钙调磷酸酶抑制剂

摘要： 目的探讨肾移植患者术后并发移植后糖尿病(post-transplant diabetes mellitus,PTDM)的危险因素,为PTDM的预防与治疗提供依据。方法回顾性分析2018年7月至2020年7月行同种异体肾移植术的136例患者的临床资料。按国内糖尿病诊断标准将患者分为PTDM组(空腹血糖≥7.0 mmol/L)和non-PTDM组(空腹血糖1,P<0.05)。结论年龄≥45岁、BMI≥25 kg/m2、移植后发生急性排斥反应、移植后使用他克莫司的肾移植患者术后发生PTDM的风险明显增加。

摘要： 近年来,心脏移植手术操作、围手术期管理和免疫抑制剂应用等方面都取得了巨大进步,但心脏移植术后并发症仍然是影响受者生存的重要危险因素。其中急性肾损伤是一种心脏移植术后早期常见的并发症,可导致心脏移植术后继发慢性肾病,并进展到终末期肾病,严重影响受者生存质量和长期存活。因此,识别心脏移植术后肾损伤的危险因素,并及时给予干预,对改善心脏移植预后具有重要意义。本文旨在对心脏移植术后肾损伤相关并发症的发生情况、危险因素、防治策略等方面的研究进展进行综述,以期为临床心脏移植术后肾损伤相关并发症的预防、诊断及治疗提供参考,改善心脏移植受者预后。

摘要： 银屑病是以红斑鳞屑为主要症状,多因素相互作用的慢性多基因遗传性疾病,常合并多种代谢性疾病[1]。病程缓慢、难治、易复发,分为寻常型、脓疱型、关节型、红皮病型,最常见为寻常型银屑病。目前,以糖皮质激素、维生素D3衍生物、钙调磷酸酶抑制剂为主要的外用药物,短期治疗效果较佳,但远期复发率高[2]。现将中医外治法治疗银屑病的研究综述如下。

摘要： 器官移植后糖尿病(post-transplantation diabetes mellitus,PTDM)移植后新发糖尿病(new onset diabetes after transplantation,NODAT)钙调磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitor,CNI)活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rabbit anti-human thymocyte immunoglobulin,rATG).

摘要： 背景 少数病初即表现为激素耐药型的儿童原发性肾病综合征,临床治疗较困难,对于无明确遗传因素证据患儿,临床多采用激素联合一种或多种免疫抑制剂进行治疗,但目前尚无统一的药物添加原则或规范的治疗方案.目的 观察激素联合钙调磷酸酶抑制剂、吗替麦考酚酯对初治激素耐药型肾病综合征患儿的治疗效果和安全性.设计回顾性非随机对照研究.方法 纳入2014年1月至2020年12月北京大学第一医院儿科收治的初治激素耐药型肾病综合征患儿,除外遗传因素后,分为A组(激素+钙调磷酸酶抑制剂+吗替麦考酚酯三联治疗,三种药按先后顺序依次添加)、B组(激素+钙调磷酸酶抑制剂+吗替麦考酚酯三联治疗,激素联合钙调磷酸酶抑制剂治疗3个月以上无效,改为激素联合吗替麦考酚酯治疗3个月以上仍无效,最后三者联用)、C组(钙调磷酸酶抑制剂+吗替麦考酚酯治疗,因类固醇性糖尿病或青光眼停用激素)和D组(激素+钙调磷酸酶抑制剂+美罗华),比较各组的治疗效果.主要观察指标尿蛋白转阴时间、尿蛋白阴性时间百分比、平均复发次数.结果 39例患儿纳入分析,A、B、C、D组分别为16、8、3、12例.A、B、C、D组尿蛋白转阴率分别为75.0％(12/16)、75.0％(6/8)、100％(3/3)和75.0％(9/12),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).A、D组平均尿蛋白转阴时间低于B、C组,尿蛋白阴性时间百分比高于B、C组,差异均有统计学意义(P0.05).各组患儿用药期间未报告药物相关不良反应.结论 对于少数原发性激素耐药型肾病综合征患儿,激素联合钙调磷酸酶抑制剂、吗替麦考酚酯三联治疗有较好的效果.

摘要： 目的 分析肾移植受者发生移植后糖尿病(PTDM)的危险因素,建立PTDM预测模型并评价其预测价值.方法 回顾性分析915例肾移植受者的临床资料.根据有否发生PTDM,分为PTDM组(78例)和非PTDM组(837例).收集受者的主要指标,对肾移植受者发生PTDM的危险因素进行单因素和多因素分析;建立PTDM预测模型并评价其预测价值.结果 糖尿病家族史、体质量指数(BMI)、术前餐后2 h血糖、术前糖化血红蛋白是肾移植受者发生PTDM的独立危险因素.PTDM预测模型为logit(P)=2.199×糖尿病家族史(有=1,无=0)+0.109×BMI+0.151×餐后2 h血糖(mmol/L)+0.508×糖化血红蛋白(％)-9.123.受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,联合4种预测因子预测肾移植受者发生PTDM的曲线下面积(AUC)为0.830[95％可信区间(CI)0.786～0.873],界值为0.0608,灵敏度为0.821,特异度为0.700,约登指数为0.521(P<0.05).结论 糖尿病家族史、BMI、术前餐后2 h血糖、术前糖化血红蛋白是肾移植受者发生PTDM的独立危险因素.联合4种预测因子的PTDM预测模型具有较好的预测价值.

摘要： 目的:使用PASS系统对本院门诊钙调磷酸酶抑制剂不合理用药情况进行分析,并对PASS系统提出改进建议.方法:收集本院2019年4月至2020年6月门诊钙调磷酸酶抑制剂处方,归纳和分析不合理处方问题类型的分布情况.结果:钙调磷酸酶抑制剂处方共21869张,不合理处方1082张,主要为重复用药、剂量范围、药物禁忌症、相互作用.结论:PASS系统可在一定程度上监测不合理处方,提高临床合理用药水平,但是PASS系统尚存在一些缺点,需要不断改进完善,提高适用性.

摘要： 目的:为优化合理用药监测系统(PASS)审核规则、提高我院合理用药水平提供参考.方法:以钙调磷酸酶抑制剂(CNI)的处方审核为例.我院审方药师在日常工作中收集PASS系统的不适宜规则,并进行修改和完善.随机抽取我院2019年第4季度(规则修改前)和2020年第4季度(规则修改后)含CNI的门诊处方和住院医嘱各3000份,对比规则修改前后PASS系统的审核警示情况以及假阳性、假阴性情况.结果:我院PASS系统存在超说明书用药判断过于严苛、审核规则不严格、禁忌证审核存在假阳性情况、药物相互作用未按严重程度分级警示、患者肝肾功能判断不准确、问题描述冗长、系统数据库信息不全面或存在错误、食物和中药对CNI的影响信息缺失等问题.针对这些不适宜规则,我院药学部通过制定超说明书用药的规范化管理流程、合理启用PASS系统拦截功能、修改药物禁忌证的假阳性规则、分级警示药物相互作用、结合实验室检查报告进行审核、完善问题描述内容、及时更新维护系统数据库信息以及增加患者教育内容等措施来提高PASS系统审核规则的质量.经过1年的规则优化,PASS系统审核的警示数量从规则修改前的182份减少至规则修改后105份,假阴性、假阳性审核结果占比从25.03％降至0.43％.结论:对审核规则进行优化,可以提高PASS系统的适用性,有利于前置审核工作的顺利推进,促进临床的合理用药.

摘要： 糖尿病是肝移植术后最常见的并发症之一,肝移植术后并发糖尿病的受者生存率及移植物长期存活率明显低于无糖尿病的肝移植受者.近年来,随着肝移植在中国迅速发展,肝移植术后糖尿病也引发了高度关注.尽管过去20余年对于移植后糖尿病(PTDM)的研究从未停歇,但仍有许多问题有待进一步研究解决.本文旨在总结肝移植术后糖尿病的最新研究进展,包括PTDM的定义与诊断标准,肝移植术后糖尿病的危险因素、预防及治疗等,以期加深对于肝移植术后糖尿病的认识和理解,并进行有效预防和治疗,从而提高肝移植受者长期存活率及生活质量.

摘要： 目的分析糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗特发性膜性肾病(IMN)的疗效。方法收集2014年6月—2019年12月在上海交通大学医学院附属瑞金医院(北部院区)就诊并经肾脏穿刺活组织检查(简称活检)确诊的95例IMN患者的临床资料,其中糖皮质激素联合环磷酰胺(CTX)组62例,糖皮质激素联合环孢素A(CsA)组33例,分析不同方案对IMN的疗效。结果糖皮质激素联合CsA组与糖皮质激素联合CTX组患者的年龄及基线估算肾小球滤过率(eGFR)水平的差异均有统计学意义(P值均0.05)。随访9个月后,糖皮质激素联合CsA组有6例CR或PR患者在减药过程中或停药后复发,复发率为21.4%(6/28)。糖皮质激素联合CTX组有2例CR或PR患者停药后复发,复发率为5.0%(2/40)。结论糖皮质激素联合CsA较糖皮质激素联合CTX治疗IMN起效快,总体疗效相当,但复发率高,对肾功能有一定影响。

摘要： 目的:系统评价肾移植术后不同浓度依维莫司联用钙调磷酸酶抑制剂的有效性和安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBASE、SCI、PubMed、VIP、CBM、CNKI和万方数据库,纳入肾移植术后使用不同浓度依维莫司进行免疫抑制治疗的随机对照试验(RCT).在评价纳入研究的方法学质量和提取有效数据后,采用RevMan 5.0进行Meta分析.rn 结果:共纳入7个RCT,Meta分析结果显示:低剂量依维莫司组对比高剂量依维莫司组发生活检证实的急性排斥反应、移植物失功、患者死亡、血清肌酐水平差异均无统计学意义,低剂量依维莫司组有更高的肌酐清除率,更低的治疗中断率和贫血发生率,差异具有统计学意义.rn 结论:基于当前临床证据,肾移植术后低剂量依维莫司疗效可靠;安全性更高.

摘要： 白癜风严重危害患者身心健康，目前，白癜风最有效治疗手段有系统用药—抗氧化剂，维持治疗—钙调磷酸酶抑制剂，以及指南推荐。

摘要： 本文旨在研究肝移植术后暂停及转换钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)对控制感染和改善受损肾功能的作用。研究指出肝移植术后患者发生感染及肾功能损害时可采取CNI减量甚至短时间暂停CNI或转换为SRL的方案，此方案是安全、有效的。

摘要： @@ 目的：钙调磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitor，CNI)作为肾移植患者的重要免疫抑制药物，其免疫抑制不足与急慢性排斥的发生关系密切。CYP3A4/5及ABCB1是CNI主要代谢酶及转运酶，目前众多研究发现这些基因位点的单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphisms，SNPs)影响CNI的药代动力学。临床个体间对CNI反应不一可能也与这些基因SNPs相关。

摘要： 朊病毒的感染是以中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞增生,神经元死亡为主要特点.错误折叠蛋白的蓄积可引起神经胶质细胞分泌促炎因子和趋化因子,进而直接或间接的通过促进神经胶质细胞增生和诱导神经毒性加速疾病的进程.最近的研究表明,早期的神经炎症可激活Ｔ细胞核活化因子,从而诱导NF-κB的核移位而促进凋亡.因而,通过有效的治疗方法降低早期的炎症从而抑制Ｔ细胞活化因子对于治疗疾病是十分必要的.本研究结果首次证明，在Prion感染的早期临床症状阶段，使用米诺环素能够有效地对神经退变和Prion感染后金黄地鼠常见的行为缺陷起到抑制作用。结果表明米诺环素的持续使用对于控制朊病毒感染具有更强大的作用并且在未来的临床应用中具有广阔的潜力。

摘要： 朊病毒的感染是以中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞增生,神经元死亡为主要特点.错误折叠蛋白的蓄积可引起神经胶质细胞分泌促炎因子和趋化因子,进而直接或间接的通过促进神经胶质细胞增生和诱导神经毒性加速疾病的进程.最近的研究表明,早期的神经炎症可激活Ｔ细胞核活化因子,从而诱导NF-κB的核移位而促进凋亡.因而,通过有效的治疗方法降低早期的炎症从而抑制Ｔ细胞活化因子对于治疗疾病是十分必要的.本研究结果首次证明，在Prion感染的早期临床症状阶段，使用米诺环素能够有效地对神经退变和Prion感染后金黄地鼠常见的行为缺陷起到抑制作用。结果表明米诺环素的持续使用对于控制朊病毒感染具有更强大的作用并且在未来的临床应用中具有广阔的潜力。

摘要： 朊病毒的感染是以中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞增生,神经元死亡为主要特点.错误折叠蛋白的蓄积可引起神经胶质细胞分泌促炎因子和趋化因子,进而直接或间接的通过促进神经胶质细胞增生和诱导神经毒性加速疾病的进程.最近的研究表明,早期的神经炎症可激活Ｔ细胞核活化因子,从而诱导NF-κB的核移位而促进凋亡.因而,通过有效的治疗方法降低早期的炎症从而抑制Ｔ细胞活化因子对于治疗疾病是十分必要的.本研究结果首次证明，在Prion感染的早期临床症状阶段，使用米诺环素能够有效地对神经退变和Prion感染后金黄地鼠常见的行为缺陷起到抑制作用。结果表明米诺环素的持续使用对于控制朊病毒感染具有更强大的作用并且在未来的临床应用中具有广阔的潜力。

摘要： 朊病毒的感染是以中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞增生,神经元死亡为主要特点.错误折叠蛋白的蓄积可引起神经胶质细胞分泌促炎因子和趋化因子,进而直接或间接的通过促进神经胶质细胞增生和诱导神经毒性加速疾病的进程.最近的研究表明,早期的神经炎症可激活Ｔ细胞核活化因子,从而诱导NF-κB的核移位而促进凋亡.因而,通过有效的治疗方法降低早期的炎症从而抑制Ｔ细胞活化因子对于治疗疾病是十分必要的.本研究结果首次证明，在Prion感染的早期临床症状阶段，使用米诺环素能够有效地对神经退变和Prion感染后金黄地鼠常见的行为缺陷起到抑制作用。结果表明米诺环素的持续使用对于控制朊病毒感染具有更强大的作用并且在未来的临床应用中具有广阔的潜力。

摘要： 朊病毒的感染是以中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞增生,神经元死亡为主要特点.错误折叠蛋白的蓄积可引起神经胶质细胞分泌促炎因子和趋化因子,进而直接或间接的通过促进神经胶质细胞增生和诱导神经毒性加速疾病的进程.最近的研究表明,早期的神经炎症可激活Ｔ细胞核活化因子,从而诱导NF-κB的核移位而促进凋亡.因而,通过有效的治疗方法降低早期的炎症从而抑制Ｔ细胞活化因子对于治疗疾病是十分必要的.本研究结果首次证明，在Prion感染的早期临床症状阶段，使用米诺环素能够有效地对神经退变和Prion感染后金黄地鼠常见的行为缺陷起到抑制作用。结果表明米诺环素的持续使用对于控制朊病毒感染具有更强大的作用并且在未来的临床应用中具有广阔的潜力。

摘要： 朊病毒的感染是以中枢神经系统(CNS)的神经胶质细胞增生,神经元死亡为主要特点.错误折叠蛋白的蓄积可引起神经胶质细胞分泌促炎因子和趋化因子,进而直接或间接的通过促进神经胶质细胞增生和诱导神经毒性加速疾病的进程.最近的研究表明,早期的神经炎症可激活Ｔ细胞核活化因子,从而诱导NF-κB的核移位而促进凋亡.因而,通过有效的治疗方法降低早期的炎症从而抑制Ｔ细胞活化因子对于治疗疾病是十分必要的.本研究结果首次证明，在Prion感染的早期临床症状阶段，使用米诺环素能够有效地对神经退变和Prion感染后金黄地鼠常见的行为缺陷起到抑制作用。结果表明米诺环素的持续使用对于控制朊病毒感染具有更强大的作用并且在未来的临床应用中具有广阔的潜力。

摘要： 本发明提供具有NFAT信号抑制作用、钙调磷酸酶抑制作用、育发作用的医药品、外用剂、化妆品。该NFAT信号抑制剂以美洲当归或者其提取物作为有效成分。

摘要： 本发明目的在于提供抑制持久的钙调磷酸酶活化、副作用少、对各种各样疾病有效的神经细胞死亡抑制剂。详细来说钙调磷酸酶的持久的活化抑制剂是抑制钙激活蛋白酶切断钙调磷酸酶A亚基(CaNA)的药物。例如，具有FDGATAAARKEVIRNK(序列1)和REESESVLTLKGLTPTG(序列2)的氨基酸序列的肽。

摘要： 本发明提供具有NFAT信号抑制作用、钙调磷酸酶抑制作用、育发作用的医药品、外用剂、化妆品。该NFAT信号抑制剂以美洲当归或者其提取物作为有效成分。

摘要： 本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括:i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。

摘要： 本发明目的在于提供抑制持久的钙调磷酸酶活化、副作用少、对各种各样疾病有效的神经细胞死亡抑制剂。详细来说钙调磷酸酶的持久的活化抑制剂是抑制钙激活蛋白酶切断钙调磷酸酶A亚基(CaNA)的药物。例如，具有FDGATAAARKEVIRNK(序列1)和REESESVLTLKGLTPTG (序列2)的氨基酸序列的肽。

摘要： 本发明公开了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B活性的含钌配合物及其制备方法，本发明还公开了一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂，该蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂含有该含钌配合物。本发明的抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B活性的含钌配合物为式(1)表示的配合物，式(1)中，A为式(2)～(8)所示结构中的一种，X为卤素。该含钌配合物具有良好的蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性。

摘要： 皮质激素类与式I化合物的组合在制备用于治疗对皮质激素类有耐受性的疾病和/或对钙调磷酸酶抑制剂有耐受性的疾病的药物中的用途，所述的疾病例如是在其病理生理学中涉及T细胞的疾病。

摘要： 本发明提供(i)IL‑6抑制剂或IL‑6R抑制剂或两者；和(ii)CTLA‑4或CTLA‑4融合蛋白，用于实体器官移植受体的免疫抑制和/或免疫调节的方法和用途。该方法的各种实施方案包括向受体施用IL‑6抑制剂或IL‑6R抑制剂或两者；并且向受体施用CTLA‑4或CTLA‑4融合蛋白如CTLA4‑Ig并且可以进一步包括施用或使用钙调磷酸酶抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种含新型化合物和钙调磷酸酶抑制剂的用于预防和治疗移植排斥反应或移植排斥疾病的组合物。本发明的联合施用在体内(in vivo)或体外(in vitro)的同种异体模型、移植排斥疾病模型、皮肤移植模型和肝移植患者中具有以下效果：1)减少病原性Th1细胞或Th17细胞的活性，2)增加Treg的活性，3)具有抑制单独施用时出现的如组织损伤等副作用的效果，4)抑制各种致病途径，5)抑制炎症细胞的死亡，6)增加线粒体的活性，因此减轻单独施用现有的免疫抑制剂时可能会发生的副作用并抑制移植排斥反应。因此，可以用于与移植排斥反应或移植后可能会发生的各种免疫疾病相关的药学领域。

摘要： 一种用于同时、平行、顺序或分开使用的协同药物组合物，其包含多不饱和酮和钙调磷酸酶抑制剂。该组合物可用于治疗和预防皮肤病。