钙钛矿相

摘要： 为了有效地从生物质衍生的乙酸中获得高氢气产率,通过水热法合成了一系列的NiMnY催化剂并用于乙酸自热重整(ATR)过程中,并采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附测试、H2程序升温还原(H2-TPR)探究催化剂中的内在联系.在Ni0.39Mn0.61YO3.11±δ催化剂中,经焙烧后形成了类钙钛矿型(Ni,Mn)YO3物相;经氢气还原后,转化为含有MnO、Y2O3和高分散Ni纳米粒子的热稳定的Ni-Mn-Y-O物种.Ni0.39Mn0.61YO3.11±δ具有高效稳定的产氢催化性能,乙酸转化率高达100％,氢气产率达到2.68 molH2·molHAc-1.

摘要： 据物理学家组织网报道,一个国际科研团队在寻找新的物质形态方面取得重大突破:他们证明,与钙钛矿相关的金属氧化物TbInO3展现出量子自旋液态,这是科学家很长时间以来一直在追寻的一种物质形态,有望应用于量子计算等领域。

摘要： By using the lead acetate trihydrate (Pb(CH3COO)2·3H2O), lanthanum acetate (La(CH3COO)3), tin acetate (Sn(CH3COO)4), zirconium acetate (Zr(CH3COO)4) and tetrabutyl titanate (C16H36O4Ti) as the raw materials, the (Pb0.97La0.02)(Zr0.95Sn0.01Ti0.04) (PLZST) antiferroelectric ceramic powders were prepared by an improved sol-gel technology.The decomposability of the dried PLZST gel powders was studied by DSC-TGA differential thermal analysis.The influence of sintering temperature on PLZST ceramic powders was studied by XRD and SEM analysis.The results showed that the sintering temperature of dried PLZST gel powders should be above 550 °C.When the sintering temperature is 850 °C, the relatively pure perovskite phase PLZST ceramics were formed and the PLZST ceramic powders were spherical particles with average grain size about 200 nm.%以三水合乙酸铅(Pb(CH3COO)2·3H2O)、乙酸镧(La(CH3COO)3)、乙酸锡(Sn(CH3COO)4)、乙酸锆(Zr(CH3COO)4)、钛酸丁酯(C16H36O4Ti)为原料,采用改进的溶胶-凝胶(sol-gel)工艺制备(Pb0.97La0.02)(Zr0.95Sn0.01Ti0.04)O3(简称PLZST)反铁电陶瓷粉.采用DSC-TGA差热分析研究PLZST干凝胶的分解性能,用XRD和SEM对不同温度煅烧的PLZST陶瓷粉进行表征,分析煅烧温度对产物的影响.实验结果表明,PLZST干凝胶在550 °C以上达到完全分解;干凝胶粉体在850 °C煅烧2 h,可生成较纯钙钛矿相的高锆含量PLZST陶瓷粉体,粉体颗粒呈球形,平均晶粒约为200 nm.

摘要： 实验结果表明，钙钛矿相的析出与冷却速度有关.冷却速度小，钙钛矿相的析出量大。为促进高钛高炉渣中钙钛矿相选择性析出,满足选矿分离的要求,分别在恒温和连续冷却过程中研究了钙钛矿相的析出行为。实验结果表明,钙钛矿相析出的适宜温度区间为1400～1300°C,熔渣在此温度范围内缓慢冷却(冷却速度0.5°C/min),可有效促进钙钛矿相析出并使其枝晶产生粗化,结晶量达24.89%,晶粒度达48.27μm。此外,通过钙钛矿晶体形貌的变化,探讨了枝晶粗化机理,认为晶体产生缩颈重熔促进了枝晶粗化。

摘要： The influences of additives on the phase transformation, occurrence state, and the interface of the Ti component in Ti-bearing blast furnace slag were investigated. After oxidation, most of the Ti component in the slag was enriched into the perovskite phase, which served as the Ti-rich phase during the crystallization process. The phase transformation, occurrence state, and the interface of the Ti component were observed to be affected by the addition of different types of agents. During the oxidation process, titanaugite and Ti-rich diopside phases gradually transformed into non-Ti phases(anorthite: CaMgSi_2O_6 and CaAl_2Si_2O_8) in the form of dendrites or columns, which were observed to be distributed at the surface of the perovskite phase. Several more cracks appeared along the grain boundaries of the perovskite phase after the addition of P_2O_5, facilitating the liberation of the perovskite phase. Composite additives combining both an acid and a base, such as CaO + CaF_2 or P_2O_5 + CaF_2, were used. We observed that the disadvantages of using single additives were successfully overcome.

摘要： We report an experimental route for synthesizing perovskite-structured strontium titanate(SrTiO_3) nanocubes using an alkali hydrothermal process at low temperatures without further heating.Furthermore,we studied the influence of heating time(at 180°C) on the crystallinity,morphology,and perovskite phase formation of SrTiO_3.The SrTiO_3 powder,which is formed via nanocube agglomeration,transforms into cubic particles with a particle size of 120-150 nm after 6 h of hydrothermal sintering.The crystallinity and percentage of the perovskite phase in the product increased with heating time.The cubic particles contained 31.24at%anatase TiO_2 that originated from the precursor.By varying the weight ratio of anatase TiO_2 used to react with the strontium salt precursor,we reduced the anatase-TiO_2 content to18.8at%.However,the average particle size increased when the anatase-TiO_2 content decreased.

摘要： La0. 6 Sr0. 4 Co1 - x Mnx O3 catalysts(x = 0. 3,0. 5,0. 7)were prepared using acrylamide assisted polymeric citrate combustion route,and their catalytic performance for complete oxidation of benzene was investigated. The catalysts were characterized by means of N2 physical adsorption,X-ray diffraction,scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The results showed that the order of catalytic activity was as follows:La0. 6 Sr0. 4 Co0. 7 Mn0. 3 O3 > La0. 6 Sr0. 4 Co0. 5 Mn0. 5 O3 > La0. 6 Sr0. 4 Co0. 3 Mn0. 7 O3 >LaCoO3 . La0. 6 Sr0. 4 Co1 - x Mnx O3 catalysts(x = 0. 3,0. 5,0. 7)possessed perovskite crystal phase together with minor SrCO3 . Compared with LaCoO3 ,La0. 6 Sr0. 4 Co1 - x Mnx O3 catalysts had greater specific surface area, bigger pore volume and less particle aggregation. La0. 6 Sr0. 4 Co0. 7 Mn0. 3 O3 catalyst had higher crystallinity degree and more adsorbed oxygen and lattice oxygen than La0. 6 Sr0. 5 Co0. 5 Mn0. 3 O3 and La0. 6 Sr0. 4 Co0. 3 Mn0. 7 O3 catalysts. Therefore,La0. 6 Sr0. 4 Co0. 7 Mn0. 3 O3 exhibited good stability for benzene complete catalytic oxidation during the stability test for 78 h.%以丙烯酰胺辅助柠檬酸为络合试剂，采用溶胶-凝胶燃烧法制备 La0.6 Sr0.4 Co1- x Mnx O3催化剂（x =0.3、0.5、0.7）并与 LaCoO3进行比较，进行 XRD、BET、SEM、XPS 和苯的催化氧化性能和稳定性表征。结果表明，催化活性顺序为：La0.6 Sr0.4 Co0.7 Mn0.3 O3> La0.6 Sr0.4 Co0.5 Mn0.5 O3> La0.6 Sr0.4 Co0.3 Mn0.7 O3> LaCoO3。La0.6 Sr0.4 Co1- x Mnx O3催化剂生成钙钛矿相的同时还伴生少量 SrCO3杂相。与 LaCoO3对比，La0.6 Sr0.4 Co1- x Mnx O3催化剂拥有更大的比表面积、孔容和抗团聚性，具有更好的催化氧化活性。在 La0.6 Sr0.4 Co1- x Mnx O3（x =0.3、0.5、0.7）催化剂中，La0.6 Sr0.4 Co0.7 Mn0.3 O3催化剂比其他两种催化剂具有更高的钙钛矿相结晶度和更多的表面吸附氧与晶格氧，活性最高。78 h 稳定性测试结果表明，La0.6 Sr0.4 Co0.7 Mn0.3 O3催化剂表现出良好的稳定性。

摘要： 采用微波辅助溶胶-凝胶自蔓燃法制备了具有准同型相界组成的0.94Na0.5Bi0.5TiO3-0.06BaTiO3（0.94NBT-0.06BT）粉体,采用X射线粉末衍射、红外光谱、热重-差热等分析手段对粉体进行了分析表征。通过对合成工艺中溶液的pH值、不同络合剂、微波功率等参数的优化,获得了合成单相钙钛矿结构0.94NBT-0.06BT无铅压电纳米粉体的最优工艺参数：使用柠檬酸作为络合剂、溶液pH值为4-6、微波功率为520 W,热处理温度为500°C,合成后的粉体大小均匀,粒度分布在10-20 nm之间。利用红外光谱和热分析探讨了蔓燃反应的合成机理。

摘要： 采用柠檬酸盐法合成了钙钛矿相的Na0.5Bi0.5TiO3粉体,利用TG-DTA、XRD、SEM及激光粒度仪对Na0.5Bi0.5TiO3粉体进行了分析表征,讨论了前驱体溶液pH值对合成粉体的影响.结果表明,当前驱体溶液pH=8.5,柠檬酸与金属离子摩尔比r(C/Mn+)=1.25,水浴温度为80°C,煅烧温度为600°C时,所制备出的Na0.5Bi0.5TiO3晶体呈球形,其颗粒细小,粒径为100～200 nm.相同条件下,当pH=2.5时产物主要是富含Na、Ti、O的棒状物质.pH=6.5时所得粉体主要是Na0.5Bi0.5TiO3相,粉体颗粒呈球状,粒径为500～600 nm,其中存在少量的块状颗粒,粒径分布不均匀.pH=10.5时产物中含有较多Bi3Ti4O12杂相,粒径较大.

摘要： 以丙醇锆(C12H28O4Zr)、醋酸铅(Pb(CH3COO)2.3H2O)、异丙醇钛(Ti{OCH(CH3)2}4)为原料,采用改进的溶胶-凝胶(Sol-Gel)工艺,研究了不同的热处理制度对于Pb(Zr0.52Ti0.48)O3粉体的物相形成、晶粒尺寸及颗粒分散度等的影响。实验结果表明,Sol-Gel法制备PZT粉体,预结晶温度段,改变烧结时间,对于粉体颗粒的尺寸影响不大;结晶温度段,改变结晶时间或结晶温度,会对颗粒尺寸产生较大的影响。

摘要： 由于钙钛矿相CH3NH3PbI3本身独特的半导体特性,其相关的太阳能电池的效率在短短的几年内即达到了19.3％.钙钛矿相的杂化材料也成为了新的研发热点.CH3NH3PbI3太阳能电池的寿命与其化学稳定性紧密相关.现有的结果表明,CH3NH3PbI3对水汽较为敏感,钙钛矿相会不可逆降解.除此以外,人们对CH3NH3PbI3其它的化学性质还没有深入的了解和研究.根据CH3NH3PbI3不溶解于有机溶剂的特点,考察了CH3NH3PbI3在非水有机电解质中的电化学行为.研究结果显示,在电化学氧化还原过程中有伴随反应发生.这些伴随反应来自于Pb2+的还原反应以及I-的氧化反应.伴随反应会与CH3NH3PbI3本身的得失电子过程同时进行,无法仅利用某一种伏安测量法进行研究.同时采用方波伏案法及循环伏安法才可以确定CH3NH3PbI3的HOMO及LUMO能级.由电化学测量所得的能带结构(Egap=1.5eV)与其它手段所得的结果一致.电化学研究结果表明:Pb2+及I-的伴随反应会在CH3NH3PbI3得失电子的过程中发生并使得钙钛矿相变和分解。未来的太阳能电池用钙钛矿相材料设计应该充分考虑这些化学反应的影响。此外，在设计钙钛矿相的电化学器件时除了要考虑材料的电化学稳定窗口外，也要考虑器件运行时的电化学伴随反应。如何避免以及利用这些伴随化学反应应该是未来研究中重点之一。

摘要： 含钛高炉渣中富钛相因其分散在炉渣的多种矿相中且晶粒细小,常规选矿分离技术难以将富钛相从含钛高炉渣中有效地分离出来.将超重力场引入到CaO-TiO2-Si02-A12O3-MgO熔体在冷却过程中钙钛矿相定向富集,重点探讨了熔体中钙钛矿相在不同重力系数及冷却速率下富集规律.研究结果表明当CaO-TiO2-SiO2-A12O3-MgO熔体以V=5K/min冷却速率在重力系数G≥750进行富集后,试样沿着超重力方向出现明显分层且试样中钙钛矿相沿着超重力方向呈现粒度梯度分布.对分层的试样纵剖后进行光学显微镜观察,熔体中的钙钛矿相在超重力作用下全部富集到试样的中下部区域,而在试样上部区域没有发现钙钛矿晶粒.对本实验条件下熔体中钙钛矿相运动机制进行分析,熔体中钙钛矿晶粒的运动速度与晶粒直径的平方成正比,熔体中大粒径的钙钛矿晶粒比小颗粒晶体在相同的重力系数下具有更大的运动速度,最终富集到试样的底部,而细小的钙钛矿晶粒则富集到式样的中部.假设熔体中的钛以TiO2形式存在,当CaO-TiO2-SiO2-Al2O3-Mgo熔体以V=5K/min冷却速率在重力系数G=750时进行富集后,富集到试样中下部精矿中的TiO2质量分数可达34.8％,而尾矿中TiO2质量分数仅为11.28％.考虑到常重力试样中TiO2质量分数为22.34％,通过离心富集后,熔体中钛的回收率高达77.13％.

摘要： 以攀钢高炉渣、炭黑、工业纯铁为主要反应原料,在感应炉中对含钛高炉渣进行了熔融还原试验.重点研究了工艺条件对钙钛矿相析出行为的影响.同时借助于XRD、SEM等手段对反应后试样的物相组成和显微结构进行了观察和分析.研究结果表明:在感应炉中通过熔融还原工艺可以使攀钢高炉渣中的含钛物相充分富集到钙钛矿相之中,并且钙钛矿结晶良好;晶体呈粒状、柱状,晶体粒度粗大;金属Fe粉的加入可以比较容易地和高炉渣中的硅元素生成硅铁合金,硅铁合金的生成使得炉渣具有更高的碱度,对高炉渣中低价钛向高价钛转化并富集到钙钛矿相起到了积极的作用.

摘要： 采用水基溶胶-凝胶工艺成功地制备了成分均匀的Ba0 7Sr0.3TiO3/Si铁电薄膜.利用光镜、SEM、TEM、XRD等手段对溶胶-凝胶和薄膜的结构、形貌进行了表征,分析了水解聚合过程和水解程度对溶胶-凝胶产物的影响,研究了工艺条件对薄膜质量的影响,讨论了热处理条件对薄膜结晶性能的影响.研究结果表明,采用较高浓度的水基前驱体,有利于薄膜的形成和均匀性.溶胶浓度0.56 mol/L,pH值5.5,陈化时间48～72 h,可以获得较好质量的薄膜;XRD分析表明薄膜650°C处理后已经形成了钙钛矿相的结构.

摘要： 采用Pechini法合成掺锂铬酸镧的干凝胶,然后用红外光谱仪及X射线衍射仪分析了热分解产物.结果表明柠檬酸根离子与金属离子络合形成了螯合物,并且干凝胶中存在硝基化合物.干凝胶400°C锻烧时开始晶化,800°C以上时形成完整的钙钛矿相.

摘要： 研究利用钡、锶的碳酸盐代替醋酸盐,采用sol-gel技术制备Ba1-xSrxTiO3(BST)铁电薄膜的工艺过程.以碳酸钡、碳酸锶和钛酸四丁酯作原料,采用sol-gel工艺制备BST薄膜,对比研究了用两种混合溶剂制胶和制膜的工艺.通过XRD分析了薄膜的结构,用AFM测定表面形貌,结果表明,采用碳酸盐作为钡、锶的原料,用冰醋酸和乙二醇甲醚混合液作溶剂,可配制出澄清透明、能长时间放置的溶胶,并制备出膜厚均匀、表面光洁致密、没有裂纹的全钙钛矿相的BST薄膜.

摘要： 本文利用溶胶凝胶(sol-gel)技术制备Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3(PMNT)铁电薄膜,研究了不同的溶剂对溶胶的配制和溶胶稳定性的影响,得到了可以长期稳定放置的溶胶;采用热重分析和差热分析的方法研究了凝胶的热解过程,确定了420°C为溶胶的热解温度,750°C为合理的结晶温度;以Pt/Ti/Si(100)为衬底,成功地制备了0.9Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.1PbTiO3铁电薄膜.通过X射线衍射分析了热处理温度对薄膜相的影响.通过高倍显微镜研究了薄膜的表面形态,通过ZT-Ⅱ型铁电参数测试仪对PMNT薄膜进行了铁电性能测试.测试结果表明,制备的PMNT铁电薄膜为具有完全钙钛矿相的弛豫性PMNT铁电薄膜,薄膜无裂纹,致密性好,其剩余极化和矫顽场分别可达到2.5μC/cm2和45kV/cm.

摘要： 以普通氧化物混合烧结法(本文简称一步烧结法),在1200-1350°C制备了高钙钛矿相的(1-x)Pb(Ta0.5Sc0.5)O3-xPb(Zr0.52Ti0.48)O3铁电弛豫陶瓷.实验发现烧结温度和PZT掺入量对样品中的焦绿石相的存在影响很大.1350°C烧结时在所有研究成分范围内均得到了无焦绿石相的(1-x)PST-xPZT铁电弛豫陶瓷;当x=0.5时在1200°C温度烧结也可得到无焦绿石相的(1-x)PST-xPZT铁电弛豫陶瓷.样品的钙钛矿相成分随烧结温度升高而增加.SEM观察表明(1-x)PST-xPZT铁电弛豫陶瓷结晶致密、晶粒细小.介电性能测试表明(1-x)PST-XPZT铁电弛豫陶瓷具有弥散型介电响应特征,(1-x)PST-xPZT铁电弛豫陶瓷的居里点Tc和压电常数d33随PZT的掺入量的增加而增加.

摘要： 应用射频磁控溅射方法，利用快速热退火（RTA）工艺，制备出了具有良好铁电性能的(Ba0.7Sr0.3)TiO3（BST) 铁电薄膜。通过对BST 铁电薄膜的厚度、XRD 图谱、SEM 图像和电滞回线进行分析，优化了制备BST 铁电薄膜的工艺条件。研究表明要想得到单一钙钛矿结构的BST 铁电薄膜，退火温度要高于800°C。氧气气氛的通入有利于降低BST 薄膜的矫顽场强并提高其饱和和剩余极化强度,提高铁电性能。

摘要： 应用射频磁控溅射方法，利用快速热退火（RTA）工艺，制备出了具有良好铁电性能的(Ba0.7Sr0.3)TiO3（BST) 铁电薄膜。通过对BST 铁电薄膜的厚度、XRD 图谱、SEM 图像和电滞回线进行分析，优化了制备BST 铁电薄膜的工艺条件。研究表明要想得到单一钙钛矿结构的BST 铁电薄膜，退火温度要高于800°C。氧气气氛的通入有利于降低BST 薄膜的矫顽场强并提高其饱和和剩余极化强度,提高铁电性能。

摘要： 本发明涉及钙钛矿前体组合物、制备钙钛矿膜的方法、钙钛矿膜和钙钛矿太阳能电池。本发明涉及一种离子液体(IL)，其包含含有下面组分的钙钛矿前体组合物：钙钛矿前体；和阳离子咪唑衍生物的盐，其中所述咪唑环中两个氮原子中的至少一个连接到带有氰基(‑C≡N)的碳链上。本发明进一步涉及一种具有高稳定性的钙钛矿太阳能电池，其包含使用本发明的钙钛矿前体组合物形成的钙钛矿膜所构成的层。

摘要： 本申请属于光电技术领域，尤其涉及一种钙钛矿固相前驱体及制备方法，以及一种钙钛矿材料的制备和应用。其中，钙钛矿固相前驱体的制备方法，包括步骤：制备钙钛矿前驱体溶液；在钙钛矿前驱体溶液中添加水进行配位反应，将钙钛矿前驱体溶液转化成钙钛矿固相前驱体。本申请钙钛矿固相前驱体的制备方法，可在空气中进行，制备的钙钛矿固相前驱体中游离的卤素离子含量少，显著提高钙钛矿前驱体在环境中稳定性。使得钙钛矿固相前驱体可直接在含有水、氧的空气氛围中制备钙钛矿，提高制备灵活性，降低对环境及设备的限制，大幅度降低了制备生产成本。另外，钙钛矿固相前驱体也有利于提高钙钛矿的成膜均匀性，减少钙钛矿薄膜缺陷，提高薄膜质量。

摘要： 本申请涉及太阳能光伏组件技术领域，尤其是一种大面积高质量钙钛矿薄膜的真空气相沉制备方法及利用该钙钛矿薄膜制备的光伏器件。大面积高质量钙钛矿薄膜的真空气相沉制备方法，首先利用纳米颗粒对基底进行修饰，之后在修饰的基底上利用真空蒸发方法制备钙钛矿薄膜。本申请的制备方法利用氧化物纳米颗粒修饰基底从而调控薄膜质量，有利于大面积高性能钙钛矿光电器件的实现。光伏器件，包括依次层叠的透明衬底、透明底电极、第一传输层、钙钛矿吸光层、第二传输层和背电极。本申请中的钙钛矿器件，在第一传输层上进行纳米颗粒修饰，从而改善钙钛矿层质量，实现大面积高性能器件。

摘要： 本发明的目的在于提供一种锆掺杂的板钛矿相二氧化钛纳米材料及其在钙钛矿太阳能电池中的应用。向二水合草酸溶液中依次加入五水硝酸锆、四异丙醇钛和尿素，剧烈搅拌15 min，使溶液中各组分充分混合均匀，将烧杯中溶液转移到高压反应釜中，置于170‑200°C烘箱中恒温反应8‑16 h，离心分离，高温煅烧制备得到锆掺杂板钛矿相二氧化钛纳米棒，本发明将该纳米棒材料应用于钙钛矿太阳能电池电子传输层，在100 mW/cm

摘要： 本发明涉及一种钙钛矿薄膜的制备方法、一种钙钛矿薄膜及一种适用于钢性不平整基底上使用的柔性复合钙钛矿太阳能电池器件及其制备方法，所述钙钛矿薄膜的制备方法，包括下述步骤：准备好基材层，配置好钙钛矿前驱体溶液；在准备好的基材层上，将钙钛矿前驱体溶液滴在基材层的一端，然后用可控风速吹风机将钙钛矿前驱体溶液均匀吹铺在整个基材层上，再置于100～300°C的加热台上退火10～40min，即得厚度为400～600nm的钙钛矿薄膜，所述钙钛矿薄膜的面积≥25cm2；本发明制备方法简单，制得的钙钛矿薄膜具有面积大、厚度可控、适用性广泛、重复性好等优点，用于制备柔性复合钙钛矿太阳能电池器件时，可适用于钢性不平整基底上使用。

摘要： 本发明公开了一种空穴界面梯度结构的钙钛矿太阳能电池，依次包括透明导电膜FTO、具有界面梯度结构的空穴传输层、Al2O3薄膜层和钙钛矿复合薄膜层；所述空穴传输层依次包括锂掺杂氧化镍薄膜层、氧化镍薄膜层和聚[双(4‑苯基)(2,4,6‑三甲基苯基)胺]薄膜层；所述钙钛矿薄膜为F4‑TCNQ‑(OAm)2PbI4‑FA0.93MA0.07Pb(I0.79Br0.07Cl0.14)3。本发明还公开了钙钛矿前驱体溶液、一种钙钛矿复合薄膜层及其制备方法。本发明有效解决了反式平面结构钙钛矿太阳电池中光诱导产生的空穴传输到透明导电膜FTO较高势垒及界面间能级不匹配的问题。

摘要： 本发明涉及一种钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线与锐钛矿相二氧化钛的异质结的制备方法，以钛酸四正丁酯的乙醇溶液和前钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线作为水热反应的物料，通过钛酸四正丁酯的水解获得锐钛矿相二氧化钛，以氨水作为矿化剂，并加入去离子水促进钛酸四正丁酯的水解，然后转移至反应釜中进行水热处理，得到前钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线与二氧化钛的异质结，再经后续的高温处理，得到钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线与二氧化钛的异质结。本发明制备工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低，易于大规模生产；制得的复合材料中二氧化钛能较好的长在钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线上，分布均匀；且可见光催化效率较高。

摘要： 本发明涉及一种钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片与锐钛矿相二氧化钛的异质结的制备方法，采用水热的方法，以钛酸四丁酯的乙醇溶液和钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片作为水热反应的初始反应物料，通过钛酸四正丁酯的水解来获得锐钛矿相二氧化钛，利用氨水作为矿化剂，并加入适量去离子水来促进钛酸四正丁酯的水解和调节反应物料的体积，最后转移至反应釜中，在200°C下水热反应一定时间后，即得到钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片与锐钛矿相二氧化钛的异质结。本发明工艺过程简单，易于控制，无污染，成本较低，易于大规模生产，制得的复合材料中的二氧化钛纳米颗粒能较好的长在钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片上，所得的样品可以作为一种性能良好的可见光催化剂。

摘要： 本发明涉及一种钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线与锐钛矿相二氧化钛的异质结的制备方法，以钛酸四正丁酯的乙醇溶液和前钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线作为水热反应的物料，通过钛酸四正丁酯的水解获得锐钛矿相二氧化钛，以氨水作为矿化剂，并加入去离子水促进钛酸四正丁酯的水解，然后转移至反应釜中进行水热处理，得到前钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线与二氧化钛的异质结，再经后续的高温处理，得到钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线与二氧化钛的异质结。本发明制备工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低，易于大规模生产；制得的复合材料中二氧化钛能较好的长在钙钛矿相钛酸铅单晶纳米线上，分布均匀；且可见光催化效率较高。

摘要： 本发明涉及一种钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片与锐钛矿相二氧化钛的异质结的制备方法，采用水热的方法，以钛酸四丁酯的乙醇溶液和钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片作为水热反应的初始反应物料，通过钛酸四正丁酯的水解来获得锐钛矿相二氧化钛，利用氨水作为矿化剂，并加入适量去离子水来促进钛酸四正丁酯的水解和调节反应物料的体积，最后转移至反应釜中，在200°C下水热反应一定时间后，即得到钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片与锐钛矿相二氧化钛的异质结。本发明工艺过程简单，易于控制，无污染，成本较低，易于大规模生产，制得的复合材料中的二氧化钛纳米颗粒能较好的长在钙钛矿相钛酸铅单晶纳米片上，所得的样品可以作为一种性能良好的可见光催化剂。