金属络合物

摘要： 全球性的环境与能源危机已成为可持续发展必须面临的重要问题,开发清洁可再生能源以替代传统化石能源成为当今社会关注的焦点之一。其中,利用太阳能电池将太阳能转化为电能是清洁可再生能源领域最有前景的解决方案。在众多太阳能电池技术中,有机太阳能电池因具有质量轻、原材料来源广泛、成本低、机械柔性好、可采用湿法制备成大面积器件等优势而备受关注。开发高性能的电子给、受体材料以及界面材料是进一步提升有机太阳能电池光电转换效率的关键。其中,金属络合物因其较高的三线态激子密度、较长的激子寿命以及较高的荧光量子产率而引起广泛的研究兴趣。近年来,金属络合物材料越来越多地被用在有机太阳能电池中,并使器件获得了较高的性能。从金属络合物的给体材料、受体材料、添加剂以及界面材料4个方面对金属络合物材料在有机太阳能电池中的应用做简要介绍,探讨这些金属络合物“结构-性质”之间的关系,并对其未来在有机太阳能电池应用方面的发展进行展望。

摘要： 一氧化氮(NO)在许多生理病理过程中起着至关重要的作用,在各种分析NO方法中,基于荧光探针的图像技术由于其高灵敏度,无创性和可视化的独特优势被认为是理想的检测方法.本文对邻苯二胺、芳香仲胺、二氢吡啶等有机物NO荧光探针和铜(Ⅱ)、铱(Ⅲ)的金属络合物的NO荧光探针,在合成设计、灵敏度、选择性及在体内外实时定量检测外源性和内源性NO的应用,进行了综述介绍.

摘要： 邻菲罗啉是一类经典的双氮配体,可与多种过渡金属形成稳定的络合物,被广泛用于催化有机合成反应中.铁系元素(铁、钴、镍)具有自然丰度高、价格低廉、生物兼容性好、催化性能独特等优点,其络合物是理想的备选催化剂.近年来,邻菲罗啉类配体在铁系元素催化的有机反应中得到越来越多的应用,表现出独特的配体效应.在本文中,我们系统梳理了邻菲罗啉类配体在铁系元素催化有机反应中的应用研究进展,并对该领域的未来发展进行了展望.

摘要： 对于电致发光技术而言,可在多方面得到应用,比如有机固体激光器,最近几年以来得到较快发展,整体上实现了三基色发光.对于绿色材料而言,发展是最快的,在商业方面,得到了广泛的使用,然而对于蓝色与红色材料而言,仍然存在诸多的问题,尤其是在高效率以及稳定性方面,蓝光材料有着更大的挑战.本文对蓝光金属络合物与聚芴衍生物进行了分析,对基激复合态发光进行了探讨.

摘要： 对于电致发光技术而言,可在多方面得到应用,比如有机固体激光器,最近几年以来得到较快发展,整体上实现了三基色发光。对于绿色材料而言,发展是最快的,在商业方面,得到了广泛的使用,然而对于蓝色与红色材料而言,仍然存在诸多的问题,尤其是在高效率以及稳定性方面,蓝光材料有着更大的挑战。本文对蓝光金属络合物与聚芴衍生物进行了分析,对基激复合态发光进行了探讨。

摘要： 水质硫化物对生命健康造成巨大威胁,发展高效、准确检测水质硫化物浓度的方法至关重要.荧光检测技术已发展成为当前水质硫化物检测的重要方法之一,而荧光探针的设计是这一技术成功应用的关键.综述了近年来水质硫化物荧光探针研究进展,并对其今后的发展趋势进行了展望.

摘要： 采用鼓泡反应吸收装置,研究不同金属络合物对燃煤电厂烟气中SO2、NO络合脱除的影响.结果 表明:金属钴离子络合物溶液脱硝效率排序为EDTA-Co＞蛋氨酸合钴＞甘氨酸合钴＞谷氨酸合钴,再生率排序为EDTA-Co＞蛋氨酸合钴＞甘氨酸合钴＞谷氨酸合钴.对不同金属离子与EDTA络合后的脱硫、脱硝和再生性能进行比较,发现EDTA-Mn的脱硫、脱硝和再生性能优于EDTA-Fe、EDTA-Co.

摘要： 采用Fe/C微电解协同臭氧氧化组合工艺对乙二胺四乙酸络合铜[Cu(Ⅱ)-EDTA]废水进行处理.分别考察了先臭氧氧化后微电解(O3-Fe/C)、先微电解后臭氧氧化(Fe/C-O3)以及微电解与臭氧氧化同时进行(Fe/C+O3)等三种组合方式对Cu(Ⅱ)-EDTA溶液中铜离子及总有机碳(TOC)去除效果的影响,同时对工艺条件进行参数优化,并对反应机理进行初步探讨.结果表明,先微电解后臭氧氧化的处理效果明显优于其他两种组合方式;最佳工艺条件为Fe/C微电解处理10 min后通入O3进行氧化反应20 min,其中Fe、C质量比为1:1、铁屑投加量为3 g·L-1、溶液初始pH为3.在该条件下,当Cu(Ⅱ)初始质量浓度为5 mg·L-1、EDTA与Cu(Ⅱ)的摩尔比为1:1时,Cu(Ⅱ)和TOC的去除率分别可达97.5％和71.9％.Fe/C微电解的氧化还原作用使部分Cu(Ⅱ)-EDTA破络并将Cu(Ⅱ)还原去除,同步释放出的Fe2+在臭氧氧化时发挥催化作用,促使产生更多·OH,从而加速Cu(Ⅱ)-EDTA的氧化破络.

摘要： 金属络合物是催化不对称氧化的一类重要催化剂.本文综述主要介绍各类金属络合物在不对称环氧化中的有关机理、应用及其特点.

摘要： 利用卷烟燃烧时燃烧区和裂解区的高温,研究了一种适合卷烟工业应用的纳米金属络合物对降低卷烟烟气CO等有害物质的影响。考察了不同的催化材料添加浓度对降低cO释放量的影响。结果表明,添加浓度为1%和2%时,与对照烟相比,cO的释放量分别降低18.46%和21.54%,酚类物质含量分别降低24.66%和37.69%。

摘要： 电镀废水成分复杂,其中含有的络合物能与重金属离子结合形成金属络合物.与游离的重金属废水相比,络合重金属废水的去除难度更大,普通的加碱沉淀法难以去除.本文研究了不定型颗粒活性炭对EDTA模拟的络合镍离子废水的吸附行为.在静态吸附的条件下,考察了活性炭投加量、废水初始PH、吸附时间、温度对活性炭吸附镍离子的影响,并研究了活性炭的解析性能和再生性能.结果表明,在初始PH等于7,温度为25°C,吸附时间为60min,活性炭投加量为20g/L时,镍离子的去除率达到95.65％.吸附饱和的活性炭经0.1mol/L的HCl解析60min可达到97.79％的解析率,再生3次后,吸附能力无明显下降.研究表明活性炭吸附是处理络合镍重金属废水的一种有效方法,吸附后的活性炭具有良好的解析性能和再生性能.

摘要： 发展高效高选择性的手性催化剂及不对称催化反应是手性合成化学的重要研究内容之一.本文基于C2对称性和双功能催化等策略,以脯氨酸及其类似物为起始原料,设计合成了一类新的双氮氧-酰胺化合物.利用氮氧偶极的Br(o)nsted碱性和配位能力,将其发展成为一类有用的手性小分子催化剂和配体,具有合成简便、结构易调的特点.

摘要： 大环化合物在超分子化学研究领域具有重要地位。具有形状持久性的大环化合物，能自组装形成柱状液晶相。通过大环之问的相互堆叠形成的柱子中问具有一定的空腔结构，形成一维的纳米通道。氮杂杯吡啶是一类新型的大环化合物，具有独特的构象及空腔结构。

摘要： 由于二氧化碳热力学上的稳定性及动力学上的惰性，因此，有效地进行化学转化与利用关键在于利用金属络合物、活性催化剂对二氧化碳的活化。研究二氧化碳与金属络合物、活性催化剂分子的相互作用；探讨二氧化碳的化学活化机理以及催化剂的结构、反应条件对二氧化碳的活化、催化活性的影响规律，在此基础上发展二氧化碳的功能化转化的化学方法学。rn 基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理，单组分双功能或双组分双功能的高效催化剂用于各类噁唑啉酮和碳酸酯的合成。通过采用环境友好的反应介质(如超临界二氧化碳、聚乙二醇和离子液体等)及催化剂的设计、分离和循环利用策略，建立具有重要工业应用背景的羧酸酯、噁唑啉酮和碳酸酯合成新方法以及环境友好的新工艺。超临界二氧化碳既作为一种反心物(可再生资源)，又作为环境友好、性质可调的反应介质。

摘要： 由于二氧化碳热力学上的稳定性及动力学上的惰性,因此,有效地进行化学转化与利用关键在于利用金属络合物、活性催化剂对二氧化碳的活化.研究二氧化碳与金属络合物、活性催化剂分子的相互作用;探讨二氧化碳的化学活化机理以及催化剂的结构、反应条件对二氧化碳的活化、催化活性的影响规律,在此基础上发展二氧化碳的功能化转化的化学方法学.基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理,单组分双功能或双组分双功能的高效催化剂用于各类噁唑啉酮和碳酸酯的合成.通过采用环境友好的反应介质(如超临界二氧化碳、聚乙二醇和离子液体等)及催化剂的设计、分离和循环利用策略,建立具有重要工业应用背景的羧酸酯、噁唑啉酮和碳酸酯合成新方法以及环境友好的新工艺.超临界二氧化碳既作为一种反应物(可再生资源),又作为环境友好、性质可调介质。

摘要： 本文对基于竞争反应螺吡喃用于Mg2+光学传感进行了研究。一种新的螺吡喃衍生物L能够与Zn2+形成1:1的金属络合物(L-Zn2+),该金属络合物在乙醇一水介质中能够与PPi阴离子作用,溶液由紫红色变为无色：在含有PPi的L-Zn2+体系中加入Mg2+时,Mg2+离子能够与PPi作用,从而释放出被PPi结合的L-Zn2+,溶液颜色及荧光光谱发生明显的变化,从而可实现对Mg2+的同时比色及荧光比检测。在1:4(V/V)的乙醇一水介质中,L-Zn2+针对Mg2+的响应范围可达2.0×10-7-2.0×10-4mol/L,检出限为1.0×10-7mol/L,其它重金属离子如Ca2+,Cd2+,Hg2+,Pb2+和Mn2+等不干扰Mg2+的测定。

摘要： 采用真空蒸发法制备了氨基化锂LiNH2(+2·LiH)薄膜,即首先将Li真空镀膜到金属基板上,然后经氮化、氢化处理合成LiNH2薄膜.此外,真空蒸发法也用于Mg部分置换Li后薄膜的制备.实验结果证明,与传统的粉末状试样相比,薄膜状试样能够在更低的温度下释放出氢气.研究表明采用包括真空蒸发法等非传统方法合成金属络合物储氢材料对进一步提高其储放氢特性具有良好的效果.

摘要： 合成了一种用于聚乙烯阻燃的新型膨胀型阻燃剂，并进行表征。通过LOI, UL-94和TGA研究了该阻燃体系在金属络合物催化作用下的阻燃和热稳定性。研究表明金属络合物可以显著提高该体系的阻燃性，它主要起自由基抑制和提高成炭作用。该阻燃体系最高氧指数为29.8, UL-94为V-0级。

摘要： 无水醋酸锌(Zn(CH3COO)2)在乙腈溶液中能够很好的催化丙二醇和二氧化碳反应合成碳酸丙稀酯,在反应体系中,Zn(CH3COO)2转化成新的络合物。假设结构的理论计算和实测的红外光谱对照,确定锌的络合物是Zn(NCO)2(NH3)2.基于这个结果,本文对整个反应历程进行了阐述。

摘要： 表中式1新的双[双(二苯膦基)烃和双(二苯膦基-二苯胂)烃]八族金属化合物显示出抑制肿瘤细胞生长活性，含有上述化合物的新药物组合物和用上述化合物治疗肿瘤细胞的方法，其中D

摘要： 以下通式(1)表示的金属络合物：[化学式1](其中M表示钯或铂；L表示选自一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N‑杂环卡宾化合物、腈化合物和异腈化合物的配体；n表示显示所述配体数目的0至2的整数；以及R1至R4各自表示有机基团)。上述金属络合物可以固定在无机氧化物上且同时保持其骨架结构以获得负载型金属络合物，并且这可以允许所述负载型金属络合物保持与原始金属络合物相同的催化活性。此外，煅烧以上述方式获得的负载型金属络合物，可以获得负载型金属催化剂，其与常规的负载型金属催化剂相比在催化活性上有大幅提高。

摘要： 本发明的目的在于提供可以应用于信息通信领域中演算装置、显示器、存储器等各种机器的微细化、精密化的金属络合物聚集结构物、可以成为该金属络合物聚集结构物优选原料物质的多齿配位体等。本发明涉及多齿配位体，其含有4个亚胺、酰胺和氨基的至少任一种的含氮基团，在同一平面上具有至少2个以该4个含氮基团中的各氮为配位原子而在同一平面上形成的4齿的平面配位部位。此外，本发明涉及金属络合物聚集结构物，其特征在于：使金属络合物聚集形成的金属络合物链与含有显示给体性和受体性的至少一种性质的分子的导电性配线交叉，从而使上述金属络合物和显示上述给体性和受体性的至少一种性质的分子配置在可以相互作用的位置上，具有二维和三维的任何一种结构。

摘要： 本发明公开一种以下通式[1]表示的过渡金属络合物。还公开一种包含所述过渡金属络合物的烯烃聚合用催化剂。[1](在式中，M为第4族过渡金属原子；A为第16族原子；J为第14族原子；并且R

摘要： 以下通式(1)表示的金属络合物：[化学式1](其中M表示钯或铂；L表示选自一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N-杂环卡宾化合物、腈化合物和异腈化合物的配体；n表示显示所述配体数目的0至2的整数；以及R1至R4各自表示有机基团)。上述金属络合物可以固定在无机氧化物上且同时保持其骨架结构以获得负载型金属络合物，并且这可以允许所述负载型金属络合物保持与原始金属络合物相同的催化活性。此外，煅烧以上述方式获得的负载型金属络合物，可以获得负载型金属催化剂，其与常规的负载型金属催化剂相比在催化活性上有大幅提高。

摘要： 本发明的目的在于提供可以应用于信息通信领域中演算装置、显示器、存储器等各种机器的微细化、精密化的金属络合物聚集结构物、可以成为该金属络合物聚集结构物优选原料物质的多齿配位体等。本发明涉及多齿配位体，其含有4个亚胺、酰胺和氨基的至少任一种的含氮基团，在同一平面上具有至少2个以该4个含氮基团中的各氮为配位原子而在同一平面上形成的4齿的平面配位部位。此外，本发明涉及金属络合物聚集结构物，其特征在于：使金属络合物聚集形成的金属络合物链与含有显示给体性和受体性的至少一种性质的分子的导电性配线交叉，从而使上述金属络合物和显示上述给体性和受体性的至少一种性质的分子配置在可以相互作用的位置上，具有二维和三维的任何一种结构。

摘要： 本发明涉及一种可在乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的制备中用作过渡金属催化剂的过渡金属络合物、包含该络合物的催化剂组合物，以及使用该络合物和该组合物制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法。更具体而言，本发明涉及一种过渡金属络合物，所述络合物在IV族过渡金属周围具有环戊二烯衍生物和至少一个苯醚配体，所述苯醚配体在苯基的2位取代有例如具有C1-C30烃基的甲硅烷基或C1-C20烃基，且配体之间不存在交联，并且本发明涉及含有所述过渡金属络合物和助催化剂的催化剂组合物，所述助催化剂选自由铝氧烷和硼化合物组成的组，本发明还涉及使用该络合物和该组合物制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法。

摘要： 本发明涉及新的金属络合物，它含有至少原子序数为12，13，20-31，39-42，44-50或57-83元素的离子和一个含卤素的形成络合物的式I配合体，

摘要： 本发明公开了用作催化组分的过渡金属络合物，利用该催化组分能够通过乙烯三聚反应以杰出的选择性(甚至在高温条件下)高效地制造1-己烯。还公开了用于经济地制备(甚至在高温条件下)具有丁基支链的乙烯聚合物的方法，其通过如下实施：使用所述过渡金属络合物作为乙烯三聚催化剂，并在烯烃聚合催化剂存在下聚合乙烯，所述烯烃聚合催化剂通过使烯烃共聚催化剂和活化助催化组分彼此接触而获得。所述过渡金属络合物由以下通式(1)表示，其中M1表示第4族过渡金属原子，以及R1-R11和X1-X3各自独立地表示氢原子、卤素原子或特定有机基团。

摘要： 本发明公开一种以通式[1]表示的过渡金属络合物。还公开一种包含所述过渡金属络合物的烯烃聚合用催化剂。[1](在式中，M为第4族过渡金属原子；A为第16族原子；J为第14族原子；并且R