金振口服液

摘要： 目的探讨头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年4月至2021年5月我院接收的70例小儿支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用头孢呋辛钠联合金振口服液治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿的临床效果;比较两组治疗前、治疗7 d,血清炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平;对比两组中医证候积分;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较高显著高于对照组(P0.05)。结论金振口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎,可减轻患儿的炎症反应,减轻中医证候,疗效确切,且不增加不良反应。

摘要： 目的:观察金振口服液辅助布地奈德+人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2019年5月-2020年8月于某院符合纳入排除标准的小儿毛细支气管炎患儿108例,依据随机单盲法将其分为联合组和对照组各54例。对照组给予布地奈德+人干扰素α1b治疗,联合组在对照组的基础上联合金振口服液辅助干预治疗。比较两组患者治疗前后临床症候积分、肺功能、机体炎症水平及临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组各临床症状积分、呼吸频率(RR)、呼吸时间比(Ti/Te)、潮气量(VT)、达峰值时间比(tPTEF/tE)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-4(IL-4)等指标均明显优于对照组;联合组临床总有效率比对照组高(P0.05)。结论:金振口服液辅助布地奈德+人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解临床症状,改善肺功能,降低机体炎症水平,整体治疗效果显著,可在临床推广应用。

摘要： 目的研究金振口服液结合抗生素治疗方案对支原体肺炎(MPP)患儿的临床治疗效果,以及对第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)指标的影响。方法选取2021年1月至2022年2月郑州大学附属郑州中心医院儿科MPP患儿130例,用随机数字表法对其进行分组,其中将65例单数对应患儿列为对照组,男30例、女35例,年龄(5.42±0.33)岁,采用抗生素作常规抗菌治疗;将65例双数对应患儿列为观察组,男31例、女34例,年龄(5.37±0.41)岁,采用金振口服液+抗生素治疗。对比两组肺功能、炎性反应、免疫功能、症状缓解时间,评估治疗有效性及治疗安全性。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果治疗后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标分别为(88.94±0.14)%、(549.72±15.16)L/min、(79.49±2.24)、(67.92±2.82)%、(58.24±2.26)%、(1.82±0.49),均高于对照组[(86.14±0.23)%、(531.32±15.44)L/min、(76.14±2.31)、(65.14±2.12)%、(55.32±2.17)%、(1.55±0.12)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)指标分别为(0.52±0.14)mg/L、(0.25±0.07)μg/L、(10.12±1.15)mg/L,均低于对照组[(0.79±0.36)mg/L、(0.46±0.19)μg/L、(12.71±1.62)mg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后退热时间、咳嗽缓解时间、气喘恢复时间、肺部啰音消失时间分别为(3.23±0.15)d、(6.62±0.42)d、(3.36±0.31)d、(4.15±0.32)d,均低于对照组[(4.46±0.33)d、(8.25±0.39)d、(5.12±0.44)d、(5.82±0.36)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后不良反应发生率为9.23%(6/65),与对照组7.69%(5/65)比较,差异无统计学意义(χ2=0.153,P=0.696)。结论在MPP患儿的抗菌治疗中联合金振口服液可在增强疗效同时保证用药安全。

摘要： 目的:研究小儿痰热蕴肺型急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗的效果。方法:选取上犹县人民医院2020年1月至2022年1月收治的66例小儿痰热蕴肺型急性支气管炎患儿为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(33例)与治疗组(33例)。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组采用盐酸丙卡特罗口服液治疗,治疗组在对照组基础上加用金振口服液治疗。对比两组疗效、症状消失时间、治疗前后血常规及致炎因子水平、不良反应发生情况。结果:治疗组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的66.67%(P<0.05);咳嗽、喘息、发热及肺啰音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后14 d治疗组NEUT、WBC、hs-CRP、TNF-α、PCT及IL-4水平均低于对照组,LYMPH水平高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.06%,低于对照组的27.27%(P<0.05)。结论:小儿痰热蕴肺型急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗,可提高疗效,减轻机体炎症反应,缩短症状消失时间,且不良反应少。

摘要： 目的探讨金振口服液联合西药治疗对支气管肺炎(BP)患儿血清炎症指标水平的影响。方法选择2019年6月-2022年1月治疗的80例BP患儿,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用特布他林治疗,观察组采用金振口服液与特布他林联合治疗。比较两组临床疗效、肺啰音吸收时间及发热、咳嗽、气促缓解时间、中医证候积分(TCM)、血清炎症指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率(RR)(92.50%)高于对照组(75.00%),观察组肺啰音吸收时间为(2.69±0.91)d及发热缓解时间为(1.94±0.65)d、咳嗽缓解时间为(2.26±0.70)d、气促缓解时间为(1.79±0.82)d,均短于对照组的(3.34±1.05)d、(2.62±0.79)d、(2.90±0.87)d、(2.81±0.95)d,治疗后观察组TCM为(6.12±1.24)分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(10.06±2.25)ng/L、C反应蛋白(CRP)为(13.28±5.21)mg/L、白介素-6(IL-6)为(27.14±10.09)ng/L、白介素-8(IL-8)为(26.62±8.24)ng/L,均低于对照组的(7.21±1.69)分、(12.37±2.82)ng/L、(17.79±6.64)mg/L、(35.61±13.32)ng/L、(32.64±11.48)ng/L,有统计学差异(P0.05)。结论BP患儿采用金振口服液与特布他林联合治疗效果确切,有利于下调TNF-α、CRP、IL-6、IL-8水平,缓解患儿临床症状,且不良反应并未增加。

摘要： 目的:探讨金振口服液辅助治疗急性支气管炎患儿的效果。方法:选取我院2020年1月—2021年10月收入院进行治疗的急性支气管炎患儿90例,按照系统随机化法分为B组(45例)和A组(45例)。A组给予注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(永抗)治疗,B组在此基础上给予金振口服液。比较两组临床疗效、症状恢复时间、炎性因子水平。结果:B组总有效率(95.56%,43/45)高于A组(75.56%,34/45)(P<0.05);治疗后,B组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间短于A组(P<0.05);治疗后,B组C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞百分比(NEUT)水平低于A组,B组淋巴细胞百分比(LYMPH)水平高于A组(P<0.05)。结论:金振口服液辅助治疗可降低急性支气管炎患儿的炎症水平,缩短康复时间,提高临床疗效。

摘要： 目的:风热犯卫型小儿流行性感冒通过金振口服液治疗的有效性.方法:选择在我院治疗的流行性感冒患儿106例,均匀分组,即一般组与治疗组,每组患儿53例.对一般组患儿实施磷酸奥司他韦颗粒治疗,对治疗组患儿实施金振口服液治疗,分析患儿治疗效果与不良反应产生.结果:治疗组患儿完全控制25例、好转控制26例、未控制2例,总控制51例,占比96.2％;一般组患儿完全控制20例、好转控制25例、未控制8例,总控制45例,占比84.9％;经过对比和研究,治疗组患儿病情总控制率数值大于一般组患儿病情总控制率数值,p<0.05;治疗组患儿没有出现不良反应,一般组患儿存在2例腹泻情况和2例恶心情况,总产生4例,占比7.5％.说明金振口服液药物不会引起患儿不良反应,安全可靠,p<0.05.结论:风热犯卫型小儿流行性感冒的临床治疗中,金振口服液治疗方式可提高治疗控制率,降低患儿不良反应产生几率,全面激活患儿自身免疫系统,提高患儿生活质量,值得推广.

摘要： 目的:观察金振口服液辅助治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及对炎性指标的影响.方法:选取64例儿童CAP为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和实验组各32例,对照组患儿给予头孢呋辛、氨溴索及对症治疗,实验组患儿给予金振口服液联合头孢呋辛、氨溴索及对症治疗,记录两组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)的变化.结果:对照组总患儿有效率为90.63％,实验组患儿总有效率为96.87％,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患儿咳嗽、肺部啰音消失及热退时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后WBC、CRP及IL-6水平与治疗前比较均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:金振口服液辅助治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,缓解临床症状更快,降低WBC、CRP及IL-6更明显,可明显缩短病程,优于单纯西药治疗,值得儿科临床推广应用.

摘要： 目的探讨氨溴特罗联用金振口服液治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法选取新乡市妇幼保健院2019年5月至2020年5月收治的125例急性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组(采用氨溴特罗治疗,n=62)和观察组(采用金振口服液联合氨溴特罗治疗,n=63)。比较两组临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后炎性因子变化情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)水平均降低,且观察组hs-CRP、IL-4水平显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论金振口服液联合氨溴特罗能显著缓解急性支气管炎患儿的临床症状,改善炎症水平,起效速度快,疗效确切。

摘要： 目的:探讨金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对症状体征评分、炎症因子和肺功能的影响.方法:选取2017年3月至2020年5月东南大学附属南京同仁医院收治的病毒性肺炎患儿210例作为本研究对象,按随机数表法分为联合组与对照组(每组105例).对照组患儿给予注射用炎琥宁治疗,联合组患儿给予注射用炎琥宁联合金振口服液治疗.观察两组患儿的临床疗效,治疗前后症状体征评分(体温、气促、咳嗽以及肺部啰音),治疗前后血清肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素8(IL-8)等炎症因子水平,治疗前后肺功能指标水平和不良反应发生情况.结果:联合组患儿的总有效率明显高于对照组[96.19％(101/105)vs.85.71％(90/105)],差异有统计学意义(P0.05).结论:金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效较佳,可有效缓解临床症状体征,降低炎症因子水平,改善肺功能,安全性较高.

摘要： 目的:对金振口服液薄层鉴别法改进,达到简便、快速、灵敏.方法:对取样量、供试品溶液的制备、展开系统进行考察. 结果:减少样品的取样量(由120ml降低为10ml);简化了供试品溶液的制备方法,人工牛黄、大黄、甘草和黄芩四种饮片的薄层鉴别共用一个供试品溶液;改进后的展开系统的色谱斑点清晰、可重现.结论:该法简便,易于操作,节约实验样品和实验时间,可作为金振口服液TLC鉴别方法.

摘要： 目的:建立同时测定金振口服液中黄芩苷和甘草酸含量测定的HPLC 方法。rn 方法:采用Waters C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸梯度洗脱，流速为0.8 ml˙min-1，检测波长为250 nm，柱温为室温。rn 结果:黄芩苷和甘草酸进样量分别在8.29-99.48 μg和3.90-54.60 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系；加样回收率分别为 97.96%和98.02%，RSD 分别为2.0%和1.7%。rn 结论:该方法快速简便，重现性好，可用于金振口服液的质量控制。

摘要： 目的: 观察金振口服液辅助治疗手足口病临床疗效。方法: 手足口病患儿310例,分为治疗组158例和对照组152例。基础治疗：①一般治疗，注意隔离，避免交叉感染。适当休息，清淡饮食，做好口腔和皮肤护理。②对症治疗，发热等症状给予退热治疗。治疗组在基础治疗上给予金振口服液,po。1～2岁，每次5 mL,tid;～3岁,每次10 mL，bid;～7岁，每次10 mL，tid。对照组在基础治疗方案上，给予喜炎平，静脉滴注，1～2岁150～250 mg·d-1，加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注;～7岁250～300 mg·d-1，加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注。结果: 治疗组发热86例，显效75例，有效3例，无效8例;对照组发热85例，显效55例，有效5例,无效25例。退疹疗效：治疗组158例中，显效135例，有效11例，无效12例;对照组152例中，显效85例，有效15例,无效52例。咳嗽疗效：治疗组咳嗽52例，显效44例，有效5例，无效3例，对照组咳嗽55例，显效38例，有效5例,无效12例。两组退热、退疹、咳嗽疗效比较差异均有统计学意义(P<0．01)。两组退热无效者均为并发中枢感染患儿。治疗组退热时间(2．05±1．00)d,退疹时间(3．05±2．20)d，痊愈时间(6．55±1．01)d;对照组退热时间(3．20±1．10)d,退疹时间(5．46±2．32)d，痊愈时间(7．58±0．55)d。治疗组退热、退疹、痊愈时间较对照组短(P<0．01)。结论:金振口服液治疗手足口病有很好的疗效。

摘要： 金振口服液具有宣肺清热祛痰作用,与急支糖浆比较,在镇咳祛痰方面疗效更好,同时有一定的平喘作用.复旦大学儿科医院经过48例对照观察,证明金振口服液对治疗小儿肺热咳嗽比急支糖浆有更好的疗效.本文介绍了实验方法及疗效制定.

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm*250mm、5μm；流动相为甲醇‑0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温35°C，检测波长238nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于6000。本发明提供的清热解毒口服液的HPLC指纹图谱可以有效用于控制清热解毒口服液的质量，可以克服传统质量控制方法难以全面、客观、准确、高效地评价其质量的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本实用新型公开一种用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置，包括：传输带和连接架，所述传输带外侧两侧通过安装架安装有支撑架，所述支撑架的中间安装有第一横杆，所述连接架通过转轴连接在第一横杆上；该用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的有益效果是：在需要对口服液瓶导板的高度的进行调节，可以通过带动螺纹杆进行转动，螺纹杆转动就会通过螺纹套带动一侧的连接杆进行向下滑动，同时通过连接的伸缩杆使得导板向下运动，当导板运动到传输带上的时候，可以通过导板对传输带上方的口服液瓶进行导向的作用，这就是口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服液生产线的口服液瓶清洗装置，涉及口服液生产技术领域，针对现有的口服液生产线的口服液瓶清洗装置工作性能不佳的问题，现提出如下方案，其包括工作箱，所述工作箱左端的内壁通过螺栓连接有第一步进电机，所述第一步进电机的输出端传动连接有横向设置的转轴，所述转轴远离第一步进电机的一端固定连接有安装块，所述安装块远离转轴的一端固定连接有转动轴，所述转动轴远离安装块的一端通过轴承转动连接在工作箱左端的内壁上。本实用新型可灵活的根据口服液瓶的尺寸大小对口服液瓶进行固定，并对其进行清洗和烘干，减少清洗后晾干口服液瓶的工作时间，提高工作效率，操作简单，工作性能高。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液灌装盘上的在线清洁装置及口服液灌装机，属于灌装设备技术领域，在线清洁装置包括固定在口服液灌装盘上的清洁管路，所述清洁管路由进水管和滴水管组成，所述滴水管的一端形成盲管，另一端形成倒置的U型出水口，中间部分沿灌装盘的外侧边缘上方形成圆弧形弯管，所述弯管的内侧等间距分布出水孔。本实用新型的口服液灌装盘上的在线清洁装置，通过在口服液灌装盘上的设置带有出水孔的清洁管路，对药液灌装中溢出的药液能起到很好的进行清洁作用。本实用新型的口服液灌装机，通过在口服液灌装盘上设置在线清洁装置，具有在线清洁功能，避免药液滴在灌装盘上造成污染，降低药品染菌风险，保证产品生产符合药品GMP要求。