金属镍

摘要： 1.伦镍疯涨,两日狂飙涨248%!伦镍“逼空”按下暂停键!3月8日,世界最大有色金属交易所--伦敦金属交易所LME镍价开盘出现飙升,金属镍期货价格连破每吨6万、7万、8万、9万、10万美元关口,一度冲上101365美元的历史高位,两个交易日累计大涨248%,最终伦敦金属交易所不得不决定暂停当天的镍交易。

摘要： 能源金属镍、钴、锂是生产新能源汽车用动力电池的重要金属原料,中国新能源汽车行业快速发展导致镍钴锂金属的需求飙升。在动力电池能源金属中,中国锂资源储量尚可,但开采难度较大,进口依赖度约为30%左右;而镍、钴资源匮乏,进口依赖度常年高达80%以上。因此,能源金属行业易出现“卡脖子”等问题,应提前防范,确保建立安全稳定的供应链,并健全动力电池回收体系,确保新能源汽车可持续发展。

摘要： 镍电解液被广泛应用于化学、电化学、镀锌等现代工业生产中,其主要成分为重金属镍。镍电解液烧伤并急性镍中毒罕见报道。我院于2018年11月6日收治镍电解液烧伤伴急性镍中毒患者1例,现将其诊治过程总结如下:1临床资料患者男,53岁,不慎被高温镍电解液灼伤双下肢,伤后自行使用流动自来水冲洗5~6分钟,1小时后至我院急诊,主诉“恶心、呕吐、上腹部隐痛等不适”。查体意识清楚,精神软,呼吸畅,双下肢烫伤约13%,创面有大小不等的水疱形成,创面表皮部分剥脱。

摘要： 本文开发了一种制备低成本镍基电催化剂的新方法.通过热解法制备出超细金属镍纳米颗粒负载氮掺杂碳(Ni/NC)复合材料.OER测试表明其具有优越的催化活性和稳定性,特别是对于在600°C下热解的样品.

摘要： 近些年来,城市化进程不断加快,人们的生活品质不断提高,但与之相对的是,各种污水废水的排放量也在相应增大。文章首先简要阐述了几种不同的金属镍含量检测方法,进而选取分光光度法进行含量检测试验,从而通过数据分析,明确检测方法是否可行,更好地完成镍离子含量检测工作。

摘要： 传统MLCC内电极一般采用Ag/Pd电极和Pd电极,成本较高。所以,内电极的贱金属化对MLCC的进一步发展有至关重要的作用。自从1996年用贱金属镍代替贵金属制成的片式多层陶瓷电容器研制成功并投入产业化生产以后,超细镍粉在多层陶瓷电容器上的应用在日本发展极其迅猛。

摘要： 本文研究了电感耦合等离子体质谱法测定纯镍中痕量杂质元素Mg、Al、Mn、Co、Cu、Zn、Cd、Sn、Sb、Pb、Bi含量的方法.考察了镍基体对待测元素的干扰情况,并对标准样品进行分析.实验结果表明,在标准模式下选则适宜的分析条件,采用内标法测定各杂质元素,方法的检出限范围为0.03～0.15 ng/mL,样品分析RSD为5.4％～14.6％,加标回收率为91.0％～113.4％,与其他方法的对照结果一致,标准样品结果与推荐值吻合,满足纯镍中11种杂质元素的测定要求.

摘要： 氯酚类化合物是一类备受关注的环境优先控制污染物.本文以自制纳米铁和金属镍为原料,以五氯酚为处理对象,考察了不同尺寸的亚微米级金属镍对纳米铁/镍体系去除五氯酚的影响.分别采用化学还原法和化学溶液法制备了纳米铁和金属镍,测定了不同尺寸金属镍存在时体系中五氯酚及氯离子的浓度变化情况.结果表明:亚微米级金属镍的存在明显促进了五氯酚的脱氯过程,脱氯率随着镍粒径的增长呈现降低的趋势;当金属镍粒径≤300nm时,PCP的去除率在前4h有较明显增长,后趋于一致;当金属镍粒径在400nm～1μm之间时,PCP的去除率在前1h有一定提高,反应中期PCP的去除被抑制,且抑制作用随着金属镍粒径的增大而增大,反应后期PCP在不同体系中的去除率又趋于一致.

摘要： 介绍金属镍对环烷基油环烷烃脱氢反应的催化作用、通过试验对不锈钢(304)中镍在常压、高温、无电场作用下对环烷基油的脱氢反应进行验证.不锈钢(304)中的镍常压、100度以下、无电场作用下不会对环烷基油脱氢反应起到催化作用.在油处理使用的不锈钢(304)容器,由于内外壁表面已经进行铬氧化膜(钝化膜)处理,能有效阻止镍对环烷基油的催化作用,不会对环烷基油产生脱氢反应,且能有效解决铁质材质容器易氧化锈蚀、有铁锈颗粒、油池防腐层脱落、导致油品质量下降的问题,在油处理时可以使用不锈钢(304)材质油池代替铁质油池用于车间存储环烷基油.

摘要： 采用电子束蒸发技术在SiO2,半绝缘Si,n型GaAs衬底上沉积氧化铟锡薄膜,包含5％组分的SnO2和95％的In2O3.测试薄膜基本电学、光学性能,并将其用于ITO金属和ITO-GaAs之间非整流接触的研究.利用圆形传输线模型的方法来测试不同退火温度下样品的接触电阻率,得到ITO与金属镍的最小接触电阻率为2.81×10-6 Ω·cm2.忽略金属与ITO接触电阻以及金属自身电阻影响后测得ITO-GaAs最低接触电阻率为7×10-5 Ω·cm2.

摘要： 对于悬浮床加氢废催化剂中金属镍的回收，本文采用均匀实验设计的方法，对硫酸浸取阶段的工艺路线进行了研究。通过实验发现:浸取的温度为95°C，浸取时的时间为2 h，浸取时的液固比为4:1，浸取时所用硫酸的浓度为40％，镍的浸取率能达到99％以上;沉镍实验时，在沉淀的温度为50°C，溶液的pH值在9.0左右时，镍的沉淀率达到95％以上。

摘要： 碳纳米材料(包括碳纳米管和石墨烯)具有独特的晶体结构和电子结构,表现出新奇的电学与光学性质,有望为太赫兹探测技术的发展提供新途径.本文研究了碳纳米管与金属形成的异质结在太赫兹波段的响应特性,发现当照射碳纳米管与金属接触的位置,器件可产生显著的光电流,响应度达到0.27mA/W,且与入射波偏振呈明显的依赖关系.

摘要： 碳纳米材料(包括碳纳米管和石墨烯)具有独特的晶体结构和电子结构,表现出新奇的电学与光学性质,有望为太赫兹探测技术的发展提供新途径.本文研究了碳纳米管与金属形成的异质结在太赫兹波段的响应特性,发现当照射碳纳米管与金属接触的位置,器件可产生显著的光电流,响应度达到0.27mA/W,且与入射波偏振呈明显的依赖关系.

摘要： 碳纳米材料(包括碳纳米管和石墨烯)具有独特的晶体结构和电子结构,表现出新奇的电学与光学性质,有望为太赫兹探测技术的发展提供新途径.本文研究了碳纳米管与金属形成的异质结在太赫兹波段的响应特性,发现当照射碳纳米管与金属接触的位置,器件可产生显著的光电流,响应度达到0.27mA/W,且与入射波偏振呈明显的依赖关系.

摘要： 碳纳米材料(包括碳纳米管和石墨烯)具有独特的晶体结构和电子结构,表现出新奇的电学与光学性质,有望为太赫兹探测技术的发展提供新途径.本文研究了碳纳米管与金属形成的异质结在太赫兹波段的响应特性,发现当照射碳纳米管与金属接触的位置,器件可产生显著的光电流,响应度达到0.27mA/W,且与入射波偏振呈明显的依赖关系.

摘要： 碳纳米材料(包括碳纳米管和石墨烯)具有独特的晶体结构和电子结构,表现出新奇的电学与光学性质,有望为太赫兹探测技术的发展提供新途径.本文研究了碳纳米管与金属形成的异质结在太赫兹波段的响应特性,发现当照射碳纳米管与金属接触的位置,器件可产生显著的光电流,响应度达到0.27mA/W,且与入射波偏振呈明显的依赖关系.

摘要： 碳纳米材料(包括碳纳米管和石墨烯)具有独特的晶体结构和电子结构,表现出新奇的电学与光学性质,有望为太赫兹探测技术的发展提供新途径.本文研究了碳纳米管与金属形成的异质结在太赫兹波段的响应特性,发现当照射碳纳米管与金属接触的位置,器件可产生显著的光电流,响应度达到0.27mA/W,且与入射波偏振呈明显的依赖关系.

摘要： 本发明属于一种金属有机框架(MOF)和过渡金属氢氧化物异质材料的制备方法及其应用，公开了一种由镍钴金属氢氧化物作为前驱体和模板剂，有机配体通过部分离子交换的方式获得由镍钴金属有机骨架/镍钴金属氢氧化物二维异质纳米片组成的三维纳米花复合材料及其在超级电容性能方面的应用。本发明采用两步合成技术，首先利用尿素与硝酸钴和硝酸镍在以蒸馏水为溶剂的体系自组装得到具有纳米花结构的NiCo(OH)2；然后再利用对苯二甲酸有机配体与NiCo(OH)2在N,N‑二甲基甲酰胺，乙醇与水的混合溶液中通过部分离子交换的方式得到分布尺寸且大小均一的超薄NiCo‑MOF/NiCo(OH)2纳米花结构。另外，本发明具有大量的活性位点，很好的反应活性和导电性，使得它具备良好的超级电容性能。

摘要： 本发明属于超级电容器电极材料技术领域，具体涉及一种镍钴双金属氧化物复合材料、镍钴双金属硫化物复合材料及超级电容器。本发明以硫代水杨酸为配体，加入Co2+和Ni2+，水热合成镍钴双金属有机配合物，经400°C煅烧制得镍钴双金属氧化物复合材料。进一步地以具有优异的电化学性能的镍钴双金属氧化物复合材料为前驱体，采用一步水热法硫化得到镍钴双金属硫化物复合材料，该镍钴双金属硫化物复合材料其电化学性能明显优于镍钴双金属氧化物复合材料，在提高比电容的同时，又可保持高能量密度、高功率密度、良好的导电性及长循环寿命。

摘要： 锂离子电池正极活性物质的高性能化和低成本化。包括以下工序1～7的镍锂金属复合氧化物的制造方法。(工序1)溶解工序。(工序2)沉淀工序。(工序3)过滤工序。(工序4)干燥工序。(工序5)混合工序，对工序4中所得到的前体粉末混合氢氧化铝和碳酸锂。(工序6)高温烧成工序，以高于790°C的温度对工序5中所得到的混合物进行烧成。(工序7)低温烧成工序，以低于790°C的温度对经工序6得到的烧成物进行烧成。

摘要： 本发明公开了一种镍钼金属间化合物的制备方法及制得的镍钼金属间化合物，制备方法包括以下过程：提供含Mo阳离子的钼盐、含Ni阳离子的水溶性镍盐和干燥的碱性沉淀剂，所述含Mo阳离子的钼盐包括氯化钼和/或硫酸钼；将所述含Ni阳离子的水溶性镍盐溶解于水中，得到镍盐水溶液；将所述含Mo阳离子的钼盐和所述碱性沉淀剂进行共混，得到混合物粉末；将所述混合物粉末逐渐加入到所述镍盐水溶液中，发生共沉淀反应，得到沉淀产物；对所述沉淀产物进行煅烧，得到镍钼氧化物前驱体；对所述镍钼氧化物前驱体进行加氢还原，得到所述镍钼金属间化合物。本发明的制备方法避免使用作为管制品的硝酸钼原料。

摘要： 本发明公开了一种单粒子形式的富镍锂复合过渡金属氧化物正极活性材料的固相合成方法，所述方法包括如下步骤：(S1)将包含镍原料粉末的各种过渡金属原料粉末与第一锂原料以使得锂对全部过渡金属的摩尔比为0.95至1.02的方式进行混合，以制备第一混合物，所述过渡金属原料粉末以使得镍对全部过渡金属的摩尔比为80mol％以上的量包含所述镍原料粉末；(S2)将所述第一混合物在氧气环境中进行一次烧结，以进行固相反应，并冷却；(S3)将(S2)的制得物与第二锂原料以使得锂对全部过渡金属的总摩尔比为1.00至1.09的方式进行混合，以制备第二混合物；和(S4)将所述第二混合物在氧气环境中进行二次烧结。根据本发明的制造方法，可以在无需进行洗涤工序的条件下以比较简单的方式制造锂杂质含量低的单粒子形式的富镍锂复合过渡金属氧化物正极活性材料。

摘要： 本发明属于超级电容器电极材料技术领域，具体涉及一种镍钴双金属氧化物复合材料、镍钴双金属硫化物复合材料及超级电容器。本发明以硫代水杨酸为配体，加入Co2+和Ni2+，水热合成镍钴双金属有机配合物，经400°C煅烧制得镍钴双金属氧化物复合材料。进一步地以具有优异的电化学性能的镍钴双金属氧化物复合材料为前驱体，采用一步水热法硫化得到镍钴双金属硫化物复合材料，该镍钴双金属硫化物复合材料其电化学性能明显优于镍钴双金属氧化物复合材料，在提高比电容的同时，又可保持高能量密度、高功率密度、良好的导电性及长循环寿命。

摘要： 本发明属于一种金属有机框架(MOF)和过渡金属氢氧化物异质材料的制备方法及其应用，公开了一种由镍钴金属氢氧化物作为前驱体和模板剂，有机配体通过部分离子交换的方式获得由镍钴金属有机骨架/镍钴金属氢氧化物二维异质纳米片组成的三维纳米花复合材料及其在超级电容性能方面的应用。本发明采用两步合成技术，首先利用尿素与硝酸钴和硝酸镍在以蒸馏水为溶剂的体系自组装得到具有纳米花结构的NiCo(OH)2；然后再利用对苯二甲酸有机配体与NiCo(OH)2在N,N‑二甲基甲酰胺，乙醇与水的混合溶液中通过部分离子交换的方式得到分布尺寸且大小均一的超薄NiCo‑MOF/NiCo(OH)2纳米花结构。另外，本发明具有大量的活性位点，很好的反应活性和导电性，使得它具备良好的超级电容性能。

摘要： 本发明提供了一种镍基金属配合物、电催化剂及镍基金属配合物的制备方法，属于金属有机框架材料技术领域，所述镍基金属配合物的化学式如式(I)所示：式(I)[(Ni2(μ3‑OH)(Hnip)(att)(H2O)2]·xH2O；其中，Hnip为5‑硝基间苯二甲酸，att为氨基四氮唑，x为1～5中的自然数。本申请镍基金属配合物采用5‑硝基间苯二甲酸和5‑氨基四氮唑对金属镍进行双配位，使得该镍基金属配合物具有不错的电催化氧气析出性能，有效解决了现有镍基金属有机框架材料存在的电催化氧气析出性能较差的问题。

摘要： 本发明公开了一种制备多芯金属镍光纤插芯的电铸装置和电铸工艺及多芯金属镍光纤插芯，电铸装置包括电铸框架底板、底座、电铸芯线组和压板形成电铸框架，电铸框架放置在电铸槽内，电源通电，镍被电铸到不锈钢丝芯线上，形成金属镍光纤插芯芯坯，将金属镍光纤插芯芯坯切断成需要加工的长度，将金属镍光纤插芯芯坯内的不锈钢丝芯线拔出，得到多芯金属镍光纤插芯毛坯，将多芯金属镍光纤插芯毛坯进行机械加工得到MPO连接器用多芯金属镍光纤插芯。通过上述方式，本发明制备多芯金属镍光纤插芯的电铸装置和电铸工艺及多芯金属镍光纤插芯，其原料易得，工艺简单，成本低廉，又特别适用于制作MPO连接器用的多芯化和异型化插芯。

摘要： 本实用新型公开了一种制备多芯金属镍光纤插芯的电铸装置和电铸工艺及多芯金属镍光纤插芯，电铸装置包括电铸框架底板、底座、电铸芯线组和压板形成电铸框架，电铸框架放置在电铸槽内，电源通电，镍被电铸到不锈钢丝芯线上，形成金属镍光纤插芯芯坯，将金属镍光纤插芯芯坯切断成需要加工的长度，将金属镍光纤插芯芯坯内的不锈钢丝芯线拔出，得到多芯金属镍光纤插芯毛坯，将多芯金属镍光纤插芯毛坯进行机械加工得到MPO连接器用多芯金属镍光纤插芯。通过上述方式，本实用新型制备多芯金属镍光纤插芯的电铸装置和电铸工艺及多芯金属镍光纤插芯，其原料易得，工艺简单，成本低廉，又特别适用于制作MPO连接器用的多芯化和异型化插芯。