金属有机化合物

摘要： cqvip:近日,中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、何腾团队与厦门大学博士吴安安、美国西北太平洋国家实验室博士Xue-Bin Wang、美国标准技术研究院博士Hui Wu、安阳师范学院博士孔祥涛等合作,在金属有机氢化物储氢材料研究方面取得进展。

摘要： 在过去化学分为有机化学和无机化学这两类,但随着时间的推移,现在已经发展出一种新兴的科学叫做金属有机化学。金属有机化学最重要的一点就是碳,金属有机化学的发展非常快速,而且在使用的领域也相当的广阔,目前我们国家的有机化学这项科学领域已经在不断的发展中,而且发展的速度非常快,目前发现金属有机化合物。主要存在于动物之中,研究金属有机化学能够使我们对金属有机化合物的认知得到进一步的提高,具有很大的研究价值,下面我将对金属有机化合物的发展历程以及目前状况还有未来的发展趋势进行详细的探究。

摘要： A series of photothermal cyclobutaosmapentalenes with conjugated groups attached to the metallacycle were synthesized from the reaction of OsCl2(PPh3)3 with an organic multiyne and PPh3,followed by a [2+2] cycloaddition with terminal alkynes.These highly conjugated metallacycles showed broad UV-Vis absorption and good photothermal efficiency.These easily synthesized metallacycles represent a type of new photothermal material.%金属有机化合物很少作为光热材料.报道一系列碳龙配合物的合成及其光热性能,将OsC12(PPh3)3与有机多炔碳链反应获得金属杂戊搭炔,再与末端炔烃发生[2+2]环加成反应得到此类碳龙配合物——锇杂戊搭烯并环丁二烯.这些共轭的金属杂环化合物在紫外-可见区具有宽吸收并表现出优异的光热性能,有望成为一类新型的光热材料.

摘要： 金属有机化学连接了无机化学和有机化学,广泛应用在材料科学、半导体研究等行业。金属有机化学打破了有机化学和无机化学的界限,与其他科学相连接,为现代化学研究开拓了新的领域。近年来,随着新材料和制造业研究的逐步深入,金属有机化合物的优点也逐步显现,受到了研究人员的普遍重视。

摘要： 传统玻璃的主要成分是二氧化硅，但是看过《星际迷航》的朋友或许记得其中提到过的某种“透明铝”材料。虽然“科幻照进现实”的事情不常有，但是最近，宾夕法尼亚州立大学的研究人员们还是取得了一项突破——打造了一种基于锌的“金属有机化合物玻璃”。这种材料叫做ZIF-62，结构式为被咪唑钠（imidazolate）和苯并咪唑（benzimidazolate）分子包围的一个锌原子。

摘要： 随着我国科学技术水平的不断提高,金属有机化学逐渐兴起,该文的重点是探讨碳-金属键化合物的形成和作用。通过一系列的研究发现,这种物质的出现使各种有机金属化合物的反应更具选择性、温和性和经济性。同时,该物质在我国的应用已成为绿色合成和新材料合成的重要方法之一。本文从有机金属化合物的组成和分类入手,阐述了有机金属化合物在各个领域的应用。

摘要： 最近，宾夕法尼亚州立大学的研究人员们取得了一项突破——打造了一种基于锌的“金属有机化合物玻璃”。这种材料叫做ZIF-62，结构式为被咪唑钠（imidazolate）和苯并咪唑（benzimidazolate）分子包围的一个锌原子。ZIF-62是一种金属有机化合物（1金属原子＋2种类型的有机化合物）。

摘要： 日本国家材料研究所的研究人员在环境压力下成功合成了能够实现金属导电的、不掺杂的纯有机化合物。这些稳定、耐用且易于加工的材料可以使有机电子技术在下一代太阳能电池电极和触摸面板中的应用又迈进一步。

摘要： {(C5H4N)(μ3-η5 ,η2 ,η1-C9 H5 CHCH2OCH2CH3}Ru2 (CO)4 is synthesized by the reaction of (C5H4N)(μ2-η5 :η1-C9H5)}Ru3 (CO)9 with ethyl vinyl ether .According to this reaction ,we design a Ru-catalyzed reaction of 3-pyridyl indene with ethyl vinyl ether ,and we got a compound{η1-(C5H4N)(C9H6)}2 Ru2 (CO)4 .Although this compound did not react with ethyl vinyl ether ,the results would clarify the mechanism of relevant Ru catalyzed C —H activation reaction .%化合物(C5H4N)(μ2-η5:η1-C9 H5)}Ru3(CO)9和乙基乙烯基醚反应得到一种新的金属化合物{(C5H4N)(μ3-η5,η2,η1-C9H5CHCH2OCH2CH3}Ru2(CO)4.然后根据此金属化合物设计了Ru催化3-吡啶基茚与乙基乙烯基醚反应.得到了{η1-(C5H4N)(C9H6)}2 Ru2-(CO)4金属化合物,而此金属化合物不与乙基乙烯基醚进一步反应.此结果可以解释部分Ru催化烯烃类C—H活化的反应机理.

摘要： 随着科学技术的不断发展以及交叉学科的不断出现,金属有机化学这一新兴学科也逐渐发展起来.其研究的重点是碳—金属键化合物的形成、 性质和应用.使得金属有机化合物的反应具有选择性高、 条件温和、 原子经济性等优点,是实现高效合成的重要手段,成为绿色合成及新材料合成的重要途径之一.本文从金属有机化合物的组成、 分类、 发展前景和金属有机化学的应用等方面来阐述金属有机化学在各领域的应用.

摘要： 近年来，金属-金属(多重)键的研究引起化学家的极大关注。研究者利用不同的配体及实验方法得到了许多含有金属-金属键的化合物，本文总结了迄今发现的六例含有Zn-Zn键的金属有机化合物的合成、结构及计算化学研究。

摘要： 近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论．同时，借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物．本文就迄今为止已报道的金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应进行了全面的总结．

摘要： 采用金属有机化合物气相沉积法(MOCVD)在硅和玻璃衬底上生长出了较高质量的Zn1-xMgxO薄膜。二乙基锌(DEZn)和二茂镁(cp2Mg)分别作为Zn源和Mg源，通过高纯A汽的携带输运进入反应室内，高纯氧气作为氧源直接通入反应室内。反应室内的加热系统分为两部分，一部分采用传统的加热丝加热，另一部分选用功率为1500W的高压卤钨灯作光源辅助，灯的强度是通过调节其输入功率来控制的。在MOCVD系统中引入光辅助系统，有利于提高有机源的分解率，并能够改善外延薄膜的质量。本文采用光辅助技术在相同生长条件下在硅和玻璃衬底上制备了三种Zn1-xMgxO薄膜样品。第一种是在衬底上直接生长的样品a，第一种是在具有40nmZnO缓冲层上生长的样品b，最后是在具有20nmMgO缓冲层上生长的样品c。通过低温光致发光、X射线衍和霍尔测试等初步研究了所制备的Zn1-xMbxO薄膜的性质。

摘要： 作为一类新型强σ电子给予体,含氮杂环卡宾(NHC)能够与金属形成较强的化学键,生成的金属卡宾化合物具有良好的催化性能而备受关注。目前这类氮杂环卡宾已被应用到过渡金属催化体系中取代其中的含膦配体。通过在NHC卡宾的两个氮上引入不同的官能团,可以很方便地对这类卡宾配体进行修饰,使合成的金属卡宾具有良好的分子裁剪性。到目前为止,这些金属卡宾化合物所使用的多为烷基修饰的单齿卡宾和杂原子官能化的氮-碳,膦-碳或碳-碳等双齿卡宾；所涉及的金属几乎遍布元素周期表中的所有金属。本文使用的含氮杂环卡宾桥联双酚[L]是一类新型的阴离子型杂化配体，该配体嵌有软(卡宾C)、硬(酚O)配位原子，形成硬-软-硬三齿功能辅助配体，借助于两个酚氧基团的鳌合效应，增强了NHC卡宾与前过渡金属的成见能力，合成了一系列稳定的ⅣB族过渡金属卡宾化合物，研究了它们之间的相互转化规律及小分子活化反应，用单晶衍射和NMR对化合物进行表征。

摘要： 金属有机化合物(MOFs)是一种非常有潜力的、可以调控储氢度的新一代储氢纳米材料。借助于最新的分子模拟技术MaterialsStudio,可以系统地研究MOFs的储氢动力学和储氢机制,结果与实验进行了对比,发现:MOFs储氢遵循一种"协同机制"(CooperativeMechanism),该机制表明H的存储是从化合物中的金属位点开始逐步拓展到整个结构的；金属-羧酸根环与苯环之问的电子离域化便于整个化合物骨架与氢之间相互作用,并且可通过控制苯环的功能化来控制这种相互作用；MOFs的相互对穿会提高氢的吸附能,从而可能寻找到提高MOFs储氢容量的有效途径和方法。同时,还介绍了Materials Studio模拟技木在新能源材料领域其他方面的应用。

摘要： 金属纳米材料的合成已经引起了广泛的关注，因其在纳米装置及VLSI电路设计中的具有广泛的应用前景。因此，本研究采用方法简单条件温和的金属有机化合物气相沉积法进行合成研究，以高度有序介孔材料SBA-15为模板，铜有机化合物在其孔中沉积、分解形成金属铜，成功得到了铜纳米线，棒结构材料。这对于纳米线的合成研究是一个重要的进步，不仅是因为该方法工艺简单，更重要的是通过不同孔径模板材料的选择为纳米线尺寸的可调节性提供了可能。

摘要： Single-molecule magnets (SMMs) and single-chain magnets (SCMs) have been received great attention fortheir unique properties since 1990s, such as slow relaxation and quantum tunneling of magnetization, which offerthe opportunity of potential application in high-density information storage and quantum computation atmolecular level. However, the cluster-based SMMs face some challenges to increase of blocking temperaturefurther: firstly complicated magnetic coupling within cluster often leads to unexpected magnetic ground state;secondly different easy axis orientation for individual magnetic center within cluster usually results in a smalloverall uniaxial anisotropy for the whole cluster molecule. Therefore it is very difficulty to control the magneticground state and uniaxial anisotropy for a multicenter cluster molecule for the enhancement of anisotropic energybarrier.

摘要： Single-molecule magnets (SMMs) and single-chain magnets (SCMs) have been received great attention fortheir unique properties since 1990s, such as slow relaxation and quantum tunneling of magnetization, which offerthe opportunity of potential application in high-density information storage and quantum computation atmolecular level. However, the cluster-based SMMs face some challenges to increase of blocking temperaturefurther: firstly complicated magnetic coupling within cluster often leads to unexpected magnetic ground state;secondly different easy axis orientation for individual magnetic center within cluster usually results in a smalloverall uniaxial anisotropy for the whole cluster molecule. Therefore it is very difficulty to control the magneticground state and uniaxial anisotropy for a multicenter cluster molecule for the enhancement of anisotropic energybarrier.

摘要： Single-molecule magnets (SMMs) and single-chain magnets (SCMs) have been received great attention fortheir unique properties since 1990s, such as slow relaxation and quantum tunneling of magnetization, which offerthe opportunity of potential application in high-density information storage and quantum computation atmolecular level. However, the cluster-based SMMs face some challenges to increase of blocking temperaturefurther: firstly complicated magnetic coupling within cluster often leads to unexpected magnetic ground state;secondly different easy axis orientation for individual magnetic center within cluster usually results in a smalloverall uniaxial anisotropy for the whole cluster molecule. Therefore it is very difficulty to control the magneticground state and uniaxial anisotropy for a multicenter cluster molecule for the enhancement of anisotropic energybarrier.

摘要： 两个亲核试剂的氧化偶联反应,是一种新型构建碳-碳键的模式.其具有反应多样性、底物选择范围广及原子经济性高等优点.然而这类反应存在两大问题需要解决:两个亲核试剂之间的负电荷互相排斥反应选择性低.针对问题,作者选择额外加入氧化剂捕获多出的一对电子来消除亲核试剂之间的负电荷相斥作用;针对问题作者以在线红外为研究手段进行动力学测定,进而通过反应的动力学行为来指导其选择性的调控.

摘要： 本发明的目的在于提供有效地获得氢、重氢，或者使有机化合物氢化、重氢化的方法、其所使用的器具等，提供氢或重氢的制造方法、氢化或重氢化有机化合物的制造方法、有机化合物的氢化或重氢化方法、具有卤素的有机化合物、脱卤化方法和机械化学反应用球，氢或重氢的制造方法的特征在于，是使水或重水在催化金属的存在下进行机械化学反应的氢或重氢的制造方法，且向水或重水施加通过旋转而使加速度为75G以上的能量密度25分钟以上。

摘要： 本发明公开了一类尾接有机导向分子的有机化合物，还公开了以上述有机化合物为配体的芳基金属配合物，尾接18β‑甘草次酸官能团的有机化合物及以该有机化合物为配体的芳基金属配合物均具有良好的靶向性，均表现出显著的抗癌和抗菌活性。本发明还公开了上述尾接有机导向分子的有机化合物及其芳基金属配合物的合成方法，对应的合成方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述尾接18β‑甘草次酸功能团的有机化合物及其芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物和抗菌药物组分方面的应用。

摘要： 本发明提供用于选择性制造被放射性卤素取代的顺式-1-氨基-3-环丁烷羧酸的标记前体化合物及使用该标记前体化合物的被放射性卤素取代的顺式-1-氨基-3-环丁烷羧酸的制造方法。标记前体中使用邻苯二甲酰亚胺基作为氨基的保护基。通过利用放射性卤素标记该标记前体，再进行脱保护，从而可以选择性制造被顺式的被放射性卤素取代的1-氨基-3-环丁烷羧酸。

摘要： 本发明提供了一种由下式表示的有机化合物：以及使用该有机化合物的有机发光二极管和有机发光显示装置。由于本发明的有机化合物包括具有相对富电子的sp2杂化轨道的氮原子的邻二氮杂菲母核和具有优异的电子传输特性和优异的热稳定性的氧化膦部分，因此本发明的有机化合物的电子传输特性得以提高。因此，当将所述有机化合物用于有机发光二极管和有机发光显示装置时，降低了驱动电压，并且提高了寿命和发光效率。

摘要： 本发明的目的在于提供有效地获得氢、重氢，或者使有机化合物氢化、重氢化的方法、其所使用的器具等，提供氢或重氢的制造方法、氢化或重氢化有机化合物的制造方法、有机化合物的氢化或重氢化方法、具有卤素的有机化合物、脱卤化方法和机械化学反应用球，氢或重氢的制造方法的特征在于，是使水或重水在催化金属的存在下进行机械化学反应的氢或重氢的制造方法，且向水或重水施加通过旋转而使加速度为75G以上的能量密度25分钟以上。

摘要： 本发明公开了一类尾接有机导向分子的有机化合物，还公开了以上述有机化合物为配体的芳基金属配合物，尾接18β‑甘草次酸官能团的有机化合物及以该有机化合物为配体的芳基金属配合物均具有良好的靶向性，均表现出显著的抗癌和抗菌活性。本发明还公开了上述尾接有机导向分子的有机化合物及其芳基金属配合物的合成方法，对应的合成方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述尾接18β‑甘草次酸功能团的有机化合物及其芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物和抗菌药物组分方面的应用。

摘要： 本发明涉及一种用于涂覆有机或金属材料的方法，其是通过在所述材料的表面上共价接枝至少一种具有至少一个经重氮官能团取代的芳香族基团的有机化合物A来实现，其特征在于所述材料是多孔或纤维状的、具有至少10cm

摘要： 本发明提供用于选择性制造被放射性卤素取代的顺式－1－氨基－3－环丁烷羧酸的标记前体化合物及使用该标记前体化合物的被放射性卤素取代的顺式－1－氨基－3－环丁烷羧酸的制造方法。标记前体中使用邻苯二甲酰亚胺基作为氨基的保护基。通过利用放射性卤素标记该标记前体，再进行脱保护，从而可以选择性制造被顺式的被放射性卤素取代的1－氨基－3－环丁烷羧酸。

摘要： 本公开内容涉及有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置，所述有机化合物包含具有至少一个氮作为核原子的杂芳族环的电子受体部分和直接与所述电子受体部分连接或经由连接部分与所述电子受体部分连接的稠合芳族环或稠合杂芳族环的电子供体部分。所述有机化合物包含电子受体部分和电子供体部分二者，因此电荷可以在分子内容易地传输。在发光层中包含可以在特定位置处包含至少一个具有强吸电子特性的取代基的所述有机化合物的OLED和有机发光装置可以实现优异的发光效率和发光寿命。

摘要： 本公开内容涉及有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置，所述有机化合物中稠合芳族环或杂芳族环的电子受体部分和电子供体部分直接连接或者通过连接部分连接，并且它们经由碳‑碳键连接。所述有机化合物包含直接连接或者通过连接部分经由碳‑碳键连接的在其分子内具有强的键能的电子受体部分和电子供体部分二者，因此电荷可以在分子内容易地传输。在发光层中包含所述有机化合物的OLED和有机发光装置可以实现优异的发光效率和发光寿命。