重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

摘要： 目的:探讨高强度瑞舒伐他汀联合静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2021年1月期间就诊的132例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将其分为A、B、C三组,各44例。A组接受常规治疗+重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rt-PA)静脉溶栓治疗,B组接受常规治疗+rt-PA静脉溶栓治疗+瑞舒伐他汀10 mg·d^(-1)治疗,C组接受常规治疗+rt-PA静脉溶栓治疗+瑞舒伐他汀20 mg·d^(-1)治疗。比较三组患者临床疗效、复发率、神经功能、日常生活能力、血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平及不良反应发生情况。结果:C组总有效率为97.73%,高于A组68.18%、B组81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05);B组治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分低于A组,巴氏指数(BI)评分高于A组,C组治疗后NIHSS评分均低于A、B组,BI评分均高于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后血sVCAM-1、sICAM-1浓度均低于治疗前,B组治疗后血sVCAM-1、sICAM-1浓度均低于A组,C组治疗后血sVCAM-1、sICAM-1浓度均低于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组急性脑梗死复发率显著低于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高强度瑞舒伐他汀联合静脉溶栓治疗急性脑梗死患者安全有效,可下降低sVCAM-1、sICAM-1浓度,促进神经功能恢复并提高其日常生活能力,有效降低复发率。

摘要： 目的:研究重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗的价值.方法:2019年11月-2021年4月本科接诊急性ST段抬高型心肌梗死病患54例,随机均分2组.研究组溶栓治疗用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物,对照组用尿激酶.对比血管再通率等指标.结果:针对血管再通率,研究组83.78％,比对照组64.86％高,P<0.05.针对并发症发生率,研究组8.11％,比对照组29.73％低,P<0.05.结论:于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗中用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物,效果好,副作用轻.

摘要： 目的:对重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗 ACS(急性冠脉综合征)的临床疗效进行分析。方法:选取 2019 年 4 月 至 2020 年 4 月 54 例 ACS 患者作为该研究对象,以数字分组法对其进行分组,一组命名为对照组,使用常规药物治疗,另一组命名为 实验组,使用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞替普酶)治疗,治疗结束后比较临床疗效。结果:治疗前两组患者冠脉微循环阻力 系数、内皮功能与心脏血流动力学指标比较统计学意义不成立 P > 0.05;治疗后两组患者冠脉微循环阻力系数、内皮功能与心脏血流 动力学指标改善均优于治疗前,统计学意义成立 P < 0.05;疗后实验组患者冠脉微循环阻力系数、内皮功能与心脏血流动力学指标改 善优于对照组,统计学意义成立 P < 0.05;实验组患者总不良心脏事件发生率低于对照组,统计学意义成立 P < 0.05。结论:重组人 组织型纤溶酶原激酶衍生物用于 ACS 治疗中取得了较好效果,机体冠脉微循环改善良好,利于患者预后。

摘要： 目的:对重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物瑞替普酶(r-PA)应用于急性脑卒中急诊溶栓中的效果进行分析。方法:选取2017年7月至2019年10月韶关市第三人民医院急诊科收治的急性脑卒中患者60例,随机分为对照组和观察组两组,各30例。对照组采取常规治疗方法,观察组使用r-PA急诊溶栓治疗,比较两组患者急诊救治效果。结果:观察组患者的总有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率(6.7%)明显低于对照组(26.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者住院时间相比,观察组明显更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性脑卒中患者采取r-PA予以溶栓治疗,效果确切、并发症发生率较低,提示疗效及安全性均较好。

摘要： 1例51岁男性患者因急性心肌梗死给予口服替格瑞洛后行重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓治疗.溶栓后约8小时,患者突然出现头痛,呕吐,呕吐物为胃内容物,左侧肢体不能活动.颅脑CT示右额叶脑出血,蛛网膜下腔出血.停用抗血小板药物,同时给予脱水降颅内压、减轻脑水肿、改善脑神经功能等治疗.2周后患者好转出院,出院时语言表达能力差,左上肢体肌力Ⅲ级,左下肢体肌力Ⅰ级,日常生活不能自理.替格瑞洛凭借其更快、更强的作用，在AMI急症PCI治疗中会进一步的推广，需要临床医师加强关注其在联合瑞替普酶静脉溶栓、急症PCI治疗中严重出血不良反应的发生。

摘要： 本发明提供了一种重组人组织型纤溶酶激酶衍生物包涵体增溶液的透析方法及应用，本发明采用超滤器透析与用透析袋透析相比，透析效率显著提高，透析时间缩短为原来的1/5，透析外液用量减少至原来的1/20，透析后的rPA溶液澄清透明，盐酸胍、还原剂DTT等小分子物质去除更为彻底；超滤器透析后所得rPA溶液经后续步骤生产所得rPA蛋白整体收率提高了20％。本发明对于规模化、工业化包涵体尤其是含二硫键较多的包涵体的复性纯化提供了一种简捷高效的方法。

摘要： 本发明提供了一种重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法，所述的表达纯化方法包括：通过自诱导培养系统诱导原核系统表达人组织型纤溶酶原激活剂蛋白质分子；利用丝氨酸蛋白酶亲和层析柱纯化原核系统表达的重组人组织型纤溶酶原激活剂；利用稀释透析技术对人组织型纤溶酶原激活剂蛋白质分子进行复性。本发明提供的重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法操作简单，成本低，蛋白质表达量大，蛋白产率高。

摘要： 一种重组人组织型纤溶酶原激活剂TNK突变体rhTNK-tPA的纯化方法，其包含以下步骤：(1)将rhTNK-tPA的细胞培养液过滤后取上清液，经Blue Sepharose 6Fast Flow亲和柱层析后，用洗脱液a洗脱后得含目标峰的洗脱液a1；(2)将步骤(1)所得的含目标峰的洗脱液a1进行Lysine HyperD亲和柱层析后，用洗脱液b洗脱得含目标峰的洗脱液b1；(3)取步骤(2)所得的含目标峰的洗脱液b1进行Sephadex G-25凝胶过滤，经洗脱液c洗脱后得纯化的重组人组织型纤溶酶原激活剂TNK突变体rhTNK-tPA。该方法载量高，流速快，再生容易，过程简便、成本低，可线性放大，可用于大规模生产。

摘要： 本发明的目的在于提供一种重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA)的纯化方法，该方法包括的步骤依次为：上清液过滤处理、第一步层析纯化处理、第二步层析纯化处理、第三步层析纯化处理、第四步超滤浓缩处理。该方法对生物反应器中的重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA)进行三步层析纯化处理，得到rhM-tPA成品。第一步层析纯化处理采用Blue Sepharose

摘要： 本发明提供了一种重组人组织型纤溶酶激酶衍生物包涵体增溶液的透析方法及应用，本发明采用超滤器透析与用透析袋透析相比，透析效率显著提高，透析时间缩短为原来的1/5，透析外液用量减少至原来的1/20，透析后的rPA溶液澄清透明，盐酸胍、还原剂DTT等小分子物质去除更为彻底；超滤器透析后所得rPA溶液经后续步骤生产所得rPA蛋白整体收率提高了20％。本发明对于规模化、工业化包涵体尤其是含二硫键较多的包涵体的复性纯化提供了一种简捷高效的方法。

摘要： 本发明提供了式(I)和(II)的化合物，其中：X是碱金属或碱性胺部分；R

摘要： 本发明提供了一种重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法，所述的表达纯化方法包括：通过自诱导培养系统诱导原核系统表达人组织型纤溶酶原激活剂蛋白质分子；利用丝氨酸蛋白酶亲和层析柱纯化原核系统表达的重组人组织型纤溶酶原激活剂；利用稀释透析技术对人组织型纤溶酶原激活剂蛋白质分子进行复性。本发明提供的重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法操作简单，成本低，蛋白质表达量大，蛋白产率高。

摘要： 一种重组人组织型纤溶酶原激活剂TNK突变体rhTNK-tPA的纯化方法，其包含以下步骤：(1)将rhTNK-tPA的细胞培养液过滤后取上清液，经Blue Sepharose 6Fast Flow亲和柱层析后，用洗脱液a洗脱后得含目标峰的洗脱液a1；(2)将步骤(1)所得的含目标峰的洗脱液a1进行Lysine HyperD亲和柱层析后，用洗脱液b洗脱得含目标峰的洗脱液b1；(3)取步骤(2)所得的含目标峰的洗脱液b1进行Sephadex G-25凝胶过滤，经洗脱液c洗脱后得纯化的重组人组织型纤溶酶原激活剂TNK突变体rhTNK-tPA。该方法载量高，流速快，再生容易，过程简便、成本低，可线性放大，可用于大规模生产。

摘要： 本发明公开了注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物制备用的复性稀释分散装置及其应用，所述装置包括复性罐罐体、罐体盖、搅拌器以及加液和稀释装置；在罐体的顶端设有罐体盖，在罐体的轴心装有搅拌器，搅拌器的转轴向上转动穿出罐体盖并与动力装置传动连接；所述加液和稀释装置由进液管和盘旋于复性罐罐体内壁的螺旋管连接组成；在螺旋管面对罐体轴心的一侧均匀设有多个出液孔，出液孔外装有与其同轴线的喷嘴。本发明复性稀释分散装置可使变性蛋白溶液快速、均匀、高效的分散到罐内的复性液中，有效减少蛋白聚集、抑制蛋白复性时中间体和多聚体的产生，和常规复性装置相比，变性蛋白复性率提高了20％。

摘要： 本实用新型公开了注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物制备用的复性稀释分散装置，包括复性罐罐体、罐体盖、搅拌器以及加液和稀释装置；在罐体的顶端设有罐体盖，在复性罐体的轴心装有搅拌器，搅拌器的转轴向上转动穿出罐体盖并与动力装置传动连接；所述的加液和稀释装置由进液管和盘旋于复性罐罐体内壁的螺旋管连接组成；在螺旋管面对罐体轴心的一侧均匀设有多个出液孔，出液孔外装有与其同轴线的喷嘴。本稀释复性装置可以使加入的变性蛋白溶液快速、均匀、高效的分散到复性液中，有效减少蛋白聚集，抑制蛋白复性时中间体和多聚体的产生，和常规复性装置相比，采用本装置变性蛋白的复性率提高了20％以上。