重组人酸性成纤维细胞生长因子

摘要： 压力性损伤曾被称为褥疮、压力性坏死和缺血性溃疡,2007年美国国家压力性损伤专家咨询组将压力性损伤的定义更新为:由于压力、剪切力和/或摩擦力而导致皮肤、皮下组织和肌肉及骨骼的局限性损伤,常发生在骨隆突处。压力性损伤的形成会导致舒适度下降,疼痛度升高。我国压力性损伤的患病率和发生率分别为1.58%和0.63%,压力性损伤好发部位为骶尾部、足跟,以Ⅰ、Ⅱ期为主;。Ⅱ期压力性损伤表现为完整或开放的血清性水泡,也可表现为粉红色创面。压力性损伤严重影响患者生活质量,延长住院治疗时间及加重经济负担。为探讨Ⅱ期压力性损伤的治疗及护理方案,现研究如下。

摘要： 给予2020年7月枝江市人民医院收治的1例合并糖尿病的乳腺癌根治术后皮瓣坏死伴感染患者在抗感染、调控血糖及血压等对症支持治疗的基础上采用烧伤创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)联合重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)治疗局部创面,治疗50 d时创面完全愈合,愈后皮肤轻度瘢痕增生;创面愈合后随访6个月,愈后皮肤生长良好,乳腺癌未复发.

摘要： 目的:评价超脉冲CO2激光+重组人酸性成纤维细胞生长因子治疗睑黄瘤的可行性与效果,为睑黄瘤患者的临床治疗工作提供参考.方法:选择我院2017年12月～2019年3月期间收治治疗的睑黄瘤患者(n=60),结合治疗方法进行1:1比例分组.对照组与试验组睑黄瘤患者分别接受超脉冲CO2激光治疗以及超脉冲CO2激光联合重组人酸性成纤维细胞生长因子治疗.比较2组睑黄瘤患者治疗效果与安全性、满意度评分.结果:试验组、对照组睑黄瘤患者治疗总有效率接近,>0.05.另外,2组患者治疗后安全性、满意度评分差异显著,试验组安全性与满意度更高<0.05.结论:超脉冲CO2激光、重组人酸性成纤维细胞生长因子联合治疗手段用于睑黄瘤患者治疗中兼具安全性、有效性价值,患者满意度高.

摘要： 目的:探究美宝湿润烧伤膏与重组人酸性成纤维细胞生长因子联合治疗Ⅲ级糖尿病足的临床疗效.方法:选取2018年4月至2020年1月,于我院拟行治疗的Ⅲ级糖尿病足患者58例,以随机筛选的形式将患者分为基础组和干预组,每组29例患者,基础组患者使用重组人酸性成纤维细胞生长因子与碘伏凡士林纱布对溃疡创面进行治疗;干预组患者使用美宝湿润烧伤膏联合重组人酸性成纤维细胞生长因子对溃疡创面进行治疗,对比两组患者的治疗有效率.结果:干预组患者的治疗有效率明显高于常规组P<0.05.结论:美宝湿润烧伤膏与重组人酸性成纤维细胞生长因子联合治疗Ⅲ级糖尿病足,可以调高治疗有效率,具有很高的临床应用价值.

摘要： 目的 观察超脉冲CO2激光联合重组人酸性成纤维细胞生长因子治疗睑黄瘤的临床疗效.方法 47例睑黄瘤患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以CO2激光治疗,治疗组在激光治疗基础上给予重组人酸性成纤维细胞生长因子外用,治疗后2个月观察疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率100％,不良反应发生率4.17％,对照组总有效率95.65％,不良反应发生率21.74％,总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超脉冲二氧化碳激光联合重组人酸性成纤维细胞生长因子治疗睑黄瘤可明显降低不良反应的发生率,改善美容效果,值得临床推广.

摘要： Aim To study the therapeutic effect of re-combinant human acidic fibroblast growth factor (rh-aFGF) carbomer 940 gel in the treatment of skin wound healing in type I diabetic rats. Methods Two types of skin trauma models, namely, full-thickness wound and scalded wound,were established in a model of type I diabetes mellitus using STZ-induced SD rats. The rats were divided into control group, vehicle group,90 AU rh-aFGF gel group and 270 AU rh-aFGF gel group in each skin wound models. The wound area and wound healing rate were used to evaluate the thera-peutic effect. The growth of fibroblasts, fibrocytes, collagen fibers and vessel capillaries in the wound was observed using HE staining and analysed by semi-quantitative score. Results The rh-aFGF carbomer gel significantly reduced the traumatic area as well as promoted the wound healing rate of the skin trauma model of SD rats of type I diabetes mellitus (P <0.05). HE staining showed that rh-aFGF carbomer gel significantly promoted the pathological score of fibro-blasts and collagen fibers(P<0.05). Conclusions rh-aFGF carbomer gel might play a protective role in micro-environment of wound and rh-aFGF, which could benefit for proliferation of fibroblasts and colla-gen, therefore promoting the healing process of skin wound in SD rats with type I diabetes mellitus, and it might be expected to be a new preparation for the treat-ment of chronic trauma in diabetes mellitus.%目的 研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombi-nant human acidic fibroblast growth factor, rh-aFGF)卡波姆940凝胶对糖尿病大鼠皮肤创伤修复作用.方法 使用STZ诱导产生SD大鼠糖尿病模型,建立全层皮肤切除和烫伤两种皮肤创伤模型,设置对照组、赋形剂组、90 AU rh-aFGF凝胶组和270 AU rh-aFGF凝胶组4个实验组.用创伤面积和愈合速率评价各组疗效;HE染色观察创面中成纤维细胞、肌成纤维细胞、胶原纤维和毛细血管生长情况;半定量评分评价rh-aFGF诱导的上述指标生长情况.结果 rh-aFGF卡波姆940凝胶明显减少糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤模型的皮肤损伤面积(P<0.05),促进其创伤愈合速率(P<0.05).HE染色结果表明,rh-aFGF卡波姆凝胶明显促进成纤维细胞和胶原纤维增殖评分(P<0.05).结论 rh-aFGF卡波姆凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护 rh-aFGF发挥生物学活性,促进成纤维细胞增殖和胶原纤维沉积,从而促进糖尿病SD大鼠皮肤创伤愈合过程,有望成为一种治疗糖尿病溃疡的新制剂.

摘要： 目的 评价重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acidic fibroblast growth factor,rh-aFGF)对开放性软组织损伤(开放伤)的有效性及安全性.方法 将入选的60例开放伤患者随机分为2组,治疗组(30例)于清创后或手术后缝合前给予适量 rh-aFGF(溶于生理盐水)处理创面,对照组(30例)于清创后或手术后缝合前给予等量生理盐水清洗创面,观察治疗后伤口愈合情况,并在创面处理后第3天对2组伤口并发症进行总体评估,计算感染发生率.结果 治疗组完全愈合时间、结痂时间和拆线时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).创面处理后第3天,治疗组水肿评分、渗出评分、疼痛评分和感染发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rh-aFGF对开放伤的愈合有较好的促进作用,能有效减轻开放伤可能引起的各种并发症,包括水肿、渗出和疼痛,同时能有效预防伤口感染.

摘要： 本发明从人胎脑的Quick Clone cDNA中扩增haFGF的全编码序列，并对haFGF的cDNA全序列进行了改造，去掉其5’端57个碱基，利用大肠杆菌BL21(DE3)高水平表达系统，将aFGF基因克隆到pET表达载体上，经转化、筛选、诱导表达，获得高效表达的重组aFGF基因工程菌。对于胞内表达产物，采用细胞破碎、离子交换层析和亲和层析纯化，获得高纯度产品。

摘要： 本发明的目的是提供一种重组人酸性成纤维细胞生长因子大规模制备方法，所述方法优化了大肠杆菌BL21(DE3)plysS‑pET3c/rhFGF‑1在30L中试规模下高密度细胞发酵相关参数以及优化了rhFGF‑1的纯化工艺，实现了rhFGF‑1稳定的大规模化生产。具体地，所述方法通过优化大肠杆菌BL21(DE3)plysS‑pET3c/rhFGF‑1工程菌株，及利用曲面响应分析方法优化得到的发酵工艺，柱层析串联纯化工艺，可以获得大量高纯度的重组人酸性成纤维细胞生长因子蛋白，适宜大规模生产。

摘要： 本发明涉及基因工程领域重组蛋白的制备方法，具体是一种重组人酸性成纤维细胞生长因子蛋白的制备方法，其步骤为：①根据人酸性成纤维细胞生长因子haFGF全长序列设计引物克隆得到原始基因片段，并替换掉其中存在的大肠杆菌不利表达的密码子从而获得优化的haFGF基因，所述优化的haFGF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；克隆得到分子伴侣PDI的原始基因片段，并替换掉其中存在的大肠杆菌不利表达的密码子从而得到优化的PDI基因，所述优化的PDI基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；②优化的haFGF基因、优化的PDI基因、标签序列以及蛋白酶切位点序列连接后克隆进入载体，构建得到高效表达载体；或是先构建上述部分序列的备用载体，然后将其余序列连接于部分序列上。

摘要： 本发明提供了一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)温敏型凝胶剂及其制备方法。本发明的重组人酸性成纤维细胞生长因子的温敏型凝胶剂包含作为活性成分的重组人酸性成纤维细胞生长因子和凝胶基质，其中所述凝胶基质包含基于凝胶基质重量10-50％重量的泊洛沙姆。本发明由于在溶液状态下加入rh-aFGF溶液，使得制剂的均匀性更好，同时在4°C条件下操作能更好地保持rh-aFGF的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种重组人酸性成纤维细胞生长因子凝胶剂及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将凝胶基质溶于注射用水，充分溶胀形成A液；然后对A液进行灭菌，备用；取注射用水，加入保湿剂、防腐剂和凝胶基质pH调节剂，混合均匀制成B液；取注射用水，加入凝胶体系pH调节剂、rhAFGF原液和保护剂混合均匀形成C液；将上述B液和C液过滤除菌，然后将B液加入至灭菌后的A液中，搅拌混合均匀，再加入C液搅拌混合均匀即得rhAFGF凝胶。本发明提供的凝胶剂具有缓释持久的特点，且稳定性高，患者涂抹于皮肤上形成凝胶，凝胶基质使活性成分缓慢释放，其药物作用更加持久，同时使用也较为方便。

摘要： 本发明的目的是提供一种重组人酸性成纤维细胞生长因子大规模制备方法，所述方法优化了大肠杆菌BL21(DE3)plysS‑pET3c/rhFGF‑1在30L中试规模下高密度细胞发酵相关参数以及优化了rhFGF‑1的纯化工艺，实现了rhFGF‑1稳定的大规模化生产。具体地，所述方法通过优化大肠杆菌BL21(DE3)plysS‑pET3c/rhFGF‑1工程菌株，及利用曲面响应分析方法优化得到的发酵工艺，柱层析串联纯化工艺，可以获得大量高纯度的重组人酸性成纤维细胞生长因子蛋白，适宜大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种重组人酸性成纤维细胞生长因子液体制剂，以1L计，其组成包括10‑1000mg的重组人酸性成纤维细胞生长因子和辅料。本发明的重组人酸性成纤维细胞生长因子的使用安全性高，还包括了可以不添加人血白蛋白的配方，以防止血液制品带来的污染风险，降低了医药的生产成本。

摘要： 本发明的目的是提供一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)生物学活性测定方法。所述方法通过体外培养小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3细胞)，利用重组人酸性成纤维细胞生长因子可促进其生长且呈一定的剂量依赖关系，建立该生长因子的生物学活性测定方法。本发明能够快速、简便的测定重组人酸性成纤维细胞生长因子的生物学活性，能够有效的应用于重组人酸性成纤维细胞生长因子药物的质量控制。

摘要： 本发明涉及基因工程领域重组蛋白的制备方法，具体是一种重组人酸性成纤维细胞生长因子蛋白的制备方法，其步骤为：①根据人酸性成纤维细胞生长因子haFGF全长序列设计引物克隆得到原始基因片段，并替换掉其中存在的大肠杆菌不利表达的密码子从而获得优化的haFGF基因，所述优化的haFGF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；克隆得到分子伴侣PDI的原始基因片段，并替换掉其中存在的大肠杆菌不利表达的密码子从而得到优化的PDI基因，所述优化的PDI基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；②优化的haFGF基因、优化的PDI基因、标签序列以及蛋白酶切位点序列连接后克隆进入载体，构建得到高效表达载体；或是先构建上述部分序列的备用载体，然后将其余序列连接于部分序列上。

摘要： 本发明提供了一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh－aFGF)温敏型凝胶剂及其制备方法。本发明的重组人酸性成纤维细胞生长因子的温敏型凝胶剂包含作为活性成分的重组人酸性成纤维细胞生长因子和凝胶基质，其中所述凝胶基质包含基于凝胶基质重量10－50％重量的泊洛沙姆。本发明由于在溶液状态下加入rh－aFGF溶液，使得制剂的均匀性更好，同时在4°C条件下操作能更好地保持rh－aFGF的稳定性。