金鱼藻

摘要： 通过植物学实验教学实践,发现金鱼藻是一种优良的植物学实验材料.金鱼藻是典型的沉水植物,其系统发育位置特殊,分布广,新鲜材料易于获取,成本低,且软硬程度适用于进行徒手制片.该物种茎和叶内具有发达的通气组织,薄壁细胞内含有大量淀粉粒,可用于观察植物组织,作为沉水植物还可用于不同生境下植物叶片结构的比较观察.在实验过程中,通过增加新的实验材料和巧设实验项目,可有效激发学生学习的积极性,培养学生的科学思维和创新能力.

摘要： 通过试验研究不同密度铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)对苦草(Vallisneria natans)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)生长及水质的影响。试验结果表明:铜锈环棱螺的存在显著促进了沉水植物的生长,高密度组苦草和金鱼藻的相对生长率分别是对照组的2.16和1.66倍,高密度组苦草和金鱼藻的相对伸长率分别是对照组的1.18和1.25倍;铜锈环棱螺的存在对水质有一定负面影响,水体电导率随着螺密度的增加而升高,溶解氧浓度随着螺密度的增加而降低,pH值、氧化还原电位和叶绿素浓度随着螺密度的增加没有一致的规律;水体氮的去除率随螺密度的增加呈下降趋势,高密度组苦草和金鱼藻对氮的去除率相对于对照组分别下降了70.0%和64.5%,磷的去除率组间没有显著差异;铜锈环棱螺密度对水体氮浓度变化起主要作用,方差占比为64%,沉水植物不同物种对水体磷浓度变化起主要作用,方差占比为72.54%。

摘要： 有关杂食性鱼类对沉水植物的影响研究目前多集中在个体较大的种类(如鲤、鲫),对小型个体研究较少,小型杂食性鱼类主要以沉水植物为食,其对不同沉水植物的选择性摄食目前尚不清楚。通过受控实验研究了大鳍鱊(Acheilognathus macropterus)对4种沉水植物轮叶黑藻(Hydrilla verticillata)、密刺苦草(Vallisneria denseserrulata)、金鱼藻(Ceratophyllum demersum)和穗花狐尾藻(Myriophyllum spicatum)的选择性摄食,分析大鳍鱊对这些沉水植物生长的影响。结果显示:(1)大鳍鱊显著增加了水体营养盐浓度,降低了水体pH值;(2)大鳍鱊对穗花狐尾藻和金鱼藻具有较强的选择性,2种植物占鱼类肠含物的比例分别为75%和17%,大鳍鱊对密刺苦草的牧食较少(8%),内含物中未出现轮叶黑藻;(3)大鳍鱊显著抑制了穗花狐尾藻和金鱼藻的相对生长率(RGR),而对轮叶黑藻和密刺苦草的RGR有促进作用。研究表明,大鳍鱊对不同沉水植物有明显的摄食选择性,其摄食活动可显著降低沉水植物的生物量。大鳍鱊或者其他小型杂食性鱼类(如麦穗鱼和鲹等)可能会通过选择性摄食沉水植物的途径影响其群落结构和生物量,严重时可能会影响湖泊生态系统结构的稳定性。在湖泊管理与生态修复中,需要关注此类小型杂食性鱼类的种群规模,将其控制在较低生物量水平。

摘要： 本文对金鱼藻(Ceratophyllum demersum)过氧化物酶(POD)进行了分离纯化及酶学特性分析,并探讨了其对双酚A(BPA)的降解特性.结果表明,采用硫酸铵和AKTA蛋白纯化系统获得纯化的POD,该酶具有较广的温度和pH值适应范围,在温度为70°C,pH值为7,H_(2)O_(2)浓度为5mmol/L时POD酶活力最大.金鱼藻POD可高效降解BPA.当金鱼藻POD活力为10U/mL时,15min内对0.02mmol/L BPA的降解率达到99.67%,活力为25U/mL及以上时,完全降解.降解条件的最适范围分别为H_(2)O_(2)1~5mmol/L、30~60°C、pH 5~7.其降解动力学米氏Km为0.09mmol/L,最大反应速度为9.71mmol/(L·h).BPA经金鱼藻POD降解后无雌激素效应.金鱼藻POD高稳定性和高活性的特点以及对BPA的高效降解能力是该水生植物成为水环境BPA污染的理想修复工具的重要原因.

摘要： 采用3种常见沉水植物(金鱼藻、穗花狐尾藻、苦草)为试验对象,利用自然池塘自然水体和模拟氮磷水体,通过测定水体中总氮、总磷、氨氮的含量以及藻类含量变化,比较沉水植物种植浮床对自然水体(总氮含量为0.8 mg/L,总磷含量为0.05 mg/L)和模拟水体(总氮含量为5.0 mg/L,总磷含量为2.0 mg/L)2种富营养化水体的净化效果.结果表明,在人工浮床种植模式下,苦草、穗花狐尾藻和金鱼藻对自然水体中总氮的去除率分别为49.4％、55.9％和53.8％,总磷的去除率分别为15.0％、39.6％和47.8％;对模拟水体中总磷和氨氮去除率均达到了80％以上;对自然水体中蓝藻、硅藻的抑制效果相对较好,绿藻则不太明显.综合分析,沉水植物种植浮床生长模式可以有效净化处理不同程度的富营养化水体,表现出良好的适应性.

摘要： 通过对不同水生植物净化深圳甘坑水污染水质的动态研究,发现水生植物香蒲、菱和金鱼藻均具有明显的污水净化效果.单独培养组中,菱对水体主要污染物氨氮和亚硝酸盐的去除率较为突出,1个月内分别达78.0％和98.0％;金鱼藻对重金属污染物铜和铬离子的净化效果更为出色,1个月内的去除率分别达84.4％和41.2％.与单独培养组相比,2种混合种植效果总体略优,3种植物混种组的净水效果最佳.由多物种形成的垂直结构,可为城市创建净化水源的立体修复体系提供参考.

摘要： 以沉水植物苦草、金鱼藻为研究对象,在室内模拟条件下,对苦草和金鱼藻生长情况进行观察和底泥采样分析,运用潜在生态危害指数法对苦草、金鱼藻在河道底泥重金属修复能力上进行综合评价。研究结果表明:苦草和金鱼藻在实验前期的对不同重金属的综合吸收能力较为相近,而随着实验的进行,苦草底泥的综合潜在生态危害系数下降趋势一直保持稳定,金鱼藻底泥的综合潜在生态危害系数下降趋于平缓,说明在本实验设定重金属浓度下,苦草对于河道底泥重金属植物修复能力略优于金鱼藻。

摘要： “植物的光合作用”是初中生物教学的重点内容,学生自主设计实验可以提升实验设计能力。笔者对教材中的实验及教学设计进行了进一步优化,在课堂设计上利用探究的方式,并使用BTB指示剂、改进装置等方法改进实验,以期在课堂上激发学生的兴趣,使实验更具可操作性。

摘要： 以沉水植物苦草、金鱼藻为研究对象,在室内模拟条件下,对苦草和金鱼藻生长情况进行观察和底泥采样分析,运用潜在生态危害指数法对苦草、金鱼藻在河道底泥重金属修复能力上进行综合评价.研究结果表明:苦草和金鱼藻在实验前期的对不同重金属的综合吸收能力较为相近,而随着实验的进行,苦草底泥的综合潜在生态危害系数下降趋势一直保持稳定,金鱼藻底泥的综合潜在生态危害系数下降趋于平缓,说明在本实验设定重金属浓度下,苦草对于河道底泥重金属植物修复能力略优于金鱼藻.

摘要： 在地球上,生活着几十万种高等植物。它们不仅形态各异、种类繁多,生活的地点也有很大差异。除了在泥土里扎根的,还有在沙漠、湖泊、悬崖甚至石缝里安家的。今天咱们的主角就是一种把家安在水中的沉水植物,它的名字叫“金鱼藻”。

摘要： 利用漂浮植物瓢沙、沉水植物金鱼藻、及两者混养体系,对水体中TN、TP,氨氮吸收性能进行了初步研究,结果表明,在试验浓度下,瓢沙吸收效果最好,去除率依次为89.8％、73.12％、86.50％,对于净化低浓度污染起到了良好的作用。

摘要： 本文对非离子态氨对金鱼藻(Ceratophyllum demersum)的生长与抗氧化指标的影响进行了研究,为合理利用金鱼藻改善水质提供依据.通过静态模拟实验,设定不同的非离子态氨浓度,研究了对金鱼藻株高、生物量、存活率、过氧化氢(H2O2)含量和过氧化物酶(POD)的影响.结果表明:引起铵态氮胁迫金鱼藻的主要原因是非离子态氨而不是水体中的总铵态氮.H2O2含量对非离子态氨较为敏感,呈现先增大后减小的趋势.POD表现出持续下降的趋势.当非离子态氨的浓度达到0.41mg/L以上时,金鱼藻的生长受到明显抑制,初步确定金鱼藻生长的非离子态氨阈值浓度在0.683mg/L～0.820mg/L之间.

摘要： 自然环境下沉水植物与藻类相生相克。本论文通过静态模拟实验,比较了铜绿微囊藻与金鱼藻共生培养下,不同藻浓度水平金鱼藻生物量的变化。研究发现,较高浓度的铜绿微囊藻(6.26×10cells/mL)明显抑制金鱼藻的生长,而较低浓度的铜绿微囊藻(3.13×10cells/mL～6.26×10cells/mL)对金鱼藻产生胁迫作用并促进金鱼藻抑制铜绿微囊藻的生长。采用固相萃取(SPE)的方法对种植水中的化感物质进行富集,经甲醇洗脱,HPLC分析,发现在铜绿微囊藻生长的胁迫下,金鱼藻释放的化学物质组成和含量发生变化,强极性物质含量下降,弱极性物质含量增加。二氯甲烷洗脱物GC-MS分析中检测出15种不同于铜绿微囊藻释放的化合物,其中N-苯基-2-萘胺,脱氢枞酸甲酯和乙酯已被文献证明对藻类具有显著的化感作用。

摘要： 随着富营养化发生，水体中氮、磷等营养物质的浓度大增，导致藻类和大型水生植物异常增殖，造成大量鱼类死亡，对工业、生活、灌溉用水也有不利的影响。目前湖内藻类控制方法主要有物理法、化学法和生态法等，相对物理化学方法来说，生态法是最便宜、安全、简单有效的方法，其中利用水生植物的化感抑制作用治理水体富营养化也渐受人们关注。本论文研究了华南地区常见沉水植物金鱼藻在华南地区的气候下，分别对五种富营养化淡水藻类:衣藻.铜绿微囊藻、纤细席藻、四尾栅藻、小球藻的化感抑制作用，揭示其对不同富营养化藻类的化感抑制特性，从而为其在华南地区富营养化藻类爆发控制方面的应用提供更加可靠的理论依据，实现水资源的可持续发展。

摘要： 本文采用同位素示踪技术研究了14CO32-在红鲤和金鱼藻中的分布与积累动态.结果表明:(1)红鲤会从水体中摄入、吸附14CO32-并在各组织器官中积累,摄入和吸收14CO32-的主要器官是肠胃道(内脏),鱼体各部位中14C的比活度差异很大,其大小次序为:内脏＞鱼鳃、鱼鳍＞鱼鳞＞鱼头,鱼骨＞鱼皮、鱼肉.(2)金鱼藻因其羽状复叶具有较大的比表面积而对水体中的14CO32-有较强的吸附、吸收和富集作用,其对14C的积累主要在新叶组织中.新叶中14C比活度在第21d出现最大值(29656.59 Bq/g),分布百分比达86.34％,CF值达5035.

摘要： 研究了水体悬浮颗粒物对修复植物的影响规律,结果揭示了悬浮颗粒物对水生植物影响的两面性以及修复植物对颗粒物胁迫产生自由基进行清除的适应机制.在正常情况下,金鱼藻(Ceratophyllum demersum L)体超氧化物歧化酶活性维持在256～280 U/g(鲜重),过氧化物酶活性维持在80～90U/g(鲜重)的水平,保证了细胞膜脂质氧化的分子标志物MDA的代谢水平低于65μmol/g(鲜重).当金鱼藻受到大于300mg/L颗粒物的高强度胁迫时,其体内这两种抗氧化酶活性不仅没有维持在很高的水平,反而均呈下降趋势,致使金鱼藻体内的MDA平均值可达79μmol/g(鲜重)以上,形成了对细胞膜相对损伤率达35％以上的氧化损伤结果.在高浊度水体中水网藻( Hydrodictyon reticulatum)内比金鱼藻具有更强的适应性,因此水网藻更合适作为先锋修复植物.

摘要： 本文采用混合培养的方式研究铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)相互作用的过程.研究结果表明:低浓度(1.6×106cell/ml)的铜绿微囊藻能刺激金鱼藻的生长,而高浓度(6.4×106 cell/ml)的铜绿微囊藻会抑制金鱼藻的生长,使其湿重减轻,叶绿素含量下降.在混合培养体系中,由于金鱼藻的克藻作用,铜绿微囊藻的密度呈现下降趋势.因此,在铜绿微囊藻与金鱼藻相互作用中,低浓度的铜绿微囊藻使金鱼藻产生应激反应而促进生长,但高浓度的铜绿微囊藻则抑制金鱼藻的生长,导致金鱼藻种群消退,生态系统结构发生演替.

摘要： 沉水植物因其完全水生的特点使得其在水生植物各生活型中对环境胁迫的反应最为敏感,它的存在对水域生态系统中的结构和功能的稳定性起着支撑作用.因此,沉水植物对于生态修复中水生植物群落的构建起着关键作用.通过室内人工栽培的模拟试验,研究不同种植密度下沉水植物金鱼藻和穗花狐尾藻对氮、磷营养盐的去除能力,金鱼藻对总氮、总磷去除率最高均为种植密度为4 g/L的处理组,分别达到86.80％和91.87％;穗花狐尾藻对总氮、总磷去除率最高分别为种植密度为2 g/L和4 g/L的处理组,分别达到91.58％和92.15％.通过氮磷去除率～密度的非线性拟合模型,金鱼藻和穗花狐尾藻的最优种植密度分别是4.5～5g/L和3g/L.基于成本-效率均衡考虑,最终确定了两种沉水植物的单一种植最优密度为3g/L.

摘要： 在实验室和短期现场实验中初步证明金鱼藻悬养殖于水中可基本正常存活的基础上,进一步探讨将其大面积长时间养殖于水体中网箱内的表现和影响因子,推进网箱养草向实用技术转化。

摘要： 本发明公开了一种污水治理用金鱼藻焚烧装置，包括：外壳，所述外壳为柱状且垂直设置，所述外壳内部固定配置有隔板，所述隔板将外壳内腔分隔成相互独立的干燥腔和焚烧腔，所述干燥腔处于焚烧腔上方；破碎机构，所述破碎机构配置于干燥腔内，用于在干燥金鱼藻的同时对其进行破碎；驱动机构，所述驱动机构用于驱动破碎机构运行；其中，所述隔板中部开设有下料口，所述下料口内配置有阀门组件。本发明通过将干燥腔设置在焚烧腔上方，金鱼藻的干燥和破碎以及焚烧处理均在外壳内进行，焚烧腔内焚烧产生的热量通过隔板传递到干燥腔内，利用焚烧产生的热量对金鱼藻进行干燥，实现了热量的充分利用，进而降低了使用成本。

摘要： 本发明提出了少量(单株克隆苗)入侵植物凤眼莲(Eichhornia crassipes)存在下一种金鱼藻(Ceratophyllum demersum)的茎段快速扩繁方法，其步骤：(1)野外取材：选取金鱼藻群落；(2)挑选芽体：将取回的茎用水冲洗，使茎保持湿润；(3)基质配置：将河沙与黄土混匀配置成培养基，备用；(4)苗床准备：将培养基质平铺在苗床上；(5)播种：将选的带芽茎段水平放在播种孔内，芽体向上，浇水至没过茎段20cm，在水体表面放置1株浮水入侵植物凤眼莲；(6)培养：按时浇水，保持水至没过茎段20cm；(7)移栽：4周后，当金鱼藻茎上萌发出新的分枝，将植株从基质中挖出，移栽到水体中。本方法易行，操作简便，扩繁周期短，凤眼莲存在下金鱼藻萌发率达76％，移栽成活率均达95％。

摘要： 本发明公开了一种污水治理用金鱼藻焚烧装置，包括：外壳，所述外壳为柱状且垂直设置，所述外壳内部固定配置有隔板，所述隔板将外壳内腔分隔成相互独立的干燥腔和焚烧腔，所述干燥腔处于焚烧腔上方；破碎机构，所述破碎机构配置于干燥腔内，用于在干燥金鱼藻的同时对其进行破碎；驱动机构，所述驱动机构用于驱动破碎机构运行；其中，所述隔板中部开设有下料口，所述下料口内配置有阀门组件。本发明通过将干燥腔设置在焚烧腔上方，金鱼藻的干燥和破碎以及焚烧处理均在外壳内进行，焚烧腔内焚烧产生的热量通过隔板传递到干燥腔内，利用焚烧产生的热量对金鱼藻进行干燥，实现了热量的充分利用，进而降低了使用成本。

摘要： 本发明提出了少量(单株克隆苗)入侵植物凤眼莲(Eichhornia crassipes)存在下一种金鱼藻(Ceratophyllum demersum)的茎段快速扩繁方法，其步骤：(1)野外取材：选取金鱼藻群落；(2)挑选芽体：将取回的茎用水冲洗，使茎保持湿润；(3)基质配置：将河沙与黄土混匀配置成培养基，备用；(4)苗床准备：将培养基质平铺在苗床上；(5)播种：将选的带芽茎段水平放在播种孔内，芽体向上，浇水至没过茎段20cm，在水体表面放置1株浮水入侵植物凤眼莲；(6)培养：按时浇水，保持水至没过茎段20cm；(7)移栽：4周后，当金鱼藻茎上萌发出新的分枝，将植株从基质中挖出，移栽到水体中。本方法易行，操作简便，扩繁周期短，凤眼莲存在下金鱼藻萌发率达76％，移栽成活率均达95％。

摘要： 本发明提供一种金鱼藻酵素饮料及其制备方法，涉及酵素饮料领域，包括以下重量份数的成分：金鱼藻50‑80份、天山雪菊20‑40份、荔枝5‑15份、蓝莓5‑15份、火龙果5‑15份、葡萄5‑15份、猕猴桃5‑15份、金银花1‑5份、槐米1‑5份、蜂蜜10‑20份，本发明具有营养丰富均衡、风味独特、生产成本低、制备方法简单的优点。

摘要： 本发明公开了金鱼藻快速繁殖方法，重复培育过程，然后进行选育种苗，将每一次进行培育的种苗先发芽，先成熟，先结种的育苗进行筛选，经过多带筛选后，使用帅选后的育苗进行按照上述培育方法进行培育通过固定优良培育环境，经过筛选生长较快的品种，由此每一代都将生长较快的金鱼藻作为培育的初始育苗，再进行固定的优良培育环境进行继续培育，使得金鱼藻培育的速度从基因本质上加环境上共同促进配速速度。

摘要： 本发明涉及一种高效细菌活化剂菊花金鱼藻提取物除臭剂，所述高效细菌活化剂菊花金鱼藻提取物除臭剂是由微生物菌剂、植物提取物、藻类提取物、细菌活化剂和水组成；所述微生物菌剂包括15%‑35%的植物乳杆菌，15%‑35%的啤酒酵母，2%‑6%的双歧杆菌，2%‑6%的沼泽红假单胞菌和3%‑5%的改良硝化菌；所述植物提取物包括4%‑15%的菊花提取物和3%‑8%的党参提取物；所述藻类提取物为2‑5%的金鱼藻提取物；以上百分比均为质量百分比。本发明高效细菌活化剂菊花金鱼藻提取物除臭剂成本低，高效率，适应广，在具体的生产中非常的实用，大大提高了垃圾处理的效率。

摘要： 本发明涉及一种带有党参金鱼藻和活化剂的微生物除臭剂，所述带有党参金鱼藻和活化剂的微生物除臭剂是由微生物菌剂、植物提取物、藻类提取物、细菌活化剂和水组成；所述微生物菌剂包括15%‑35%的植物乳杆菌，15%‑35%的啤酒酵母，2%‑6%的双歧杆菌，2%‑6%的乳酸链球菌和3%‑5%的改良硝化菌；所述植物提取物包括6%‑15%的党参提取物、5%‑12%的菊花提取物和3%‑8%的月季提取物；所述藻类提取物为2‑5%的金鱼藻提取物；以上百分比均为质量百分比。本发明带有党参金鱼藻和活化剂的微生物除臭剂成本低，高效率，适应广，在具体的生产中非常的实用，大大提高了垃圾处理的效率。

摘要： 本发明涉及一种带有细菌活化剂菊花和金鱼藻的高效除臭剂，所述带有细菌活化剂菊花和金鱼藻的高效除臭剂是由微生物菌剂、植物提取物、藻类提取物、细菌活化剂和水组成；所述微生物菌剂包括15%‑35%的植物乳杆菌，15%‑35%的啤酒酵母，2%‑6%的双歧杆菌，2%‑6%的圆褐固氮菌和3%‑5%的改良硝化菌；所述植物提取物包括6%‑15%的生姜提取物、5%‑12%的菊花提取物和3%‑8%的柠檬提取物；所述藻类提取物为2‑5%的金鱼藻提取物；以上百分比均为质量百分比。本发明带有细菌活化剂菊花和金鱼藻的高效除臭剂成本低，高效率，适应广，在具体的生产中非常的实用，大大提高了垃圾处理的效率。

摘要： 本实用新型涉及金鱼藻种植技术领域，且公开了一种金鱼藻种植栽培用的浅水区定量播种装置，包括车架，所述车架的下表面固定连接有外套管，所述车架的上表面固定连接有固定杆，所述外套管内部滑动连接有滑动管，所述滑动管的内部滑动连接有顶出活塞，所述顶出活塞的上表面转动连接有螺纹轴，该金鱼藻种植栽培用的浅水区定量播种装置，通过装置内部设置的螺旋桨，螺旋桨在转动时将种子和沙子推动到进种口，从而当进种口与存种槽在同一位置时使种子进入存种槽，当存种槽转动到底端的时候，存种槽内部的种子掉入导种槽的内部，然后启动伸缩杆，伸缩杆推动掉入导种槽内部的种子和沙子，从而将种子和沙子推入滑动管的内部，然后种子调入地下。