钙泊三醇倍他米松软膏

摘要： 目的:探究308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白癜风疗效及对外周血Th1/Th2的影响。方法:以2019年1月-2021年1月117例寻常型白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照A组、对照B组和观察组,39例/组,对照A组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对照B组给予308 nm准分子光治疗,观察组给予308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗。比较三组疗效、治疗期间不良反应发生率、临床症状变化情况、生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)及外周血干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白介素-4(IL-4)及白介素-10(IL-10)水平、白斑面积氧化应激指标[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)]变化情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组A组、对照B组(P0.05)。结论:308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白癜风的临床疗效较好,可明显缩小白斑面积,缩短临床症状消失时间,且能促进Th1/Th2平衡,减轻皮损部位氧化应激反应,并能改善患者生活质量。

摘要： 目的探讨当归消疕汤联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病血热证效果及对血清炎症因子的影响。方法选取我院2018年3月至2020年11月收治的102例寻常型银屑病血热证患者作为研究对象,随机数字表法均分为试验组(n=51)和对照组(n=51)。对照组给予钙泊三醇倍他米松软膏,试验组在对照组基础上再增加当归消疕汤,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组治疗前及治疗4周后血清中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,记录两组治疗过程中腹泻、面色潮红、恶心等不良反应发生情况。结果治疗4周后,试验组的总有效率94.12%(48例/51例)高于对照组总有效率80.39%(41例/51例)(P0.05);治疗4周后,试验组IL-6、TNF-α含量均低于对照组(P0.05)。结论当归消疕汤联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病血热证具有疗效显著,能够降低机体炎症水平,且不增加不良反应发生率的特点,值得临床推广。

摘要： 目的:分析给予寻常型银屑病患者钙泊三醇倍他米松软膏进行外用治疗的临床疗效.方法:对照组给予卡泊三醇软膏治疗,同期观察组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗.结果:2组治疗前红斑、骚痒以及白色磷屑等症状评分均较高P>0.05,治疗后观察组红斑、骚痒以及白色磷屑等症状评分均低于对照组P0.05.结论:通过给予寻常型银屑病患者钙泊三醇倍他米松软膏进行外用治疗的临床疗效满意以及安全性良好,能够显著改善临床症状.

摘要： 目的 探讨在银屑病患者的临床治疗中应用钙泊三醇倍他米松乳膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗的有效性.方法 从我院2018年1月～2020年5月收治的银屑病患者中抽取66例作为研究对象,按照入院时间先后顺序将其分为实验组与参照组,每组各33例.参照组患者采用卡泊三醇软膏进行治疗,实验组患者在此基础上联合钙泊三醇倍他米松乳膏序贯治疗,观察并对比两组患者的治疗效果以及治疗前后的PASI评分(银屑病皮损面积与严重程度指数).结果 实验组患者的治疗效果明显高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者的PASI评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在银屑病患者的临床治疗中,除了卡泊三醇软膏这一药物治疗外,联合应用钙泊三醇倍他米松软膏序贯治疗的临床效果更加显著,可改善患者的病情,应用价值高,值得推广.

摘要： 目的探讨在银屑病患者的临床治疗中应用钙泊三醇倍他米松乳膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗的有效性.方法从我院2018年1月~2020年5月收治的银屑病患者中抽取66例作为研究对象,按照入院时间先后顺序将其分为实验组与参照组,每组各33例.参照组患者采用卡泊三醇软膏进行治疗,实验组患者在此基础上联合钙泊三醇倍他米松乳膏序贯治疗,观察并对比两组患者的治疗效果以及治疗前后的PASI评分(银屑病皮损面积与严重程度指数).结果实验组患者的治疗效果明显高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者的PASI评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在银屑病患者的临床治疗中,除了卡泊三醇软膏这一药物治疗外,联合应用钙泊三醇倍他米松软膏序贯治疗的临床效果更加显著,可改善患者的病情,应用价值高,值得推广.

摘要： 目的 研究凉血消庀汤联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果.方法 选取2019年10月至2020年10月沈阳市第七人民医院收治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(50例)和对照组(50例).观察组患者采用凉血消庀汤联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对照组患者采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗.比较两组患者的银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟评分(VAS)、C反应蛋白(CRP),血清白介素6(IL-6)、生活质量、治疗总有效率.结果 观察组治疗后PASI评分、VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组躯体领域、心理领域、社会领域、物质生活评分及治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 凉血消庀汤联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的效果十分显著,并且能够使机体炎症因子水平得以减少,提高治疗效果,改善患者预后.

摘要： 本发明揭示了一种含卡泊三醇倍他米松的组合物，该组合物包含维生素D衍生物或类似物（如卡泊三醇）、倍他米松、维生素E－TPGS(维生素E聚乙二醇琥珀酸酯)、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯及一种药学上可接受的添加剂，上述辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯分子结构中乙二醇基的聚合度为2～4，其分子结构中脂肪酸（构成）比例为：辛酸的比例不低于88%，癸酸的比例不高于10%，十二酸及其更高级的脂肪酸及比辛酸更低级的脂肪酸的比例总和不高于2%。该组合物的稳定性被改善。

摘要： 本发明公开了一种含有7‑乙基‑10‑羟基喜树碱的两亲性共聚物药物前体，包括一段聚乙二醇作为亲水段和聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)及聚胆固醇作为疏水段；其中所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)与聚胆固醇由羟基形成可降解化学键相连，所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)和聚胆固醇均通过形成可降解化学键与聚乙二醇单甲醚骨架相连。本发明还公开了上述前体的制备方法以及包载钙泊三醇的纳米颗粒。本发明可以在水中自组装形成纳米颗粒的同时包载化合物钙泊三醇，提高了7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和钙泊三醇在水中的溶解度，得到的纳米颗粒能够通过抑制星状细胞的活性，降低了细胞外基质，从而增加化疗药物的渗透和治疗效果。

摘要： 通过本文所公开的方法制备的钙泊三醇一水合物纳米晶体可掺入到用于预防或治疗皮肤疾病和病症的药物组合物中。

摘要： 本发明公开了一种银屑病治疗药物钙泊三醇的制备方法，包括以下步骤：（1）(5E,7E,22E,24S)-24-环丙基-1,3-二[[(1,1-二甲基)叔丁基甲硅烷基]氧]- 9,10-开环胆甾-5,7,10(19),22-四烯-24-醇与蒽在适当溶剂中，在紫外光照射下发生构型转换，得到中间体化合物：（2）中间体化合物在脱保护剂存在条件下，脱保护，得到钙泊三醇。该方法工艺简单、收率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明揭示了一种含卡泊三醇倍他米松的组合物，该组合物包含维生素D衍生物或类似物（如卡泊三醇）、倍他米松、维生素E－TPGS(维生素E聚乙二醇琥珀酸酯)、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯及一种药学上可接受的添加剂，上述辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯分子结构中乙二醇基的聚合度为2～4，其分子结构中脂肪酸（构成）比例为：辛酸的比例不低于88%，癸酸的比例不高于10%，十二酸及其更高级的脂肪酸及比辛酸更低级的脂肪酸的比例总和不高于2%。该组合物的稳定性被改善。

摘要： 本发明揭示了一种性能优异的含卡泊三醇倍他米松的自微乳制剂，该自微乳制剂包含主药（即维生素D衍生物或类似物（如卡泊三醇）及倍他米松）、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、聚氧丙烯‑15‑S‑硬脂醚、油酸酰胺、油相及助乳化剂，上述辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯分子结构中乙二醇基的聚合度为2～4，其分子结构中脂肪酸（构成）比例为：辛酸的比例不低于88%，癸酸的比例不高于10%，十二酸及其更高级的脂肪酸及比辛酸更低级的脂肪酸的比例总和不高于2%。该组合物的稳定性，特别是临床效应被改善。

摘要： 本发明提出了一种基于短链羰基还原酶制备钙泊三醇关键手性中间体的方法，该方法包括如下步骤：用地下新鞘氨醇菌的短链脱氢酶SR03构建得到表达CBR54的第一基因工程菌，将表达CBR54的第一基因工程菌分离纯化培养后得到表达短链羰基还原酶的第二基因工程菌，将第二基因工程菌冷冻干燥得到CBR54粗酶粉，以CBR54粗酶粉、GDH酶粉和NADH辅酶为催化剂，以环丙基羰基甲基‑苯并噻唑‑2‑硫醚为底物，加入缓冲液催化反应8‑24h，得到2‑[(S)‑2‑羟基‑2‑环丙基)‑1‑乙硫基]‑苯并噻唑，即得到钙泊三醇关键手性中间体；该方法能够解决现目前制备手性体成本高、底物损耗大以及产物纯度低的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种含有7‑乙基‑10‑羟基喜树碱的两亲性共聚物药物前体，包括一段聚乙二醇作为亲水段和聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)及聚胆固醇作为疏水段；其中所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)与聚胆固醇由羟基形成可降解化学键相连，所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)和聚胆固醇均通过形成可降解化学键与聚乙二醇单甲醚骨架相连。本发明还公开了上述前体的制备方法以及包载钙泊三醇的纳米颗粒。本发明可以在水中自组装形成纳米颗粒的同时包载化合物钙泊三醇，提高了7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和钙泊三醇在水中的溶解度，得到的纳米颗粒能够通过抑制星状细胞的活性，降低了细胞外基质，从而增加化疗药物的渗透和治疗效果。

摘要： 本发明揭示了一种如动态光散射所测定颗粒大小分布为200‑600nm的纳米晶体形式的钙泊三醇一水合物的悬浮液，该悬浮液包含水相，所述水相包括足以防止钙泊三醇一水合物纳米晶体聚集物形成和/或晶体生长的量的非离子、聚合物表面活性剂及油酸异丙酯。该悬浮液中的钙泊三醇具有较好的皮肤穿透性和生物学活性，并具有较好的稳定性特性。

摘要： 本发明采用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯来制备钙泊三醇倍他米松软膏，在高速切割均质条件下，将粒径范围5-110微米的钙泊三醇微粉颗粒、二丙酸倍他米松的微粉颗粒均匀分散到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中，利用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯和常用软膏基质的亲和性，得到均匀的软膏，粒径分布均匀。且具有更好的耐高温(50°C)稳定性，因此，更有利于药品的质量和稳定性的提高。