重量分析法

摘要： 溶剂法生产煤系针状焦预处理工序中需控制原料软沥青(SOP)中的喹啉不溶物(QI)质量分数小于0.1%。针对常规QI测试方法——重量分析法耗时长、不能及时高效监控生产的情况,探讨了一种QI值的快速测试方法——快速QI色度法。该方法将含QI的样品用喹啉溶解后测试其色度,并建立了色度值与QI值的相关线性方程,在溶剂喹啉APHA色度小于250、待测样品量为1 g±0.01 g时,使用快速QI色度法测试的样品色度值大于79即可保证样品QI质量分数小于0.1%。该方法可将测试报告结果用时缩短至30 min左右。

摘要： 针对传统无机及分析化学实验,以培养学生的创新能力和科研创新能力为目标,以综合设计性实验“碱式碳酸铜的制备”为例,介绍将科学研究的模式(查阅文献,设计实验方案,开展实验,分析实验数据和撰写科研论文)引入实验教学的教学改革探索与成效.

摘要： 随着社会进步以及科学技术的不断发展，化学科技领域的发展也在不断更新，并取得了巨大的进步。在日常生产生活中或化学实验中如果要准确地测定相对含量在百分之一以上物质的常量组分，化学分析法则是首选的分析方法，因为运用化学分析法进行测量准确度极高，其相对误差仅在千分之一到千分之二之间。化学分析法，是一种基于特定化学反应及其计量关系来对物质组分及含量进行分析的方法。化学分析法历史悠久，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及试样的处理和一些分离、富集、掩蔽等化学手段。

摘要： 阻燃粘胶纤维中有效阻燃成分的测定有重量分析法和滴定分析法,重量分析法行业认可度高但测定耗时长;滴定分析法耗时短,操作过程简单方便,测定数据与重量分析法相差不大,可作为一种快速检测手段及时指导生产调配.

摘要： 在当今生产生活的许多领域,化学分析法作为常规的分析方法,承担着不可忽视的角色.但在实际操作中往往会有一些因素影响分析结果的准确性.本文以滴定分析法和重量分析法为例,对化学分析法在实践应用过程中,影响分析结果的主要因素进行了分析讨论.

摘要： 药物的溶解度数据作为考察药物以及药物制剂的基本参数之一,在药物研发以及相关的工业领域有着重要的意义.现有的溶解度测定基本方法主要有平衡法和动态法等,然而这些传统方法在实际应用中会出现费时费力,样品消耗量大,普遍适用性差等缺点.本文报道了一种测定药物溶解度的新方法——空气湿度法,即采用湿度计测定与药物饱和溶液呈平衡的空气的相对湿度,再用物理化学模型计算出药物的溶解度.以NaCl为模型,在20～50°C内采用新方法测定其溶解度,并与重量分析法测定值及文献报道值进行比较.结果表明空气湿度法测得的溶解度值与重量分析法测定值及文献报道值基本一致.此法测定药物溶解度弥补了现有方法存在的局限性,简便易行,结果可靠,对大多数药物普遍适用.

摘要： 化学是一门以实验为基础的学科,化学实验是高考的必考内容。认真分析近几年的高考化学试题,我们会发现化学定量实验是其考查的重点之一。混合物组分的测定是近年高考考查定量实验的主要内容,从其分析方法上看主要包括重量分析法、滴定分析法和气体体积法,下面结合例题进行分析。一、重量分析法重量分析法就是根据可测量物的重量来确

摘要： 滴定分析法和重量分析法是化学分析中主要的定量分析方法。重量分析法在以往的高考试题中屡有出现,而滴定分析法则是近年高考试题的热点。常见的几种滴定类型如酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定在试卷中均有所体现;常见的几种滴定方式如直接滴定法、返滴定法、置换滴定法等在试题中亦均有体现。考察的内容主要有：指示剂的选择、滴定终点的判断,滴定操作的方法、步骤,仪器的选择,滴定数据的处理、计算以及滴定误差的分析等。

摘要： 目的:探讨鞣花酸在大鼠不同肠段的吸收动力学特征及吸收机制.方法:采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,以高效液相色谱法测定鞣花酸药物浓度,分别研究不同药物浓度,不同吸收部位对鞣花酸大鼠肠吸收的影响.结果:鞣花酸在6～18 μg·ml-1内时,相同肠段在不同浓度,吸收速率常数(Ka)及有效渗透系数(Peff)差异无显著性(P＞0.05);不同肠段在相同浓度,结肠Ka及Peff差异有显著性(P＜0.05),为特异性吸收,其他3个肠段差异无显著性;鞣花酸的Peff＞1.2×10-3 cm·min-1,表明其属于高渗透性药物.结论:鞣花酸浓度对Ka及Peff无显著性影响;鞣花酸的肠道最佳吸收部位为结肠;鞣花酸在大鼠肠道的吸收机制为被动扩散.

摘要： 正引言水是人类生存不可缺少的资源。人类每天都要喝水,如果不喝水人就会口干舌燥身体不适,人类如果不吃东西的情况下能生存六到七天,但人不喝水身体就会虚脱,严重脱水就会在一两天内死亡。人类身体机能多需要水的完成,缺水将会造成新陈代谢障碍,会对人类呼吸、消化、分泌、血液循环等产生影响,可见,水对人类至关重要,因此水质问题一直备受人们关注,水质

摘要： 本文主要讲述了用重量分析法测定循环水中的SO42-含量,并通过对其回收率的测定验证了此方法的准确性.分析数据可以看出，硫酸盐标准的回收率均大于95%，且稳定性较好，说明此方法准确性较高，具有可行性。

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 本文对平衡相关免疫布尔函数进行了研究,分别给出了函数满足平衡m阶相关免疫性的充分条件和必要条件.得到并证明了两个重要结果,其中一个是:任意固定平衡m阶相关免疫函数中的m个变元得到的函数都是平衡的;另一个是:如果任意固定平衡布尔函数中的m个变元所得函数都是平衡的,那么,布尔函数是平衡m阶相关免疫的.

摘要： 根据本发明，用于通过重量分析确定水分含量的测量设备包括至少一个辐射器、称重单元和试样接纳装置，该接纳装置可以连接到称重单元。试样接纳装置具有这样的结构，该结构允许试样被放置在试样接纳装置上，或者从试样接纳装置取下。所述至少一个辐射器相对于负荷方向设置在试样上方和/或下面。这意味着辐射器可以设置在试样上方、试样下面，也可以位于试样上方和下面。在每个辐射器和试样之间，具有可旋转安装的导热体，其旋转轴线与试样或试样接纳装置在其中延伸的平面正交。导热体设计成具有下面的能力：能够吸收辐射器的辐射的至少一部分，能够将所吸收的辐射通过导热体的至少一个辐射释放表面以热辐射的形式输送给试样，并且由于它能够旋转，能够照射试样的整个表面。

摘要： 本发明涉及一种质量分析装置，其可使质量分析装置中用于将分析对象物定量的标准曲线的制成迅速化和简单化。在质量分析装置中，具备：试样保存和稀释部(1)：其对包含定量用校准物的分析对象物的试样进行保存，该定量用校准物为对所定量的1个分析对象物，以不同浓度将分析对象物、多个分析对象物的稳定同位素化合物和多个分析对象物的相似体化合物当中的2种以上的化合物混合得到；将试样离子化的离子化部(5)；分析经离子化的试样的质量分析部(6)；和，基于通过质量分析部(6)分析定量用校准物得到的分析结果，测定2个以上的浓度，并基于该测定的信息来定量的数据处理部(7)。

摘要： 本发明属于食品检测技术领域，具体涉及一种检测保健食品口服液中22中真菌毒素的高通量分析法。所述分析法，包括如下步骤：1)待测保健食品口服液经固相萃取小柱进行样品前处理；2)液相色谱‑质谱测定所述待测保健食品口服液，通过与22种真菌毒素对照品溶液比较进行定性、定量分析。本发明建立了22种真菌毒素种真菌毒素的标准曲线，相关系数均大于0.99，线性良好。本发明所述分析法简单快速，灵敏度高，检出限好，在同一个体系中同时可以针对22种真菌毒素进行检测，显著提高保健食品口服液样品的前处理及其测定的真菌毒素的种类。本发明该方法可靠稳定、重复性好，具有较广的适用性。

摘要： 根据本发明，用于通过重量分析确定水分含量的测量设备包括至少一个辐射器、称重单元和试样接纳装置，该接纳装置可以连接到称重单元。试样接纳装置具有这样的结构，该结构允许试样被放置在试样接纳装置上，或者从试样接纳装置取下。所述至少一个辐射器相对于负荷方向设置在试样上方和/或下面。这意味着辐射器可以设置在试样上方、试样下面，也可以位于试样上方和下面。在每个辐射器和试样之间，具有可旋转安装的导热体，其旋转轴线与试样或试样接纳装置在其中延伸的平面正交。导热体设计成具有下面的能力：能够吸收辐射器的辐射的至少一部分，能够将所吸收的辐射通过导热体的至少一个辐射释放表面以热辐射的形式输送给试样，并且由于它能够旋转，能够照射试样的整个表面。

摘要： 本申请公开了一种基于层次分析法的指标权重量化方法，包括：构造指标体系层次结构模型；利用层次分析法，分别确定出指标体系层次结构模型中每个指标所对应的权重，得到每个指标各自对应的初始指标权重；分别计算指标体系层次结构模型中每个指标的信息熵；分别利用每个指标的信息熵，对每个指标各自对应的初始指标权重进行修正，得到每个指标各自对应的修正后指标权重。本申请基于层次分析法以及结合指标的信息熵来确定每个指标最终的指标权重，这个过程中无需涉及过多的人为因素，提高了权重分配过程的分配效率，并且提高了权重分配结果的合理性。另外，本申请还公开了一种指标权重量化系统。

摘要： 一种分析法称取液体重量的方法。包括：采用化学分析方法测出待测液体物料中的某个成分a的百分含量是a%；向液体物料中加入重量是w的溶剂，再次测量成分a的含量是b%；通过公式

摘要： 本发明涉及一种质量分析装置，其可使质量分析装置中用于将分析对象物定量的标准曲线的制成迅速化和简单化。在质量分析装置中，具备：试样保存和稀释部(1)：其对包含定量用校准物的分析对象物的试样进行保存，该定量用校准物为对所定量的1个分析对象物，以不同浓度将分析对象物、多个分析对象物的稳定同位素化合物和多个分析对象物的相似体化合物当中的2种以上的化合物混合得到；将试样离子化的离子化部(5)；分析经离子化的试样的质量分析部(6)；和，基于通过质量分析部(6)分析定量用校准物得到的分析结果，测定2个以上的浓度，并基于该测定的信息来定量的数据处理部(7)。

摘要： 本发明提供可以正确进行配置在载体上的探针状态或该探针与靶核酸有无形成杂交体的分析、例如配置位置的成像或其量的分析的测定用样品的分析方法。对使样品与探针载体反应的在测定用样品中形成的核酸探针的状态或该探针与靶核酸有无形成杂交体在通过可生成由该探针和/或靶物质的碎片化不能生成的碎片离子的标记物质进行标记的状态下，通过利用飞行时间型二次离子质量分析法进行测定检测。

摘要： 本发明提供了一种保温罩及使用其缩短重量分析法中滤纸灰化时间的方法，所述保温罩包括罩体，罩体为中空结构，其一端设置有第一孔，另一端设置有第二孔，第一孔的面积小于第二孔的面积，罩体上还设有把手。使用该本发明提供的保温罩配合加热装置使用可大幅提高重量分析法中滤纸灰化过程的加热效率，缩短滤纸的灰化时间，有效避免了滤纸燃烧，造成有效元素损失，影响测量结果的准确性，同时也防止了加热过程产生的气体快速溢出造成爆炸导致样品飞溅。

摘要： 本实用新型公开了一种基于重量分析法的临床检测用高效质谱仪，包括外壳以及设置在外壳上的密封闸门和操作面板，外壳内部分别设置有处理器、质谱检测结构和色谱检测结构，且外壳的外部设置有离子源，离子源的输出端固定安装有贯穿外壳的离子通道，离子通道依次作用在质谱检测结构和色谱检测结构，且离子通道位于外壳的圆周外壁上固定安装有连接通道，离子通道上设置有连接套，连接套圆周外壁上设置有样品仓，样品仓沿连接套的圆心点以120度的等间距均匀分布，每个样品仓中均设置有样品板。本实用新型在使用过程中，在检测样本之前，分别进行缓冲液清洗和蒸馏水清洗步骤，缩短清洗周期，并通过筛选阀进行提高检测效率。