亚硝酸盐积累

摘要： 在2个相同的USB反应器(R1无载体,R2采用多孔生物填料为载体)中构建了短程反硝化工艺,对R1和R2NO_(3)^(-)-N→NO_(2)^(-)-N转化性能、短程反硝化颗粒污泥物化特性、胞外聚合物(EPS)产生特性以及微生物功能菌群主要特征进行差异分析.结果表明,反应器运行81d,氮负荷(NLR)为1.2kg/(m^(3)·d)时,NO_(3)^(-)-N→NO_(2)^(-)-N转化率(NTR)R2(85%)高于R1(80%);载体颗粒污泥(R2)沉降性能优于自固定化颗粒污泥(R1)且载体颗粒污泥(R2)更容易截留EPS,PN/PS值R1(1.29)>R2(1.15),污泥体积指数(SVI)R1(27.07mL/g MLSS)>R2(19.36mL/g MLSS);扫描电镜发现R1污泥表面聚集长杆菌,R2污泥表面聚集短杆菌和球菌,与R1相比R2颗粒污泥结构更加规则密实.微生物高通量测序结果表明,R2物种丰富度和多样性高于R1,变形菌门、拟杆菌门和绿弯菌门在短程反硝化系统中占主导地位,R1和R2主要NO_(2)^(-)-N积累功能菌属均为Acinetobacter属(R1-59.18%、R2-46.04%)和Thauera属(R1-6.81%、R2-5.99%).

摘要： 为促进反硝化除磷与厌氧氨氧化工艺的耦合,实现污水氮、磷的同步高效去除,构建序批式反应器(Sequencing batch reactor,SBR),优化了反硝化除磷工艺实现亚硝酸盐积累的工艺参数.SBR在厌氧-缺氧-微好氧运行条件下,缺氧段投加模拟硝酸盐工业废水逐步实现了反硝化除磷过程的亚硝酸盐积累.结果表明,经过142d的培养驯化,在进水C/P比为55时,缺氧段引入NO_(3)^(-)-N浓度为23mg/L时,亚硝酸盐积累率为51.01%,NO_(3)^(-)-N→NO_(2)^(-)-N转化率为40.22%,硝酸盐去除率为72.14%,PO_(4)^(3-)-P去除率最高达88.17%.出水COD浓度低于25mg/L,COD去除率维持在90%以上.微生物群落结构分析表明,拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)、酸杆菌门(Acidobacteria)为系统内优势菌门.通过参数优化实现了聚磷菌的驯化,Candidatus Accumulibacter为代表的反硝化聚磷菌丰度增加(累积丰度由1.49%增加到5.08%),以Candidatus Competibacter为代表的反硝化聚糖菌丰度增加更为明显(累积丰度由1.02%增加到15.49%),聚磷菌与聚糖菌的共同作用有利于实现除磷过程的亚硝酸盐累积.

摘要： 传统脱氮技术不仅消耗大量能量,而且有时难以达到污水排放标准。近年来生物脱氮技术发展迅速,短程反硝化作为一种新型脱氮工艺,因能为厌氧氨氧化工艺稳定生产NO_(2)^(-)-N而备受青睐。首先介绍了短程反硝化的原理,论述了不同种类污泥源和反应器对工艺启动的影响。其次对内外源性碳源、pH、盐度和重金属等影响因素展开了叙述,揭示了内源性碳源的优势和pH对关键酶活性的影响;重点总结了短程反硝化污泥颗粒化的进程,指出未来污泥颗粒化的研究方向是颗粒污泥的稳定性表现;简述了短程反硝化耦合厌氧氨氧化工艺的研究进展。最后基于耦合工艺从抑制机理、微生物、实际运行、工艺推广和资源化利用五个方面提出了研究建议。

摘要： 分别以葡萄糖和乙酸钠为碳源对反硝化污泥进行200 d的培养后,采用批次实验研究pH值对反硝化过程中亚硝酸盐积累的影响.研究结果表明,当以葡萄糖为碳源的反硝化系统pH值调至9时,反硝化过程中最大亚硝酸盐积累率为30.82％.而pH值对以乙酸钠为碳源的反硝化污泥最大亚硝酸盐积累率影响不大;反硝化系统pH值调至9时,最大亚硝酸盐积累率为66.67％,与未调节pH值的反硝化系统相比,最大亚硝酸盐积累率略有下降,但是反硝化过程中NO2-N不能稳定积累.

摘要： 短程反硝化技术将硝酸盐还原的同时实现亚硝酸盐积累,不仅为厌氧氨氧化反应提供底物且能有效利用其反应产生的硝酸盐.因有机碳源需求少、反应速率高、污泥产量低及运行稳定等优点,短程反硝化具有重要的科学和工程意义,成为近年来的研究热点.介绍了短程反硝化技术的发展历程,从影响亚硝酸盐积累的环境因素及微生物群落结构等方面阐述了短程反硝化的原理,同时对现阶段短程反硝化存在的问题以及应用前景进行总结.最后对我国如何实现传统工艺向新兴高效的短程反硝化工艺的实践应用转型提出了建议.

摘要： 研究重稀土元素钇(Y(Ⅲ))对短程反硝化工艺的短期和长期影响.结果表明,1～50mg/L的Y(Ⅲ)对亚硝酸盐的积累量无明显影响,60～100mg/L的Y(Ⅲ)会影响硝酸盐的还原和亚硝酸盐的积累.1～10mg/L的Y(Ⅲ)对细菌活性呈现促进作用,20～100mg/L的Y(Ⅲ)对细菌活性呈现抑制作用.胞外吸附的Y(Ⅲ)是抑制细菌活性的主要因子,线性拟合的相关性系数R2为0.957,半抑制浓度IC50(吸附)为1.079mg/L(以湿重计),对应水中Y(Ⅲ)浓度为54.35mg/L.SEM显示,添加Y(Ⅲ)会使细菌产生更多的胞外聚合物(EPS)将细菌包裹以抵抗Y(Ⅲ)的毒性,EDS显示被包裹的细菌表面碳、氮元素含量大幅度降低,EPS影响了底物的传质.130d的长期实验表明,5mg/L的Y(Ⅲ)会使反应器的反硝化性能逐渐消失,停止添加稀土后,反应器的亚硝酸盐积累功能也不能恢复.

摘要： 当氨氮废水中盐度过高时会抑制微生物活性,故常采用成本较高的物理化学方法进行处理.总结了近年来处理高盐废水中氨氮的有效生物方法,从处理效果和耐盐能力的角度,比较了各方法的优缺点,阐述出生物膜、污泥颗粒化、生物多样性和膜组件对提升生物法处理高盐废水氨氮的作用.同时,对废水高含盐量引起的(溶液中亚硝酸盐积累、污泥中难生物降解物质增加、出水浑浊、耐盐驯化时间长等)一系列问题进行了分析,并提出相应的解决方案.

摘要： 介绍了短程反硝化的原理及其在脱氮方面的应用价值,详细阐述了投加甲醇、乙醇、乙酸钠、糖类、甘油、污泥发酵液、秸秆浸出液、黄水、含氮杂环化合物作为反硝化碳源时的亚硝酸盐积累情况,并通过比较以上碳源的理化性质、亚硝酸盐积累情况和经济效益,评价其优缺点,为今后短程反硝化碳源的选择提供参考,也提出了未来的研究方向.

摘要： 采用SBR反应器内的活性污泥,模拟污水厂AAO运行方式中活性污泥外回流经厌氧池至缺氧池、内回流至缺氧池和在缺氧池与好氧池循环的3种条件以及3种条件下的污泥按不同比例混合后的活性污泥状态,研究不同状态活性污泥反硝化过程中亚硝酸盐积累特性,考察在低碳氮比(C/N)时不同初始COD浓度条件下的亚硝酸盐积累特性.试验结果表明:通过活性污泥间歇曝气与未曝气反应的最高亚硝酸盐氮(NO-2-N)积累量与亚硝酸盐积累率(NAR)的对比可以看出,曝气有利于活性污泥反硝化过程中NO-2-N积累,可通过调节不同状态污泥的混合比例来提高NO-2-N积累量,反复经过缺氧-好氧的活性污泥的NO-2-N积累效果最好,最高NO-2-N积累量和NAR为15 mg/L、37.5％;适当降低C/N有利于NO-2-N积累,且NO-2-N积累量维持在较高浓度的持续时间长,但碳源严重不足会导致硝酸盐氮(NO-3-N)不能被充分还原,导致NO-2-N积累效果差.

摘要： 本发明公开了一种寄生曲霉及其在亚硝酸盐还原酶、亚硝酸盐还原酶基因和含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中的应用，寄生曲霉的保藏编号为CCTCC M2013662。本发明提供一种高效低能耗、对亚硝酸盐降解效果好、降解快速可靠的寄生曲霉。并且该寄生曲霉可在亚硝酸盐还原酶制备、亚硝酸盐还原酶基因制备及含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中有良好应用。

摘要： 本发明提供了一种催化分解硝酸盐、亚硝酸盐或稀硝酸的催化剂及制备和应用，制备方法：(1)将ZSM‑5分子筛焙烧、研磨得到HZSM‑5分子筛粉末；(2)将得到的HZSM‑5分子筛粉末与添加剂搅拌混匀并成型，经干燥后焙烧得到催化剂；添加剂包括活性炭粉末，HZSM‑5分子筛粉末与活性炭粉末的质量比为2.0:0.5‑2.0：4.0。利用上述的分子筛催化剂催化分解硝酸盐的方法：氮气气氛下，在固定床反应器中将硝酸盐水溶液、亚硝酸盐水溶液或稀硝酸水溶液中的一种或多种通过催化剂床层进行催化还原反应，催化剂床层中填充有催化分解硝酸盐的分子筛催化剂。本发明催化分解的方法简单，成本低，减少了环境污染，提高经济效益，可用于环境功能修复的硝酸盐催化分解方法。

摘要： 本发明涉及多种添加剂和污染物的检测方法，特别涉及一种水产品中亚硝酸盐、硝酸盐和多聚磷酸盐同时测定的检测方法。本发明采用快速超声辅助萃取-固相萃取-离子色谱法（UAE-SPE-IC）同时检测水产品中的硝酸盐、亚硝酸和多聚磷酸盐，通过快速超声辅助萃取，大大提高了硝酸盐、亚硝酸盐和多聚磷酸盐的回收率，并结合C18小柱，有效去除了其他物质的干扰，提高了实际检测的灵敏度，且离子色谱法（IC）对电解系数较大的物质尤其是阴离子具有较强的分离能力、可进行不同价态分析、检测限低等优点，本发明适合水产品中硝酸盐、亚硝酸盐和多聚磷酸盐的定量检测及食品安全监测。

摘要： 本发明提供一种食品中亚硝酸盐的检测试剂，应用于不含水溶性色素的食品中亚硝酸盐的检测，所述检测试剂包括以下原料组分：酒石酸、无水对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺。所述原料组分，以重量份计，含量为：酒石酸58份、无水对氨基苯磺酸40份、盐酸萘乙二胺2份。采用本发明检测方法检测亚硝酸盐含量，准确度为97.6～99.9%，相对标准偏差为1.2～1.7%，准确度高且稳定性好；采用本发明检测方法检测亚硝酸盐含量，检出限为0.01ppm。

摘要： 本发明公开了一种寄生曲霉及其在亚硝酸盐还原酶、亚硝酸盐还原酶基因和含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中的应用，寄生曲霉的保藏编号为CCTCC M2013662。本发明提供一种高效低能耗、对亚硝酸盐降解效果好、降解快速可靠的寄生曲霉。并且该寄生曲霉可在亚硝酸盐还原酶制备、亚硝酸盐还原酶基因制备及含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中有良好应用。

摘要： 本发明提供了一种硝酸盐在水中还原为亚硝酸盐的还原方法及其在检测水体中硝酸盐含量中的应用，涉及水质监测技术领域。本发明所述硝酸盐在水中还原为亚硝酸盐的还原方法的还原剂为包含钒离子的水溶液。上述还原方法利用钒离子作为还原剂能够有效的将水中的硝酸盐还原为亚硝酸盐，该方法具有还原率高、稳定性好的特点，相对于现有的使用镉离子的还原方法具有无毒环保的优势。同时应用上述还原方法的水体中硝酸盐含量检测方法，具有操作流程简单，测试药剂易得，检测过程中不需要复杂检测设备的优点，十分适用于海水硝酸盐含量的原位分析。

摘要： 本发明提供了一种催化分解硝酸盐、亚硝酸盐或稀硝酸的催化剂及制备和应用，制备方法：(1)将ZSM‑5分子筛焙烧、研磨得到HZSM‑5分子筛粉末；(2)将得到的HZSM‑5分子筛粉末与添加剂搅拌混匀并成型，经干燥后焙烧得到催化剂；添加剂包括活性炭粉末，HZSM‑5分子筛粉末与活性炭粉末的质量比为2.0:0.5‑2.0：4.0。利用上述的分子筛催化剂催化分解硝酸盐的方法：氮气气氛下，在固定床反应器中将硝酸盐水溶液、亚硝酸盐水溶液或稀硝酸水溶液中的一种或多种通过催化剂床层进行催化还原反应，催化剂床层中填充有催化分解硝酸盐的分子筛催化剂。本发明催化分解的方法简单，成本低，减少了环境污染，提高经济效益，可用于环境功能修复的硝酸盐催化分解方法。

摘要： 本实用新型的水中硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮综合自动分析仪，包括自动进样器、溶液输送部、化学反应部、检测器，自动进样器用于吸取待测液体，溶液输送部用于将待测液体以及载流、显色剂、次氯酸钠和缓冲溶液/抗坏血酸分别输送至化学反应部，化学反应部用于将待测液体以及载流、显色剂、次氯酸钠和缓冲溶液/抗坏血酸依次混合得到混合溶液并将混合溶液输入检测器，检测器用于检测混合溶液的吸光度。本实用新型的水中硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮综合自动分析仪集检测硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮于一体且操作简便，有利于用户节省成本。

摘要： 一种在硝酸盐还原过程中实现亚硝酸盐积累的方法，属于水处理技术领域，由以下步骤实现，首先选择污泥类型和浓度，设定反应器污泥浓度为1000-1500mg/L；选择碳源和设定碳氮比，C/N达到2.5：1，将C/N比为2.5：1的原水瞬时注入预置污泥的反应器内进行泥水搅拌混合，借助pH指示再次进水，当上一个周期结束后反应器内水量达到反应器容积上限或当pH曲线出现拐点后，pH值大于9.5时，停止反应，沉淀10-15min，进行泥水分离，在完成沉淀后进行排水。本发明方法反硝化速率高，维护保养较简单，费用低，无需专业人员操作。

摘要： 本发明涉及一种修复地下水中硝酸盐污染的方法，其优势在于解决了传统的微生物修复后亚硝酸盐积累问题。该技术由生物反应墙与好氧井两部分组成，生物反应墙由可缓释有机碳源的固相载体介质和捕氧剂组成，好氧井由缓慢释放氧气的固体填料填充或者向好氧井内灌注缓慢释放氧气的介质的悬浮液。好氧井向地下环境中释放氧气，提高环境中的溶解氧，好氧条件下发生硝化反应，积累的亚硝酸盐被重新转化为少量的硝酸盐。该方法有效解决了出水中亚硝酸盐超标的问题，且最终出水所含硝酸盐较少，其浓度已低于《地下水质量标准》GB/T 14848-1993中的Ⅲ类标准，不会对地下水造成二次污染。