重组人白细胞介素-2

摘要： 目的:研究用重组人白细胞介素-2(125Ala IL-2)黏膜局部注射疗法治疗生殖器疱疹的临床效果。方法:选取深圳市龙岗区第三人民医院在2019年7月至2020年12月期间收治的200例生殖器疱疹患者进行研究。根据治疗方法的不同将其分为A组、B组、C组和D组(50例/组)。对A组患者进行口服伐昔洛韦+IL-2黏膜局部注射治疗,对B组患者进行口服伐昔洛韦治疗,对C组患者进行IL-2黏膜局部注射治疗,对D组患者进行IL-2系统应用治疗。然后对比四组患者的疗效、临床康复指标、血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)的水平。结果:1)A组患者治疗的总有效率高于B组患者、C组患者、D组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后,A组患者疼痛消失的时间、疱疹消退的时间、皮肤结痂的时间、皮肤脱痂的时间均短于B组患者、C组患者、D组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)治疗后,A组患者血清IL-2、IL-4的水平均高于B组患者、C组患者、D组患者,其血清INF-γ的水平低于B组患者、C组患者、D组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在口服伐昔洛韦的基础上,对生殖器疱疹患者进行125Ala IL-2黏膜局部注射治疗的效果较好,可显著改善其机体的免疫功能,促进其康复。

摘要： 目的探讨重组人白细胞介素2(rhIL-2)联合重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(rhGM-CSF)治疗食管癌放疗后放射性食管炎的临床效果。方法选择食管癌放疗后放射性食管炎患者106例,随机分为观察组、对照组各53例。对照组予rhIL-2100万U静脉滴注,每天1次;观察组在对照组基础上予rhGM-CSF 100μg皮下注射,每周3次。两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后放射性食管炎分级、外周血T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞及CD4~+/CD8~+)和自然杀伤细胞(CD16~+CD56~+NK细胞)以及生活质量核心问卷-30(QLQ-C30)评分(包括躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能和社会功能五个维度)。结果观察组治疗后放射性食管炎分级0、Ⅰ级占比显著高于本组治疗前和对照组治疗后,而放射性食管炎分级Ⅱ~Ⅳ级占比显著低于本组治疗前和对照组治疗后(P均<0.05)。两组治疗后CD3~+、CD4~+T细胞及CD4~+/CD8~+和CD16~+CD56~+NK细胞均高于治疗前,而CD8~+T细胞均低于治疗前,以观察组治疗后上述指标变化更明显(P均<0.05)。两组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分均高于治疗前,以观察组治疗后上述评分变化更明显(P均<0.05)。结论rhIL-2联合rhGM-CSF能够降低食管癌放疗后放射性食管炎严重程度,提高机体免疫功能,改善患者生活质量。

摘要： 目的:分析重组人白细胞介素2(rhIL-2)联合冷冻疗法对子宫颈炎合并HPV感染患者免疫功能、氧化应激的影响。方法:选取2020年1-12月泰和县中医院收治的97例子宫颈炎合并HPV感染患者,使用随机数字表法将其分为对照组(n=48)和观察组(n=49)。对照组给予单纯冷冻疗法治疗,观察组给予rhIL-2联合冷冻疗法治疗。比较两组临床体征评分、HPV-DNA载量、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平及疗效。结果:治疗后,观察组阴道分泌物异常、子宫颈炎症深度、子宫颈炎症面积评分、HPV-DNA载量、MDA水平均低于对照组,HPV转阴率及IgA、IgG、IgM、SOD水平均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhIL-2联合冷冻疗法可有效调节子宫颈炎合并HPV感染患者免疫能力水平,减轻氧化应激反应,抑制炎症反应,优化临床疗效。

摘要： 目的:研讨重组人白细胞介素2+保妇康栓治疗HPV感染性宫颈炎的作用。方法:随机抽取本院92例(2018年1月至2019年1月)HPV感染性宫颈炎患者开展研究,按照电脑随机法分为两组,A组(46例)采用保妇康栓进行治疗,B组(46例)在A组的基础上联合使用重组人白细胞介素2进行治疗。然后对比两组患者的临床指标[时间指标:异常分泌物持续时间、阴道出血时间、创面愈合时间;炎症指标:白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:治疗后,B组患者的临床指标优于A组,B组患者治疗效果高于A组,B组患者不良反应的发生情况低于A组,P<0.05。结论:对HPV感染性宫颈炎的患者,应用重组人白细胞介素2联合保妇康栓治疗,可有效改善患者的临床指标,治疗效果显著。

摘要： 目的 分析HPV感染性宫颈炎患者行重组人白细胞介素2(rhIL-2)与保妇康栓治疗疗效.方法 2019年7月-2020年7月,选取HPV感染性宫颈炎患者74例,随机分组,保妇康栓治疗为对照组,rhIL-2与保妇康栓联合治疗为观察组.结果 观察组各项疗效指标及炎症指标均显著改善,对比对照组各项数据,P<0.05.结论 选取rhIL-2与保妇康栓联合治疗HPV感染性宫颈炎患者,可有效控制各项炎症指标,缩短患者排液时间及痊愈时间,有利于预后.

摘要： 目的:对HPV感染性宫颈炎患者联合应用rhIL-2、保妇康栓治疗,并分析其应用价值.方法:选取2018年12月-2020年11月,在我院治疗的106例HPV感染性宫颈炎患者,将其分为两组.对照组80例,采取保妇康栓治疗;观察组80例,采取rhIL-2治疗.结果:观察组患者的HPV转阴有效率为81.13％,TCT转阴率为86.79％,对照组患者分别为62.26％、69.81％,差异明显(P<0.05).结论:rhIL-2、保妇康栓联用能够提高HPV转阴率及TCT转阴率,治疗效果明显优于单用保妇康栓.

摘要： 目的 探讨重组人白细胞介素-2(rhIL-2)黏膜局部注射联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床应用效果及对其免疫功能的影响.方法 选取2020年5月至2021年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的70例RGH患者作为研究对象.按照随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=35),对照组采用伐昔洛韦单一治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合rhIL-2黏膜局部注射治疗.比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后细胞免疫功能和体液免疫功能、血清炎症因子水平及不良反应发生情况.结果 治疗组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 rhIL-2黏膜局部注射联合伐昔洛韦能有效缩短RGH患者临床症状改善时间,在改善细胞免疫、体液免疫功能及减轻炎性反应方面均具有良好效果,且不会明显增加不良反应的发生情况,安全性好.

摘要： 目的 分析含注射用重组人白细胞介素-2(recombinant human interleukin-2,rIL-2)免疫辅助治疗初治涂阳肺结核患者免疫水平及发生不良反应的临床分析.方法 选取2015年1月至2018年12月全国17家单位初治涂阳结核患者作为研究对象,共计1097例.所有患者按照随机数字表法分为试验组(540例)和对照组(557例),对照组使用初治肺结核的6个月标准抗结核治疗方案:2HREZ/4HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇),试验组使用标准抗结核治疗方案辅助rIL-2作为初治涂阳肺结核的治疗新方案.rIL-2的应用:第1个月每天50万U rIL-2皮下注射或静脉点滴,疗程30d.收集患者在rIL-2治疗过程中的药物不良反应发生情况,分析药物不良反应的临床特征、严重程度、发生时间、持续时间、处理方法及预后;并测定rIL-2治疗前后血清B淋巴细胞、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)和NK细胞水平.结果 共报告763例不良反应,其中试验组409例(75.7％),对照组354例(63.5％),两组之间各种不良事件的发生率比较,试验组发热、皮肤硬结分别为3.3％、14.1％,显著高于对照组(0.9％、0)(P=0.016、0.000).治疗1月后,试验组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于治疗前,差异有显著性(P<0.05);CD8+细胞无明显变化;对照组治疗后CD4+较治疗前明显升高,差异有显著性(P<0.05).结论 应用含低剂量rIL-2的治疗新方案可调节初治涂阳肺结核患者外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞,从而调节患者细胞免疫功能;发热和皮肤硬结是rIL-2最主要的不良反应,安全可靠.

摘要： 目的 探讨奥沙利铂与胸腔内灌注重组人白细胞介素-2(rhIL-2)联合治疗肺癌恶性胸水的效果及安全性.方法 按照随机数字表法将2019年度本院接收的64肺癌恶性胸水患者分为两组,即对照组与研究组,每组各35例,对照组单纯给予奥沙利铂治疗,研究组基于对照组的用药方案之上配合胸腔内灌注重组人IL-2进行治疗,对比两组临床疗效及用药不良反应.结果 研究组患者近期疗效中的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗期间均未出现五级毒性反应,不良反应情况主要表现在骨髓抑制、消化道反应、肝功能不全等,不良反应分级多处于一/二级,三/四级者普遍较少,两组在骨髓抑制与消化道反应等方面对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用奥沙利铂联合胸腔内灌注rhIL-2治疗肺癌恶性胸水的效果显著,有效缓解胸水症状,且联合用药未增加用药不良反应,安全性可观.

摘要： 目的:通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)的疗效和不良反应. 方法:分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸/腹腔积液. 结果:可评价近期疗效者172例.其中癌性胸、腹腔积液和实体瘤患者分别为141和31例，有效率分别为80.14％和25.81％.治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高.不良反应主要为流感样症状，如寒战、发热及不同程度的消化道反应.此外，皮下给药可引起轻中度局部红肿反应. 结论:125Ser-rhIL-2具有客观抗肿瘤作用，在规定的剂量范围内，不良反应较轻，具有进一步临床研究和应用的价值.

摘要： 目的:通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)的疗效和不良反应. 方法:分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸/腹腔积液. 结果:可评价近期疗效者172例.其中癌性胸、腹腔积液和实体瘤患者分别为141和31例，有效率分别为80.14％和25.81％.治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高.不良反应主要为流感样症状，如寒战、发热及不同程度的消化道反应.此外，皮下给药可引起轻中度局部红肿反应. 结论:125Ser-rhIL-2具有客观抗肿瘤作用，在规定的剂量范围内，不良反应较轻，具有进一步临床研究和应用的价值.

摘要： 目的:通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)的疗效和不良反应. 方法:分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸/腹腔积液. 结果:可评价近期疗效者172例.其中癌性胸、腹腔积液和实体瘤患者分别为141和31例，有效率分别为80.14％和25.81％.治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高.不良反应主要为流感样症状，如寒战、发热及不同程度的消化道反应.此外，皮下给药可引起轻中度局部红肿反应. 结论:125Ser-rhIL-2具有客观抗肿瘤作用，在规定的剂量范围内，不良反应较轻，具有进一步临床研究和应用的价值.

摘要： 目的:通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)的疗效和不良反应. 方法:分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸/腹腔积液. 结果:可评价近期疗效者172例.其中癌性胸、腹腔积液和实体瘤患者分别为141和31例，有效率分别为80.14％和25.81％.治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高.不良反应主要为流感样症状，如寒战、发热及不同程度的消化道反应.此外，皮下给药可引起轻中度局部红肿反应. 结论:125Ser-rhIL-2具有客观抗肿瘤作用，在规定的剂量范围内，不良反应较轻，具有进一步临床研究和应用的价值.

摘要： 目的:通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)的疗效和不良反应. 方法:分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸/腹腔积液. 结果:可评价近期疗效者172例.其中癌性胸、腹腔积液和实体瘤患者分别为141和31例，有效率分别为80.14％和25.81％.治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高.不良反应主要为流感样症状，如寒战、发热及不同程度的消化道反应.此外，皮下给药可引起轻中度局部红肿反应. 结论:125Ser-rhIL-2具有客观抗肿瘤作用，在规定的剂量范围内，不良反应较轻，具有进一步临床研究和应用的价值.

摘要： 目的:通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)的疗效和不良反应. 方法:分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸/腹腔积液. 结果:可评价近期疗效者172例.其中癌性胸、腹腔积液和实体瘤患者分别为141和31例，有效率分别为80.14％和25.81％.治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高.不良反应主要为流感样症状，如寒战、发热及不同程度的消化道反应.此外，皮下给药可引起轻中度局部红肿反应. 结论:125Ser-rhIL-2具有客观抗肿瘤作用，在规定的剂量范围内，不良反应较轻，具有进一步临床研究和应用的价值.

摘要： 本发明提供了一种重组大肠杆菌培养液中分离和纯化重组人白细胞介素2(rIL－2)的方法。其特点是先进行工程菌发酵，发酵后收集菌体，然后将菌体裂解，采用盐酸胍变性剂进行抽提、纯化，并用3-6M盐酸胍进行凝胶层析，用还原型和氧化型谷胱甘肽复性，并采用HPLC层析，经乙腈梯度洗脱，收集活性峰，低温减压下快速去除乙腈后，即得到rIL－2纯品。

摘要： 一种生产重组人IL-12的方法，该方法包括：a)提供对应于具有第一信号肽的P35亚基的核苷酸序列和对应于P40亚基的核苷酸序列；b)将步骤a)所述核苷酸序列插入表达载体中；c)用步骤b)获得的表达载体转化真核细胞；d)在适合重组人IL-12表达的条件下，培养步骤c)所得的转染的真核细胞。该方法通过提高P35亚基的表达强度使P35和P40两个亚基的表达量得到了平衡，从而提高了具有生物活性的IL-12的表达量。

摘要： 本发明公开了一种编码重组人白细胞介素12的基因及其应用。该基因包含编码P35亚基的核苷酸序列和编码P40亚基的核苷酸序列；其中，编码P35亚基的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码P40亚基的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将该基因转入CHO细胞表达系统中，在CHO细胞表达得到的重组人白细胞介素‑12的表达量高。经过密码子优化后的质粒组合在相同瞬时表达条件下的表达量约为未经密码子优化的5倍左右。含有该基因的重组CHO细胞在流加发酵后，IL‑12的表达水平达到300mg±40mg/L，生产成本大大降低。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 一种生产重组人IL－12的方法，该方法包括：a)提供对应于具有第一信号肽的P35亚基的核苷酸序列和对应于P40亚基的核苷酸序列；b)将步骤a)所述核苷酸序列插入表达载体中；c)用步骤b)获得的表达载体转化真核细胞；d)在适合重组人IL－12表达的条件下，培养步骤c)所得的转染的真核细胞。该方法通过提高P35亚基的表达强度使P35和P40两个亚基的表达量得到了平衡，从而提高了具有生物活性的IL－12的表达量。

摘要： 本发明公开了白细胞介素2与人血清白蛋白的融合蛋白，通过将带有白细胞介素2与人血清白蛋白融合基因的质粒电转至CHO细胞中，获得稳定、高效表达人源重组蛋白的CHO单克隆细胞株。本发明的单克隆细胞株可分泌表达白细胞介素2与人血清白蛋白的融合蛋白，该融合蛋白可延长人白细胞介素2的血浆半衰期，可用于制备人白细胞介素2类药物或治疗肿瘤、免疫缺陷性疾病等多种疾病的药物。

摘要： 本发明涉及重组人白细胞介素‑1受体拮抗剂对急性痛风的炎症和疼痛有治疗作用，本发明公开了重组人白细胞介素‑1受体拮抗剂能够有效控制急性痛风的急性关节炎症状，可以减轻患者的疼痛感。而且本发明并没有秋水仙碱、非甾体类抗炎药和糖皮质激素这三类常见控制痛风症状的药物的严重不良反应。

摘要： 本发明涉及基因工程药物领域，具体涉及一种人白细胞介素10‑Fc融合蛋白及其编码基因与应用。本发明提供IL10‑Fc融合蛋白，其中IL‑10的C末端直接或通过连接肽与人IgG2或人IgG4的Fc蛋白N端相连。本发明还公开了所述IL10‑Fc融合蛋白药物用于治疗疾病的方法，该方法包括对患疾病的个体施用治疗有效量的药物，所述的疾病包括炎性病状、免疫相关病症、纤维化病症和癌症等。