金双岐

摘要： 目的:探究与分析金双歧联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果及预后.方法:回顾性我院自2017年1月至2020年1月收治的180例小儿腹泻患儿的临床资料,按照随机数字表法分为单药组(思密达治疗)与联合组(思密达联合金双岐治疗),每组各90例,对比两组患儿主要症状缓解时间及临床疗效.结果:联合组与单药组相比发热、腹痛及大便恢复时间均较短,临床总有效率较高,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:思密达联合金双岐治疗小儿腹泻能够明显缩短临床症状减少时间,获得较高的疗效.

摘要： 目的:探讨金双歧联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:选择本社区在2018年6月-2018年12月期间内门诊治疗的40例小儿腹泻患者作为研究对象,并通过随机分组的原则将患者分为观察组与对照组,每组各有20例患者,为对照组患者采用思密达治疗,为观察组患者在使用思密达治疗的同时,联合使用金双岐进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两组之间对比所产生的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对小儿腹泻的患者采用思密达联合金双岐进行治疗,能够有效的提升治疗效果,促进患者的康复,降低复发率,临床意义显著,值得临床推广与借鉴.

摘要： 目的 评价金双岐联合藿香正气滴丸治疗慢性非感染性腹泻的疗效.方法 收集本院自2016年1月至2017年12月中医科门诊的慢性非感染性腹泻患者64例,随机均分为金双岐组和金双岐联合藿香正气滴丸组,4周后评价治疗前后两组疗效,治疗结束后随访3个月.结果 两组患者经过治疗,治疗组症状缓解较为明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).3个月后治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 金双岐联合藿香正气滴丸对慢性非感染性腹泻具有明显疗效.

摘要： 目的 分析蒙脱石散、金双岐与多潘立酮联合对小儿胃炎的临床治疗效果.方法 选取2016年8月～2018年5月我院收治的小儿胃炎患者66例作为研究对象,采用数字随机法将其分为两组,常规组采用蒙脱石散进行治疗,研究组则联合金双岐与多潘立酮进行治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 研究组患儿的治疗有效率为96.97％(32例),明显高于常规组的72.73％(24例),两组比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 蒙脱石散、金双岐与多潘立酮联合治疗小儿胃炎效果显著,但存在一定的不良反应,实际应用中需加强对用药不良反应的关注.

摘要： 目的:观察蒙脱石散、金双岐与多潘立酮联合用于小儿胃炎的实际疗效,探讨该治疗方案的临床应用价值。方法:选择2017年4月至2018年3月我院收治的120例胃炎患儿,按照随机原则分为例数相等的观察组(n=60)及对照组(n=60),其中观察组给予蒙脱石散、金双岐与多潘立酮联合治疗;对照组给予多潘立酮、西米替丁、胶体枸橼酸铋治疗。观察两组患儿临床治疗有效率并进行比较。结果:观察组显效33例,有效24例,无效3例,有效率95.0%(57/60);对照组显效25例,有效24例,无效11例,有效率81.7%(49/60),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙脱石散、金双岐与多潘立酮联合用于小儿胃炎的临床治疗,显著提升了疗效,有较高的临床应用价值,值得进一步推广应用。

摘要： 目的 探究金双岐与思密达联合治疗小儿腹泻临床疗效.方法 研究对象选取2017年1月～2017年12月我院收治的腹泻患儿共68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患儿单用思密达治疗,观察组患儿在此基础上加用金双歧治疗,对比两组患儿治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率(94.12％)明显高于对照组(76.47％),X2=4.221,P=0.040.结论 金双岐与思密达联合治疗小儿腹泻效果明显,能有效改善患儿腹泻症状,使患儿身体不适感减轻,提高治疗有效率,该联合治疗手段值得在临床上推广使用.

摘要： 目的:分析金双岐联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果及安全性.方法:选取2015年8月～ 2016年8月来我院治疗腹泻的104例患儿作为本次实验的研究对象,并根据治疗方法的不同随机分为数量相等的两组.52例比较组患儿采用常规加口服思密达治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上加入金双岐联合思密达治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应的发生情况.结果:经治疗后,研究组患儿的治疗总有效率为96.2％,显著优于比较组的82.7％,P＜0.05,差异具有统计学意义;两组患儿在用药期间及用药后均没有发生明显的不良反应,P ＞0.05,差异无统计学意义.结论:金双岐联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果好,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 针对金双岐联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效及安全性进行分析.方法 选取我院2013年5月至2016年5月收治的100例小儿腹泻患儿作为研究对象,按随机法将其分成观察组与对照组,每组50例患儿.对照组患儿在一般治疗基础上给予思密达口服,观察组患儿在一般治疗基础上采用金双岐联合思密达进行治疗,比较两组小儿腹泻患儿用药治疗一个疗程(5 d)后的临床疗效、症状、体征及不良反应发生情况.结果 观察组小儿腹泻患儿的临床总有效率为98.00%,而对照组患儿的临床总有效率仅有80.00%,观察组患儿的总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组患儿的退热时间(1.31±0.55)d明显短于对照组患儿的(2.54±1.45)d(P<0.05);两组小儿腹泻患儿都未发生明显的不良反应.结论 使用金双岐联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效明显,没有明显的不良反应发生,可在各级医疗单位推广使用.

摘要： 目的:探讨小儿腹泻联用金双岐、思密达治疗的临床疗效。rn 方法:对住院腹泻患儿80例分成 2组,治疗组用金双岐、思密达联合治疗,对照组单用思密达治疗。rn 结果:治疗组总有效率明显高于对照组。rn 结论:金双岐具有调节菌群平衡,抑制肠道内致病菌生长的作用,联用胃肠粘膜保护剂思密达治疗小儿腹泻疗效显著。

摘要： 一种花生双岐因子生产双岐杆菌饮料的工艺方法，常规生产采用蔗糖经分解生产双岐因子，作为双岐杆菌培养基，生产投资大，菌种质量差。本发明采用花生作原料，经物理方法处理，再经生物酶工程提取花生的有效成份双岐因子，将双岐因子按比例加入奶粉、蔗糖、香精和水，经水溶解、搅拌、冷却、装瓶，形成规模化生产。花生双岐杆菌饮料对人体免疫、防病、抗衰老、长寿、抗肿瘤具有极重要的作用。

摘要： 本发明涉及来自双歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)的具有转半乳糖基活性的一种α-半乳糖苷酶。该α-半乳糖苷酶能够将蜜二糖转化为α-半乳二糖双糖，所述双糖可掺入很多食品或者动物饲料，通过促进肠内双歧杆菌的生长并抑制致病微生物群落生长而改善肠健康。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株长双岐乳杆菌SF‑B‑27及其应用；所述长双岐乳杆菌保藏号为：CGMCC No.20925；所述长双歧杆菌SF‑B‑27具有高粘附性、强肠胃适应能力，能够明显缓解睡眠问题，增加睡眠时间；本发明所提供的包含长双岐乳杆菌SF‑B‑27菌粉改善睡眠的产品，该产品能够通过调节色氨酸、5‑羟色胺分泌量改善中枢神经衰弱、失眠等症状，缓解精神疲劳，抑制焦虑和抑郁症状，还能调整肠道菌群平衡。

摘要： 一种花生双岐因子生产双岐杆菌饮料的工艺方法,常规生产采用蔗糖经分解生产双岐因子,作为双岐杆菌培养基,生产投资大,菌种质量差。本发明采用花生作原料,经物理方法处理,再经生物酶工程提取花生的有效成分双岐因子,将双岐因子按比例加入奶粉、蔗糖、香精和水,经水溶解,搅拌、冷却、装瓶,形成规模化生产。花生双岐杆菌饮料对人体免疫、防病、抗衰老、长寿、抗肿瘤具有极重要的作用。

摘要： 本发明涉及分离自双歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)的具有转半乳糖基活性的一种新的α－半乳糖苷酶。该α－半乳糖苷酶能够将蜜二糖转化为α－半乳二糖双糖，所述双糖可掺入很多食品或者动物饲料，通过促进肠内双歧杆菌的生长并抑制致病微生物群落生长而改善肠健康。

摘要： 本发明公开了一种嗜蛋白厌氧益生菌BF839、双岐杆菌和嗜植物氮源兼性益生菌培养液及其制剂的制备方法和应用。本发明以墨鱼汁和松茸为主要培养基料代替传统的肉汤培养基料制备为即适嗜蛋白厌氧益生菌发酵也适合嗜植物氮源的兼性菌发酵且可直接制成功能性饮品的培养基液；本发明的培养液可做为稳定性好、口感良好、具有各基料公知原生作用的功能性饮品，其和活菌制剂分装后共同包装可形成现用现接种的保质期更长益生菌活性更好的流通产品。本发明提供了一种厌氧益生菌、兼性益生菌及它们共存的益生菌口服液的制备方法。本发明所制得的益生菌口服液具有所含益生菌类和基料的共同作用，其保质期长、口感好、营养丰富，更适合于普及应用。

摘要： 本发明涉及一种降脂减肥的乳双岐杆菌制剂及其制备方法，本发明所述的乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)为乳双歧杆菌Miuyo‑11菌株，保藏编号为CGMCC 20867。本发明乳双歧杆菌制剂中活菌数量大且活性高，同时含有乳双歧杆菌所产生的具有降脂减肥作用的代谢产物，可作为肥胖病人的辅助调理用品，协助其它降脂减肥药物发挥优异的降脂减肥的作用。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株长双岐乳杆菌SF‑B‑27及其应用；所述长双岐乳杆菌保藏号为：CGMCC No.20925；所述长双歧杆菌SF‑B‑27具有高粘附性、强肠胃适应能力，能够明显缓解睡眠问题，增加睡眠时间；本发明所提供的包含长双岐乳杆菌SF‑B‑27菌粉改善睡眠的产品，该产品能够通过调节色氨酸、5‑羟色胺分泌量改善中枢神经衰弱、失眠等症状，缓解精神疲劳，抑制焦虑和抑郁症状，还能调整肠道菌群平衡。

摘要： 本发明涉及一种双岐杆菌鉴定探针的载体的特异性引物、载体及标准曲线的构建方法，所述特异性引物的序列为SEQ NO.5、SEQ NO.6。本发明载体特异性好，与双歧杆菌鉴定探针不同，该发明载体的插入序列比双歧杆菌鉴定探针产物序列特异性更好，该双歧杆菌鉴定探针只做基因序列扩增使用，配合本发明载体可制做标准曲线，且定量结果更准确。

摘要： 本发明公开了一种适用于分离人肠道中双岐杆菌的选择性培养基，涉及双岐杆菌技术领域。本发明包括以下步骤：SS01培养基的选择；SS02粪便样品的采集；SS03样品培养；SS04分离株培养；SS05双岐杆菌分离株的鉴定；SS06粪便样品DNA的提取；SS07双岐杆菌种类检测；SS08双岐杆菌数量检测；SS09数据统计分析。本发明通过采集健康人粪便样品为研究对象，并选用制成的MTPY培养基、BSM培养基、BS培养基、BLM培养基和BBL培养基作为选择性培养基，通过DGGE技术和荧光定量PCR技术的联合使用能够精准快速的评估环境样品中双岐杆菌的种类及其数量，能够准确的对肠道内双岐杆菌菌落的定量研究，解决了对双岐杆菌的评估结果准确率差的问题。