体的稳定性。随着中心杂原子电荷降低和半径的增加β异构体变得更加稳定{ΔE(P)(Si)(As)(Al)(Ge)(Sb)}。片段能量分析表明,体系的α和β异构体的相对稳定性主要由α/β-[WO]笼型离子固有稳定性所决定。比较一系列α和β异构体的前线分子轨道发现两种结构的氧化还原性质无明显差别。

摘要： 研究了在介质中有锌离子和无锌离子存在时， 钨酸钠与BTA的协同缓蚀作用。研究发现：氯离子浓度为2×10mol·L、不含锌离子的溶液中，钨酸钠与BTA对碳钢的协同缓蚀作用不明显： 而锌离子与钨酸钠、BTA分别有协同缓蚀作用；在锌离子存在的情况下，钨酸钠与BTA对碳钢有明显的协同缓蚀作用。

摘要： 钨、钼酸盐红色荧光粉的激发光谱与现有紫外光、蓝光LED芯片的发射光谱非常吻合，可以被现有的LED芯片有效激发。发射色纯度较高的红光，对白光LED的发展非常重要，将成为今后白光LED用红色荧光粉的研究重点。

摘要： 钨、钼酸盐红色荧光粉的激发光谱与现有紫外光、蓝光LED芯片的发射光谱非常吻合，可以被现有的LED芯片有效激发。发射色纯度较高的红光，对白光LED的发展非常重要，将成为今后白光LED用红色荧光粉的研究重点。

摘要： 钨、钼酸盐红色荧光粉的激发光谱与现有紫外光、蓝光LED芯片的发射光谱非常吻合，可以被现有的LED芯片有效激发。发射色纯度较高的红光，对白光LED的发展非常重要，将成为今后白光LED用红色荧光粉的研究重点。

摘要： 钨、钼酸盐红色荧光粉的激发光谱与现有紫外光、蓝光LED芯片的发射光谱非常吻合，可以被现有的LED芯片有效激发。发射色纯度较高的红光，对白光LED的发展非常重要，将成为今后白光LED用红色荧光粉的研究重点。

摘要： 本发明公开了一种用于从钼酸盐溶液中萃取分离钨的包含伯胺萃取剂和吡啶羧酸酯的协同萃取剂。此外，还公开了一种从含钨的钼酸盐溶液中萃取深度除钨的方法；首先调节含钨的钼酸盐溶液pH值至7.5～8.5，然后与经酸化处理的含有协同萃取剂的有机相接触进行多级萃取，洗涤剂为碱性溶液，多级萃取过程中钨富集在负载有机相中，钼富集在萃余液中，实现钼酸盐溶液中的深度除钨。负载有机相采用碱性溶液进行反萃取，获得富钨的反萃液。反后有机相经无机酸溶液处理后返回萃取。本发明从高钨含量的钼酸盐溶液中除钨效果好，流程短，成本低，易于实现工业化。

摘要： 本发明公开了一种用于从钼酸盐溶液中萃取分离钨的包含伯胺萃取剂和吡啶羧酸酯的协同萃取剂。此外，还公开了一种从含钨的钼酸盐溶液中萃取深度除钨的方法；首先调节含钨的钼酸盐溶液pH值至7.5～8.5，然后与经酸化处理的含有协同萃取剂的有机相接触进行多级萃取，洗涤剂为碱性溶液，多级萃取过程中钨富集在负载有机相中，钼富集在萃余液中，实现钼酸盐溶液中的深度除钨。负载有机相采用碱性溶液进行反萃取，获得富钨的反萃液。反后有机相经无机酸溶液处理后返回萃取。本发明从高钨含量的钼酸盐溶液中除钨效果好，流程短，成本低，易于实现工业化。

摘要： 碱金属钨酸盐、钼酸盐和钒酸盐玻璃和包括这些玻璃的电信元件，所述玻璃主要有15-70摩尔%选自WO3、MoO3和VO2.5中的至少一种氧化物、0-35%CrO3、0-15%UO3、20-50%R2O，其中WO3+MoO3+VO2.5+CrO3+UO3的总含量为50-70%，R选自Li、Na、K、Rb、Cs、Ag和Tl中的至少两种元素；这些玻璃还或可含有0-10%MO、0-5%X2O3、0-5%过渡金属氧化物中的至少一种、0-15%P2O5和/或TeO2、0-5%镧系金属中稀土金属的一种氧化物，其中，M选自Ca、Ba、Sr、Mg、Cd和Pb，X是选自Al、Ga、In和Bi中的至少一种元素。

摘要： 聚晶金刚石材料包含显示出粒间结合的大量金刚石颗粒或晶粒和粘结剂物质，粘结剂物质包含用于金刚石的非金属性催化剂物质,该用于金刚石的非金属性催化剂物质为金属含氧酸盐，该含氧酸盐选自钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、磷酸盐及其混合物。

摘要： 本发明涉及一种从钨酸盐或钼酸盐溶液中提取钨或者钼的方法。该方法包括以下步骤：1)将钨酸盐溶液或者钼酸盐溶液与含钙化合物混合反应，得到含钨酸钙的固体沉淀或者含钼酸钙的固体沉淀；2)将步骤1)得到的所述含钨酸钙的固体沉淀或者所述含钼酸钙的固体沉淀与双氧水混合反应，过滤得到过氧钨酸钙溶液或者过氧钼酸钙溶液；或者，将步骤1)得到的所述含钨酸钙的固体沉淀或者所述含钼酸钙的固体沉淀与双氧水及铵盐混合反应，过滤得到过氧钨酸铵溶液或者过氧钼酸铵溶液，所述铵盐为碳酸铵，草酸铵，硫酸铵和磷酸铵中的一种或多种。本发明提供的方法能高效从钨酸盐溶液或者钼酸盐溶液提取出钨或者钼。

摘要： 本发明公开了一种钼酸盐溶液或含钼钨酸盐溶液与三聚硫氰酸(盐)反应合成硫代钼酸盐的方法。在溶液体系中，钼酸盐与三聚硫氰酸(盐)进行硫代反应得到硫代钼酸盐，利用该反应可以将含钼钨酸盐溶液与三聚硫氰酸(盐)反应，将钼酸根离子选择性硫化，获得含硫代钼酸盐的钨酸盐溶液，该方法采用三聚硫氰酸(盐)作为硫化剂，反应过程无硫化氢等有害气体释放，完全消除H

摘要： 碱金属钨酸盐、钼酸盐和钒酸盐玻璃和包括这些玻璃的电信元件，所述玻璃主要有15－70摩尔％选自WO3、MoO3和VO2.5中的至少一种氧化物、0－35％CrO3、0－15％UO3、20－50％R2O，其中WO3+MoO3+VO2.5+CrO3+UO3的总含量为50－70％，R选自Li、Na、K、Rb、Cs、Ag和Tl中的至少两种元素；这些玻璃还或可含有0－10％MO、0－5％X2O3、0－5％过渡金属氧化物中的至少一种、0－15％P2O5和/或TeO2、0－5％镧系金属中稀土金属的一种氧化物，其中，M选自Ca、Ba、Sr、Mg、Cd和Pb，X是选自Al、Ga、In和Bi中的至少一种元素。

摘要： 本发明公开了一种回收含钨废料中可溶性钨酸盐的方法，具体步骤为：采用酸液浸取含钨废料得到含钨的浸出液，调节浸出液的pH值至2～14使浸出液产生吸附钨的沉淀，过滤得到含钨渣，对含钨渣进行煅烧，然后再对烧结料进行碱浸。该方法能够对酸溶浸出液中的少量钨进行高效回收，进而提高复杂含钨废料的高效资源化利用。

摘要： 本发明涉及钨冶金及钨化工技术，具体涉及一种从钨酸盐溶液中提取钨的方法。从钨酸盐溶液中提取钨的方法包括：将钨酸盐溶液的pH值调整到小于或等于2；用有机相萃取使钨被萃取进入到有机相中；采用酸性溶液洗涤除去杂质；然后用纯水反萃，使所述负载有机相中的钨被选择性反萃进入水相；将偏钨酸溶液制备钨。本发明方法可以从钨酸盐溶液中不使用氨氮提取钨，同时实现钨粉末产品的直接制备。

摘要： 本发明提供一种利用黑钨精矿从粗钨酸盐溶液中除铬、钒的方法，包括以下步骤：S1，将黑钨精矿加入含有Cr和V的粗钨酸盐溶液中，并添加氢氧化钠调节溶液碱度，搅拌后得到混合料浆；S2，将步骤S1得到的混合料浆在80～300°C温度下反应一段时间，待反应完全后得到固液混合物；S3，在步骤S2中得到的固液混合物中加入酸溶液调节pH至8～11，搅拌并保温一段时间后得到渣液混合物，将滤渣分离，得到最后的溶液。本发明基于黑钨精矿碱分解过程中生成的Fe(OH)2和Mn(OH)2能够除去Cr、V的技术特点，该方法工艺简单、成本低廉、除铬率和除钒率高、钨的损失率低于2％、对环境无污染，具有很强的实用性和经济价值。