金纳多注射液

摘要： 目的探究金纳多注射液联合地塞米松治疗突发性耳聋的效果及对血清内皮素(ET)、可溶性血管细胞间黏附因子-1(sVCAM-1)及抗内皮细胞抗体(AECA)水平的影响。方法选择2018年6月至2021年4月江苏省常州市妇幼保健院接诊的106例突发性耳聋患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组53例。对照组在常规治疗基础上给予地塞米松治疗,研究组在对照组基础上联合金纳多注射液治疗,两组维持给药1周。分别采用放射免疫法检测血清ET水平,双抗体夹心双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测患者治疗前及治疗后3 d的血清sVCAM-1及AECA水平,并比较两组患者的临床疗效、症状改善时间及药物不良反应等情况。结果治疗过程中,对照组有2例中途退出,最终对照组纳入51例,研究组纳入53例。治疗后,两组血清ET、sVCAM-1及AECA表达水平较治疗前均降低,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予突发性耳聋患者金纳多注射液联合地塞米松治疗,可缩短患者的症状改善时间,有效降低患者血清ET、sVCAM-1及AECA表达水平,临床疗效较佳且安全性良好。

摘要： 目的 探究金纳多注射液对老年脑梗死患者血液黏度的影响.方法 选取2017年7月至2019年9月本院收治的老年脑梗死患者81例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=40).对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合金纳多注射液治疗.比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液黏度指标(全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度及血浆黏度)及治疗期间不良反应发生率.结果 治疗后,两组NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度及血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 金纳多注射液利于改善老年脑梗死患者的神经功能损伤,降低血液黏度,且用药安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨金纳多注射液治疗血管性痴呆患者的临床疗效.方法 88例血管性痴呆患者均于大连市第四人民医院接受治疗,时间为2017年5月至2018年3月,根据随机数字表法分为常规组(n=44,采取常 规药物治疗)与联合组(n=44,采取常规药物加金纳多注射液治疗).比较两组患者临床疗效;治疗前后认知功能评分、生活能力评分、病情改善时间、总住院时间、不良反应发生情况.结果 联合组患者总有效率、认知功能评分、生活能力评分、病情改善时间、总住院时间相比常规组更好,P0.05.结论 常规药物加金纳多注射液治疗血管性痴呆患者的效果理想,可有效加速对患者病情的改善,缩短患者的住院时间,改善患者的认知功能和生活能力,且并未增加不良反应,具有较好的安全性.

摘要： 目的探讨金纳多注射液对缺血性脑血管病患者血液流变学指标的影响。方法选取医院2018年收治的缺血性脑血管病患者80例,给予金纳多注射液治疗,回顾性分析其临床资料,观察血液流变学指标的变化。结果连续治疗2周后,患者血液流变学指标明显低于治疗前(P<0.05);神经损伤评分明显低于治疗前(P<0.05);治疗总有效率为93.75%。结论金纳多注射液治疗缺血性脑血管病,可以降低患者脑神经损伤程度,改善血液流变学指标,整体疗效显著,安全性较高。

摘要： 目的 探讨金纳多注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者采用针对性综合护理对临床疗效的影响.方法 68例急性脑梗死住患者,根据入院病历号随机分为常规组和护理组,每组34例.两组均在常规入院治疗基础上给予金纳多注射液和奥扎格雷钠联合治疗,常规组给予常规护理干预,护理组在常规组基础上给予针对性综合护理干预.比较两组患者临床疗效及护理满意度.结果 护理组痊愈10例,明显改善15例,有效改善7例,无效2例,总有效率为94.1％;常规组痊愈6例,明显改善11例,有效改善9例,无效8例,总有效率为76.5％,护理组临床总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).护理组患者护理满意度为97.1％(33/34),明显高于常规组的82.4％(28/34),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 通过针对性综合护理干预急性脑梗死患者,能够显著改善金纳多注射液联合奥扎格雷钠的临床疗效,提高患者临床护理满意度.

摘要： 目的 探究金纳多注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损程度(NIHSS评分)及生活质量(SF-36评分)的影响.方法 选取2015年4月～2017年12月我院ACI患者81例,按随机数字表法分为试验组41例和对照组40例.对照组给予rt-PA静脉溶栓,试验组在对照组的基础上给予金纳多注射液静脉滴注,治疗2周.观察两组临床疗效,对比治疗前后NIHSS评分、脑梗死面积、SF-36评分.结果 试验组治疗总有效率95.12℅,高于对照组(75.00℅),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组梗死面积小于对照组,NIHSS评分低于对照组,而SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 金纳多注射液联合rt-PA静脉溶栓用于ACI患者,可降低NIHSS评分,提高治疗效果及生活质量.

摘要： 目的分析研究金纳多注射液在治疗血管性痴呆患者的主要疗效。方法选取2017年1—12月收治血管性痴呆患者共80例为研究对象,研究按照随机原则,把患者随机分成对照组和观察组各40例,对照组用药低分子右旋糖醇、丹参注射液和胞二磷胆碱以及10%的葡萄糖,对于观察组患者,在对照组患者治疗的基础上,另外采用金纳多进行治疗,7 d为1个疗程,然后将计算和统计两组患者在治疗前后的临床痴呆评定量表（CDR）评分值、认知功能评分值（MMSE）和日常生活能力评分值（ADL）,并对治疗效果进行评价对比。结果经过1个疗程的治疗,观察组MMSE积分值为（21.16±3.18）分,明显高于对照组,两组MMSE积分对比,差异有统计学意义（t=5.467,P〈0.05）;观察组ADL积分值为（32.41±4.15）分,明显低于对照组,两组ADL积分值对比,差异有统计学意义（t=6.119,P〈0.05）。结论针对血管性痴呆患者,采用金纳多注射液进行治疗,能够产生明显的效果,改善预后,可以促进患者的早日康复,有效提生患者的生活质量,减轻患者家庭负担,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨醒脑静注射液联合金纳多对老年急性脑挫裂伤患者MMP-9,BNP 及血清胱抑素C 水平的影响.方法 收集2014年3月～2015年3月浙江省中医院神经外科收治的脑挫裂伤患者100 例,根据就诊先后顺序划分为对照组和实验组,各50例,分别给予相应药物治疗.治疗结束后,对所有患者的外周血MMP-9、IL-6、BNP 以及CysC 水平进行检测并比较.结果 与对照组比较,实验组患者MMP-9、IL-6、BNP 及CysC 水平均较低,差异具有统计学意义 (P<.0.05).结论 醒脑静注射液联合金纳多能够显著降低脑挫裂伤患者血清MMP-9、IL-6、BN、CysC水平,有利于患者康复,对临床有指导意义.%Objective To investigate the effect of the MMP-9,BNP and serum cystatin C level by Xingnaojing injection combined with Ginaton on elderly patients with acute cerebral infarction.Methods 100 cases of acute cerebral infarction patients from March 2014 to March 2015 in our hospital were selected and divided into the control group and the experimental group by order of medical treatment,50 cases in each group and got corresponding drug treatment.The levels of CysC,BNP,IL-6 and MMP-9 in the peripheral blood of all patients were detected and compared after the treatment.Results Compared with the control group,the levels of MMP-9,IL-6,BNP and CysC in experimental group were lower,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Xingnaojing injection combined with Ginaton can significantly reduce the acute cerebral infarction in the elderly patients with serum MMP-9,IL-6,BN,CysC levels,is conducive to the rehabilitation of patients,the clinical has guiding significance.

摘要： 目的:观察金纳多注射液治疗老年糖尿病周围神经病变的疗效.方法:对80例糖尿病周围神经病变患者进行随机对照临床观察,治疗组以注射用金纳多20ml加入0.9％氯化钠溶液250ml静脉滴注,每日1次,对照组维生素B1100mg及维生素B12500 μg肌肉注射,每日1次,分别2周为1疗程.期间降糖药物及饮食与治疗前保持不变.结果:金纳多组能显著改善糖尿病患者的麻木、刺痈及感觉过敏等自觉症状,并能有效提高神经的传导速度,总有效率97.5％,而对照为56.25％,二者有显著性差异(P<0.01).结论:金纳多注射液是治疗老年糖尿病周围神经病变较理想的药物.

摘要： 本文对115例缺血性心脑血管疾病的患者进行静点金纳多注射液，并在治疗前后做了血液流变学等各项指标检查，最后对其检查结果进行了分析。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种溴甲纳曲酮注射液组合物，每1000ml所述组合物的组成为：溴甲纳曲酮20g，色氨酸0.01‑1.0g，依地酸钙钠0.1‑2.0g；枸橼酸0.01‑0.5g，氯化钠5.5‑7.5g；盐酸调节pH至3.0‑5.0，注射用水适量。本发明的溴甲纳曲酮注射液具有有关物质含量低、稳定性高等优点。

摘要： 本发明提供一种新的盐酸纳美芬注射液药物组合物及其制备方法，所述组合物由盐酸纳美芬、氯化钠、葡甲胺和注射用水组成，其制备工艺简单、易操作，所得产品稳定性高，其双纳美芬杂质可稳定维持在初始的低含量水平，从而大大提高了盐酸纳美芬注射液药物组合物产品的质量和安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬注射液的制备方法，按常规法在制备盐酸纳美芬注射液时，在制剂中加入一定量的枸橼酸或枸橼酸盐辅料，其加入量为其每升注射液中添加枸橼酸或枸橼酸盐5‑15g。制备时先将取处方量的辅料，加注射用水溶解，再加入活性炭搅拌吸附，过滤去杂；然后在氮气保护下，加入处方量的盐酸纳美芬，充分溶解后，用水定容到指定体积，调节pH值至3.5‑4.5，最后用滤器过滤后分装，充氮，封口，灭菌。本发明方法能明显延长盐酸纳美芬注射液有效期，采用特定的枸橼酸pH值稳定剂，稳定性好，样品外观性状、pH值、有效成分含量及有关物质等均较稳定，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬注射液的制备方法，按常规法在制备盐酸纳美芬注射液时，在制剂中加入一定量的枸橼酸或枸橼酸盐辅料，其加入量为其每升注射液中添加枸橼酸或枸橼酸盐5‑15g。制备时先将取处方量的辅料，加注射用水溶解，再加入活性炭搅拌吸附，过滤去杂；然后在氮气保护下，加入处方量的盐酸纳美芬，充分溶解后，用水定容到指定体积，调节pH值至3.5‑4.5，最后用滤器过滤后分装，充氮，封口，灭菌。本发明方法能明显延长盐酸纳美芬注射液有效期，采用特定的枸橼酸pH值稳定剂，稳定性好，样品外观性状、pH值、有效成分含量及有关物质等均较稳定，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬注射液的制备方法，按常规法在制备盐酸纳美芬注射液时，在制剂中加入一定量的枸橼酸或枸橼酸盐辅料，其加入量为其每升注射液中添加枸橼酸或枸橼酸盐5-15g。制备时先将取处方量的辅料，加注射用水溶解，再加入活性炭搅拌吸附，过滤去杂；然后在氮气保护下，加入处方量的盐酸纳美芬，充分溶解后，用水定容到指定体积，调节pH值至3.5-4.5，最后用滤器过滤后分装，充氮，封口，灭菌。本发明方法能明显延长盐酸纳美芬注射液有效期，采用特定的枸橼酸pH值稳定剂，稳定性好，样品外观性状、pH值、有效成分含量及有关物质等均较稳定，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明属于一种注射用的甘油磷酸钠注射液。其主要技术方案是该注射液的成分是无水甘油磷酸钠2.16(200～232)g/L，盐酸适量，其余为注射用水。这种注射用溶液的制造方法的特征是：a.在配制罐内加入20～30°C注射用水650～750g/L，搅拌下加入3.5～4.5ml浓盐酸；b.继续搅拌，溶解200－232g/L甘油磷酸钠(无水)；c.加入35～40°C注射用水至1.00～1.20Kg/L，并继续搅拌，d.加入1M盐酸调整pH，25°C时pH应为7.2～7.6；e.加入35～40°C注射用水至1.10～1.30Kg/L即得本品。这种注射用溶液的使用方法是在无菌条件下将10ml的本品加入到复方氨基酸注射液或5％、10％葡萄糖注射液500ml内输注，但必须在24小时内使用完毕。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。