金刚藤

摘要： 目的:探讨金刚藤与小果倒地铃合剂对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病小鼠模型胰腺β细胞的抗炎及抗氧化作用.方法:采用40 mg/kg腹腔注射STZ诱导8周龄KM雄性小鼠糖尿病模型共15只,然后将模型小鼠随机分为模型组、合剂组、二甲双胍组各5只;另选相同来源的KM雄性小鼠10只作为对照组(分为空白对照组和合剂对照组);模型组每日给予高糖高脂饲料;合剂组饲喂高糖高脂饲料,灌胃合剂13.5 g/kg;二甲双胍组喂高糖高脂饲料,灌胃二甲双胍片溶液;空白对照组常规饲养,灌胃生理盐水;合剂对照组常规饲养,灌胃合剂13.5 g/kg;各组连续饲养8周.检测给药前、末次给药后小鼠空腹血浆血糖(fasting blood glucose,FBG)水平,ELISA法测定小鼠血浆中胰岛素分泌水平及胰腺组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、活性氧(reactive oxygen spe-cies,ROS)及核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)水平;采用Western blot法测定胰腺组织中兔抗Tribble同源蛋白3(TRIB3)、兔抗小鼠C/EBP同源蛋白(CHOP)表达水平;采用多元线性回归方程分析TRIB3、CHOP表达水平与TNF-α、NO、ROS、NF-kB的相关性.结果:1)末次给药后,与空白对照组及合剂对照组比较,模型组、合剂组、二甲双胍组空腹血糖水平升高,血清胰岛素水平升高(P<0.05);与模型组比较,合剂组FBG水平降低,血清胰岛素水平升高(P<0.05);2)与空白对照组及合剂对照组比较,模型组、合剂组、二甲双胍组TNF-α、NO、ROS、NF-κB水平及TRIB3、CHOP表达水平升高(P<0.05);合剂组TNF-α、NO、ROS、NF-κB及TRIB3、CHOP水平低于模型组(P<0.05);3)TRIB3、CHOP表达与TNF-α、NO、ROS、NF-κB水平呈显著正相关(P<0.05).结论:金刚藤与小果倒地铃合剂可能具有通过抑制氧化和内质网应激以及激活其抗氧化、抗炎和抗凋亡作用来保护胰腺β细胞并改善其功能的潜力.

摘要： 目的:探讨金刚藤与小果倒地铃合剂对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病小鼠模型胰腺β细胞的抗炎及抗氧化作用。方法:采用40 mg/kg腹腔注射STZ诱导8周龄KM雄性小鼠糖尿病模型共15只,然后将模型小鼠随机分为模型组、合剂组、二甲双胍组各5只;另选相同来源的KM雄性小鼠10只作为对照组(分为空白对照组和合剂对照组);模型组每日给予高糖高脂饲料;合剂组饲喂高糖高脂饲料,灌胃合剂13.5 g/kg;二甲双胍组喂高糖高脂饲料,灌胃二甲双胍片溶液;空白对照组常规饲养,灌胃生理盐水;合剂对照组常规饲养,灌胃合剂13.5 g/kg;各组连续饲养8周。检测给药前、末次给药后小鼠空腹血浆血糖(fasting blood glucose,FBG)水平,ELISA法测定小鼠血浆中胰岛素分泌水平及胰腺组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)及核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)水平;采用Western blot法测定胰腺组织中兔抗Tribble同源蛋白3(TRIB3)、兔抗小鼠C/EBP同源蛋白(CHOP)表达水平;采用多元线性回归方程分析TRIB3、CHOP表达水平与TNF-α、NO、ROS、NF-kB的相关性。结果:1)末次给药后,与空白对照组及合剂对照组比较,模型组、合剂组、二甲双胍组空腹血糖水平升高,血清胰岛素水平升高(P<0.05);与模型组比较,合剂组FBG水平降低,血清胰岛素水平升高(P<0.05);2)与空白对照组及合剂对照组比较,模型组、合剂组、二甲双胍组TNF-α、NO、ROS、NF-κB水平及TRIB3、CHOP表达水平升高(P<0.05);合剂组TNF-α、NO、ROS、NF-κB及TRIB3、CHOP水平低于模型组(P<0.05);3)TRIB3、CHOP表达与TNF-α、NO、ROS、NF-κB水平呈显著正相关(P<0.05)。结论:金刚藤与小果倒地铃合剂可能具有通过抑制氧化和内质网应激以及激活其抗氧化、抗炎和抗凋亡作用来保护胰腺β细胞并改善其功能的潜力。

摘要： 目的:构建菝葜(金刚藤)的指纹图谱,并对菝葜药材进行聚类分析.方法:采用Ultimate 3000 DGLC高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1％磷酸,流速:1.0 ml/min,进样:10μL,柱温:30°C,检测波长:303 nm,色谱柱:Hitachi High-Tech C18(4.6 mm×250 mm,5μm).结合超快速高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)对不同产地来源的菝葜药材共有峰进行指证.通过相似度评价和聚类分析对20批次菝葜药材指纹图谱进行分析.结果:建立了分离度、稳定性、重复性均良好的菝葜药材HPLC指纹图谱,指认了19个共有峰,确证了其中17个化学成分.菝葜药材化学成分主要是黄酮类、有机酸类和皂苷类.20批次菝葜药材相似度较小(<0.9),但所有样品样品可分为3类,其中黄酮类化合物成分含量较高的被聚为一类,为云南产地的药材.结论:该方法操作简单、重复性好、准确可靠,更有效地控制菝葜药材质量.

摘要： 金刚藤药用历史悠久,在临床应用方面疗效显著,通过对近年来金刚藤研究资料的整理、归纳和总结,从金刚藤的活性成分、现代药学、临床应用及不良反应等方面的研究成果进行综述,为金刚藤的进一步开发利用和深入研究提供参考.

摘要： 目的:优选金刚藤多糖水提工艺,并对其进行影响慢性盆腔炎血液流变研究.方法:以金刚藤多糖得率为指标,采用单因素考察结合正交试验设计优化金刚藤多糖水提工艺条件,再通过对大鼠全血黏度与血浆黏度的测定,来探究金刚藤多糖对慢性盆腔炎血液流变的影响.结果:金刚藤多糖水提最优工艺参数为加12倍量水,80°C提取3次,每次2 h;金刚藤多糖可显著降低全血黏度与血浆粘度.结论:优选的水提工艺稳定可靠,金刚藤多糖能影响慢性盆腔炎血液流变,具有潜在开发利用价值.

摘要： 目的 探讨金刚藤对肝纤维化大鼠肝功能及肝纤维指标的影响.方法 将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、金刚藤低剂量组、金刚藤中剂量组、金刚藤高剂量组,每组10只.除正常对照组外,其余各组大鼠均给予腹腔注射40％四氯化碳制作肝纤维化模型,共11周.建模第8周开始,金刚藤低、中、高剂量组分别以金刚藤水煎液1 g/(kg·d)、2 g/(kg·d)、4 g/(kg·d)灌胃,其余两组以10 mL/kg的生理盐水灌胃,共28 d.末次灌胃后检测5组大鼠血清总胆红素、白蛋白、ALT、AST、透明质酸、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原水平.结果 与正常对照组比较,模型对照组ALT、AST、总胆红素、透明质酸、LN、PCⅢ、Ⅳ型胶原水平升高,白蛋白水平下降(P<0.05);模型对照组、金刚藤低、中、高剂量组ALT、AST、总胆红素、透明质酸、LN、PCⅢ、Ⅳ型胶原水平依次降低,白蛋白水平依次升高(均P<0.05).结论 金刚藤水煎液可以改善四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝功能及肝纤维程度,这可能与其减轻肝脏炎症反应,促进胶原纤维降解,减少细胞外基质在肝脏中沉积有关.

摘要： 目的 筛选金刚藤总黄酮栓的处方及工艺参数.方法 采用热熔法制备金刚藤总黄酮栓:采用单因素试验筛选空白机基质中聚乙二醇(PEG)型号、金刚藤总黄酮栓的注模温度;采用正交试验设计处方,以外观、硬度、融变时限及溶出度为指标,筛选处方及工艺.结果 金刚藤总黄酮栓的最佳处方工艺为:金刚藤总黄酮12 g(10%)、PEG150060 g(50%)、S4036 g(30%)、甘油12 g(10%),制成100粒.制得栓剂外观光滑无气泡,硬度适宜不变形,融变时限符合《中国药典》标准,30 min溶出度80%以上.结论 筛选的处方及工艺稳定可行,可为金刚藤总黄酮栓的质量标准提供实验依据,为进一步研究提供基础.

摘要： 目的:研究金刚藤联合妇科千金片对慢性盆腔炎(CPID)患者血液流变学和炎症因子的影响.方法:选择从2016年2月到2019年5月在我院接受治疗的CPID患者204例进行研究.依照随机数字表法将患者划分为观察组以及对照组各102例,对照组患者予以妇科千金片治疗,观察组患者在此基础上另予以金刚藤治疗,两组均治疗6周,对比两组的疗效、临床指标、血液流变学指标以及炎症因子的水平.结果:观察组的痊愈率、总有效率均分别高于对照组,观察组的无效率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组体温恢复时间、腹痛消失时间、抗生素应用时间以及住院时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后两组的低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均明显低于治疗前,且观察组较对照组降低(P＜0.05).治疗后两组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于治疗前,且观察组较对照组降低(P＜0.05).结论:CHD患者给予金刚藤及妇科千金片联合治疗可明显改善临床指标,且有助于其机体内血液流变学及炎症症状的改善,值得临床推广应用.

摘要： 目的:研究金刚藤对人肝癌SMMC-7721细胞自噬相关蛋白LC3的影响.方法:体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,分为空白对照组及金刚藤低、中、高剂量组,分别给予空白血清、金刚藤含药血清(0.5 g/ml、1 g/ml、2 g/ml)培养48 h后,采用CCK-8法测定各组SMMC-7721细胞增殖的抑制率;Western Blot法检测各组LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ蛋白相对表达量的表达.结果:与空白对照组比较,金刚藤低、中、高剂量组细胞增殖抑制率均显著增加(均P＜0.05),金刚藤各剂量组随着浓度增高而抑制率增高(均P＜0.05),呈浓度依赖性;与空白对照组比较,金刚藤各剂量组LC3-Ⅰ蛋白相对表达量无显著性差异,LC3-Ⅱ蛋白相对表达量均显著增加(均P＜0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均显著增高(均P＜0.05).结论:金刚藤可抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖,可能与其调控自噬有关.

摘要： 目的:为仿野生金刚藤药材品质评价提供依据.rn 方法:采用显微成像技术对金刚藤药材根茎横切面进行鉴定;采用高效液相色谱仪测定了仿野生栽培金刚藤药材中落新妇苷和黄杞苷的含量.流动相:甲醇-0.1％磷酸水=45:55;检测波长:290nm;流速:1.0mL/min;柱温:35°C.rn 结果:显微鉴定:横切面维管束为有限外韧型,木质部有2个到多个导管.含量测定:落新妇苷和黄杞苷分别0.592～59.2μg/ml,1.496～149.6μg/ml内呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.54％、98.50％,RSD分别为1.35％和0.87％.rn 结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于金刚藤药材的质量综合评价.仿野生栽培可作为金刚藤药材的种植模式之一.

摘要： 本文对金刚藤资源调查及其可持续利用进行了研究。结果表明：随着森林覆盖率的提高和野生资源采集的加剧，金刚藤野生资源己严重不足；建立金刚藤种质资源基因库，开展金刚藤药材的GAP种植，是保护金刚藤野生资源和持续发展金刚藤产业的根本保证。

摘要： 本文应用HPLC法对金刚藤药材中有效成分薯蓣皂苷进行了含量测定以及其他检验项目研究，并制定了其质量标准。

摘要： 本发明公开了一种金刚藤软胶囊制备方法，包括以下步骤：（1）将金刚藤原药材洗净，水提醇沉法提取，浸膏真空干燥，得金刚藤浸膏粉。真空干燥物料温度控制在0°C～70°C；（2）将步骤1制得金刚藤浸膏粉和包括大豆油、乳糖、蜂蜡的软胶囊内容物原料混合均匀，高压均质乳化，得到软胶囊内容物；（3）将包括明胶、甘油、水、抗氧剂的软胶囊囊皮原料混合，升温溶解，真空脱气脱水后，得到制备软胶囊的囊皮胶液；使用制丸机将步骤2混合均匀的软胶囊内容物和上述软胶囊胶液制成软胶囊，然后干燥，包装得到成品。本发明工艺浸膏采用低温连续真空干燥技术；同时软胶囊内容物和囊皮成分控制精确，药物稳定性好，符合制剂标准，临床用药安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤丸及其制备工艺，包括以下步骤：提供原料：金刚藤浸膏38～42重量份、填充剂18～20重量份、崩解剂4～6份、第一润滑剂10～15份、润湿剂20～20份和第二润滑剂，第二润滑剂为硬脂酸镁；将金刚藤浸膏与填充剂按重量比为1:(0.3～0.4)混合后，喷雾干燥，得到第一混合物；将第一混合物与剩余的填充剂、崩解剂和第一润滑剂混匀，得到第二混合物；往第二混合物中缓慢加入润湿剂，搅拌、混合均匀，得到软材；将软材经制粒、75°C～82°C干燥处理，然后过16～20目筛，得到干颗粒，干颗粒的水分含量为5wt％～7wt％；将干颗粒与硬脂酸镁混合后进行压丸，硬脂酸镁的加入量为所述干颗粒质量的0.5％～1％，得到金刚藤丸。该制备工艺可用于金刚藤的标准化批量生产。

摘要： 本发明提出了一种金刚藤提取物、其分散片、软胶囊剂型产品及其制备方法。本发明的方法制得的金刚藤提取物很好地保留了有效成分并去除了杂质，提取效率高；且工艺简单，适合工业化大生产。本发明人在此基础上通过合理的制剂配方调整，获得了活性成分含量高、产品质量稳定、服用量小易于被患者接受且无副作用的金刚藤分散片及软胶囊产品。经过多次试验研究，认定本发明的技术方案具有工艺简单、活性成分含量高、产品质量稳定等特点，更适合工业化大应用及推广。

摘要： 一种金刚藤颗粒的制造方法及其设备，包括如下步骤：洗净→粉碎→回潮→烘干→制粒→烘干，本发明直接采用带叶金刚藤作为原料制粒，省去传统中草药茎叶分离等步骤，效率提高50％以上，回流喷淋装置收集粉碎过程产生的金刚藤汁液用于回潮工序，充分利用原料的有效成分，提高原料利用率，本发明在制粒工序前采用回潮工艺使本身粉碎成糊状的金刚藤原料处于特定的潮湿环境下，增加其内部黏性，从而使其达到制粒成型的效果，不需要添加任何合成粘合剂，使药品更安全。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤胶囊及其制备方法，属于中药技术领域。本发明金刚藤胶囊，采用金刚藤水提取物作为药效成分，配以辅料溶剂基质形及蜂蜡成内容物，以棕氧化铁作为胶囊外皮的主要成分制得。本发明胶囊具有崩解速度快、生物利用度高、产品稳定性好的特点。同时本发明水提取物制备方法，可提高有效成分薯蓣皂苷元含量，因此其药效更显著。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤包衣丸及其制备工艺，该工艺包括以下步骤：提供金刚藤干浸膏，将所述金刚藤干浸膏与药用辅料混匀，制备成丸芯；将所述丸芯预热，然后对预热后的丸芯进行包衣处理，于所述丸芯的表面形成包衣膜，得到金刚藤包衣丸；其中，所述包衣的包衣材料为胃溶型包衣材料，所述包衣的包衣液浓度为16wt％～18wt％，所述包衣膜的重量占所述金刚藤包衣丸重量的2％～4％。该工艺生产效率高，且药丸成品收率高，制备得到的金刚藤包衣丸增重少，产品外观圆整，表面光滑。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤丸及其制备工艺，包括以下步骤：提供原料：金刚藤浸膏38～42重量份、填充剂18～20重量份、崩解剂4～6份、第一润滑剂10～15份、润湿剂20～20份和第二润滑剂，第二润滑剂为硬脂酸镁；将金刚藤浸膏与填充剂按重量比为1:(0.3～0.4)混合后，喷雾干燥，得到第一混合物；将第一混合物与剩余的填充剂、崩解剂和第一润滑剂混匀，得到第二混合物；往第二混合物中缓慢加入润湿剂，搅拌、混合均匀，得到软材；将软材经制粒、75°C～82°C干燥处理，然后过16～20目筛，得到干颗粒，干颗粒的水分含量为5wt％～7wt％；将干颗粒与硬脂酸镁混合后进行压丸，硬脂酸镁的加入量为所述干颗粒质量的0.5％～1％，得到金刚藤丸。该制备工艺可用于金刚藤的标准化批量生产。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤提取物的有效成分确定及药物的质量控制方法。上述金刚藤提取物的有效成分，通过对提取物的色谱分析，定性分析口服中药提取物中的化学成分，再对含药血清药物化学的色谱分析，定性分析口服中药后含药血清中的化学成分，得出入血成分并表征或验证入血成分，再对入血成分的药效学研究，得出药效成分，从而建立一套既能反映中医药整体观、整体效应、又具有高通量性、普适性和经济性等特点的中药质量评价新模式。

摘要： 本实用新型公开了一种金刚藤胶囊生产用药材粉碎装置，包括箱体，所述箱体的内壁上焊接有研磨台，所述研磨台的上方、箱体的内部开设有研磨腔，且研磨台的上方外壁上焊接有侧板，所述箱体的上方内壁中心处焊接有吊架，且吊架的内部安装有电动伸缩杆，所述电动伸缩杆的末端通过固定轴与压盘固定连接，所述电机箱的内部安装有小型电机，且小型电机的末端外壁上铆合有磨板，所述研磨台的下方外壁上焊接有下料管，且下料管的末端外壁上套接有管套。本实用新型通过设置有一系列的结构解决了现有的金刚藤胶囊生产用药材粉碎装置在使用时存在，破碎不充分，以及在进行二次粉碎时去要重复进行取料投料工作，局限性较大的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种金刚藤胶囊生产用数粒机用进料组件，包括进料斗和筛选箱，所述进料斗的底部安装有筛选箱，且筛选箱的左侧外壁上焊接有限位板，所述筛选箱的右侧外壁上安装有废料管，所述调节管的底部镶嵌有出料管，所述限位板的内部安装有风机，且风机的出风口通过风管与筛选箱内的筛选腔连通，所述筛选腔的左侧壁中安装有小孔金属网，且大孔金属网的上方外壁上焊接有斜漏板，所述进料斗的内壁与料斗网的外壁配合连接。本实用新型通过设置有一系列的结构解决了现有的金刚藤胶囊生产用数粒机用进料组件在使用时存在，其只具有清数颗粒的工效，无法对空壳胶囊以及在倾倒胶囊颗粒时所产生的破损胶囊壳及药粉进行筛除，局限性较大的问题。