亚急性重型肝炎

摘要： 目的 探讨血浆置换(PE)、PE联合血浆胆红素吸附(PE+ PBA)和PE联合双重血浆分子吸附系统(PE+DPMAS)治疗亚急性重型肝炎的疗效.方法 选取2016年2月-2019年1月在本院治疗的亚急性重型肝炎患者110例,其中行PE治疗32例,PE+ PBA治疗40例,PE+DPMAS治疗38例,观察各组患者的疗效.结果 PE十DPMAS组、PE组和PE+PBA组治疗有效率分别为81.58％,62.50％和67.50％,差异无统计学意义(P＞0.05);3组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和r-谷氨酰转移酶(GGT)水平差异均无统计学意义(P值均＞0.05);治疗后PE十DP-MAS组血红蛋白(Hb)为(113.21±18.89)g/L,高于PE组[(98.92±17.88) g/L]和PE+PBA组[(102.20±20.20)g/L](P＜0.05);K+、Cl-、Ca2+分别为(3.66±0.60) mmol/L、(102.21±1.94) mmol/L和(2.13±0.45) mmol/L,高于PE组,Na+[(130.04±2.21) mmol/L]低于PE组和PE+DPMAS组(P＜0.05),CD+ T[(45.59±3.11)％]、CD8+ T[(47.72±3.12)％]在T淋巴细胞亚群的占比高于PE组(P＜0.05).结论 PE、PE+PBA与PE+ DPMAS治疗亚急性重型肝炎均有较好的效果,其中PE十DPMAS对血清K+、Cl-、Ca2+水平以及Hb影响较小,且能明显改善患者的免疫功能.

摘要： 老年男性,因无明显诱因出现黑便,昨日解大便后出现晕厥,影像学检查为脾破裂,急行剖腹探查,术中发现腹腔大量积血,立即给予脾切除术.术后两天腹腔仍有出血,立即给予止血处理.术后经抢救无效死亡.镜下显示肝细胞嗜酸性颗粒变性,大片坏死,坏死灶位于肝小叶周边呈片团状,并见桥接坏死等;全身多脏器间质内血管充血等.法医病理诊断为亚急性重型病毒性肝炎;全身多脏器出血等.

摘要： 目的：探讨甲泼尼龙治疗亚急性重型肝炎的临床效果。方法76例亚急性重型肝炎患者，随机分为对照组与治疗组，各38例。对照组患者行常规治疗，治疗组患者在对照组基础上加行甲泼尼龙冲击治疗。比较两组患者临床疗效，治疗4周后谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)差异。结果治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)，治疗4周后AST、ALT、TBIL明显低于对照组(P<0.05)。结论对亚急性重型肝炎患者采用甲泼尼龙治疗可以取得较好临床效果，值得临床推广应用。

摘要： 目的：观察血浆置换(PE)、血浆置换联合血浆胆红素吸附(PE+PBA)与血浆置换联合双重血浆分子吸附系统(PE+DPMAS)治疗亚急性重型肝炎的临床疗效,探讨重型肝炎的最佳人工肝治疗方案。方法统计同期收治的应用人工肝治疗的140例乙型肝炎病毒(HBV)感染亚急性重型肝炎病例,按照 PE、PE+PBA、PE+DPMAS 分为3组,对比3组患者治疗前、后临床症状及血常规、电解质和主要生化指标的变化。结果PE+DPMAS 组治疗有效率70.8%,稍高于 PE、PE+PBA 两组(60.9%、67.4%),但差异无统计学意义(P >0.05)；治疗前、后3组患者血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、球蛋白(GLB)等生化指标较治疗前明显下降(P 0.05)；PE 组血清 K+、Cl-较治疗前明显降低(P 0.05),PE+PBA、PE+DPMAS 组血清 Na+较治疗前降低(P 0.05).compared with before treatment,serum total bilirubin (TBIL),alanine aminotransferase (ALT),aspartic acid amino shift enzyme (AST),valley aminoacyl transfer peptidase (GGT),alkaline phosphatase (ALP),globulin (GLB)and other biochemical indexes decreased significantly after treatment in 3 groups (P 0.05).Serum K+ and Cl- was obviously declined after treatment in the PE group,there was significant difference(P <0.001).Serum Na+ was obviously declined after treatment between the PE + PBA and PE + DPMAS groups (P < 0.001 ),but the difference was no significant in the PE groups.Serum Ca2+ was significantly decreased in the three groups of patients after treatment(P <0.001).WBC,Hb and PLT were significantly statistical difference after treatment(P <0.05).Conclusion The three groups also can improve liver function and the treatment rate for the patients of subacute hepatitis B-associated severe hepatitis.PE+PBA and PE+DPMAS groups can effective-ly reduce two thirds of the overall usage of the plasma.PE+DPMAS groups that the quantity of Cl- ,Ca2+ ,Hb decline much least in the three groups show larger value in the clinical application.

摘要： 目的:探讨亚急性重型肝炎肝胆湿热证患者相关危险因素与预后的关系.方法:回顾分析2009-11~2011-12本院明确诊断的亚急性重型肝炎中医辨证为肝胆湿热证的患者,对其首诊时的临床症状/体征进行评分积分,并查阅其年龄、发病至入院前时间、初次检查血清中总胆固醇(TC)、前白蛋白(PA)、凝血酶原活动度(PTA)及总胆红素(TBil)等资料,将存活组和死亡组的症状/体征积分、年龄、发病至入院前时间及相关生化指标进行对照研究分析.结果:亚急性重型肝炎肝胆湿热证患者的症状/体征积分及发病至入院前时间与预后呈正相关性,即症状/体征积分越高、发病至住院前时间越长,预后越差;患者TC、PA、PTA结果与预后呈负相关性,即TC、PA、PTA水平越高,预后越好;TBil结果与预后呈正相关性,即TBil水平越高,预后越差.结论:亚急性重型肝炎肝胆湿热证患者症状/体征(黄疸、腹胀、乏力、纳差)、年龄、发病至入院前时间及相关生化指标的动态变化可作为判断预后的重要指标.

摘要： 亚急性重型肝炎是临床一种病情非常凶险的疾病,常常合并多项并发症状,给治疗带来极大难度,总体预后差；其发病机理十分复杂,临床的表现各不相同,具有极大的治疗难度.国内近年来报道其病死率高达63％～80％之间.对于该病的病理生理机制一直是个难点,如何确立一套可靠的治疗方法,一直是医学界的难以解决的问题.该文对此进行了综述.

摘要： 背景 病人张先生，40岁，家住苏州市，因亚急性重型肝炎入院。病人高中文化，性格内向，平日话语不多。近日病人自觉乏力加重，睡眠差，皮肤巩膜明显黄染。今日血生化报告提示总胆红素408mmol／L，谷丙转氨酶轻度升高。床位护士下午巡视病房时，与病人进行交谈。

摘要： 目的:观察安宫牛黄丸联合清热益气化瘀法治疗亚急性重型肝炎临床疗效。方法:将66例中医辨证为湿热疫毒内蕴肝胆,伤及脾胃,邪盛正虚的亚急性重型肝炎病人随机分成两组,对照组30例采用基础治疗加促肝细胞生长素、强力宁、还原谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、胸腺肽,每日1次,治疗组36例采用安宫牛黄丸联合清热益气化瘀法立方选药治疗,每日1剂。结果:1个疗程(4周)后,治疗组对ALT、TBIL降低水平和提升PTA百分比,显著优于对照组(P<0.01),并发症明显低于对照组(P<0.05),有效存活率显著高于对照组(P<0.05)。结论:安宫牛黄丸联合清热益气化瘀法治疗亚急性重型肝炎有满意疗效,能有效阻止早中期亚急性重型肝炎向晚期进展。

摘要： 某男,70岁.某年9月30日因3月余前无明显诱因出现黑便,次数不详,总量不详,无呕血,无腹痛等症状,自述平日乏力、易累.近3日大便转黄,昨日解大便后出现晕厥,急送至某院治疗.查体见:一般情况尚好,发育正常,营养中等,贫血面容,肝区叩击痛,移动性浊音可疑阳性,余未检验异常.影像学检查:脾破裂.急行剖腹探查,术中发现腹腔大量积血,脾周少量血凝块,膈面两处裂伤,伤口贯通脾实质达脾门,出血活跃,立即给予脾切除术.术后两天发现腹腔仍有出血,再次行剖腹探查,术中发现腹腔大量积血,胰体尾部较多血凝块,吸出血性液体及血凝块约1700ml,立即给予止血处理.10月1日经抢救无效死亡.经过系统的尸体检验及法医病理组织学检验，发现死者全身多系统均有出血倾向，主要表现为体腔及脏器的浆膜及粘膜的弥漫性出血(如脾脏被膜下血肿、髓质弥漫性出血，胰腺被膜下血肿)。而机体出血倾向的原因则是由严重肝功能损害所造成的，由于肝功能受损促使了凝血酶原、凝血因子v及纤维素原的能力下降，从而发生出血。其肝脏被膜色泽灰暗，表面呈弥漫性细颗粒状并有皱缩感，肝组织显微镜下显示肝细胞大片坏死，纤维支架塌陷，坏死灶内可见单核细胞、淋巴细胞浸润并可见少许中性粒细胞，亦能说明肝功能已破坏严重。故综合分析认为本例死者符合亚急性重型肝炎导致肝功能衰竭、多脏器出血而死亡。

摘要： 目的：探讨亚急性重型肝炎肝胆湿热证患者相关危险因素与预后的关系.方法：回顾分析2009年11月—2010年12月问我院明确诊断的亚急性重型肝炎中医辩证为肝胆湿热证的患者,对其首诊时的临床症状/体征评分积分,并查阅其年龄、发病至入院前时间、初次检查血清中总胆固醇(TCH)、前白蛋白(PA)、凝血酶原活动度(PTA)及总胆红素(TBiL)结果,将存活组和死亡组的症状/体征积分、年龄、发病至入院前时间及相关生化指标进行对照研究分析.结果：亚急性重型肝炎肝胆湿热证患者的症状/体征积分及发病至入院前时间与预后呈正相关性,患者TCH、PA、PTA结果与预后呈负相关性,TbiL结果与预后呈正相关性.结论：亚急性重型肝炎肝胆湿热证患者黄疸、腹胀、乏力、纳差等症状/体征,年龄,发病至入院前时问及相关生化指标的动态变化可作为判断预后的重要指标.

摘要： 目的：评价利湿攻下法对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。 方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎诊疗方案》确定的常规西医治疗,治疗组60例常规西医治疗基础上加用利湿攻下法组方(药物口服和/或灌肠)治疗,每次100ml,每日1次,14天为1疗程,连用4～6个疗程.观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究利湿攻下法组方对重型肝炎患者主要并发症干预效果,统计治疗的有效率及存活率。 结果：治疗组有效率71.70％,显效率为48.30％,对照组有效率为51.70％,显效率为31.70％,差别均有显著意义(P＜0.05)；治疗3疗程后乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀、临床症状、体征迅速缓解,血清总胆红素(STB)、凝血酶原活动度(PTA)也改善明显,差别均有显著性(P＜0.05)；而丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)与对照组比较也有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05)。并发症在治疗3疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征较对照组差别有显著性(P＜0.05)；HBV-DNA、HBeAg定量滴度治疗3疗程后与对照组比较均有加速下降趋势,但差别无显著性意义(P＞0.05)。 结论：利湿攻下法有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

摘要： 目的：评价利湿攻下法对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。 方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎诊疗方案》确定的常规西医治疗,治疗组60例常规西医治疗基础上加用利湿攻下法组方(药物口服和/或灌肠)治疗,每次100ml,每日1次,14天为1疗程,连用4～6个疗程.观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究利湿攻下法组方对重型肝炎患者主要并发症干预效果,统计治疗的有效率及存活率。 结果：治疗组有效率71.70％,显效率为48.30％,对照组有效率为51.70％,显效率为31.70％,差别均有显著意义(P＜0.05)；治疗3疗程后乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀、临床症状、体征迅速缓解,血清总胆红素(STB)、凝血酶原活动度(PTA)也改善明显,差别均有显著性(P＜0.05)；而丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)与对照组比较也有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05)。并发症在治疗3疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征较对照组差别有显著性(P＜0.05)；HBV-DNA、HBeAg定量滴度治疗3疗程后与对照组比较均有加速下降趋势,但差别无显著性意义(P＞0.05)。 结论：利湿攻下法有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

摘要： 目的：评价利湿攻下法对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。 方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎诊疗方案》确定的常规西医治疗,治疗组60例常规西医治疗基础上加用利湿攻下法组方(药物口服和/或灌肠)治疗,每次100ml,每日1次,14天为1疗程,连用4～6个疗程.观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究利湿攻下法组方对重型肝炎患者主要并发症干预效果,统计治疗的有效率及存活率。 结果：治疗组有效率71.70％,显效率为48.30％,对照组有效率为51.70％,显效率为31.70％,差别均有显著意义(P＜0.05)；治疗3疗程后乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀、临床症状、体征迅速缓解,血清总胆红素(STB)、凝血酶原活动度(PTA)也改善明显,差别均有显著性(P＜0.05)；而丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)与对照组比较也有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05)。并发症在治疗3疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征较对照组差别有显著性(P＜0.05)；HBV-DNA、HBeAg定量滴度治疗3疗程后与对照组比较均有加速下降趋势,但差别无显著性意义(P＞0.05)。 结论：利湿攻下法有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

摘要： 目的：评价利湿攻下法对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。 方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎诊疗方案》确定的常规西医治疗,治疗组60例常规西医治疗基础上加用利湿攻下法组方(药物口服和/或灌肠)治疗,每次100ml,每日1次,14天为1疗程,连用4～6个疗程.观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究利湿攻下法组方对重型肝炎患者主要并发症干预效果,统计治疗的有效率及存活率。 结果：治疗组有效率71.70％,显效率为48.30％,对照组有效率为51.70％,显效率为31.70％,差别均有显著意义(P＜0.05)；治疗3疗程后乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀、临床症状、体征迅速缓解,血清总胆红素(STB)、凝血酶原活动度(PTA)也改善明显,差别均有显著性(P＜0.05)；而丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)与对照组比较也有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05)。并发症在治疗3疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征较对照组差别有显著性(P＜0.05)；HBV-DNA、HBeAg定量滴度治疗3疗程后与对照组比较均有加速下降趋势,但差别无显著性意义(P＞0.05)。 结论：利湿攻下法有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

摘要： 目的：评价利湿攻下法对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。 方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎诊疗方案》确定的常规西医治疗,治疗组60例常规西医治疗基础上加用利湿攻下法组方(药物口服和/或灌肠)治疗,每次100ml,每日1次,14天为1疗程,连用4～6个疗程.观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究利湿攻下法组方对重型肝炎患者主要并发症干预效果,统计治疗的有效率及存活率。 结果：治疗组有效率71.70％,显效率为48.30％,对照组有效率为51.70％,显效率为31.70％,差别均有显著意义(P＜0.05)；治疗3疗程后乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀、临床症状、体征迅速缓解,血清总胆红素(STB)、凝血酶原活动度(PTA)也改善明显,差别均有显著性(P＜0.05)；而丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)与对照组比较也有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05)。并发症在治疗3疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征较对照组差别有显著性(P＜0.05)；HBV-DNA、HBeAg定量滴度治疗3疗程后与对照组比较均有加速下降趋势,但差别无显著性意义(P＞0.05)。 结论：利湿攻下法有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

摘要： 目的：评价利湿攻下法对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。 方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎诊疗方案》确定的常规西医治疗,治疗组60例常规西医治疗基础上加用利湿攻下法组方(药物口服和/或灌肠)治疗,每次100ml,每日1次,14天为1疗程,连用4～6个疗程.观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究利湿攻下法组方对重型肝炎患者主要并发症干预效果,统计治疗的有效率及存活率。 结果：治疗组有效率71.70％,显效率为48.30％,对照组有效率为51.70％,显效率为31.70％,差别均有显著意义(P＜0.05)；治疗3疗程后乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀、临床症状、体征迅速缓解,血清总胆红素(STB)、凝血酶原活动度(PTA)也改善明显,差别均有显著性(P＜0.05)；而丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)与对照组比较也有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05)。并发症在治疗3疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征较对照组差别有显著性(P＜0.05)；HBV-DNA、HBeAg定量滴度治疗3疗程后与对照组比较均有加速下降趋势,但差别无显著性意义(P＞0.05)。 结论：利湿攻下法有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药复方制剂及其制备方法。该中药复方制剂，是由以下重量份数的原料药制成：升麻15~30份、柴胡15~30份、僵蚕12~15份、薄荷9~15份、黄连6~20份、酒黄芩9~20份、牛蒡子15~20份、生甘草12~15份、桔梗10~25份、板蓝根10~20份、连翘10~20份、玄参15~25份、蝉蜕9~15份、姜黄9~15份。本发明提供的中药复方制剂基于“火郁发之”中医学术思想组方，以升阳清热为主要治法，全方发火郁、清热毒、调枢机，散清相兼、升中有降，进而快速减轻亚急性甲状腺炎甲状腺疼痛症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度。该中药复方制剂疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的效果，并且其制备方法适合工业化生产，便于开发应用。

摘要： 本发明公开了在中枢神经系统损伤后，在组织和生物流体中差异表达的或者升高的蛋白质。单独的或者不同组合或比例的蛋白质升高或降低的程度可被用于评估中枢神经系统损伤（CNS损伤）的严重性，包括创伤性脑损伤（TBI）、创伤性脊髓损伤（SCI）和慢性创伤性脑病（CTE）。这些蛋白质的CNS损伤后的时间进程测量可被用于监测长达数月时间周期的进展或恢复。急性、亚急性和慢性损伤的不同可以通过比较CNS损伤病人和标准对照组的第1‑3天、第4‑10天和第30‑180天的蛋白质水平来诊断。

摘要： 本发明涉及一种治疗急性和亚急性迁延性肝炎的药物，包括以下组分：泥鳅30g，龟板20g。将泥鳅30g，龟板20g用古代小瓦烘干研磨。本发明具有所用原料来源广泛、成本低廉、制备方法简单等优点，对治疗急性和亚急性迁延性肝炎有显著疗效，愈合不复发，且无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性肝炎、重型肝炎的中草药组合物，它以红子仔根3－35重量份、虎杖5－40重量份、大黄2－40重量份组成核心主药，再在主药中加入辅药黄芪5－50重量份、麦芽4－25重量份、党参5－20重量份、白术5－20重量份、枸杞子5－30重量份、山萸肉5－20重量份，按常规中成药的制备方法制成或由其原料的水提取物作活性成分和药学上可接受的附加剂组成，本发明配方独特，能安全、快速、平稳治愈急性肝炎、重型肝炎，而且无毒副作用，治疗费用低，服用也方便。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明公开了检测对虾VPAHPND急性菌株和亚急性菌株的方法，属于病原检测技术领域。本发明针对VPAHPND毒力因子PirA和PirB设计引物，并利用该引物进行多重PCR扩增，并且引物具有特异性强和灵敏度高的特点；通过该引物构建的多重PCR方法操作简单且便于实施，该方法能够实现对于对虾VPAHPND急性菌株和亚急性菌株的准确鉴别，利于对不同对虾养殖场鉴别AHPND做出技术指导，以便于及时针对性的对AHPND进行防控和治疗。

摘要： 本实用新型公开了类风湿关节炎急性亚急性期间专用下肢矫形具，包括股骨支架和胫骨支架，所述股骨支架包括股骨支架主体、股骨支架拉杆、股骨支架第一关节安装盘、股骨支架第二关节安装盘、股骨胫骨稳定器；所述股骨支架主体由H型板状支架组成，股骨支架第一关节安装盘、股骨支架第二关节安装盘固定在股骨支架主体两端；股骨支架拉杆贯通股骨支架主体，且连接股骨支架主体两端的股骨支架第一关节安装盘、股骨支架第二关节安装盘；股骨胫骨稳定器由第一气弹簧组成，一端固定在股骨支架中段，另一端固定在胫骨支架上；本实用新型克服现有技术中，病人关节处需要的约束外力强度不够和矫形具结构过于简单，不能满足关节制动多种角度限制的要求的问题。

摘要： 本发明涉及一种治疗亚急性重型肝炎的药物，属于中药的技术领域。本发明的治疗亚急性重型肝炎的药物，其特征在于制成有效成分的原料的重量配比为：茵陈30g、栀子20g、黄柏20g、黄芩15g、泽泻20g、赤芍50g、丹参30g、郁金20g、白芍30g、枸杞子15g、熟地30g、五味子15g、山茱萸10g、地锦草30g、大枣15g、甘草5g、三七粉3g。本发明的药物，适宜各型高黄疸型肝炎(中毒性肝炎除外)，但以亚急性型肝炎及慢加急性的慢性重型肝炎疗效最为显著，本发明的药物具有完全是由纯中药制成、治疗效果好、毒副作用小的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗亚急性重型肝炎的药物，属于中药的技术领域。本发明的治疗亚急性重型肝炎的药物，其特征在于制成有效成分的原料的重量配比为：茵陈30g 栀子20g 黄柏20g 黄芩15g 泽泻20g 赤芍50g 丹参30g 郁金20g 白芍30g 枸杞子15g 熟地30g 五味子15g 山茱萸10g 地锦草30g 大枣15g 甘草5g 三七粉3g。本发明的药物，适宜各型高黄疸型肝炎(中毒性肝炎除外)，但以亚急性型肝炎及慢加急性的慢性重型肝炎疗效最为显著，本发明的药物具有完全是由纯中药制成、治疗效果好、毒副作用小的优点。