您现在的位置: 首页> 研究主题> 钙激活钾通道

钙激活钾通道

钙激活钾通道的相关文献在1994年到2022年内共计129篇,主要集中在基础医学、内科学、生理学 等领域,其中期刊论文114篇、会议论文5篇、专利文献142974篇;相关期刊73种,包括中国学术期刊文摘、基础医学与临床、四川生理科学杂志等; 相关会议5种,包括2013中国生理学会心血管生理学术会议、2010全国第七次中医急诊学术研讨会、第六次全国中西医结合心血管会学术会议等;钙激活钾通道的相关文献由291位作者贡献,包括曾晓荣、杨艳、罗兴林等。

钙激活钾通道—发文量

期刊论文>

论文:114 占比:0.08%

会议论文>

论文:5 占比:0.00%

专利文献>

论文:142974 占比:99.92%

总计:143093篇

钙激活钾通道—发文趋势图

钙激活钾通道

-研究学者

  • 曾晓荣
  • 杨艳
  • 罗兴林
  • 魏宗德
  • 刘智飞
  • 范生尧
  • 李妙龄
  • 贺军
  • 周文
  • 唐兴江
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 刘燕锋; 王凤晓; 阮冬云; 唐昱; 张学洪; 王云霞
    • 摘要: 目的:观察烟雾暴露对大鼠血压水平及主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)大电导钙激活钾通道(BK通道)电流的影响。方法:3周龄雄性Wister大鼠随机分为2组:对照组和烟雾暴露组,每组24只大鼠;对照组予以正常环境下饲养,烟雾暴露组置于自制的实验性大鼠被动吸烟箱内进行被动吸烟。采用尾动脉测压法测量大鼠血压,HE染色观察血管壁结构,全细胞膜片钳技术记录大鼠主动脉VSMC膜BK电流。结果:烟雾暴露组大鼠血压从第8周开始明显升高,随着烟雾暴露时间延长,血压逐渐升高;在第10、12周时血压较对照组均显著升高(P<0.05)。烟雾暴露组大鼠主动脉血管壁局部增厚,内膜内皮细胞层下基质部分变厚,有核细胞增多,平滑肌层增厚,平滑肌细胞整体变短小,对照组大鼠主动脉血管壁形态无明显变化;烟雾暴露组大鼠主动脉VSMC膜BK电流和电流密度随烟雾暴露时间延长而显著降低;在第8、12周时,BK峰电流密度较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:烟雾暴露可导致大鼠主动脉血管壁形态改变,并引起血压升高;大鼠BK电流密度随着烟雾暴露时间延长而逐渐降低。
    • 沈品; 谢芹; 程祥; 杨恩泽; 孙毅
    • 摘要: 房颤(AF)是常见的心律失常,瓣膜性AF的血栓发生率远高于其他类型AF,当血栓脱落时可致卒中甚至死亡.血流切应力在心血管疾病的病理生理中扮演重要角色,切应力的增加可使细胞内Ca2+增加,导致钙激活钾通道(KCa)激活,与瓣膜性AF的发生发展及血栓形成有着密切关系.对血流切应力、KCa在瓣膜性AF发生发展中的机制进行深入研究,或可为瓣膜性AF的血栓防治提供新思路.
    • 王洋; 张丽丽; 赵孟雄; 杜凯; 沈燕; 韩林; 申鹏飞; 王舒
    • 摘要: [目的]观察针刺手法对自发性高血压大鼠钙激活钾(BKCa)通道电生理特性的影响。[方法]24只16周龄自发性高血压大鼠随机分为模型组、针刺手法组和无手法组,每组8只,8只相同周龄的WKY大鼠作为正常对照组。针刺手法组针刺人迎穴,施用小幅度、120次/min的捻转手法1 min,无手法组进针后不施用手法,留针15 min。采用无创鼠尾测压仪测量血压,利用膜内面向外单细胞膜片钳技术检测BKCa通道的电流、开放时间及开放概率。[结果]模型组、针刺手法组、无手法组的收缩压和舒张压均明显高于正常对照组(P0.05)。[结论]120次/min的捻转手法作用于人迎穴可影响BKCa通道的电生理特性,其降压作用可能与提高BKCa通道的开放活动有关。
    • 钱燕飞; 田伟伟; 王立杰; 韩媛媛; 王胜; 赵磊; 马克涛; 司军强
    • 摘要: 目的 评价瑞芬太尼对正常和高血压大鼠基底动脉平滑肌细胞上大电导钙激活钾通道(BKCa)和电压门控钾通道(Kv)激活电流的影响.方法 自发性高血压大鼠(spontaneously hy-pertensive rats,SHR)和同源正常血压(wistar-kyoto,WKY)大鼠,采用酶消化法急性分离基底动脉平滑肌细胞,每种大鼠选择6个基底动脉平滑肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录外向电流幅度.加入瑞芬太尼3×10-7mol/L,分别记录所设置的方波刺激(step刺激)方案中所有刺激电压下给药前(基础水平)和给药后电流幅度,并计算净电流=给药后电流幅度-基础值;采用浓度累积法给药,分别记录+60 mV刺激电压下给药前(基础值)和给予10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L 瑞芬太尼后电流幅度,计算电流增加率和瑞芬太尼增加基底动脉平滑肌细胞电流幅度的半数有效浓度(EC50);另取每种大鼠6个基底动脉平滑肌细胞,加入瑞芬太尼3×10-7mol/L后分别给予 BKCa阻滞剂四乙胺(tetraethylammonium,TEA)和Kv阻滞剂4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP),再分别加入其相应的瑞芬太尼混合液,记录每一次给药后的电流幅度.结果 两种大鼠基底动脉平滑肌细胞给瑞芬太尼后在0、+20、+40和+60 mV 刺激电压下产生的净电流依次明显增大(P<0.05);10-10、10-9、10-8、10-7mol/L瑞芬太尼作用下,两种大鼠基底动脉平滑肌细胞外向电流增加率依次明显升高(P<0.05);与 WKY大鼠比较,瑞芬太尼增加 SHR基底动脉平滑肌细胞电流幅度的(EC50)明显升高(P<0.05);与基础值比较,两种大鼠基底动脉平滑肌细胞瑞芬太尼给药后电流幅度明显升高,TEA给药后或4-AP给药后电流幅度明显降低(P<0.05);与 TEA 给药后或4-AP给药后比较,TEA+瑞芬太尼给药后或4-AP+瑞芬太尼给药后两种大鼠基底动脉平滑肌细胞电流幅度明显升高(P<0.05).结论 瑞芬太尼呈电压依赖性和浓度依赖性激活两种大鼠基底动脉平滑肌细胞BKCa和Kv电流,瑞芬太尼对 SHR基底动脉平滑肌细胞上BKCa和 Kv激活电流的作用较WKY大鼠弱.%Objective To evaluate the effects of remifentanil (RMF)on large conductance cal-cium-activated potassium channel (BKCa)and voltage-gated potassium channel (KV)activition currents in basilar arterial smooth muscle cells (BASMCs)of normotensive and hypertensive rats. Methods Spontaneously hypertensive rats (SHR)and homologous normotensive wistar-kyoto (WKY)rats,were used in this study.BASMCs were obtained freshly by the method of enzymolysis. Six basilar artery smooth muscle cells of each rat were chosen and analyzed.Outward current ampli-tude was recorded by the whole-cell patch clamp technique.The outward current amplitude under all stimulation voltage in set of step stimulation protocol before (basal level)and after administration of RMF (3×10-7mol/L)were recorded respectively and net current was calculated (net current=cur-rent amplitude after administration-basic value).With administration by concentrations cumulative method,the current amplitude under +60 mV stimulation voltage was separately recorded before (basic value)and after application of different concentrations of RMF (10-10,10-9,10-8,10-7, 10-6,10-5mol/L),then calculated current increasing rate and the half effective concentration (EC50)of RMF increasing current amplitude in BASMCs.Another six basilar artery smooth muscle cells of each rat were chosen and given RMF (3×10-7mol/L),and separately treated with BKCa channel blocker (tetraethylammonium,TEA)and Kv channel blocker (4-aminopyridine,4-AP),and then administrated the corresponding RMF mixture.The current amplitude was recorded after each dose.Results At 0,+20,+40 and +60 mV,the net current generated by RMF on both BASMCs of rats was successively and significantly increased (P <0.05).The increment rate of outward currents in BASMCs generated by 10-10,10-9,10-8,10-7RMF successively and significantly went upward (P<0.05).Compared to WKY rats,the half-effective concentration(EC50)of RMF increas-ing the current amplitude in BASMCs of SHR significantly rose(P<0.05).Compared with the base-line,the current amplitude in BASMCs of the two kind rats was significantly increased after adminis-tration of RMF,and decreased after administration of TEA or 4-AP (P<0.05);Compared to ad-ministration of TEA or 4-AP,the current amplitude in BASMCs of the two kind rats was significantly in-creased after administration of TEA+RMF or 4-AP+RMF (P<0.05).Conclusion Bkcaand Kv currents in both BASMCs of SHR and WKY rats were activated by RMF in a voltage-dependent and dose-dependent manner,and the effect of RMF on BKCaand Kvactivition currents in BASMCs of SHR was weaker than WKY rats.
    • 张蕊; 张威; 刘国建; 鲍运霞
    • 摘要: 目的 探讨慢性低氧对人肾小球足细胞高通量钙激活钾通道(BK通道)表达和功能的影响,及其在慢性肾脏病进展中的作用.方法 分化完全的条件永生性人类足细胞分别置于常氧(21%O2)和低氧(10%或2%O2)条件下培养6~48 h,采用实时聚合酶链反应(real-time PCR)和Western blot检测足细胞BK通道α、β3及β4亚基的表达;用电生理膜片钳技术记录全细胞模式下足细胞BK通道功能的变化.结果 电生理研究结果显示低氧环境(2%O224 h)中,足细胞BK通道在+80 mV电压刺激下的电流水平由(14.45±2.06)pS下降至(4.78±1.12)pS,差异有统计学意义(P<0.05),且通道激活的时间常数由(4.59±1.67)增加至(25.16±11.04)(P<0.05);分子生物学研究提示在低氧条件(2%O224 h)下足细胞BK通道的β4亚基水平升高,且表现为时间依赖性和剂量依赖性.结论 慢性低氧通过上调β4亚基表达抑制BK通道活性.
    • 干鹏程; 毛威
    • 摘要: 钙激活钾通道是一种受细胞膜去极化和细胞内钙离子增高而活化的离子通道, 按其电导特性可分为大电导钙激活钾通道 (BKCa) 、中电导钙激活钾通道 (IKCa) 和小电导钙激活钾通道 (SKCa).本文分别阐述三种钙激活钾通道的基本结构以及对心力衰竭发生发展的影响.
    • 吴曙辉; 刘丹; 阎勇; 石光明
    • 摘要: Objective To investigate the effects of BKCa channel on electrophysiology excitatory regulation in MVN neuron following hypoxia and to reveal its molecular mechanism.Methods C57BL/6 mices were performed MVNs hypoxia mice model,and randomly allowed to normal oxgen group and hypoxia group.The hypoxia group, according to the application of NS1 6 1 9 ,was further divided into the no NS1 6 1 9 pretreatment group and NS1 6 1 9 pre-treatment group.Using the patch clamp experiment technology,we recorded the effects of the MVN abnormal neu-ronal firing and the change of the BKCa currents.Using immunohistochemical technique,the changes of BKCa in the hypoxic MVNs detected were.Results Acute hypoxia increased neuronal activities.NS1619 pretreatment de-creased hypoxia-induced firing rate,and increased and postponed the maximum increase by hypoxia(P<0.05),al-so alleviated 10-min-hypoxia-induced depolarization(P<0.05).Perfusion with hypoxic significantly reduced the BKCa positive neurons(P<0.05).Conclusion These findings suggest that acute hypoxia increases neuronal activi-ties.The decreased MVN BKCa channels contribute to hypoxia-induced abnormal neuronal activities.%目的:探讨大电导钙激活钾通道(large conductance calcium- activated potassium channels,BKCa)对缺氧致前庭内侧核神经元兴奋性异常的作用及可能机制。方法选用6~9周龄C57BL/6小鼠6只,随机分为常氧组(吸入常氧,21%O2/5%CO21 h)和缺氧组(吸入低氧,5%O2/5%CO21 h),每组3只,缺氧组制备前庭内侧核神经元缺氧损伤模型后,与常氧组小鼠均断头处死取脑,冠状切取脑片,并将缺氧组小鼠的脑片随机分为无NS1619(特异性BKCa诱导剂)预处理组9张脑片,NS1619预处理组8张脑片。用膜片钳技术检测小鼠脑片前庭内侧核神经元兴奋性的变化及 BKCa 通道电流幅值的变化;免疫组化检测小鼠前庭内侧核(medial vestibular nuclei,MVN)BKCa通道α亚单位的表达。结果 NS1619预处理能显著性延缓缺氧致MVN神经元动作电位频率增加至峰值的达峰时间(P<0.05)、降低缺氧3 min后 MVN 神经元动作电位频率增加幅值(P<0.05),降低缺氧10 min后 MVN神经元静息膜电位去极化幅值(P<0.05)。缺氧可导致 MVN 中BKCa通道α亚单位阳性细胞数明显降低(P<0.01)。结论急性缺氧损伤后,前庭内侧核神经元兴奋性增加,BKCa 通道的减少参与缺氧致前庭内侧核神经元兴奋性异常。
    • 牛玉忠; 韩玲军
    • 摘要: 目的:研究橙皮素对大鼠肾动脉血管平滑肌细胞的舒张作用,并探讨其机制。方法大鼠处死后,在解剖显微镜下分离其肾动脉血管三级分支,剪成2 mm长的血管环,通过微血管张力记录仪记录其张力,利用全细胞膜片钳技术记录其电压依赖性钾电流。首先观察橙皮素对静息状态下肾动脉张力的影响。然后将肾动脉血管环用60 mMKCl或10-5 mol/L PE预收缩达坪台,加入橙皮素(10-6~10-4 mol/L)对肾动脉进行浓度依赖性舒张,以预收缩的最大张力为100%,测定橙皮素对预收缩肾动脉血管环的舒张百分比。用60 mMKCl或10-5 mol/L PE预收缩肾动脉达坪台后,预孵Kv通道抑制剂4 AP或KCa通道抑制剂TEA10 min,然后加入不同浓度梯度的橙皮素(10-6~10-4 mol/L)舒张肾动脉,观察4 AP或 TEA对橙皮素舒张肾动脉的影响。采用两步酶解法分离得到大鼠肾动脉血管平滑肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,观察并记录橙皮素对大鼠肾动脉血管平滑肌细胞电压依赖性钾电流的影响。结果橙皮素对大鼠肾动脉血管平滑肌细胞的静息张力没有产生显著影响。橙皮素(10-6~10-4 mol/L)可使预收缩的肾动脉血管环发生浓度依赖性的舒张,最大舒张幅度分别为(53.39±5.27)%(KCl预收缩)和(60.13±4.17)%(PE预收缩)。预孵 TEA没有对橙皮素的舒张作用产生显著影响,预孵4 AP使橙皮素的舒张幅度减小了14.26%(KCl预收缩)和18.31%(PE预收缩)。橙皮素(浓度选用舒张实验计算所得 RC50)可使大鼠肾动脉血管平滑肌细胞的电压依赖性钾电流 I V曲线发生非平行上移,最大电流密度增加了45.24%。结论橙皮素对 KCl或10-5 mol/L PE预收缩的大鼠肾动脉血管环有浓度依赖性的舒张作用;橙皮素对大鼠肾动脉的舒张作用与激活电压依赖性钾通道有关,与钙激活钾通道无关。
    • 常立欣; 徐金升; 杨硕; 白亚玲; 张胜雷; 张俊霞; 崔立文
    • 摘要: 目的观察碱性环境中高磷诱导大鼠胸主动脉平滑肌细胞中电导钙激活钾通道(KCa3.1)与大电导钙激活钾通道(KCa1.1)表达的变化,以及探究钙激活钾通道与大鼠胸主动脉平滑肌细胞表型转化之间的关系。方法采用组织块贴壁法培养原代大鼠主动脉平滑肌细胞,利用10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠制备血管平滑肌细胞钙化模型。使用HCl和Na HCO3调节培养基p H值。细胞随机分为5组:正常p H 7.4组、高磷p H 7.4组、高磷p H 7.7组、高磷p H 8.0组、TRAM-34干预组,共培养4天。用逆转录-聚合酶链反应检测各组细胞中KCa3.1、KCa1.1α、KCa1.1β、Runt相关转录因子2(Runx2)和平滑肌22α(SM22α)表达。结果与正常p H 7.4组相比,高磷组Runx2水平明显升高,且随着p H升高而表达量增加(P0.05)。与高磷p H 8.0组相比,TRAM-34干预组Runx2mRNA水平明显下降(P<0.05),SM22αmRNA水平明显上升(P<0.05)。相关分析显示,KCa3.1表达与Runx2表达呈正相关(r=0.945,P<0.01),与SM22α表达呈负相关(r=-0.926,P<0.01);在正常p H 7.4组、高磷p H 7.4组中KCa1.1α表达与Runx2表达呈负相关(r=-0.746,P=0.029),与SM22α表达呈正相关(r=0.971,P=0.002);在高磷p H 7.7组、高磷p H 8.0组中KCa1.1α表达与Runx2表达呈正相关(r=0.805,P=0.002),与SM22α表达呈负相关(r=-0.806,P=0.005);KCa1.1β表达与Runx2、SM22α表达不相关(r=0.414,P=0.356;r=-0.155,P=0.714)。结论碱性环境中平滑肌细胞钙激活钾通道表达参与高磷诱导的大鼠胸主动脉平滑肌细胞的表型转化。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号