钒酸盐

摘要： 概述了现有的镁合金表面钒酸盐转化膜的工艺及性能,总结了钒/磷系转化膜、钒/硅、钒/锡系转化膜及钒/锆系转化膜的主要成分、形貌及其耐蚀性能,对于不同添加剂对转化膜形貌和性能的影响也进行了归纳分析,并对镁合金钒酸盐类转化膜的发展进行了展望。

摘要： 综述钒酸盐荧光粉的发展历程,发光机理,高温固相反应法、水热法、溶胶-凝胶法、燃烧法等主要制备方法,以及Eu3+、Sm3+、Dy3+、稀土离子共掺杂、碱(土)金属离子与稀土离子共掺杂等离子掺杂钒酸盐荧光粉的研究现状;认为制备方法的改进能够使钒酸盐荧光粉的晶粒尺寸从微米化向纳米化发展,从而能够更好地应用于照明、显示器、光学温度传感器、色温指示器等领域;提出探索不同组成和晶体结构的钒酸盐基质以及离子共掺杂的作用将是该领域研究的重要方向.

摘要： 难熔金属在高精尖领域的应用越来越广泛,但其储量低且多存在于多金属伴生矿中,提取困难.目前熔盐电解制备金属及合金的工艺大多是以金属氧化物或氯化物为原料,氧化物在熔盐中溶解度小,还原动力学差;氯化物虽然溶解度较好,但其制备过程复杂,腐蚀性强,污染环境.本文提出以难熔金属含氧酸盐作为原料采用熔盐电解短流程制备金属的新过程,根据对钒酸盐、铬酸盐和钛酸盐的电化学行为进行分析,认为此工艺具有流程短、不产生有害气体、电流效率高、避免后续除杂等优点,符合短流程高效制备金属的原则.

摘要： 钒酸盐发光材料合成温度低、化学稳定性和热稳定性良好,成为一类非常有应用前景的发光材料.目前工业上主要制备钒酸盐发光材料的方法是高温固相法,但高温固相法存在耗能、耗时等缺点.而燃烧法具有简单、高效、节能的特点在新材料合成与制备中具有很大的应用价值.

摘要： 锂离子电池现已得到广泛应用,但锂和钴资源的储量以及价格限制了锂离子电池的进一步发展.水系锌离子电池因其具有原材料储量丰富、价格低廉、环保等优点受到越来越多的关注,但正极材料稀少限制了其实际应用.而具有分层、三维开孔或快速离子导体结构的钒基材料是锌离子电池最有前景的正极材料.详细介绍了钒的氧化物、钒酸盐、磷酸钒盐、硫化钒以及其钒基材料在锌离子电池领域的应用,并对其未来发展进行了展望.

摘要： 镁合金的耐腐蚀性差是影响镁合金在工业中广泛使用的最主要因素。目前主要通过化学转化膜的工艺来增加镁合金的耐蚀性,但已有的镁合金无铬化学转化工艺都存在一些膜层较薄,膜层柔韧性、抗划擦性和耐蚀性很差的缺点。为了解决这一问题,本实验选用AZ31镁合金材料为研究对象,选取具有自愈性能的钒酸盐与氟锆酸盐作为主要化学转化成分。分析影响镁合金转化膜形成的因素有:转化液浓度、温度、pH和转化时间。本文运用单因素法确定最优的转化液浓度、转化时间,然后选用扫描电镜、能谱仪和电化学工作站对转化膜的形貌、元素成分和耐腐蚀性进行分析和检测。

摘要： 1.钒是一种银灰色的金属,具有延展性,但若含有少量的杂质,尤其是氮、氧、氢等,也能显著降低其可塑性。2.钒是正常生长可能必需的矿物质。四价态钒易与蛋白质结合形成复合物,而防止被氧化,钒酸盐容易被维生素C、谷胱甘肽或NADH还原。

摘要： 目的 评价钒酸盐对I型糖尿病大鼠骨代谢及骨显微结构的影响.方法 45只雄性Wistar大鼠被分为3组:正常饲养组(n=15)、高血糖组(n=15)、高血糖钒酸盐治疗组(n=15).对高血糖组和高血糖钒酸盐治疗组大鼠进行Ⅰ型糖尿病造模,正常饲养组大鼠尾静脉注射生理盐水作为对照.以8 w龄Wistar雄性大鼠按45 mg/kg体重注射佐链尿菌素,制作糖尿病大鼠模型.造模成功后,给予高血糖钒酸盐治疗组糖尿病大鼠应用钒酸盐治疗,每只大鼠按0.18 mg/(kg·d)钒计量喂养,每只大鼠通过灌胃治疗,治疗共持续12 w.正常饲养组和高血糖组则以生理盐水灌胃进行对照.连续喂养12 w,期间每周分别对3组大鼠进行体重、血糖监测.喂养结束以后,分别取3组大鼠胫骨、股骨进行Micro-CT检测、免疫组化和组织形态学检测、生物力学检测、骨矿含量等相关指标检测.结果 经过12 w治疗,结果显示钒酸盐能够明显改善大鼠的高血糖状态,提高体重指标,而且治疗组平均骨小梁厚度、最大负荷载力、骨盐含量指标均明显高于高血糖组(P＜0.05).但钙盐的含量并没有显著提高(P＞0.05).结论 钒酸盐能够降低高血糖大鼠的血糖值,改善糖尿病大鼠的骨代谢、骨小梁显微结构及骨组织的力学性能,可为糖尿病性骨质疏松症提供新的治疗方法.%Objective The purpose of this study was to evaluate the effect of vanadium on bone microstructure and formation in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats.Methods Forty-five male Wistar rats were divided into three groups:normal control group (n =15),high blood glucose group,and vanadium treatment group.Rats in high glucose and vanadium treatment groups received 45 mg/Kg of STZ to establish the diabetic model.Rats in control group received normal saline.After modelling,rats in the treatment group received 0.18 mg/kg vanadium intragastrically for 12 weeks.Body weight was examined every week.At sacrifice,the tibia and femur were subjected to micro computed tomography (micro-CT),immunohistology,histomorphometry,mechanical testing,and bone mineral content examination.Results After the 12-week treatment,theresult showed that vanadium relieved high blood glucose status and increased body weight in diabetic rats.The average trabecular thickness,maximal loading,and bone mineral content in the vanadium-treated rats were higher than those in control rats.However,calcium level did not increase.Conclusion Vanadium decreases the blood glucose level in high-glucose rats and improves bone metabolism,trabecular bone microstructure,and bone mechanics.It provides a newmethod for the treatment of diabetic osteoporosis.

摘要： A series of Yb3+-doped vanadate garnet Na2YMg2V3O12 phosphors with near-infrared (NIR) emission were synthesized via a modified sol-gel method.The structure and phase purity of samples were verified through X-ray diffraction (XRD).The luminescence properties of the samples were researched by photoluminescence emission (PL) and excitation (PLE) spectra.The optimal concentration, concentration quenching mechanism and the energy transfer betweensubstrate and the Yb3+ ions were discussed in Yb3+-doped Na2RMg2V3O12 samples along with the decay curves.The occurrence of energy transfer (ET) from [VO4]3-to Yb3+ was confirmed by the luminescent spectra and lifetimes, and the energy transfer efficiency was also calculated.Results indicate that the light conversion from UV to NIR was realized in Yb3+-doped Na2YMg2V3O12, providing the possibility for the application in the silicon solar cells.%利用溶胶-凝胶法制备了Na2YMg2V3O12∶Yb3+近红外发光荧光粉.其结构和光学性能分别采用粉末X射线衍射(XRD)、可见及近红外激发和发射光谱进行了表征,并根据发光强度确定掺杂离子的最佳浓度.结合荧光寿命研究了浓度猝灭机理及基质与Yb3+之间的能量传递过程,对[VO4]3-基团到Yb3+可能的能量传递地方式进行了讨论并计算了能量传递效率.表明Na2YMg2V3O12∶Yb3+可将紫外光有效转换到近红外光,在增强硅基太阳能电池光转化效率方面具有潜在的应用价值.

摘要： 本实验采用单克隆抗体免疫组化及免疫荧光法标识神经元内神经丝的分布,在光镜、荧光显微镜及透射电镜下观察钒酸盐对神经丝的可逆性影响,并结合酶组化的双重标记,观察溶酶体对神经丝的依赖作用.结果表明,低浓度的钒酸盐可以可逆性的调节神经丝的整体分布,并伴随有溶酶体分布的改变.

摘要： 本文采用单克隆抗体免疫电镜及酶电镜技术标识NF-H及NLY的分布,推测神经丝蛋白的磷酸化、神经丝及溶酶体的变化,推测神经丝蛋白的磷酸化、神经丝的解聚及溶酶体分布变化的关系与机制.

摘要： 本工作采用高温固相法合成了LiV3O8,并且在其水溶液中进行了硅掺杂,制得微晶LiV3O8/Si材料.测试结果表明,该材料具有高的放电容量和很好的循环稳定性,是一种很有前途的锂离子电池正材料.

摘要： 本工作采用高温固相法合成了LiV3O8,并且在其水溶液中进行了硅掺杂,制得微晶LiV3O8/Si材料.测试结果表明,该材料具有高的放电容量和很好的循环稳定性,是一种很有前途的锂离子电池正材料.

摘要： 本工作采用高温固相法合成了LiV3O8,并且在其水溶液中进行了硅掺杂,制得微晶LiV3O8/Si材料.测试结果表明,该材料具有高的放电容量和很好的循环稳定性,是一种很有前途的锂离子电池正材料.

摘要： 本工作采用高温固相法合成了LiV3O8,并且在其水溶液中进行了硅掺杂,制得微晶LiV3O8/Si材料.测试结果表明,该材料具有高的放电容量和很好的循环稳定性,是一种很有前途的锂离子电池正材料.

摘要： 本文合成了3个钒氧簇合物.采用FTIR,UV-VIS DRS和荧光光谱等研究了它们的结构和性能的关系.化合物的相关基团的FTIR特征振动吸收峰和其结构相关,化合物1的固体紫外漫反射光谱在200～600 nm出现一个宽峰,同时还对其荧光谱进行了研究.

摘要： 本文合成了3个钒氧簇合物.采用FTIR,UV-VIS DRS和荧光光谱等研究了它们的结构和性能的关系.化合物的相关基团的FTIR特征振动吸收峰和其结构相关,化合物1的固体紫外漫反射光谱在200～600 nm出现一个宽峰,同时还对其荧光谱进行了研究.

摘要： 本文合成了3个钒氧簇合物.采用FTIR,UV-VIS DRS和荧光光谱等研究了它们的结构和性能的关系.化合物的相关基团的FTIR特征振动吸收峰和其结构相关,化合物1的固体紫外漫反射光谱在200～600 nm出现一个宽峰,同时还对其荧光谱进行了研究.

摘要： 本发明涉及至少一种稀土金属的钒酸盐或磷钒酸盐，特征在于它包括具有大于2.5的pK(由络合物形成剂和所述稀土金属形成的络合物的离解常数的余对数)的络合物形成剂，或可溶于水中且具有2.5-5的pKa的一价酸的阴离子。在钒酸盐分散体的情况下，颗粒具有不超过6nm的平均粒度。本发明分散体通过包括将含有至少一种稀土金属化合物和至少一种络合物形成剂或所述一价酸的阴离子，并且其pH已调至至少7的值的胶态分散体或初始络合物的分散体与钒酸根离子和视需要而定的磷酸根离子接触，然后将所得介质的pH调至至少9的值和加热的方法来获得。

摘要： 碱金属钨酸盐、钼酸盐和钒酸盐玻璃和包括这些玻璃的电信元件，所述玻璃主要有15-70摩尔%选自WO3、MoO3和VO2.5中的至少一种氧化物、0-35%CrO3、0-15%UO3、20-50%R2O，其中WO3+MoO3+VO2.5+CrO3+UO3的总含量为50-70%，R选自Li、Na、K、Rb、Cs、Ag和Tl中的至少两种元素；这些玻璃还或可含有0-10%MO、0-5%X2O3、0-5%过渡金属氧化物中的至少一种、0-15%P2O5和/或TeO2、0-5%镧系金属中稀土金属的一种氧化物，其中，M选自Ca、Ba、Sr、Mg、Cd和Pb，X是选自Al、Ga、In和Bi中的至少一种元素。

摘要： 本发明公开了一种稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐发光薄膜的制备方法，涉及稀土发光材料以及溶液法制备优质薄膜技术领域。该方法通过制备的可溶性稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐的前体溶液，采用具有普适性的溶液成膜技术将该前体溶液在基片上制备成膜，最后经过较低退火温度处理得到稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐发光薄膜。本发明利用简单溶液法制备高质量的稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐发光薄膜，大大简化了制备工艺，节约了制备成本，制备得到的发光薄膜具有较高的荧光量子产率和较好的表面平整度。

摘要： 本发明涉及至少一种稀土金属的钒酸盐或磷钒酸盐，特征在于它包括具有大于2.5的pK(由络合物形成剂和所述稀土金属形成的络合物的离解常数的余对数)的络合物形成剂，或可溶于水中且具有2.5－5的pKa的一价酸的阴离子。在钒酸盐分散体的情况下，颗粒具有不超过6nm的平均粒度。本发明分散体通过包括将含有至少一种稀土金属化合物和至少一种络合物形成剂或所述一价酸的阴离子，并且其pH已调至至少7的值的胶态分散体或初始络合物的分散体与钒酸根离子和视需要而定的磷酸根离子接触，然后将所得介质的pH调至至少9的值和加热的方法来获得。

摘要： 聚晶金刚石材料包含显示出粒间结合的大量金刚石颗粒或晶粒和粘结剂物质，粘结剂物质包含用于金刚石的非金属性催化剂物质,该用于金刚石的非金属性催化剂物质为金属含氧酸盐，该含氧酸盐选自钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、磷酸盐及其混合物。

摘要： 碱金属钨酸盐、钼酸盐和钒酸盐玻璃和包括这些玻璃的电信元件，所述玻璃主要有15－70摩尔％选自WO3、MoO3和VO2.5中的至少一种氧化物、0－35％CrO3、0－15％UO3、20－50％R2O，其中WO3+MoO3+VO2.5+CrO3+UO3的总含量为50－70％，R选自Li、Na、K、Rb、Cs、Ag和Tl中的至少两种元素；这些玻璃还或可含有0－10％MO、0－5％X2O3、0－5％过渡金属氧化物中的至少一种、0－15％P2O5和/或TeO2、0－5％镧系金属中稀土金属的一种氧化物，其中，M选自Ca、Ba、Sr、Mg、Cd和Pb，X是选自Al、Ga、In和Bi中的至少一种元素。

摘要： 本发明公开了一种稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐发光薄膜的制备方法，涉及稀土发光材料以及溶液法制备优质薄膜技术领域。该方法通过制备的可溶性稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐的前体溶液，采用具有普适性的溶液成膜技术将该前体溶液在基片上制备成膜，最后经过较低退火温度处理得到稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐发光薄膜。本发明利用简单溶液法制备高质量的稀土离子掺杂钼酸盐或钒酸盐发光薄膜，大大简化了制备工艺，节约了制备成本，制备得到的发光薄膜具有较高的荧光量子产率和较好的表面平整度。

摘要： 本发明公开一种高熵近零膨胀钒酸盐陶瓷材料及其烧结合成方法，属于无机非金属材料技术领域，以LiNO3、Fe2O3、Mg(OH)2、ZnO、CuO、NH4VO3为原料，按目标产物(LiFeMgZn)0.15Cu1.4V2O7中化学计量摩尔比称取原料，研磨混合均匀后，直接或压片后600~750°C烧结合成3~5 h得到目标产物。本发明采用四种不同离子去部分替代Cu2V2O7中Cu2+离子，固相法制备出近零热膨胀材料(LiFeMgZn)0.15Cu1.4V2O7，工艺简单，低成本，适合于工业化生产。

摘要： 一种A位阳离子调控性能的二元金属钒酸盐材料的制备方法，采用两步固相烧结的合成方法，1)所述二元金属钒酸盐指分子通式为A2V2O7，所述的A位金属离子为钴离子、镍离子、铜离子和锌离子；将含有偏钒酸铵和对应A位阳离子的化合物按照等摩尔比配制，研磨混合均匀。2)将步骤1)所得均匀混合物置于马弗炉中低温预处理120±20分钟，去除杂质。3)将步骤(2)所得混合物粉末再次研磨，再置于马弗炉高温反应120±20分钟，自然冷却至室温，得到所制备产物。最终所得产物应用于光催化二氧化碳还原。本发明的二元金属钒酸盐通过A位阳离子调控实现了不同的光催化性能，且具有制备方法简单，材料性能稳定的优点。

摘要： 本发明公开了一种植酸掺杂聚吡咯@钒酸盐水系锌离子电池正极材料的制备方法，通过植酸与金属离子的络合作用，引发其在钒酸盐表面的均匀包覆，并通过植酸与吡咯的氢键作用，诱导吡咯单体在包覆层表面原位聚合，实现在钒酸盐表面植酸掺杂聚吡咯有机物层的均匀包覆。依据本发明的技术方案得到的植酸掺杂聚吡咯@钒酸盐正极材料可通过包覆层的保护作用有效避免钒酸盐在水系锌离子电池电解液中的溶解，有助于电极在充放电过程中的结构稳定性；同时导电聚吡咯的包覆可促进电极材料的电子传导过程；此外，亲水性植酸的引入有助于电解液中锌离子的去溶剂化过程，促进载流子在电极材料/电解液界面间的迁移速率，提升倍率性能。