重铬酸钠

摘要： 2020年1月10日,兄弟科技股份有限公司(简称"兄弟科技")收购"朗盛"南非公司(LANXESS CISA Proprietary Limited,标的公司)完成交易。至此,"兄弟科技"全资子公司"兄弟南非"直接持有LANXESS CISA Proprietary Limited 100%股权,"兄弟科技"间接持有该被收购公司100%股权。(详见:标的公司股权结构图。)本次收购金额为8305万欧元,折合人民币66072.09万元。兄弟工业南非(私人)有限公司是“兄弟科技”公司在南非的全资子公司,是本次收购的受让方。

摘要： 现有铬盐生产技术阻碍了铬盐行业的清洁化发展,研发新型铬盐生产技术实属必要。中国科学院青海盐湖研究所自行研发出一套以电化学法为基础的铬盐清洁生产工艺,涵盖三条大工艺和四种母系铬盐产品。包括氢氧化钠溶液中电化学氧化铬铁制备铬酸钠联产三氧化二铬和三氧化二铁工艺,离子膜电解法从铬酸钠合成重铬酸钠工艺,以及离子膜电解法从重铬酸钠合成铬酸酐工艺。相比现有铬盐生产技术,该技术的优势主要体现在以下五点:温和化、去渣化、高值化、自动化和高效化。目前相关研发工作业已走出实验室,走过产业化中间试验,正向产业化示范线迈进。

摘要： 铬铁矿液相氧化法可以得到铬酸钠和高浓度碱的混合物,前期研究表明,采用氢氧化钡可以较好地实现从高碱介质中分离铬酸根,形成铬酸钡中间体.然而,钡盐在传统的加热搅拌模式下转化制备重铬酸钠,存在反应过程时间长、效率低的问题.在分析铬酸钡固液反应控制步骤的基础上,研究了球磨搅拌反应模式对该固液转化反应过程的强化作用.系统考察了反应温度、时间、液固比(液固体积质量比)、料球比(物料和磨球的质量比)、物料配比(铬酸钡与硫酸氢钠的物质的量比)、固液混合速率对铬酸钡转化率的影响,并得到了较好的工艺参数:反应温度为180°C、反应时间为120 min、液固比为10 mL/g、料球比为2∶1、物料配比为1∶1、固液混合速率为50 r/min,在此条件下得到铬酸钡的转化率为93％.

摘要： 针对重铬酸钠传统工业化生产中存在的污染严重及工艺落后问题,研究了以铬酸钠为原料,再以钌、铱、钛氧化物做复合阳极的自制复极式两室电解槽中电化学合成重铬酸钠绿色新技术.实验表明可用电解槽电压随电解时间的变化规律来监控和定量表征重铬酸钠合成进程,并建立了反应进程数学模型及槽电压随时间变化速率方程,研究发现所建模型定量表征重铬酸钠电化学合成进程良好,详细讨论了槽电压的影响因素.%To solve the problems existing in the traditional industrial production of sodium dichromate about heavily polluted and backward technology,a new green technology of producing sodium dichromate from sodium chromate with an electrochemical synthe-sis method was studied in a self-made multipole electrolytic bath with a composite anode of Ru-Ir-Ti oxide. Experiments showed that the electrochemical synthesis process of sodium dichromate might be monitoringed and characterized by the variation of cell voltage with time. The mathematical model of reaction process and the change rate equations of cell voltage were established,and satisfacto-rily characterized the electrochemical synthesis process of sodium dichromate. The factors influencing the cell voltage were dis-cussed.

摘要： 通过对制备铬酸壳聚糖进行优化实验研究,发现用醋酸溶解壳聚糖可使过滤较易,醋酸溶解壳聚糖的较佳温度为80°C.搅拌速度为7 000 r/min时,壳聚糖溶解率高且产品易过滤及洗涤.用重铬酸钠商品为铬原料,具有用量少、收率高的特点.用红外光谱仪对铬酸壳聚糖做了表征,并通过冲击实验、潮解实验、煅烧实验等对其进行物理性能分析,发现铬酸壳聚糖在潮湿、加温和机械作用下均稳定,是一种无毒的新型化合物,适用于制备能量密集型复合物.%Chromate chitosan was prepared by the optimized experimental method.Acetic acid was used to dissolve chitosan,and it can be filtered easily.The optimum temperature of chitosan dissolving was 80 °C and the stirring speed at 7 000 r/min that the chitosan dissolving rate was high and the products were easy to filter and wash.With commercial sodium dichromate chromium as raw material,it had the characteristics of less consumption and high yield.The chromate chitosan was characterized by FT-IR,and the physical properties of chromate chitosan were analyzed by impact test,deliquescence test,and calcination experiment.Results showed that the chitosan was stable to moisture,heating,and mechanical action,and it was a new kind of non-toxic compound,and was suitable for the preparation of energy-intensive compounds.

摘要： Study on the variation of chloride ions in preparation on sodium dichromate by electrosynthesis method,as well as the principle of oxidation of chloride. The results show that the electro-catalytic synthe-sis technology can effectively remove chloride from sodium dichromate solution. The oxidation reaction of chloride which is changed to chlorine occurs in the last stage of electrosynthesis process ( the molar ratio of Na and Cr is below 1. 2,the pH of anolyte is below 4. 8). When the reaction time>5. 4 h,the chloride ions content from anolyte already very low. The reason may be the increasing acidity of anolyte increases the overvoltage of H2 O/O2 reaction in the final stage of electrochemical reactions. Chloride ions which are preferentially lost electrons in the anode are oxidized to chlorine and come out of solution.%利用电催化合成技术从铬酸钠制备重铬酸钠,研究了阳极溶液中氯离子的变化规律和脱除效果,并对氯离子的脱除原理进行了分析。结果表明,电催化合成重铬酸钠技术能够有效脱除原料溶液中的氯离子。氯离子集中在电催化反应后期(钠铬物质的量比5.4 h时,阳极电解液中氯离子含量已经极低。其析出原理可能是电催化合成反应后期,阳极电解液不断增大的酸度提高了H2 O/O2反应的过电位,导致氯离子在阳极优先失去电子,被氧化成氯气集中析出。

摘要： 通过试验采用重铬酸钠与硫酸铵为原料,进行二次焙烧生产冶金级氧化铬绿,探索了硫铵法制得满足高纯金属铬要求的氧化铬绿的可行性.

摘要： GB/T 6435-2014饲料中水分的测定本标准规定了饲料、饲料原料和饲料添加剂中水分的测定方法。本标准适用于饲料、饲料原料和饲料添加剂中水分含量的测定。标准修订状况：本标准代替GB/T 6435-2006。修订内容：本标准与GB/T 6435-2006相比,主要变化如下：——标准的名称改为＂饲料中水分的测定＂;——由等同采用调整为修改采用;——修改了＂范围＂中的第一、第二段;——＂范围＂中＂谷物,不包括玉米及谷类产品＂修改为＂谷物（不包括玉米）及谷物产品＂;

摘要： 本项目旨在通过利用纳滤技术与结晶分离技术相结合,通过将氯酸钠结晶后的母液,经过膜分离装置,使大部分氯化钠溶液透过,硫酸钠、重铬酸钠被截留下来浓缩.浓缩液经过冷冻结晶硫酸钠被脱除,剩下的溶液返回电机系统回用.从而实现重铬酸钠的循环利用,解决氯酸盐生产中重铬酸钠的回收利用的问题.试验后盐泥铬离子含量小于10ppm可以达标排放.

摘要： 本文介绍在金属铬生产中采用重铬酸钠作发热剂冶炼金属铬的原理、原料标准、配比及试验得出的结论等，提高金属铬产能和质量。

摘要： 本文针对重铬酸钠传统生产过程存在的问题，用自制金属钛/不锈钢两室电合成反应器，多层金属氧化物复合阳极、不锈钢阴极，全氟磺酸/羧酸复合增强阳离子交换膜，阳极液为Na2CrO4 水溶液，阴极液为NaOH 水溶液，通过HY1791-5S 型直流稳定电源提供恒定工作电流，用精密电位差计实验测得不同阳极液初始Na2CrO4 浓度时重铬酸钠电合成过程中的工作电压。建立了工作电压随反应时间变化的数学模型和工作电压变化速率方程。

摘要： 铬酸钠溶液先进行碳化,使70﹪转化成重铬酸钠,然后再用含铬硫酸氢钠酸化,使残留铬酸钠完全转化.该工艺可提高碳化装置效率,降低能耗,且能综合利用铬酸酐生产排出的副产物含铬硫酸氢钠.

摘要： 介绍了磷酸铬渣回收利用生产重铬酸钠的工艺过程,并对其生产工艺的可行性和产品销售途径及其对环境保护的重要意义进行了简明论述.

摘要： 本文对我国重铬酸钠生产企业面临的危机和机遇作了较为详细的分析,着重介绍了"无钙焙烧生产重铬酸钠技术"在国内外的发展及其在环境保护、资源利用等方面的优势.为我国重铬酸钠生产企业的发展决策提供了依据.

摘要： 一种利用铬系再生液制备重铬酸钠的方法，可减少了铬系废水对环境的污染。包括以下步骤：取铬系再生液，过滤除杂；加入98％浓硫酸，调节PH达到要求后，加热蒸发，控制温度，停止加热，静置降温，然后将得到的固液混合物抽滤，留滤液备用；将滤液置于冰水浴锅中冷结晶，控制结晶温度，并搅拌混合液，过滤分离，将分离后的滤液继续置于冰水浴锅中冷却结晶，冷却结晶5～6h后，过滤分离，留滤液备用；将滤液重新加热蒸发，控制温度，当滤液体积蒸发至原体积的3/5时，停止蒸发；然后将液体继续置于冰水浴锅中冷却结晶，冷却结晶后，过滤分离，取滤液烘干，烘干后得重铬酸钠。本发明充分利用了铬系再生液资源，使其得到了有效的利用，减少了环境的污染。

摘要： 本发明涉及一种以铬酸钡为中间体由铬酸钾制备重铬酸钠的方法。本发明所述的方法包括以下步骤：1)将K

摘要： 本发明公开了一种降低重铬酸钠、铬酸酐产品中微量元素铅的方法。发明包括下列步骤：取无钙焙烧重铬酸钠生产中的铬酸钠中性液，加入铬酸钠中性液质量的0.02%～0.1%的醋酸铅或者铅晶种直至铬酸钠溶液中铅含量达到300ppm～500ppm，用质量百分比浓度为30%的氢氧化钠溶液调pH值至8～10，再加一种重金属沉淀絮凝剂，经保温、熟化、过滤等工序，使铬酸钠中性液中的铅含量降至2ppm以下，从而达到降低重铬酸钠、铬酸酐产品中铅含量的目的。生成絮凝剂铅沉淀，经水洗、盐酸处理后当铅晶种继续使用。

摘要： 水热还原铬酸钠或重铬酸钠制备氧化铬的工艺。包括：将铬酸钠或重铬酸钠配制成水溶液后与淀粉或其衍生物一起置于高压反应釜中进行水热还原，得到氢氧化铬料浆过滤分离得氢氧化铬滤饼和母液，滤饼进行高温焙烧后得到氧化铬产品。本发明工艺流程短，操作简单，成本低；反应条件温和，对设备没有过高要求，不仅产品质量比目前传统方法好，而且六价铬的还原转化率高达98％以上；整个工艺形成闭路循环，实现了混合碱、母液和洗液的循环利用，整个过程中不排放任何形式的污染物，从源头上避免了污染。

摘要： 本发明公开了一种纯氧碱熔法制取铬酸钠和重铬酸钠的方法,属无机盐制造技术领域。制造铬酸钠需经原料混合、高温熔融、稀释、分离、蒸发、冷却结晶、甩水、母液回收、铁渣洗涤等工序。原料仅有铬矿和烧碱,在高温熔融中吹入纯氧。生产重铬酸钠时,在以上工序基础上,再增加溶解、中和、分离、酸化、蒸发、分离、蒸发、冷却结晶、脱水、母液回收诸工序。与现有技术相比,具有工艺简单,投资少,产品收率高,纯度大,生产产品所排放的废渣仅为现有工艺的四分之一,是一种非常理想的生产方法。

摘要： 一种制取氧化铬绿联产重铬酸钠的生产系统及方法，涉及化工生产的技术领域，其系统包括铬铁碱溶氧化车间、电解重铬酸钠车间、氢还原车间、羟基氧化铬煅烧干燥车间；铬铁碱溶氧化车间包括：铬铁粉配置、铬铁碱溶氧化溶出、溶出浆料分离纯化；电解重铬酸钠车间包括：铬酸钠电合成重铬酸钠、重铬酸钠蒸发结晶；氢还原车间包括：氢气制备及回收、铬酸钠氢还原制羟基氧化铬、氢还原浆料分离纯化；羟基氧化铬煅烧干燥车间包括：羟基氧化铬煅烧制氧化铬绿、氧化铬绿洗涤纯化、氧化铬绿干燥。本发明的有益效果在于：实现了副产物资源化、能源高效化综合利用，实施过程合理利用反应过程产生的余热，采用节能设备实现了节能低碳绿色生产。

摘要： 本发明公开了一种降低重铬酸钠酸化液三价铬的方法，在焙烧、中和除铝、脱钒之后，增加了预酸化工序，先对铬酸钠溶液进行部分酸化(酸化率为62.5‑68.4％)，然后按照铬酸钠料液中三价铬含量，定量加入磷酸，再通过加热熟化，使料液中三价铬形成磷酸铬沉淀，过滤去除磷酸铬渣，料液中三价铬未检出为合格，再次加硫酸酸化使酸化率达到100.4‑101.7％重铬酸钠生产的理论酸化率值。经过三价铬的除杂工序后，最终生产商品红矾钠硫酸盐低，含量高，自由水分低，产品质量获得提升。本发明方法可有效去除因各种因素产生的三价铬，提高重铬酸钠产品品质。

摘要： 一种利用铬系再生液制备重铬酸钠的方法，可减少了铬系废水对环境的污染。包括以下步骤：取铬系再生液，过滤除杂；加入98％浓硫酸，调节PH达到要求后，加热蒸发，控制温度，停止加热，静置降温，然后将得到的固液混合物抽滤，留滤液备用；将滤液置于冰水浴锅中冷结晶，控制结晶温度，并搅拌混合液，过滤分离，将分离后的滤液继续置于冰水浴锅中冷却结晶，冷却结晶5～6h后，过滤分离，留滤液备用；将滤液重新加热蒸发，控制温度，当滤液体积蒸发至原体积的3/5时，停止蒸发；然后将液体继续置于冰水浴锅中冷却结晶，冷却结晶后，过滤分离，取滤液烘干，烘干后得重铬酸钠。本发明充分利用了铬系再生液资源，使其得到了有效的利用，减少了环境的污染。

摘要： 本发明公开了一种降低重铬酸钠、铬酸酐产品中微量元素铅的方法。发明包括下列步骤：取无钙焙烧重铬酸钠生产中的铬酸钠中性液，加入铬酸钠中性液质量的0.02%～0.1%的醋酸铅或者铅晶种直至铬酸钠溶液中铅含量达到300ppm～500ppm，用质量百分比浓度为30%的氢氧化钠溶液调pH值至8～10，再加一种重金属沉淀絮凝剂，经保温、熟化、过滤等工序，使铬酸钠中性液中的铅含量降至2ppm以下，从而达到降低重铬酸钠、铬酸酐产品中铅含量的目的。生成絮凝剂铅沉淀，经水洗、盐酸处理后当铅晶种继续使用。

摘要： 本实用新型提供了一种重铬酸钠连续结晶装置及重铬酸钠连续结晶设备，属于化工设备技术领域。该装置包括结晶罐和冷却装置，结晶罐具有用于容纳重铬酸钠溶液的容纳腔，结晶罐的顶部和底部分别设置有进料口和出料口。冷却装置包括冷却管和多个冷却箱，冷却管沿结晶罐的轴向方向螺旋设置于结晶罐的内壁，多个冷却箱依次连接并沿结晶罐的轴向方向设置于容纳腔。冷却管的两端分别设置有第一进水口和第一出水口。每个冷却箱均设置有第二进水口和第二出水口。上述装置增加了结晶过程中的散热面积，有利于提高重铬酸钠的生成量。重铬酸钠连续结晶设备包括测温口及上述重铬酸钠连续结晶装置，能够有效监控结晶罐的温度，从而使结晶温度保持在较适范围。