亚心形扁藻

摘要： 本文以亚心形扁藻为样品,波长1341 nm的Nd∶YAP激光为光源,通过激光共聚焦扫描显微技术,研究Nd∶YAP激光辐照亚心形扁藻对亚心形扁藻叶绿体自体荧光强度和叶绿体面积大小的影响.Nd∶YAP激光辐照后的亚心形扁藻通过488 nm Ar+激光激发获得亚心形扁藻自体荧光图像及其荧光光谱.结果 表明,试验中除(10 W,60 s)辐照剂量组外,其余辐照剂量组均提高了亚心形扁藻的自体荧光强度,且所有的辐照剂量组均增大了亚心形扁藻的叶绿体面积.Nd∶YAP激光可刺激亚心形扁藻的叶绿体发育,促进藻细胞的生长,改善叶绿体光合作用的活性.

摘要： [Objective] To determine optimal conditions for extracting chlorophyll from Platymonas subcordiformis.[ Method] According to the results of extracting chlorophyll from P.subcordiformis by ethanol and acetone, the optimal condition were obtained by means of orthogonal de-sign.[Result] The extraction effect of ethanol was higher than that of acetone, under the optimized conditions of 85% ethanol, 9 min extrac-tion time and 35°C extraction temperature, the maximum extraction rate was 9.07 mg/g.[Conclusion] More chlorophyll could be extracted from P.subcordiform by ethanol, the result will provide a basis for manufacturing chlorophyll from other marine microalgae.%[目的]确定亚心形扁藻中叶绿素的优化提取条件.[方法]在比较乙醇和丙酮提取亚心形扁藻细胞中叶绿素效果的基础上,通过正交设计试验确定提取亚心形扁藻中叶绿素的优化条件.[结果]乙醇比丙酮提取效果明显,乙醇提取亚心形扁藻中叶绿素的优化条件是乙醇浓度85%、提取时间9 min、提取温度35°C,在此优化提取条件下,总叶绿素的最高提取量为9.07 mg/g.[结论]利用乙醇作提取剂可以从亚心形扁藻中提取更多的叶绿素,该结果可为从其他海洋微藻中提取叶绿素提供依据.

摘要： [Objective] To study the effects of saturated CO2 on the growth of Platymonus subcordiformis and the activities of intracellular and extracellular carbonic anhydrases.[Method] CO2 was bubbled to saturate at the beginning of light phase of every light cycle,and then,the biomass,the chlorophyll content and the carbonic anhydrase specific activity of P.subcordiformis were determined at the end of dark phase of every light cycle.[Result] Compared with the control group without bubbling CO2,the lag phase of growth shortened,and the biomass increased obviously during the fast growing period in the medium with bubbling CO2 meanwhile,the biomass of P.subcordiformis,the contents of chlorophyll a and b,and the activities of intracellular,extracellular and total carbonic anhydrases were 1.19,1.75,1.66,1.32,1.26 and 1.43 times of those in the medium without bubbling CO2,respectively.[Conclusion] When the medium was saturated by CO2,P.subcordiformis kept high photosynthetic efficiency to grow fast by increasing the activities of intracellular and extracellular carbonic anhydrases.%[目的]研究饱和CO2对亚心形扁藻生长及细胞内、外碳酸酐酶活性的影响.[方法]在每个光周期的光照阶段开始时通入CO2至饱和,在每个光周期的黑暗阶段结束时取样测定亚心形扁藻细胞的生物量、叶绿素含量及碳酸酐酶比活性.[结果]与未通入CO2的对照组相比,通入CO2至饱和时亚心形扁藻的适应期缩短,进入生长期后生物量增加明显,至培养结束时的生物量、叶绿素a和叶绿素b含量、细胞内外碳酸酐酶、总碳酸酐酶比活性分别是对照组的1.19、1.75、1.66、1.32、1.26、1.43倍.[结论]在培养体系中通入CO2至饱和时,亚心形扁藻通过提高细胞内、外碳酸酐酶的活性来保持高光合作用效率,促进自身生长繁殖.

摘要： 尼罗红-荧光光谱法能够快速地对微藻细胞中的油脂含量进行检测,但是该方法对所测微藻物种具有一定依赖性,在分析不同微藻细胞油脂含量前需要对测试条件进行优化.优化后的亚心形扁藻油脂含量分析条件为:藻液800×g离心5 min去除培养基,用体积分数4％的二甲基亚砜(DMSO)水溶液重悬至OD750=0.3,尼罗红质量浓度0.8 μg/mL,避光40°C水浴恒温10 min,激发波长520 nm.发现亚心形扁藻在培养的对数生长后期油脂开始积累,稳定期后期油脂含量趋于恒定,优化后的尼罗红-荧光光谱法能够准确地检测亚心形扁藻生长过程中的油脂含量变化.

摘要： 为了研究在亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)进行浓缩时,不同操作压力对单胞藻饵料浓缩机滤水率、藻细胞浓缩密度和藻细胞活性的影响,采用超滤技术,在操作压力分别为0.02、0.06、0.10、0.16、0.20 MPa的条件下,利用单胞藻饵料浓缩机对亚心形扁藻进行浓缩,并对不同浓缩时间的浓缩藻进行再培养.结果表明,随着压力的增加,浓缩机滤水率和藻细胞浓缩密度逐渐增大,压力为0.20 MPa时,浓缩机的滤水率最大、浓缩密度最大,浓缩8h后,藻细胞密度最大,为(4.98 ±0.14)×106 cells/mL;浓缩后藻细胞繁殖速度较快,超滤对藻细胞活性影响较小.

摘要： 为了促进营养价值比较高的饵料微藻—亚心形扁藻快速生长,对其最适培养条件进行了研究.采用单因素和正交实验分别对亚心形扁藻生长的光照、温度、氮源以及四种主要营养盐条件进行优化.结果表明:该亚心形扁藻的最适氮源为尿素,最适生长条件为光照强度3 000 Lx,温度28°C,尿素浓度0.0 375 g/L,NaHCO3浓度0.09 g/L,FeCl3·6H2O浓度5mg/L,KH2PO4浓度8.4 mg/L.在此条件下,亚心形扁藻的生长情况良好,生物量最大吸光度(OD680)可达0.686,是优化前的2.18倍.

摘要： [目的]确定硝酸钠浓度对亚心形扁藻生长及油脂和淀粉含量的影响.[方法]以亚心形扁藻作为试验材料,以海洋微藻培养常用的普适性康维方营养液为基础,考察硝酸钠质量浓度为10 mg/L、60 mg/L、110 mg/L、160 mg/L和210 mg/L的培养基对亚心形扁藻生长及油脂和淀粉含量的影响.[结果]当硝酸钠浓度为10 mg/L时,有利于油脂、淀粉的合成,但此时扁藻生长慢,生物量低,使得这些生物组分的总产量低;当硝酸钠质量浓度为60 mg/L时,油脂和淀粉含量较高,并且扁藻生长快,油脂、淀粉的总产量高;继续增加硝酸钠浓度时,扁藻生物量和各组分含量基本不变.[结论]从微藻生物能源角度考虑,60 mg/L的硝酸钠质量浓度是培养亚心形扁藻的优化浓度.

摘要： 研究了恩诺沙星和盐酸环丙沙星两种喹诺酮类抗生素对亚心形扁藻的毒理学效应.经多组不同浓度的两种抗生素处理后,分别对扁藻的96EC50、叶绿素和胞外聚合物(EPS)进行分析.结果表明,两种抗生素在低浓度时对扁藻生长具有促进作用,而在高浓度时体现抑制毒性作用.高浓度时,抗生素浓度越高对扁藻的生长、叶绿素和胞外聚合物抑制效果越明显,但当浓度达到一定高度后,抑制会达到其阈值.恩诺沙星和盐酸环丙沙星对扁藻的半生长抑制率分别为19.8 mg/L和28.7 mg/L.

摘要： 目的 研究具药用价值的海洋微藻杜氏盐藻Dunaliella salina和亚心形扁藻Platymonassubcordiformis在不同培养容器以及光照下的细胞生长情况,为促进海洋微藻生物资源的培养保存提供参考.方法 选取杜氏盐藻和亚心形扁藻2种海洋微藻为生物材料,在植物培养箱中分别利用三角瓶和试管,在正常光照和遮光光照条件下开展为期10 d的一次性培养试验,利用倒置显微镜和血球计数板观测微藻细胞密度,统计分析不同培养容器和光照对2种海洋微藻生长影响的作用.结果 在该实验条件下,2种海洋微藻的细胞生长均表现出初期生长缓慢、中期生长快速、后期生长放缓的趋势.杜氏盐藻在三角瓶中正常光照培养条件下的生长最好(504× 104个/mL),其次为在试管中正常光照培养的条件下(364× 104个/mL);亚心型扁藻细胞在三角瓶中正常光照培养的条件下生长最好(227×104个/mL),其次为在三角瓶中遮光处理的条件下(177× 104个/mL).结论 培养容器(三角瓶和试管)和光照(正常光照和遮光)对2种海洋微藻生长的影响均具有统计学意义,在进行微藻生物资源培养和保存时,应充分考虑或利用这2种因素的作用.

摘要： 研究了亚心形扁藻Platymonas subcordiformis、小球藻Chlorella sp.对网纹藤壶Balanus reticulatus幼虫发育和附着的影响。结果表明，在幼虫存活率以及金星幼虫和Ⅵ期无节幼虫所占比例方面，旺盛期亚心形扁藻对网纹藤壶幼虫的投喂效果均明显优于小球藻；旺盛期亚心形扁藻培养的金星幼虫附着率明显高于老化扁藻(p<0.01)。因此，以旺盛期亚心形扁藻作为幼虫培养饵料应更有利于藤壶幼体的生长发育。%This paper deals with the effects of Platymonas subcordiformis and Chlorella sp. on larval growth and settlement of barnacle Balanus reticulatus. We found Platymonas subcordiformis was obviously superior to Chlorella sp. as the diet in terms of larval survival rate and ratio of cyprids and Stage Ⅵ nauplii. As for the larval settlement rate, Platymonas subcordiformis during exponential phase was much better source of diet than that during decline phase. Therefore, it is more efficient to use Platymonas subcordiformis in exponential phase as the diet for larval culture of barnacle Balanus reticulatus.

摘要： 利用鼓泡式光生物反应器，比较研究了通入不同浓度的二氧化碳对亚心形扁藻培养及直接光合放氢的影响。实验结果表明：亚心形扁藻可以利用通入气体中的二氧化碳作为碳源，促进其生长。通入二氧化碳的浓度对扁藻生长和光合放氢影响很大，其中二氧化碳浓度为3%培养及光合放氢的效果最好。10 d 细胞密度倍增3.8 倍，比生长速率为0.134 d-1。培养到第7 d，细胞密度调整为 6×106 cells/ml 的500 ml 藻液，暗诱导12 h 后，在15 μmol/L 解偶联剂CCCP（羰基氰化物间氯苯腙）作用下，连续光照24 h，产氢量可达25 ml。培养条件和产氢工艺条件的优化将为实现高密度培养和产氢系统技术集成和系统优化奠定基础。

摘要： 超高效液相色谱－电喷雾－四极杆飞行时间串联质谱仪，大大提高了仪器的分辨率、灵敏度和质量范围，解决了复杂化合物难以分离的问题，并且由于高分辨率和高灵敏度，可以帮助在复杂基质条件下实现对复杂脂类的分离和定性，彻底解决困扰生物脂类研究中的分离定性问题。本工作利用UPLC-Q-TOF-MS分析系统，以一种海洋绿藻亚心形扁藻作为研究对象，建立了生物体中磷脂的测定方法，对生物体内磷脂的合成、积累和代谢过程的研究提供了有效的分析手段。

摘要： 培养阶段的藻不经浓缩直接用于产氢可显著降低先生物制氢的成本,考察了亚心形扁藻在4种培养基(康维方培养基、海洋三号培养基、TAP培养基和本实验室的优化培养基)中生长动力学反暗诱导24 h后,在15μmol/L解偶联剂CCCP(羰基氰化物间氯苯腙)作用下直接光照产氢过程.结果表明:优化培养基培养效果最好,12 d细胞密度倍增10倍,比生长速率为0.192 d-1.康维方培养基培养的藻细胞直接产氢效果最好,细胞密度为3×106 cells/mL的500 mL藻液,连续光照24 h产氢量达4.2 mL.营养盐及产氢工艺条件的优化对实现亚心形扁藻高密度培养直接光照产氢有重要影响.

摘要： 本文对固定化亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)在CCCP(羰基氰化物间氯苯腙)胁迫条件下两段法光解水产氢进行了研究.比较5种不同金属离子海藻酸盐固定化扁藻产氢,其中海藻酸钙固定化能够很好的保持扁藻产氢活性.海藻酸钙固定化扁藻产氢条件优化表明:固定化细胞适宜暗诱导时间为24h;产氢适宜粒径为1mm;细胞密度在很宽负载量范围内表现为很好的产氢活性.固定化细胞产氢最佳pH值向酸性方向移动0.5-1个单位,适宜pH值范围较宽;最佳产氢光强为4000LX,最佳温度为25°C.优化条件下固定化细胞能够更高效稳定产氢.产氢后固定化细胞重培养产氢实验表明:产氢后重培养的细胞可恢复生长并有相近的产氢活性,实现了产氢扁藻的再利用.

摘要： 本文采用电子显微技术和生化分析方法，对亚心形扁藻在强光和弱光条件下细胞亚显微结构、显微结构及生化组分进行了比较研究。结果表明，强光下细胞含糖浓度为13．24×10-5/ml，蛋白质含量占干重的28．39％：弱光下细胞含糖浓度为4．62×10-5g/ml，蛋白质含量占干重的31．63％。不同光照强度下叶绿索／叶黄素的比值t=3．323>t0．05=2．776，其差异显著。说明不同光照条件下扁藻在生长动力学、亚显微结构及细胞内蛋白质、糖和各种色素的含量与比例等方面有显著差异。

摘要： 本发明属于藻类培养技术领域，公开了用于培养亚心型扁藻复合培养液，其包括如下原料，按照1L配方计：维生素B

摘要： 本发明属于藻类培养技术领域，公开了一种培养亚心型扁藻的方法，其包括如下步骤：取对数生长期的亚心型扁藻，按照5‑7%的接种量接种到含有培养液的容器中进行培养，控制光强为5000‑10000lx，光暗比为12:12，水温为25‑26°C,pH为值7.5‑8，培养6‑8天。本发明培养方法简单可行，藻细胞增殖速度快，成本低廉。

摘要： 本发明利用整合了燃料电池的平板光生物反应器，将微藻高密度培养和光照产氢进行了整合，形成一体化产氢体系。通常微藻培养和光合产氢两段工艺在时空上是分开的，培养的低密度藻细胞需经浓缩再光照产氢，因此要分别在两个光生物反应器中进行。本发明微藻产氢是将低密度微藻接种于反应器中，利用富加二氧化碳的培养方式，经短期培养即可达到产氢所需的生物量，然后再经暗诱导，即可进入连续光照产氢阶段。所产生的氢气可被整合于反应器之上的燃料电池转化为电能，并可通过电流的变化，对产氢状况进行实时监测。本发明首次将微藻培养和产氢两段工艺相结合，并利用燃料电池将氢转化为电能，为规模化微藻产氢提供了可靠的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种用于亚心形扁藻中继培养的高比重海水培养方法，属于水产养殖技术领域。本方法基本步骤包括亚心形扁藻中继培养设备选择、培养液配制、接种、日常管理。在亚心形扁藻中继培养过程中，采用高比重海水按照常规配方添加营养盐和复合维生素B配制成培养液。利用高比重海水培养液进行亚心形扁藻的中继培养，亚心形扁藻生长繁殖速度快，能够快速形成优势种群抑制其他杂藻和敌害生物的生长繁殖，为亚心形扁藻的生产性培养提供充足的藻种，保障亚心形扁藻的规模化生产正常进行，提高亚心形扁藻培养效率。本发明适用于亚心形扁藻的中继培养，容易在生产企业推广，具有显著的实用价值和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种亚心形扁藻培养基配方，该培养基配方如下：氮盐80‑120mg/L，KH2PO410mg/L，柠檬酸铁5mg/L，Na2EDTA 10‑12mg/L，稀土盐0.5‑1mg/L，生长调节剂0.01‑0.1mg/L，VB10.006mg/L，VB120.05mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。本发明所述的培养基在培养扁藻时具有生长速率快、细胞密度大等特点。

摘要： 本发明提供了一种亚心形扁藻培养基及其三级培养方法，配方如下：硝酸钠100mg，磷酸二氢钾45mg，碳酸氢钠800mg，柠檬酸铁0.2mg，人尿2ml，改良f/2维生素溶液1ml，消毒海水1000ml。所述改良f/2维生素溶液配制方法为：维生素B12，0.5mg；维生素B1，100mg；维生素H，0.5mg；纯水定容至1000ml。实验结果表明，使用优化培养基并采用三级培养亚心形扁藻具有生长速度快、产量高、成本低、易于操作、不易污染的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于亚心形扁藻中继培养的高比重海水培养方法，属于水产养殖技术领域。本方法基本步骤包括亚心形扁藻中继培养设备选择、培养液配制、接种、日常管理。在亚心形扁藻中继培养过程中，采用高比重海水按照常规配方添加营养盐和复合维生素B配制成培养液。利用高比重海水培养液进行亚心形扁藻的中继培养，亚心形扁藻生长繁殖速度快，能够快速形成优势种群抑制其他杂藻和敌害生物的生长繁殖，为亚心形扁藻的生产性培养提供充足的藻种，保障亚心形扁藻的规模化生产正常进行，提高亚心形扁藻培养效率。本发明适用于亚心形扁藻的中继培养，容易在生产企业推广，具有显著的实用价值和经济效益。

摘要： 本发明属于微藻养殖技术领域，尤其涉及一种亚心形扁藻的保藏方法。它采用的是一种半固体培养基，通过穿刺接种的方式接入亚心形扁藻藻落，然后常温光照培养至具有一定生长活力后，再转入低温保藏。使用本发明的方法保藏亚心形扁藻，有效解决了以往固体培养基中水分快速蒸发的问题，使亚心形扁藻能持续从培养基中获得营养，不断生长，从而延长保藏时间；使用半固体培养基保藏亚心形扁藻，给藻株一定的活动空间，保持其生长活力，在需要时能迅速复苏；整个过程在无菌环境中进行，操作简单方便，且能有效防止藻株不被污染。

摘要： 本发明提供了一种亚心形扁藻培养基配方，该培养基配方如下：氮盐80-120mg/L，KH2PO410mg/L，柠檬酸铁5mg/L，Na2EDTA 10-12mg/L，稀土盐0.5-1mg/L，生长调节剂0.01-0.1mg/L，VB10.006mg/L，VB120.05mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。发明所述的培养基在培养扁藻时具有生长速率快、细胞密度大等特点。

摘要： 本发明提供了一种亚心形扁藻培养基及其三级培养方法，配方如下：硝酸钠100mg，磷酸二氢钾45mg，碳酸氢钠800mg，柠檬酸铁0.2mg，人尿2ml，改良f/2维生素溶液1ml，消毒海水1000ml。所述改良f/2维生素溶液配制方法为：维生素B12，0.5mg；维生素B1，100mg；维生素H，0.5mg；纯水定容至1000ml。实验结果表明，使用优化培养基并采用三级培养亚心形扁藻具有生长速度快、产量高、成本低、易于操作、不易污染的优点。