重组人干扰素α-2b凝胶

摘要： 目的探究宫颈环形电切术(LEEP)+重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法126例CIN伴高危型HPV感染的患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例。观察组患者采用LEEP+重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组患者仅接受LEEP治疗。比较两组临床相关指标及并发症发生情况、治愈情况、复发情况、HPV转阴情况。结果两组手术时间、术中出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组阴道排液时间(9.75±0.96)d、创面愈合时间(11.15±4.87)d均短于对照组的(11.28±1.04)、(14.05±5.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率4.76%低于对照组的19.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈率93.65%高于对照组的73.02%,复发率6.35%低于对照组的26.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组HPV转阴率为84.13%,高于对照组的58.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对CIN伴高危型HPV感染患者应用LEEP+重组人干扰素α-2b凝胶治疗具有显著的临床效果,能有效降低并发症发生风险,减少复发几率。

摘要： 目的 探讨重组人干扰素α2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果及对患者Th17/Treg及炎性因子水平的影响。方法 择取2020年1月至12月我院收治的80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,按照治疗方案将其分为观察组(40例,重组人干扰素α2b凝胶+冷冻治疗)和对照组(40例,冷冻治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的Th17、Treg、Th17/Treg均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IL-2、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组的SPBS-CP各维度评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果显著,可调节机体Th17/Treg及炎性因子水平,减轻患者疾病自我感受负担,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:观察重组人干扰素α2b凝胶联合二妙散治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效分析。方法:选择2020年1月至2021年12月本院治疗的132例HPV感染患者,对照组选择重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组予以重组人干扰素α2b凝胶联合二妙散治疗,观察HPV转阴率及患者生活质量的变化。结果:观察组患者HPV转阴率明显高于对照组(P<0.05);尽管治疗前后观察组与对照组的组间生活质量评分均无统计学差异,但观察组患者治疗后的生活质量较其治疗前明显提高(P<0.05),进一步分析提示经过治疗后观察组HPV转阴患者的生活质量明显提高。结论:重组人干扰素α2b凝胶联合二妙散治疗可以有效提高HPV转阴率,改善患者的生活质量。

摘要： 目的:观察乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:选取88例HPV感染患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=44)和对照组(n=44)。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、阴道微生态情况和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.18%(41/44),高于对照组的75.00%(33/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Nugent评分、阴道分泌物pH均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗HPV感染患者可提高治疗总有效率,降低炎性指标水平,改善阴道微生态情况,效果优于单纯重组人干扰素α-2b凝胶治疗。

摘要： 目的:分析重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗子宫颈高危型人乳头瘤(HPV)病毒持续感染患者的效果。方法:将广东医科大学附属东莞第一医院2020年1月-2021年1月收治的91例子宫颈高危型HPV病毒持续感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(45例,给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗)和观察组(46例,在对照组基础上给予乳酸菌阴道胶囊治疗),观察两组临床疗效、炎症因子水平、HPV转阴率及阴道微生态恢复情况。结果:治疗后,观察组总有效率为89.13%,高于对照组的66.67%(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-8(IL-8)低于对照组,白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(INF-γ)高于对照组(P<0.05);观察组治疗1、3、6个月时的HPV转阴率分别为28.26%、58.70%、84.78%,均高于对照组的11.11%、24.44%、53.33%(P<0.05);治疗后,观察组pH值、Nugent评分均低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗子宫颈高危型HPV病毒持续感染患者可通过提高临床疗效,增加HPV转阴率,抑制炎症反应,从而有效改善阴道微生态。

摘要： 目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合微波治疗对慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者辅助性T细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)及炎性细胞水平的影响。方法选取2018年6月至2020年7月收治的90例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=45)接受微波治疗,观察组(n=45)在对照组基础上加重组人干扰素α2b凝胶,对两组治疗效果及Th17/Treg、炎性细胞水平进行比较。结果观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组Th17细胞、Th17/Treg、IL-1β、TGF-β1低于对照组,Treg和IL-10高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果满意,可有效调节Th17/Treg平衡与炎性因子水平,值得推广。

摘要： 目的分析重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈柱状上皮异位合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法选取2019年8月~2020年7月宫颈柱状上皮异位合并HPV感染患者482例,采用随机数表法分为两组,各241例。对照组采用微波治疗,观察组在微波治疗基础上联合重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组临床症状缓解时间、治疗前后炎症因子[白介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、血清病毒载量、复发率。结果观察组小腹坠胀、白带异常、创面糜烂缓解时间均较对照组短(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α、血清病毒载量均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组CD3^(+)、CD4^(+)均高于治疗前、CD8^(+)低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组、CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组复发率1.66%(4/241)低于对照组6.22%(15/241)(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈柱状上皮异位合并HPV感染患者,可缓解炎症反应,改善免疫功能,减少血清病毒载量,降低复发率。

摘要： 目的:探究加味四妙汤配合重组人干扰素α-2b凝胶在高危型人乳头瘤状病毒(HPV)感染患者中的应用效果。方法:选取2020年10月-2021年10月江西省妇幼保健院收治的80例高危型HPV感染患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组采用加味四妙汤配合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较两组疗效、中医症状积分、HPV转阴率、阴道免疫微环境及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率及HPV转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:经加味四妙汤配合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效改善患者阴道免疫微环境,促使患者各项症状改善,促使HPV转阴,显著提高临床治疗效果,值得推广。

摘要： 目的 探讨抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的效果。方法 98例宫颈高危型HPV持续感染患者随机分为两组各49例,对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组予以抗HPV生物蛋白敷料治疗,比较两组的症状缓解时间、免疫功能及不良反应。结果 观察组的HPV转阴时间、分泌物异常消失时间均显著短于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的CD8+显著低于对照组,CD4+、 CD4+/CD8+均显著高于对照组(P <0.05)。两组用药期间均未发生严重不良反应。结论 与重组人干扰素α-2b凝胶相比,抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV持续感染的效果更佳,利于改善患者的免疫功能,缩短症状缓解时间,且药物安全性较高。

摘要： 目的:观察聚甲酚磺醛栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者的效果。方法:选取2019年4月至2020年11月该院收治的160例慢性宫颈炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各80例。对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合聚甲酚磺醛栓治疗,比较两组临床疗效、雌激素受体β水平、孕激素受体水平和体征消失时间(分泌物改善时间,腰骶酸痛消失时间、宫颈修复时间)。结果:观察组治疗总有效率为96.25%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组雌激素受体β和孕激素受体水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物改善时间、腰骶酸痛消失时间和宫颈修复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者可提高治疗总有效率、雌激素受体β水平和孕激素受体水平,缩短体征消失时间,优于单纯重组人干扰素α-2b凝胶治疗效果。

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效。方法：随机选取34例尖锐湿疣患者，采用微波联合草分枝杆菌、重组人干扰素α-2b为治疗组;34例尖锐湿疣患者单用微波凝固治疗为对照组。观察两组疗效及复发情况。结果：治疗组和对照组治愈率有显著性差异(χ2=9.78,p<0.005)。对照组治疗的复发率显著高于治疗组。结论：微波凝固治疗后草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶明显降低了尖锐湿疣的复发率。

摘要： 目的：观察草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效。方法：随机选取34例尖锐湿疣患者，采用微波联合草分枝杆菌、重组人干扰素α-2b为治疗组;34例尖锐湿疣患者单用微波凝固治疗为对照组。观察两组疗效及复发情况。结果：治疗组和对照组治愈率有显著性差异(χ2=9.78,p<0.005)。对照组治疗的复发率显著高于治疗组。结论：微波凝固治疗后草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶明显降低了尖锐湿疣的复发率。

摘要： 目的：观察草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效。方法：随机选取34例尖锐湿疣患者，采用微波联合草分枝杆菌、重组人干扰素α-2b为治疗组;34例尖锐湿疣患者单用微波凝固治疗为对照组。观察两组疗效及复发情况。结果：治疗组和对照组治愈率有显著性差异(χ2=9.78,p<0.005)。对照组治疗的复发率显著高于治疗组。结论：微波凝固治疗后草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶明显降低了尖锐湿疣的复发率。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素α2b凝胶，其制备步骤为：a)将卡波姆置于注射用水中溶胀过夜；b)称取丙二醇、吐温80、EDTA二钠、甘油和羟苯乙酯混合，加入1～2倍重量的注射用水并置于70～80°C水浴条件下加热搅拌至羟苯乙酯完全溶解，将溶解液加入到溶胀好的卡波姆基质溶液中，混匀，加入三乙醇胺调节pH至5.0～7.5，湿热灭菌0.5～2h，得卡波姆基质待用；c)用pH缓冲液将药用明胶溶解，加压加温灭菌处理，冷却至25°C以下，然后加入重组人干扰素α2b溶解，搅拌均匀待用；d)将重组人干扰素α2b明胶溶液加入到卡波姆基质中，搅拌均匀后装于软管或妇科推注器内，即得成品。采用本发明公开的方法制得的重组人干扰素α2b凝胶不仅成本低，而且稳定性好。

摘要： 一种用于治疗女性病毒性阴道疾病的重组人α型干扰素凝胶推射剂，其技术要点是含有一定量的下述成份：为活性成份的重组人α型干扰素、为凝胶基质的卡波沫、含与干扰素无配伍禁忌的防腐剂、为卡波沫树脂中和剂的氢氧化钠或三乙醇胺；余量为水。其特点是重组人α型干扰素制备成稳定的水溶性凝胶，灌装于一次性使用推注器中，制备成重组人α型干扰素凝胶推射剂，用于病毒性妇科炎症。具有使用安全、方便、无刺激，不污染衣物等特点。本发明还具有生产工艺简单、保存期长、使用方便、无任何副作用等优点。

摘要： 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素α2b凝胶，其制备步骤为：a)将卡波姆置于注射用水中溶胀过夜；b)称取丙二醇、吐温80、EDTA二钠、甘油和羟苯乙酯混合，加入1～2倍重量的注射用水并置于70～80°C水浴条件下加热搅拌至羟苯乙酯完全溶解，将溶解液加入到溶胀好的卡波姆基质溶液中，混匀，加入三乙醇胺调节pH至5.0～7.5，湿热灭菌0.5～2h，得卡波姆基质待用；c)用pH缓冲液将药用明胶溶解，加压加温灭菌处理，冷却至25°C以下，然后加入重组人干扰素α2b溶解，搅拌均匀待用；d)将重组人干扰素α2b明胶溶液加入到卡波姆基质中，搅拌均匀后装于软管或妇科推注器内，即得成品。采用本发明公开的方法制得的重组人干扰素α2b凝胶不仅成本低，而且稳定性好。

摘要： 一种重组人干扰素－γ脂质体凝胶剂，其包含有包封于脂质体中的干扰素和凝胶基质；所述脂质体包括下述重量百分比组分：氢化十八磷酸胆碱：10－28％、十八磷酸胆碱：1－3％；二硬脂酰磷脂酰胆碱：1－3％；胆固醇：2－10％；琥珀酸盐：10－30％；甘露醇：15－30％；葡萄糖：5－20％。上述重组人干扰素－γ脂质体凝胶剂在治疗尖锐湿疣中的应用。本发明利用一定配比的成膜剂和分散剂制成的脂质体将所述干扰素包封，对干扰素起到了缓释和控释的作用，同时提高了干扰素的稳定性，脂质体干扰素－γ的包封率达96％以上，试验表明脂质体干扰素－γ的生物活性提高了7倍，储存期延长一年；另外由于形成脂质体的成膜剂和分散剂与生物膜具有较大的相似性和组织相容性，易于被组织吸收，促进了皮肤对干扰素的吸收。

摘要： 一种用于治疗女性病毒性阴道疾病的重组人α型干扰素凝胶推射剂，其技术要点是含有一定量的下述成份：为活性成份的重组人α型干扰素、为凝胶基质的卡波沫、含与干扰素无配伍禁忌的防腐剂、为卡波沫树脂中和剂的氢氧化钠或三乙醇胺；余量为水。其特点是重组人α型干扰素制备成稳定的水溶性凝胶，灌装于一次性使用推注器中，制备成重组人α型干扰素凝胶推射剂，用于病毒性妇科炎症。具有使用安全、方便、无刺激，不污染衣物等特点。本发明还具有生产工艺简单、保存期长、使用方便、无任何副作用等优点。

摘要： 本发明公开一种重组人干扰素α凝胶剂及生产方法,提供了干扰素的一种新剂型。首先按比例将溶剂水、增稠剂、保湿剂、防腐剂混合搅拌均匀制成凝胶状基质,在0.08～0.15Mpa压力、100～126°C条件下,高压灭菌15～30分钟,自然冷却56°C以下时,加入人血白蛋白和干扰素制成凝胶剂。该剂型便于皮肤表面涂抹,使受病毒感染的细胞直接受到药物作用,抑制病毒繁殖,达到治疗目的,避免了注射剂对患者引起的不良反应和用药方式的不方便,可用于治疗病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹、带状疱疹、水痘、扁平疣、疱疹性口炎等皮肤病。

摘要： 本实用新型涉及凝胶冷藏技术领域，且公开了一种重组人干扰素妇科抑菌凝胶的降温装置，包括冷藏箱，冷藏箱的顶面设置有密封盖，所述冷藏箱内部的左右表面均开设有移动槽，冷藏箱的顶面转动连接有旋钮，左侧的移动槽的内部转动连接有螺纹杆，螺纹杆的上端贯穿冷藏箱与旋钮固定连接，冷藏箱的内部设置有置物装置，冷藏箱的内部设置有废水收集装置。通过废水收集装置的设置，水珠通过过滤网向下滑落，通过过滤网的设置，能够有效的避免大体积的杂物落入冷藏箱的内部，滑落的水珠进入集水盒中，集水盒将水珠收集起来，避免了水珠落入冷藏箱的内部，避免了水珠在冷藏箱的内部结冰，避免了结冰损坏冷藏箱，提升了该装置的实用性。