钆喷酸葡胺

摘要： 目的探析增强磁共振成像(MRI)扫描过程中应用常规对比剂钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),表现不典型的肝硬化结节(LCN)患者二次应用钆对比剂钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)的诊断价值。方法选择2019年1月至2020年12月满足相关标准的87例(87个结节)LCN患者。所有患者均行Gd-DTPA、Gd-EOB-DTPA诊断,对比不同性质结节Gd-EOB-DTPA各时期信号特征,分析各时期Gd-EOB-DTPA特异性信号参数诊断效能、对比两种钆对比剂图像质量。结果87例(87个结节)LCN患者经病理诊断显示,HCC36例,DN51例,有16例患者Gd-DTPA扫描中显示为不典型结节。2组患者在Gd-EOB-DTPA不同扫描序列时期信号特征差异均具有统计学意义(P0.05)。Gd-EOB-DTPA扫描过程中,肝胆期低信号诊断敏感度、特异度、准确性明显高于其他特异性信号参数(P<0.05)。Gd-EOB-DTPA图像优良率(95.4%)明显高于Gd-DTPA组(81.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论Gd-EOB-DTPA应用于肝硬化结节增强扫描中效果显著,可有效弥补Gd-DTPA增强MRI表现不典型问题,提高诊断效能,主要特征表现为肝胆期低信号。

摘要： 目的:探讨用钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)磁共振血管成像(CE-MRA)序列子宫输卵管造影术(HSG)诊断不孕症的准确性.方法:选取2018年4月至2020年1月在重庆市云阳县中医院接受检查的63例不孕症患者作为研究的对象.这63例患者的病情均经病理检查或手术探查得到确诊.先使用碘佛醇X线子宫输卵管造影术(X-HSG)对这63例患者进行检查,再使用Gd-DTPA CE-MRA序列HSG对这63例患者进行检查,然后比较这63例患者进行两种检查结果的准确性以及用这两种检查方法诊断不孕症的灵敏度和特异度.结果:与进行碘佛醇X-HSG检查相比,这63例患者进行Gd-DTPA CE-MRA序列HSG检查诊断的准确率更高,P<0.05.进行ROC曲线分析的结果显示,用Gd-DTPA CE-MRA序列HSG诊断不孕症的灵敏度低于碘佛醇X-HSG,用Gd-DTPA CE-MRA序列HSG诊断不孕症的特异度高于碘佛醇X-HSG,P<0.05.结论:用Gd-DTPA CE-MRA序列HSG诊断不孕症的准确率和特异度均较高.

摘要： 目的 观察基于肝素-丙二醇酯的新型磁共振对比剂(Gd-PPF-SS-CA)用于小鼠皮下瘤成像的价值.方法 首先对比Gd-PPF-SS-CA与钆喷替酸葡甲胺(DTPA-Gd)的体外纵向弛豫率.之后选取荷瘤BALB/c小鼠10只,随机分为实验组和对照组各5只;实验组以Gd-PPF-SS-CA、对照组以DTPA-Gd为对比剂,行小鼠肿瘤部位增强扫描,比较2组肿瘤体内增强效果、增强幅度及强化持续时间.将10只健康BALB/c小鼠随机分为Gd-PPF-SS-CA组与生理盐水组各5只,分别经静脉注射0.08 mmol Gd/kg体质量或同等量生理盐水,24小时后通过病理学检查观察Gd-PPF-SS-CA在体急性毒性作用.结果 Gd-PPF-SS-CA 纵向弛豫率为 12.87 L/(mmol·s),为 DTPA-Gd[3.51 L/(mmol·s)]的3.67倍.在体MR成像中,实验组肿瘤部位较对照组增强更明显,增强幅度更高、持续时间更长.组织病理学检查中,Gd-PPF-SS-CA组未见明显异常.结论 Gd-PPF-SS-CA体外纵向弛豫率高于DTPA-Gd;用于小鼠体内肿瘤成像增强效果明显,强化持续时间长,且生物相容性良好,临床应用前景可期.

摘要： 目的:研究造影剂剂量对肺癌脑转移病灶MRI增强扫描效果的影响。方法:选取2018年8月-2019年8月期间收治的60例肺癌脑转移MRI增强扫描检查患者,按照造影剂(钆喷酸葡胺)的剂量不同分为A组(0.1 ml/lkg),B组(0.2ml/lkg)、C组(0.4 ml/lkg),每组各20例,对比3组肺癌脑转移病灶病灶强化率。结果:A组强化率为55%、B组强化率95%、C组强化率为100%,B组与C组均明显高于A组,对比差异显著(P0.05)。结论:肺癌脑转移病灶MRI增强扫描检查时所用造影剂剂量0.2ml/lkg,能使病灶强化率满足诊断要求,同时也能节约成本。

摘要： 目的:分析钆喷酸葡胺不良反应的临床情况.方法:时间段为2017年5月至2018年1月,选取对象为钆喷酸葡胺不良反应者60例作为本次对象研究,回顾性分析其全部的临床资料,统计分析患者不良反应发生时间、主要表现、严重程度等情况.结果:本组60例患者中不良反应类型中,23例为非过敏反应,占比38.33%,而过敏反应中轻度者20例(33.33%)、中度者10例(16.67%)、重度者7例(11.67%),未出现迟发性反应.50例患者不良反应发生在用药1h内,占比为83.33%,其中23例发生在5-30min,占比为38.33%.结论:临床在应用钆喷酸葡胺时不良反应多为轻度反应,且具有相对较高安全性,但少数可能存在严重过敏反应,因而许采取有效措施加以预防.

摘要： 目的:研究造影剂剂量对肺癌脑转移病灶M R I增强扫描效果的影响.方法:选取2018年8月-2019年8月期间收治的60例肺癌脑转移MRI增强扫描检查患者,按照造影剂(钆喷酸葡胺)的剂量不同分为A组(0.1 ml/lkg),B组(0.2ml/lkg)、C组(0.4 ml/lkg),每组各20例,对比3组肺癌脑转移病灶病灶强化率.结果:A组强化率为55％、B组强化率95％、C组强化率为100％,B组与C组均明显高于A组,对比差异显著(P0.05).结论:肺癌脑转移病灶M R I增强扫描检查时所用造影剂剂量0.2m l/l k g,能使病灶强化率满足诊断要求,同时也能节约成本.

摘要： 目的:探析磁共振成像对比剂钆喷酸葡胺不良反应及处理方法.方法:以在我院进行磁共振成像检查且对比剂选用钆喷酸葡胺的1020例患者为研究对象,选取时段范围2016年7月-2020年6月,总结分析不良反应发生情况及处理方法,并比较不良反应患者处理前后心理状态变化.结果:1020例患者中,钆喷酸葡胺不良反应发生率为0.98％,其中磁共振造影检查不良反应发生率显著高于常规增强扫描(P<0.05).10例不良反应中,非变态反应、轻度变态反应、中度变态反应、重度变态反应占有比率分别为60.00％、20.00％、10.00％、10.00％.结论:在磁共振成像中,钆喷酸葡胺不良反应发生率不高,但依然需要做好防范处理,进一步增强检查安全性.

摘要： 核磁共振(M RI)已经用于全身各个系统的临床成像诊断,钆对比剂是MRI增强造影最常使用的一类药物,当前全球范围内MRI造影剂上市品种少,研发难度大,而且市售产品仍以前10 ～ 20年上市的钆对比剂为主.当前钆对比剂主要集中在纳米、脂质体和聚合物的研究方向,纳米类衍生物产品是当前国内科研院所的研究热点.本文选择钆喷酸葡胺进行专利分析,考察其技术演进过程和未来发展方向.了解钆喷酸葡胺的专利技术主题的申请和专利布局情况,以及目前专利申请中针对减少钆对比剂毒性的相关研究.以上可以为钆对比剂的临床使用和研发立项等工作提供参考依据.

摘要： 本文应用影像学方法观察豚鼠鼓膜穿刺听泡注射稀释钆喷酸葡胺后内耳增强显影特征,观察在不同的时间点造影剂在内耳的分布、确定内耳增强显影的最佳时间,并验证在现有实验条件下内、外淋巴区分显影的可行性；研究钆喷酸葡胺在内耳的药物代谢特性;观察稀释造影剂有无内耳毒性。

摘要： 目的：制备盐酸表阿霉素和钆喷酸葡胺的复方PLGA纳米粒制剂,并从实验兔体内和体外对其性质进行评价。方法：采用W/O/W型复乳化-溶剂挥发法制备复方盐酸表阿霉素-钆喷酸葡胺纳米粒,对主要处方因素进行正交设计,以药物的包封率等为考察指标进行制剂体外评价;CT定位下经皮穿刺向兔肝内注入VX2瘤株,建立兔VX2肝癌模型,通过肝动脉插管法向瘤兔肝动脉内注入载药纳米粒后行常规MR扫描,对其成像效果进行体内评价。结果：采用优化后处方制得的载药纳米粒包封率为33.8％±3.4％,载药量为0.225％±0.052％,药物利用率为69.6％±4.3％.纳米粒平均粒径180.6 nm,药物可持续释放48 h,MR监测下成像效果好。结论：本法制备盐酸表阿霉素-钆喷酸葡胺纳米粒工艺简单，药物释放缓慢,这种兼具监测功能的新型载药纳米粒可用于阿霉素靶向治疗肝癌的研究。

摘要： 为探讨鼓室注射钆喷酸葡胺内耳增强显影的造影剂药物代谢动力学,设计体外试验探索造影剂浓度与核磁信号增强强度之间的相关性。应用此体外试验所得的回归方程，将鼓室注射造影剂后内耳扫描获得的增强信号强度转化为造影剂浓度，即可用来研究造影剂内耳药物代谢动力学规律；此研究方法是内耳药物代谢动力学研究的一种新尝试。

摘要： 本发明公开了一种钆特酸葡甲胺注射液及其制备方法。钆特酸葡甲胺注射液包括钆特酸葡甲胺和注射用水。钆特酸葡甲胺注射液的制备方法，包括以下步骤：将钆特酸葡甲胺溶解于注射用水，过滤，灌装，封口，灭菌，即得。本发明的钆特酸葡甲胺注射液，具有良好的稳定性。其制备方法简便易行，便于操作和控制，安全、环保，能耗小，非常适合产业化批量生产。

摘要： 本申请涉及纯度分析的领域，并公开了基于HPLC的钆特酸葡胺纯度分析装置的玻璃除雾机构，包括用于放入容器的检测室，检测室上铰接有密封门框，密封门框中嵌设有玻璃板，密封门框外侧壁上设置有除雾机构，除雾机构包括分别水平设置于密封门框外侧壁上框边和下框边的横杆、位于两根横杆之间的推板、嵌设于推板中的棉条，棉条抵触于玻璃板上，密封门框外侧壁和内侧壁均设置有除雾机构，推板中嵌设有磁铁条，两侧的推板中的磁铁条相互吸引。本申请实现了在玻璃门上安装除雾刮条，可以快速对玻璃门进行除雾，以便于检测人员利用玻璃门观察检测室内的情况。

摘要： 本申请涉及过滤设备的领域，并公开了一种钆特酸葡胺提纯的过滤析出设备，包括底座板、位于所述底座板上的析出桶和搅拌桶，所述搅拌桶的顶盖安装有搅拌电机，所述搅拌电机的周围设置有冷却机构，所述冷却机构包括套设于所述搅拌电机外围的螺旋型槽管、安装于所述搅拌桶顶盖上并用于支撑所述螺旋型槽管的支撑架，所述螺旋型槽管朝向所述搅拌电机的一侧为开口状，所述螺旋型槽管内穿设有冷却软管，所述冷却软管一端与冷却水输出端连通，另一端连通于水槽中。本申请实现了对过滤析出设备进行降温，保证钆特酸葡胺提纯过程中温度的稳定性，确保了钆特酸葡胺的提纯效果。

摘要： 本发明公开了一种高纯度钆喷酸葡胺的工业化制备方法，它是将氧化钆和喷替酸在水中混溶后，反应得到钆-二乙烯三胺五乙酸溶液，再将钆-二乙烯三胺五乙酸溶液冷却后加入葡甲胺溶液，反应得到钆喷酸葡胺溶液，再过滤、浓缩后经树脂柱过滤，再将滤液浓缩后滴入无水乙醇中，养晶后过滤干燥制得钆喷酸葡胺。本发明制得的钆-二乙烯三胺五乙酸不需干燥即可直接用于下一步反应，可缩短浓缩及干燥工时12～16小时，降低生产成本5～8%，避免了粘稠液体进行干燥的难以实现的弊端。对样品称量精度要求一般，过树脂柱的步骤使得产品纯度提高到99.5%，结晶产品纯度可达99.9%，去除了杂质，消除了质量风险，保证了产品质量，保证了患者用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种钆喷酸葡胺及其生产方法，其生产方法是：(1)按照1∶2的摩尔比称取氧化钆和二乙烯三胺五乙酸，置入反应器中，在水溶液的条件下，加热，并搅拌，在70～130°C的温度下反应3～6小时，到反应液无浑浊反应结束，然后浓缩反应液，干燥，得到白色结晶络合物二乙烯三胺五乙酸钆，(2)将此络合物与葡甲胺按照1∶1的摩尔比置于另一反应器中，在水溶液的条件下，加热，并搅拌，在40～60°C的温度下反应1～2小时，到反应液无浑浊反应结束，然后浓缩，干燥，所得白色结晶物即为本发明产品钆喷酸葡胺。本发明产品的生产工艺简单，产品纯度高，纯度可达99.8以上，能满足国内外药物行业的需要；产品投资小，见效快，具有显著的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种钆喷酸葡胺注射液的存放装置，包括存放箱和存放瓶，所述存放箱底部设有液氮箱，且液氮箱顶部和存放箱底部焊接，所述液氮箱内部设有液氮和抽液泵，且抽液泵位于液氮箱底部，所述存放箱顶部设有真空泵，且真空泵侧面设有风管，所述存放箱内部设有放置板，且放置板有若干个，所述放置板顶部设有凹槽，且凹槽底部设有放置槽，所述放置槽内部设有存放瓶，且放置板内部设有固定机构，所述固定机构有两个，且两个固定机构关于放置槽对称设置，所述固定机构包括套筒、套杆、弹簧和弧形凸块，且套杆和弹簧均位于套筒顶端。本发明不仅提高了对钆喷酸葡胺注射液存放瓶的安全防护，还保证了钆喷酸葡胺注射液在存放时的质量。

摘要： 本发明公开了一种高纯度钆喷酸葡胺的工业化制备方法，它是将氧化钆和喷替酸在水中混溶后，反应得到钆-二乙烯三胺五乙酸溶液，再将钆-二乙烯三胺五乙酸溶液冷却后加入葡甲胺溶液，反应得到钆喷酸葡胺溶液，再过滤、浓缩后经树脂柱过滤，再将滤液浓缩后滴入无水乙醇中，养晶后过滤干燥制得钆喷酸葡胺。本发明制得的钆-二乙烯三胺五乙酸不需干燥即可直接用于下一步反应，可缩短浓缩及干燥工时12～16小时，降低生产成本5～8%，避免了粘稠液体进行干燥的难以实现的弊端。对样品称量精度要求一般，过树脂柱的步骤使得产品纯度提高到99.5%，结晶产品纯度可达99.9%，去除了杂质，消除了质量风险，保证了产品质量，保证了患者用药的安全性。

摘要： 本发明属于生物医药领域，更具体地，本发明公开了一种双重靶向肿瘤的钆喷酸葡胺纳米脂质体，含有ARYCRGDCFDATWLPPR多肽和钆喷酸葡胺。本发明还公开了所述的双重靶向肿瘤的钆喷酸葡胺纳米脂质体的制备方法及其作为造影剂的用途。

摘要： 一种钆喷酸葡胺纳米球的制备方法，利用壳聚糖制备纳米级颗粒，采用双乳化－中和沉淀法，制备步骤如下：将钆喷酸葡胺溶解于的壳聚糖溶液中为水相，加入第一乳化剂的液体石蜡作为油相，乳化1～8分钟，再加入第二乳化剂，继续乳化1～8分钟，得乳液1；另取的碱性溶液，加入含有乳化剂的液体石蜡中，乳化1～6分钟，得乳液2；将上述乳液2加入乳液1中，搅拌1～6分钟，后处理得到产物。本发明以较简单的方法制备载有钆喷酸葡胺的纳米球，毒副作用减少。

摘要： 本发明公开了一种钆喷酸葡胺及其生产方法，其生产方法是：(1)按照1∶2的摩尔比称取氧化钆和二乙烯三胺五乙酸，置入反应器中，在水溶液的条件下，加热，并搅拌，在70～130°C的温度下反应3～6小时，到反应液无浑浊反应结束，然后浓缩反应液，干燥，得到白色结晶络合物二乙烯三胺五乙酸钆，(2)将此络合物与葡甲胺按照1∶1的摩尔比置于另一反应器中，在水溶液的条件下，加热，并搅拌，在40～60°C的温度下反应1～2小时，到反应液无浑浊反应结束，然后浓缩，干燥，所得白色结晶物即为本发明产品钆喷酸葡胺。本发明产品的生产工艺简单，产品纯度高，纯度可达99.8以上，能满足国内外药物行业的需要；产品投资小，见效快，具有显著的经济效益。