金属酞菁
金属酞菁的相关文献在1991年到2022年内共计400篇,主要集中在化学、化学工业、物理学
等领域,其中期刊论文134篇、会议论文14篇、专利文献346841篇;相关期刊90种,包括韶关学院学报、辽宁师范大学学报(自然科学版)、上海大学学报(自然科学版)等;
相关会议13种,包括第六届全国环境化学学术大会、第五届全国环境化学大会会议、2007齐鲁研究生学术论坛——化学工程与技术分论坛等;金属酞菁的相关文献由908位作者贡献,包括陈文兴、许宗祥、吴谊群等。
金属酞菁—发文量
专利文献>
论文:346841篇
占比:99.96%
总计:346989篇
金属酞菁
-研究学者
- 陈文兴
- 许宗祥
- 吴谊群
- 贺春英
- 陈志敏
- 吕汪洋
- 张云鹤
- 李明田
- 姚玉元
- 左霞
- 张改
- 王彬
- 吴林
- 姜振华
- 张娟
- D·代
- G·龙库奇
- 井立强
- 任腾杰
- 傅强
- 张紫晴
- 曾宪光
- 柏铭
- 王仲南
- 许宜铭
- 赵建社
- 郭良宵
- 吕慎水
- 吴昊
- 李东辉
- 杨瑞嵩
- 邓雅斌
- 陈伟
- 陈大俊
- 陈锋涛
- 黄萍
- F·琼蒂尼
- G·基蒂
- M·P·德菲利普斯
- M·波森蒂
- P·萨里
- V·帕斯凯塔
- 崔学军
- 张佳琳
- 张荣兰
- 方瑛
- 曲阳
- 李亚男
- 李俊盼
- 李培源
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马静静;
朱红林
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摘要:
金属酞菁(MePcs)因其易得性和结构可调性被认为是一种很有前途的CO_(2)减排催化剂。其中,酞菁钴(CoPc)基杂化材料用于电催化CO_(2)还原(CO_(2)-RR)近年来受到了广泛关注。通过制备简便的2-甲基咪唑锌盐MOF材料为前驱体,N_(2)气氛下热解后的N-C作为载体,在DMF的超声作用下与CoPc混合制备CoPc/N-C。在三电极体系下,0.1 mol/L KHCO_(3)电解液中,CoPc/N-C表现出较好的CO_(2)电催化还原为CO的性能,过电位低至190 mV,在电位-0.7~-1 V vs RHE电势区间表现出较高的CO法拉第效率(>85%)且具有较好的稳定性,其优异的电催化CO_(2)还原性能主要归因于复合材料中CoPc与N-C载体之间的协同作用。
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刘子琳;
张小洁;
张恒;
姜辉;
赵雪梅;
石林林;
朱新举;
郝新奇;
宋毛平
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摘要:
酞菁金属络合物在空气中催化2-氨基苄醇与腈和酮的氧化缩合反应,分别制得喹唑啉和喹啉.经过系统研究发现,铁(Ⅱ)酞菁在喹唑啉合成中显示出较高的催化活性,而铜(Ⅱ)酞菁在喹啉制备中显示出较高的催化活性.在优化的条件下,各种腈和酮具有良好的适应性,从而以高收率得到相应的产物.
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摘要:
本发明涉及一种制造微电子用复合材料的方法。所述方法包括通过将聚合物溶解在有机溶剂中、将金属酞菁引入所获得的溶液中、混合直到形成均匀的液体混合物、从半胱氨酸引入无机物质的微米和纳米颗粒来制备液体聚合物碱。将金属和磁性材料导入其中,混合直至获得均匀的质量,并在26°C~40°C下干燥以除去溶剂。聚合物采用聚苯乙烯、聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯磺酸聚3,4-乙二氧基噻吩、聚(3,4-乙二氧基噻吩)聚苯乙烯磺酸盐。有机溶剂选自四氢呋喃、甲苯、苯、乙醇。效果:本发明提供一种具有光伏、发光、半导体和电阻性能的功能性复合材料。
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夏云;
吕汪洋;
陈文兴
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摘要:
为拓宽芬顿体系pH值的使用范围以高效降解水体中的染料,采用回流法制备多壁碳纳米管负载的十六氯铁酞菁(FePcCl16/MWCNTs)催化剂,以双氧水(H2O2)为氧化剂,在模拟太阳光照的作用下催化降解酸性橙7(AO7)染料.借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱仪、热重分析仪和X射线衍射仪等对催化剂进行表征;对催化体系的催化性能、影响因素和催化机制进行研究.结果表明:催化体系在酸性、无机盐及尿素环境中,对AO7的降解率均为100%,在中性环境中为97%,在碱性条件下为75%;该催化体系经5次循环使用后,对AO7的降解率仍在95%以上;催化体系中降解AO7的主要活性种为羟基自由基和超氧自由基,光照可促进活性种的产生而提高体系的催化性能.
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夏云;
吕汪洋;
陈文兴;
李楠
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摘要:
天然血红素基过氧化氢酶具有高选择催化性,但易失活变性.为提高其活性和稳定性,以性能稳定的十六氯铁酞菁(FePcCl16)为活性中心,四氨基吡啶为配体,炭黑(CB)为载体,合成了仿酶催化剂炭黑十六氯铁酞菁轴向配合物(FePcCl16-Py-CB);通过热黏合法将其负载于低熔点皮芯聚酯纤维(LMPET)上,生成易与水体分离的纤维负载型仿酶催化剂FePcCl16-Py-CB@LMPET,并以H2 O2为氧化剂,地赛米松(DXMS)为底物,构筑仿酶催化体系.研究了该催化体系在温和条件下的催化性能及循环使用性能,探讨了催化体系的催化机理及DXMS的降解历程.结果表明,异裂H2 O2产生的高价铁氧[Fe(Ⅳ)O]为催化体系中的主要活性物种,体系呈现出优异的催化性能和稳定性能.该催化体系在120 min内降解的最终产物均为小分子酸.
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皇甫慧君;
任蕊;
李丛妮;
曹晨茜;
李芬芬
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摘要:
通过原位水热技术将双核金属酞菁负载在磺酸化的石墨烯材料上,得到复合光催化剂Co2Pc2/Pss-Gr.采用UV-Vis光谱、FTIR光谱、SEM电镜、XRD和XPS等进行表征.以甲基橙、罗丹明B为目标染料降解物,H2 02为氧化剂评价了Co2Pc2/Pss-Gr催化剂的光催化活性.结果表明,Co2Pc2/Pss-Gr在催化降解染料时具有选择性,能优先降解罗丹明B,可见光照射2h后,罗丹明B降解率达到93%;π-π堆积作用有利于光生电子分离和转移,有效提高了石墨烯催化降解化工废水中染料的效率,为化工染料废水的处理技术提供了新的思路.
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陈凤英;
李克智;
胡广志
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摘要:
The transition metal phthalocyanine has a high catalytic activity for oxygen reduction. MnO2 can catalyze the oxygen reduction reaction. However, the use of transition metal phthalocyanine and MnO2 as dual catalysts for oxygen reduction is quite few. Four types of carbon nanotubes supported tetra-nitro-metal phthalocyanines assemblies (CNT/TNMPc) were synthesized by phthalic anhydride-urea method. Dual catalyst CNT/TNMPc-MnO2 was prepared via adding γ-MnO2 into CNT/TNMPc. The optimal ratio of CNT/TNMPc to MnO2 was obtained by means of cyclic voltammetry. Effects of central metal ions of CNT/TNMPc on the catalytic performance for oxygen reduction reactivity were investigated. The results show that the catalytic efficiency order of the dual catalyst for oxygen reduction reactivity is CNT/TNFePc-MnO2> CNT/TNCoPcMnO2> CNT/TNNi Pc-MnO2> CNT/TNCuPc-MnO2. All of those suggest that the catalytic activity of dual catalysts for oxygen reduction reaction is mainly affected by the nature of metal ions. In addition, the anti methanol performance of dual catalyst was tested in 0. 1 mol/L KOH + 0. 5 mol/L CH3OH electrolyte solution.The results indicate that methanol-tolerant abilities of the CNT/TNMPc-MnO2 are excellent.%过渡金属酞菁具有很高的氧还原催化活性, MnO2对氧还原反应有催化作用, 但是将过渡金属酞菁和MnO2作为氧还原反应的双催化剂的研究较少.本文采用苯酐-尿素法合成了碳纳米管 (CNT) 负载四硝基金属酞菁 (TNMPc) 组装体, 联合γ-MnO2作为氧还原反应的双催化剂.借助循环伏安法对双催化剂的配比进行优化, 得到二者的最佳比例.研究了四硝基金属酞菁的中心金属离子对最佳比例双催化剂催化性能的影响和双催化剂的抗甲醇性能, 结果表明, 双催化剂对氧还原反应的催化能力主要受到金属离子本性的影响, 双催化剂对氧还原反应的催化效率顺序为CNT/TNFePc-MnO2> CNT/TNCoPc-MnO2> CNT/TNNiPc-MnO2> CNT/TNCuPc-MnO2; 4种双催化剂均具有较好的抗甲醇中毒性能.
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裴笠舟
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摘要:
采用4-硝基邻苯二腈和尿素为原料,以钼酸铵为催化剂,合成了两种金属酞菁,通过实验室烟气模拟系统,测试金属酞菁对烟气中二氧化硫的去除效果.
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刘鑫;
鲍猛
- 《2007齐鲁研究生学术论坛——化学工程与技术分论坛》
| 2007年
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摘要:
本文合成了甲氧基取代金属酞菁配合物,在以往合成方法的基础上进行了有效改进,引入了微波辅助合成,并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对其进行了表征。与传统的固相合成体系相比,各个中间体的产率均有了较大的提高,降低了成本,是一种绿色的合成工艺。
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熊志刚;
孙爱华;
胡美琴;
薛晓金;
孙琼;
许宜铭
- 《2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议》
| 2006年
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摘要:
直接利用太阳光和分子氧消除环境中的有毒污染物是目前最为经济、绿色的高级氧化技术,一直都是一个热门的研究课题.多年以来,光化学领域的研究几乎都集中在了TiO2光催化上,然而,这个体系的缺点是它只能吸收紫外光(约占太阳光的5﹪),太阳光中占绝大多数的可见光没有被充分的利用.因此,设计和开发一种新型的催化剂,它能够有效的吸收可见光并利用分子氧来氧化消除环境污染物,是当前光化学环保技术研究的中心任务之一,本文介绍金属酞菁可见光氧化降解环境污染物的研究进展。
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蔡苏彦;
孙琼;
毕冬琴;
许宜铭
- 《第六届全国环境化学学术大会》
| 2011年
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摘要:
水滑石(LDHs)是一类广泛存在于自然界中和天然气阴离子型粘土,也可用相应的金属盐类通过简单的方法人工合成各种不同金属组成的LDHs类化合物。rn 水滑石的分子通式为[M1-xⅡMxⅢ (0H)2]x+·(Ax n-)·mH2O,其中MⅡ及MⅢ分别为+2及+3的金属离子,x为MⅢ/(MⅡ+MⅢ)的比值,An-则是粘土层中带n个负电荷的阴离子。每一个八面体M(OH)64-结构单元, 通过相互共用棱边,形成无限大的二维层状结构。每个粘土层又和相邻的粘土层通过层上氢氧根形成氢键而堆积在一起,最终形成三维的粘土结构。阴离子和水分子分布在层间区域,以平衡粘土骨架所带的正电荷。
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刘莹;
陈彧;
Doyle J.J;
Blau W.J.
- 《2006年全国高分子材料科学与工程研讨会》
| 2006年
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摘要:
本文将五种具有不同的中心金属原子的酞著分子(tBu4PcInC1, [tBu4PcIn]20, tBu4PcZn, tBu4t(Me2N)PcVO,(PhS)4PcZn)掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯(PEA)中,用传统旋转涂膜法制备得到有较高光学质量的复合物薄膜,其平均厚度为30-40微米,表面粗糙程度介于4-200纳米之间,用开口Z-扫描方法在532纳米处研究了复合物薄膜材料的线性光学和非线性光学(含光限幅)性能。
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- 菲萨络斯有限公司
- 公开公告日期:2010.12.08
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摘要:
本文公开了在溶剂的存在下利用微波和超声波能量制备金属或非金属酞菁的方法。具体地,根据本方法,在溶剂的存在下利用频率为0.1-1000Hz、功率为100-3,000W的微波和频率为1-1,000GHz、功率为100-5,000W的超声波,或者在溶剂的存在下利用频率为0.1-100GHz、功率为100-4,000W的微波,使无水苯二甲酸、邻苯二甲酰亚胺、1,3-二亚氨基异二氢吲哚、1,2-二氰基苯、其卤素衍生物、其烷基衍生物或其烷氧基衍生物与金属氯化物或烷氧基金属在130-250°C混合0.25-15小时。还公开了用于在不存在或存在溶剂的情况下制备金属或非金属酞菁的设备。
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