鉴定结果

摘要： 中国红牛与泰国天丝之间的诉讼大战正迎来重大转折。《中国经济周刊》记者获悉,双方系列诉讼案的重要证据——“50年协议”的司法鉴定结果为真。2022年4月,深圳国际仲裁院委托司法鉴定机构对50年协议所涉及的严彬、许书标等5人的签名字迹进行鉴定。近日,鉴定结果已出。

摘要： 目的:分析在胃溃疡良恶性胃溃疡鉴定中采用消化内镜检查后的检查结果.方法:摘选2018年10月～2019年10月入院检查患者5138例为研究对象,所有患者均实施内镜扫描,分析患者内镜扫描结果与病理结果的数据.结果:本文研究的5138例患者中共有病灶8294个,其中实施内镜检查之后,良性溃疡的病灶有5614个,恶性溃疡病灶有2680个;而经过病例检查后得知,良性溃疡的病灶有5682个,恶性溃疡病灶有2612个.两种检查结果相对比后没有显著的差异,P>0.05,即二者的同一性较高.结论:将消化内镜应用在胃溃疡病灶检查中,能够于内镜下及时地将溃疡边缘组织取到,并且送去做病理检查,对良、恶性溃疡的鉴别具有重要意义.

摘要： 目的 探讨在输血治疗前筛查不规则抗体对于临床输血安全性的影响.方法 选取接受输血治疗的1500例患者进行研究,在输血治疗前对所有患者血清展开不规则抗体筛查,分析患者筛查结果与特异性抗体鉴定结果.结果 在1500例输血治疗患者中,阳性62例患者,阳性率达4.13％,其中产科阳性人数最高有17例,阳性率达27.42％,其次分别为消化内科、血液肿瘤科与重症医学科等;在不规则抗体中Rh系统占比较高,达75.81％,其次为MNS系统19.35％与Lewis系统4.84％.结论 在输血治疗前对患者实施不规则抗体筛查与鉴定,结合检测结果为患者选择同种类型的血液进行输注,可有效避免其发生溶血性输血反应的同时,还能提高临床输血安全性与有效性,具有较高应用价值.

摘要： 气体流量计检定结果受到多种因素的影响,主要包括人员、设备、环境条件、检测方法等,本文主要对气体流量计的应用范围进行分析,对影响气体流量计检定结果的因素进行研究,保障其检测结果更加准确.

摘要： 目的分析粪便标本中肠道致病菌的分离、鉴定价值,为肠道疾病临床治疗工作提供参考。方法以2017年10月至2019年7月的200例腹泻患者为研究对象,通过采集受试者的粪便标本了解患者肠道致病菌类型、耐受性等方面情况。结果200例腹泻肠道疾病患者中粪便标本病原菌阳性患者105例,其中志贺菌总计48株。志贺菌耐药性较高的药物为复方新诺明、氨苄青霉素。头孢噻肟、头孢噻吩、头孢唑林、丁胺卡那、氟哌酸、环丙沙星、呋喃唑酮林耐药性均为0,另外,儿童志贺菌药敏试验中头孢噻肟、头孢噻吩、头孢唑林、丁胺卡那、氟哌酸、环丙沙星、呋喃唑酮林耐药性均为0,成人志贺菌药敏试验中头孢噻肟、头孢噻吩、头孢唑林、丁胺卡那、氟哌酸、环丙沙星、呋喃唑酮林耐药性均为0。结论肠道传染病志贺菌是主要肠道指标,考虑患者耐药情况,为了确保患者用药安全性和效果,优选头孢菌素类、喹诺酮类药物治疗。

摘要： 目的 探讨现代分析技术在中药鉴定中的应用方法 及效果.方法 本次纳入我校2019年2月的6种中药材作为研究对象,包括蒲黄、血竭、乳香(索马里)、没药(胶质)、续断、柴胡,在中药鉴定过程中,采取薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、挥发油测定法进行鉴定,分析鉴定结果 ,并根据2015年版药典相关规定标准要求,对鉴定结果是否符合规定进行分析评价.结果 经本次中药鉴定结果显示:蒲黄中蒲黄异鼠李素-3-O-新橙皮苷与香蒲新苷的总量为0.54％,血竭中血竭素的含量为1.40％,乳香(索马里)中挥发油含量为6.60％,没药(胶质)中挥发油含量为2.20％,续断中川续断皂苷含量为2.40％,柴胡中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的总量为0.34％;均与2015年版《中国药典》相关规定标准要求相符,P>0.05,代表现代分析技术的应用具备可行性及有效性.结论 在中药鉴定工作开展过程中,现代分析技术的应用,如薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、挥发油测定法等,能够确保中药鉴定的结果符合相关药典规定标准要求,提高中药鉴定结果的准确度,为进一步在临床治疗中的合理、高效应用提供客观、科学的参考依据.

摘要： 近日,由中石化南京化工研究院承担的中石化项目“新型环己醇脱氢制环己酮催化剂工业应用”,通过了由中国石化科技部组织的科研成果项目鉴定。鉴定结果认为,NDH6型环己醇脱氢制环己酮催化剂的各项性能已达到国际同类型催化剂的先进水平。

摘要： 目的:研究和分析在临床输血的过程当中,红细胞血型不规则抗体筛查的具体应用及最终的鉴定结果.方法:在本院 2018 年8 月2 日－2019 年8 月2 日这段时间内入院的需要进行备血的患者当中,随机抽取 10240 例需要备血的病患作为本次研究的对象.对这些患者都采用卡式微柱凝胶法进行不规则抗体的筛查.结果:在10240 例患者当中,总体的检查结果呈现出来的不规则抗体为阳性的患者仅有 35 例,占总体的 0.34%.而在这 35 例检查结果呈现阳性的患者当中,Rh 血型所占的比例最高,占比 40%.接下来是 MNS型患者,所占比例为28.57%.其次为 Lewis 型血,占比为25.71%.最后,还有Kidd血型和Duffy血型,占比均为2.86%.结论:对准备进行输血的患者进行有效的不规则抗体筛查之后,能够借助抗体的及时发现,来避免接下来的一系列溶血症状以及相应的不良反应的发生.从而有效的提高临床上的输血安全性.

摘要： 目的 中药鉴定具有着十分重要的意义,不但可以对质量的优劣进行识别,同时还可以对药品的真伪进行识别,对于患者的治疗十分重要,本文在此基础上探讨分析在中药鉴定中现代分析技术在其中具有的应用价值.方法 此次研究目标为我院2019年1月到2019年12月期间众多中药材中的6种,其具体主要包含柴胡、续断、没药、乳香和血竭以及蒲黄.针对这些中药进行鉴定时,应用气相色谱法和薄层色谱法以及高效液相色谱法等方式进行鉴定,并针对最终鉴定结果进行分析.结果 根据研究的检定结果可知,蒲黄中香蒲新苷和蒲黄异鼠李素总量为0.53％,乳香中挥发油和血竭中血竭素的含量分别为6.59％和1.39％,而续断中的川续断皂苷以及没药中的挥发油含量分别为2.39％和2.19％,柴胡中的柴胡皂苷d和柴胡皂苷a总量为0.33％,此结果和药典中相关要求标准不具备显著差异(P>0.05),此情况可以说明现代分析技术具有一定有效性和可行性.结论 针对中药进行鉴定时,通过气相色谱法和薄层色谱法,以及挥发油测定法等现代分析技术,可以确保鉴定结果和相关标准的要求相符合,让中药鉴定结果的准确度得到显著提高,同时在临床治疗工作中还可以提供更加高效和科学的参考依据.

摘要： 目的 探讨不同细菌鉴定法在临床血液检验中的检验结果以及药敏结果的符合率.方法 抽取我院2018年10月～2019年10月检验科所接收的264例阳性血液标本,按照不同检验方法分为常规组和直接组.常规组采取常规药敏试验的方法进行检验,直接组则采取直接药敏试验的方法进行检验,分别采取以上两种检验方法后,比较两组细菌鉴定结果和药敏结果的符合率.结果 所有血液标本经过检验,阳性检出率为251例(95.08％).直接组对于革兰阳性球菌的检验符合率53例(20.08％),对于革兰阴性杆菌的检验符合率209例(79.17％),与常规组相比并无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05).直接组对于革兰阴性杆菌的检验敏感率257例(97.35％)以及耐药率256例(96.97％),对于革兰阳性球菌检验敏感率258例(97.73)以及耐药率259例(98.11％),与常规组比较并无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在临床检验过程中采取常规药敏以及直接药敏的检验方法,细菌鉴定结果和药敏检验的符合率相对较高,但是直接药敏检验方法更加快速和便捷,更加利于临床的诊断和治疗.

摘要： 本发明提供了一种用于鉴定结核分枝杆菌复合群的SNP分子标记、PCR引物及应用，涉及分子标记及其应用技术领域。所述SNP分子标记包括位于Hsp65基因上的SNP1～SNP 8和位于rpsA基因上的SNP 9～SNP 15。本发明提供的SNP分子标记在10种分枝杆菌中具有多态性，通过检测分枝杆菌在SNP位点上的碱基类型即可鉴别出待测的分枝杆菌的种类。

摘要： 本申请涉及一种基于QuantaMatrix测定平台同时检测和鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌以及判断结核分枝杆菌的利福平和异烟肼耐药性的诊断方法和试剂组。

摘要： 本发明涉及药物敏感性检测领域，具体为一种基于荧光素的流式细胞术鉴定结核分枝杆菌利福平异质性耐药的方法，步骤包括：S1、工作液的制备；S2、分别用替代液和利福平工作液对分析菌液处理10天或14天；S3：将经过处理的菌液分别进行染色；S4：对染色后的菌液分别进行检测，记录各菌液的平均荧光强度值，并计算其敏感指数，并根据敏感指数判断其对利福平的敏感性：当敏感指数大于临界值时判断所检结核分枝杆菌为异质性耐药结核分枝杆菌或耐药结核分枝杆菌；当敏感指数低于临界值时判断为敏感菌；临界值范围为0.48或0.37。本发明方法准确度较高，10天即可快速获得结核分枝杆菌利福平异质性耐药的检测结果，高准确率、敏感性和特异性。

摘要： 本发明提供一种可断裂交联肽段鉴定方法，针对可断裂交联肽段的每一张二级谱图，所述方法包括如下步骤：S1、提取谱图中质量差为交联剂对应固定质量差的特征双峰，以特征双峰对应的质量为α肽段质量，基于可断裂交联肽段对应的母离子质量获取与α肽段质量互补的β肽段质量得到α肽段质量和β肽段质量组成的候选质量对；其中，所述母离子质量通过可断裂交联肽段的一级谱图校准获得；S2、根据步骤S1得到的候选质量对，分别以候选质量对中的α肽段质量和β肽段质量为依据，从蛋白质数据库中筛选出多条分别与α肽段质量和β肽段质量相等的候选肽段，并将α肽段质量的所有候选肽段与β肽段质量的所有候选肽段分别组成成对的候选交联肽段形成候选交联肽段集合，根据预设的碎片离子对候选交联肽段集合中的交联肽段进行匹配打分，选取其中打分最高的交联肽段。

摘要： 本文提供了用于在受试者中进行结直肠癌状态诊断的检测试剂盒，其包括用于检测来自所述受试者的生物样品中miRNA生物标志物水平的检测试剂，所述miRNA生物标志物选自hsa‑miR‑320a‑3p、hsa‑miR‑19a‑3p、hsa‑miR‑19b‑3p、hsa‑miR‑31‑5p、hsa‑miR‑92a‑3p、hsa‑miR‑196a‑5p、hsa‑miR‑409‑5p、hsa‑miR‑520d‑5p和hsa‑miR‑33b‑3p及其任意组合。本文还提供了在受试者中进行结直肠癌状态诊断的方法。本文提供的检测试剂盒和方法为早期结直肠癌的筛查、诊断和预后分析提供一条高效、无创、准确的新途径。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定结核分枝杆菌的引物组及其应用。该引物组由引物1、引物2和探针组成，其核苷酸序列分别如序列表中的序列1、序列2和序列3所示。本发明还基于该引物组成功建立了采用实时荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌的方法，该检测方法具有快速、灵敏度高、特异性强的优点，为结核分枝杆菌感染患者的尽早诊断与治疗提供了有效的技术手段。

摘要： 本发明提供了一种用于鉴定结核分枝杆菌复合群的SNP分子标记、PCR引物及应用，涉及分子标记及其应用技术领域。所述SNP分子标记包括位于Hsp65基因上的SNP1～SNP 8和位于rpsA基因上的SNP 9～SNP 15。本发明提供的SNP分子标记在10种分枝杆菌中具有多态性，通过检测分枝杆菌在SNP位点上的碱基类型即可鉴别出待测的分枝杆菌的种类。

摘要： 一种方法包括提供具有等离子体层的样品支架并将样品施加到该样品支架。照射该样品并且形成图像。该方法能够至少部分地基于样品的结构的颜色来鉴定该图像中样品的结构。该颜色可以编码该样品的结构性质，优选地无需染色。该方法可以用于区分样品中至少一个细胞的状态。披露了用于鉴定癌症和非癌异常的应用。

摘要： 描述了一种样品分析方法。该方法包括提供具有上表面和下表面的样品支架，该上表面具有与其相关联的等离子体层，该等离子体层包括周期性亚微米结构阵列。样品被施加到样品支架并被照射。在基于接收到的光的颜色形成的图像中，样品的至少一个局部结构性质是可见的。该方法包括使用该形成的图像来控制后续分析过程。该后续分析过程可以是另一种显微术过程，比如TEM、SEM等。

摘要： 本发明公开了一种通过大样本转录组测序鉴定结直肠癌中特异分子的方法。本发明通过大样本临床数据研究，可以鉴定出结直肠癌中显著变化的分子，对研究治疗结直肠癌的治疗方法具有深远意义。同时，针对显著变化的分子进行靶向药物设计，可以缓解患者的耐药情况，延长患者的生存时间。