亚硝酸

摘要： 棚室蔬菜生产过程中常见的有害气体有氨气、亚硝酸、亚硫酸、邻苯二甲酸二异丁酯、乙烯和氯气等,在生产过程中易使蔬菜受害。一、有害气体的来源1.氨气(NH3)。主要来源粪肥,特别是施用未腐熟的有机肥或碳酸氢铵、尿素等氮素化肥,在棚室温度较高时,最易产生氨气。一般多发生在施肥后的3~4天,当棚内氨气浓度达到5毫克/千克时,蔬菜就能受害。

摘要： 本实验采用了激光闪光光解技术研究了亚硝酸(HONO)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的光化学反应机理.实验结果表明,2,4,6-TCP-OH加合物的衰减速率受HONO浓度、氧气初始浓度和pH的影响.HONO光解产生的羟基自由基攻击2,4,6-TCP的苯环形成2,4,6-TCP-OH加合物,二级反应速率常数是(9.27±0.2)×109 L/(mol·s).并且这个中间产物会和氧气反应,反应速率常数为(2.5±0.2)×108 L/(mol·s).用GC-MS鉴定了HONO和2,4,6-TCP的光化学反应主要物,主要转化产物是2,6-二氯-1,4-苯醌,2,6-二氯氢醌,2,4,6-三氯苯-1,3-二醇,2,4,6-三氯-3-硝基苯酚.

摘要： 人教版《生物技术实践》介绍了泡菜的制作以及泡菜中亚硝酸盐的检测方法.通过两种方法对泡菜中亚硝酸盐含量进行检测,发现同样的样品按照教材方法检测的结果和专业的亚硝酸盐检测仪检测的结果不一致.通过深入探究发现教材中亚硝酸盐含量的计算公式表述不规范.通过此探究过程可培养学生勇于探究的科学精神和追求真理、敢于质疑的批判性思维.

摘要： 富氧燃烧烟气高压脱硫脱硝是控制污染物排放的主流技术,资源化回收吸收产物中硫酸和硝酸是降低净化成本的关键.通过差分吸收光谱和分光光度法对高压鼓泡反应器同时脱硫脱硝过程中的气液产物进行测量.发现NO/SO2体积分数比会影响NO和SO2的吸收效率,Φ(NO)/Φ(SO2)＞1,SO2促进NO吸收,Φ(NO)/Φ(SO2)＜1,SO2抑制NO吸收.最优液相氧化压力为1.5 MPa,NO可催化液相中H2SO3氧化,Φ(NO)/Φ(SO2)＜1时,SO2抑制HNO2氧化,当Φ(NO)/Φ(SO2) ＞1时,SO2对HNO2氧化无明显影响,但H2SO3氧化率略有降低.综合考虑,最优的Φ(NO)/Φ(SO2)比为1,此时NO和SO2的吸收率和氧化率都较高.气相中有HONO产生,这导致对NO吸收率的高估,采用拉曼光谱证明吸收过程中产生的氮硫化合物主要为HADS.

摘要： Using NO3-as electron acceptor,the effect of carbon sources (ethanol,sodium acetate and methanol) on the NO2-and N2O accumulation was investigated in a lab-scale sequencing batch reactor (SBR),with the controlled initial C/N ratio of 5. The results showed that at different NO3-concentrations,NO2-accumulation for all three carbon sources occurred till the end of the denitrification process,as well as the accumulation and reduction of N2O occurred. Compared with sodium acetate,the methanol oxidation rate decreased due to the biotoxicity of higher methanol. The electron supply rate of methanol was relatively low,which was unable to meet the electron demands of nitrite reductase and nitrous oxide reductase. The biodegradable organic matter was used as electronic donor,and its electron providing rate was improved to effectively reduce the accumulation of N2O in the system and prevent its release in the subsequ-ent aerobic stage.%利用SBR反应器,以NO3-为电子受体,分别投加乙酸钠、乙醇、甲醇作为电子供体,控制初始C/N为5,考察不同负荷条件下反硝化过程中NO2-和N2O的积累过程.结果表明,不同进水NO3-浓度下,3种碳源均有NO2-积累且持续至反硝化结束,而且均会出现N2O的积累和还原过程.与乙酸钠相比,高浓度甲醇具有生物毒性,提供电子速率较低,无法满足亚硝态氮还原酶和氧化亚氮还原酶对电子的需求.以易生物降解有机物作为电子供体,提高其提供电子速率,能有效降低系统N2O积累并防止其在后续好氧阶段的释放.

摘要： 亚硝酸在TBP中具有较高的分配系数,在铀、钚共去污循环中,亚硝酸随铀、钚萃入有机相。如果1AP工艺点中亚硝酸含量较高,进入1B槽后亚硝酸与还原剂发生作用,将严重影响1B槽的正常运行。因此有机相中亚硝酸含量的监测非常重要。亚硝酸具有易分解的特性,为保证分析结果的准确性和有效性,本工作开展了TBP/煤油中亚硝酸稳定性的研究。

摘要： 近年来,我国京津冀地区重霾事件频发,呈现污染程度重,范围广,持续时间长的特点,引发公众的广泛关注及讨论。有机气溶胶是PM2.5重要的组成成分,质量可占PM2.5的20%—90%。有机气溶胶主要由一次和二次有机气溶胶组成。二次有机气溶胶由大气中挥发性有机气体经过复杂的化学氧化过程或含羰基化合物的液相吸收过程生成。二次有机气溶胶是PM2.5 重要的化学组分,我国北方严重雾霾发生时二次有机气溶胶浓度最高可达60 μg·m^-3。臭氧会光解生成氢氧自由基(OH),OH 是白天挥发性有机气体氧化生成二次有机气溶胶最主要的氧化剂。冬季雾霾期间臭氧浓度低,不利于二次有机气溶胶的生成,而观测到的雾霾期间高二次有机气溶胶浓度说明可能有其他途径促进重霾期间二次有机气溶胶的生成。

摘要： 现行乏燃料后处理工艺中1BP和2BP的氧化调价过程，是亚硝酸与体系中的还原剂、支持还原剂及Pu(Ⅲ)的反应。这些反应均与温度有着密切的联系，各个参与反应的物质的稳定性也受到反应体系温度的直接影响闭。氧化调价过程的反应热是相关设备设计中的重要参数之一。采用C80微量热仪测定了亚硝酸与肼的反应热,得到了亚硝酸与肼以不同量比进行反应时的摩尔反应热:亚硝酸与肼的量比大于2时,消耗单位摩尔肼的反应放热量ΔE,=-284.41kj/mol;亚硝酸与肼的量比小于1时,消耗单位摩尔亚硝酸时的反应放热量ΔE2=-166.7kj/mol;亚硝酸与肼的量比介于1和2之间时,消耗单位摩尔肼的反应放热量介于ΔE1和ΔE2)之间,且ΔE,所占百分比随该比值的增加呈线性增长,其线性关系为m=1.1155n-1.147,R2一0.992,其中n为亚硝酸与肼的量比(1＜n＜2),m为△E,所占百分比,消耗单位摩尔肼的反应放热量ΔE1由下式计算:ΔE3一ΔE1.m+ΔE2.(1-m).

摘要： 现行乏燃料后处理工艺中1BP和2BP的氧化调价过程，是亚硝酸与体系中的还原剂、支持还原剂及Pu(Ⅲ)的反应，氧化调价过程的反应热是相关设备设计中的重要参数之一，直接决定着反应设备是否需要加设冷却装置及其具体形式。采用C80微量热仪进行亚硝酸与羟胺的反应热的测定实验,得到了亚硝酸与羟胺以不同浓度比进行反应时的反应热:亚硝酸过量时,消耗单位摩尔羟胺的反应放热量△E1=-200kj/mol;羟胺过量时,消耗单位摩尔亚硝酸时的反放热量ΔE2=-194.9kl/mol;通过理论推断亚硝酸与羟胺按1:1反应的摩尔反应热ΔE"=-262.5kj/mol,与反应热的理论计算值ΔH有较大偏差,其原因可能是实验样品体系中还存在其他副反应.

摘要： 土壤和其他含有腐植酸的表面,具有一种能产生还原表面物质的有机表面光化学,而这种还原表面物质可以选择性地与二氧化氮反应.亚硝酸形成的表观速率可以解释最近观察到的白天在边界层中亚硝酸高浓度现象,亚硝酸的光分解占整个羟基自由基源的60％.认为这种在腐植酸上的光诱导亚硝酸产物对最低对流层的化学过程有潜在的重要影响.

摘要： 本文建立了一种采用离子色谱法，抑制型电导枪测测定蔬菜中亚硝酸盐与硝酸盐的方法。选择的色谱条件是：IonPacAS23离子交换柱，碳酸盐等度淋洗，抑制型电导检测。蔬菜样品经过一定的样品前处理后进样分析。该方法线性相关系数r大于0.999，实际样品RSD小于4％，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。

摘要： 本文建立了一种采用离子色谱法、抑制型电导检测测定蔬菜中亚硝酸盐与硝酸盐的方法。选择的色谱条件是:IonPac AS23离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测。蔬菜样品经过一定的样品前处理后进样分析。该方法线性相关系数r大于0.999,实际样品RSD小于4﹪,具有灵敏度高,选择性好,操作简单,价格便宜,对环境友好等特点。

摘要： 本文采用激光闪光光解技术研究了大气水体中亚硝酸与有机污染物在光作用下发生的交叉反应.实验表明,大气云、雾中所含的HNO2在太阳光作用下会与芳烃、多环芳烃等有机污染物相互作用,产生的活性粒子及稳态产物将对人体造成危害。

摘要： 亚硝气调价工艺由钚价态调节与过量HNO2脱除两部分组成.设计了氧化塔以及亚硝酸脱除塔并进行了调价工艺验证:当N2O4液体为还原剂总量的0.75～1.2倍(摩尔比)、停留时间为1～5min、料液流量100L/h时,1BP料液中还原剂的去除率达到99.9％以上,Pu(Ⅲ)(以Fe(Ⅱ)代替)的氧化率在99.9％以上;在空气流量为30～50m3/h,氧化后1BP料液流量100L/h,脱除塔温度35～45°C的条件下,HNO2脱除倍率能够达到13,HNO2浓度能够降低到5×10-3mol/L以下.

摘要： PUREX流程中钚的还原反萃液1BP、2BP均含有还原剂二甲基羟胺(DMHAN)、单甲基肼(MMH)的硝酸溶液,在进入下一个工艺段之前,都需要将其中的还原剂二甲基羟胺(DMHAN)和支持还原剂单甲基肼(MMH)氧化破坏,同时氧化Pu(Ⅲ)至Pu(Ⅳ).目前常用的两种方式是向1BP、2BP料液中加入NaNO2或通入N2O4,NaNO2、N2O4同DMHAN、MMH反应均为放热反应,且其反应放热量是设计氧化调价设备的重要参数之一.本文采用C80微量热仪测定了恒压恒温条件下HNO2氧化破坏DMHAN,MMH的表观放热量分别为-411.3kJ/mol和-246.0kJ/mol.采用NaNO2溶液氧化破坏溶液中的DMHAN和MMH,在NaNO2过量的条件下,计算了绝热状态下氧化1BP、2BP溶液理论升高温度分别为18.58°C、60.68°C.

摘要： PUREX流程中钚的还原反萃液1BP、2BP均含有还原剂二甲基羟胺(DMHAN)、单甲基肼(MMH)的硝酸溶液,在进入下一个工艺段之前,都需要将其中的还原剂二甲基羟胺(DMHAN)和支持还原剂单甲基肼(MMH)氧化破坏,同时氧化Pu(Ⅲ)至Pu(Ⅳ).目前常用的两种方式是向1BP、2BP料液中加入NaNO2或通入N2O4,NaNO2、N2O4同DMHAN、MMH反应均为放热反应,且其反应放热量是设计氧化调价设备的重要参数之一.本文采用C80微量热仪测定了恒压恒温条件下HNO2氧化破坏DMHAN,MMH的表观放热量分别为-411.3kJ/mol和-246.0kJ/mol.采用NaNO2溶液氧化破坏溶液中的DMHAN和MMH,在NaNO2过量的条件下,计算了绝热状态下氧化1BP、2BP溶液理论升高温度分别为18.58°C、60.68°C.

摘要： PUREX流程中钚的还原反萃液1BP、2BP均含有还原剂二甲基羟胺(DMHAN)、单甲基肼(MMH)的硝酸溶液,在进入下一个工艺段之前,都需要将其中的还原剂二甲基羟胺(DMHAN)和支持还原剂单甲基肼(MMH)氧化破坏,同时氧化Pu(Ⅲ)至Pu(Ⅳ).目前常用的两种方式是向1BP、2BP料液中加入NaNO2或通入N2O4,NaNO2、N2O4同DMHAN、MMH反应均为放热反应,且其反应放热量是设计氧化调价设备的重要参数之一.本文采用C80微量热仪测定了恒压恒温条件下HNO2氧化破坏DMHAN,MMH的表观放热量分别为-411.3kJ/mol和-246.0kJ/mol.采用NaNO2溶液氧化破坏溶液中的DMHAN和MMH,在NaNO2过量的条件下,计算了绝热状态下氧化1BP、2BP溶液理论升高温度分别为18.58°C、60.68°C.

摘要： 本发明公开了一种寄生曲霉及其在亚硝酸盐还原酶、亚硝酸盐还原酶基因和含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中的应用，寄生曲霉的保藏编号为CCTCC M2013662。本发明提供一种高效低能耗、对亚硝酸盐降解效果好、降解快速可靠的寄生曲霉。并且该寄生曲霉可在亚硝酸盐还原酶制备、亚硝酸盐还原酶基因制备及含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中有良好应用。

摘要： 本发明公开了一种合成亚硝酸甲酯的系统，包括通过管道依次连接的预反应器、换热器、反应精馏塔、甲醇回收塔和甲醇回收罐，所述的亚硝酸甲酯反应精馏塔底部还设有循环泵，甲醇回收罐的底部通过管道与系统具有的甲醇泵的入口连接，甲醇泵的出口通过管道与亚硝酸甲酯反应精馏塔侧壁连接；本发明还公开了一种使用合成亚硝酸甲酯的系统合成亚硝酸甲酯的方法，在预反应器中进行氧化反应，生成三氧化二氮，反应时间为2～3s，然后在反应精馏塔内与甲醇进行酯化反应生成亚硝酸甲酯；采用本发明的技术方案，保证合成清洁的亚硝酸甲酯。

摘要： 本发明涉及一种在含有硝酸根或硝酸盐以及硝酸盐还原酶的保健品、食品或药材中抑制亚硝酸根或亚硝酸盐产生的方法，包括使用保健品、食品或药材可接受的硝酸盐还原酶抑制剂抑制所述保健品、食品或药材中硝酸盐还原酶的活性。尤其涉及一种抑制燕窝中亚硝酸根或亚硝酸盐产生的方法，包括使用燕窝可接受的硝酸盐还原酶抑制剂抑制燕窝中硝酸盐还原酶的活性。具体而言，所述方法包括向新鲜采集的燕窝加入抑制有效量的燕窝可接受的硝酸盐还原酶抑制剂或在燕窝生产过程中加入抑制有效量的燕窝可接受的硝酸盐还原酶抑制剂。硝酸盐还原酶抑制剂可选自钨酸盐。本发明的方法能够有效抑制燕窝中亚硝酸根或亚硝酸盐的产生，降低燕窝的食用风险。

摘要： 本发明涉及一种亚硝酸钠和硝酸钙制备亚硝酸钙和硝酸钠的方法，为了解决现有技术中亚硝酸钙生产工艺繁琐，污染环境的问题，提出了一种技术方案为：一种亚硝酸钠和硝酸钙制备亚硝酸钙和硝酸钠的方法包括如下步骤：步骤一：按照预设浓度值配置亚硝酸钠溶液和硝酸钙溶液，再分别加入到亚硝酸钠脱盐液箱和硝酸钙脱盐液箱中；步骤二：使亚硝酸钠溶液进入A通道，硝酸钙溶液进入B通道，开启电源进行电渗析；步骤三：随着电渗析的进行，C通道中得到浓缩的硝酸钠溶液，D通道中得到浓缩的亚硝酸钙溶液；电渗析同时，开启循环泵使四通道中的溶液流通循环；步骤四：蒸发结晶得到亚硝酸钙产品。本发明工艺简单，高效环保。

摘要： 本发明公开了一种亚硝酸钠除氧系统中促进亚硝酸钠溶解的方法，将乙二醇溶剂注入混兑罐中开启离心泵对其进行循环，循环时间在15分钟以上且完成1次工作循环后结束；对乙二醇溶剂进行加热，控制其温度为40°C～50°C；将亚硝酸钠通过漏斗加入到混兑罐中，始终维持混兑罐内液体的温度在40°C～50°C，亚硝酸钠的添加比例为10g(亚硝酸钠)/100ml(乙二醇)；对混合液体进行加热，控制混合液体温度为40°C～55°C，对混合液体进行循环，循环时间在30分钟以上且完成2次工作循环后结束，降至室温得到亚硝酸钠‑乙二醇溶液；将亚硝酸钠‑乙二醇溶液送入离心泵中，一部分返回混兑罐循环利用，另一部分连续注入碳五分离工艺系统中。

摘要： 本发明公开了一种硝基氧化剂废水中的亚硝酸盐氮与亚硝酸浓度定量的方法，涉及硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮和亚硝酸的测定技术领域。该方法包括步骤：分别建立硝酸盐氮和亚硝酸盐氮标准工作曲线；配制硝基氧化剂废水溶液，加入经标定的过氧化氢试剂，取定量的废水溶液，使定容后的稀释溶液浓度落在y1线性区间内，采用分光光度法测定硝酸盐氮吸光度值；用已标定氢氧化钠溶液对废水溶液中和滴定至中性或弱碱性；结合电荷守恒、物料守恒等基础理论知识，得出硝基氧化剂废水在中和前的亚硝酸盐氮、亚硝酸浓度等过去无法准确定量的关系式。本发明中方法可行性强，数据准确性高，可为硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮的测定和治理提供理论和数据支撑。

摘要： 本发明公开了一种测定水中亚硝酸盐和亚硝酸含量的方法；本发明基于亚硝酸盐在酸性条件下与甜蜜素发生酯化反应后转化为环己烯，环己烯具有强挥发性，利用顶空气相色谱联用仪测定环己烯的色谱信号值，可得出水样中亚硝酸盐的含量；同时，对于水试样中硝酸盐含量的测定，可通过将硝酸盐还原为亚硝酸盐，可以获得亚硝酸盐和硝酸盐混合物中的总氮(以亚硝酸盐氮计)，并且通过总氮和亚硝酸盐氮测量的结果计算水试样中硝酸盐含量。不仅测定速度快，且分析结果客观、准确。大大简化了操作流程和缩短了测试时间，可以即时当场给出客观准确的检测结果。本发明所述方法尤其适用于实验室及水质监测相关单位大批量样品分析。

摘要： 本发明提供一种食品中亚硝酸盐的检测试剂，应用于不含水溶性色素的食品中亚硝酸盐的检测，所述检测试剂包括以下原料组分：酒石酸、无水对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺。所述原料组分，以重量份计，含量为：酒石酸58份、无水对氨基苯磺酸40份、盐酸萘乙二胺2份。采用本发明检测方法检测亚硝酸盐含量，准确度为97.6～99.9%，相对标准偏差为1.2～1.7%，准确度高且稳定性好；采用本发明检测方法检测亚硝酸盐含量，检出限为0.01ppm。

摘要： 本发明涉及一种制备亚硝酸钾、试剂级亚硝酸钾及联产试剂级草酸钠的环保方法，步骤如下：⑴把氢氧化钾：草酸按重量比为1.5-1.6:1的比例配制成水溶液，⑵按重量比是草酸1.6倍的亚硝酸钠配成水溶液，过滤；⑶把溶液步骤⑴溶液加热至85°C，搅拌下加入步骤⑵溶液中，温度保持80°C半小时；⑷过滤，分别收集滤液和沉淀；处理沉淀和滤液，分别的产品。本发明采用新的复分解法，利用草酸钠溶解度远远低于碳酸钾、草酸钾，作为分解剂，从图中可以看出，生成物草酸钠的溶解度非常小，而且随温度变化不大，而亚硝酸钾的溶解度很大，所以利用草酸钾与亚硝酸钠反应，一次合成即可达到工业亚硝酸钾的标准。

摘要： 本发明公开了一种寄生曲霉及其在亚硝酸盐还原酶、亚硝酸盐还原酶基因和含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中的应用，寄生曲霉的保藏编号为CCTCC M2013662。本发明提供一种高效低能耗、对亚硝酸盐降解效果好、降解快速可靠的寄生曲霉。并且该寄生曲霉可在亚硝酸盐还原酶制备、亚硝酸盐还原酶基因制备及含有亚硝酸盐还原酶的基因工程菌制备中有良好应用。