重组DNA

摘要： 2020年3月11日,欧盟食品安全局发布关于来自一种转基因汉逊酵母(Ogataea polymorpha)的甘油三酯脂肪酶(triacylglycerol lipase)安全性的评估结果。据了解,这种食品酶是由Danisco US Inc.用转基因汉逊酵母菌株DP-Jzk33生产的。这种食品酶旨在用于烘焙和谷物加工,不含生产生物体的活细胞和重组DNA。

摘要： 以构建pUC18-EGFP载体为例,通过对DNA连接产物进行沉淀处理,对普通的DNA沉淀法进行了改良.实验证明,采用改良的DNA沉淀法处理后的连接产物,转化大肠杆菌的效率约是对照组的10倍,并且大肠杆菌感受态细胞用量减少到10μL.这一改良的DNA沉淀法用CaCl_2替代TE作为溶解沉淀DNA的溶剂,省略了用70%乙醇洗涤DNA沉淀的步骤,较普通的DNA沉淀法操作起来更为简便.

摘要： 利用精心设计并制作的“含目的基因的核苷酸序列”和“质粒序列”,组织进行重组DNA分子的模拟操作。体验不同限制酶及组合作用下构建基因表达载体的优缺点,从而深刻认识限制酶的作用;认同不同限制酶切割产生的末端不尽相同;认同在表达载体构建过程中利用两种限制酶切割含目的基因的DNA片段和质粒,较一种酶效果更优。在获得感性认识的基础上,培养了学生的动手能力、空间想象能力和协作能力。

摘要： 利用精心设计并制作的“含目的基因的核苷酸序列”和“质粒序列”,组织进行重组DNA分子的模拟操作.体验不同限制酶及组合作用下构建基因表达载体的优缺点,从而深刻认识限制酶的作用;认同不同限制酶切割产生的末端不尽相同;认同在表达载体构建过程中利用两种限制酶切割含目的基因的DNA片段和质粒,较一种酶效果更优.在获得感性认识的基础上,培养了学生的动手能力、空间想象能力和协作能力.

摘要： 为了解决学生的疑惑，并提升学生自主探究的能力，将人教版选修3教材中“重组DNA分子的模拟操作”实验进行了创新改造并提出了相关教学建议。改造后的实验具有材料优化、模拟深化、对比强化等优点，并对后续教学具有更强的影响力。

摘要： 你想过用基因编辑工具重写免疫系统DNA吗？美国重组DNA顾问委员会日前批准了宾夕法尼亚大学科学家使用CRISPR技术编辑18名病人免疫系统的人体试验，但这一实验还需要得到FDA的批准。该人体试验针对的是较难治疗的癌症一一多发性骨髓瘤、肉瘤和黑素瘤，

摘要： 基因诊断与基因治疗能够在比较短的时间内从理论到现实，主要是分子生物学的理论及其技术方法，特别是重组DNA技术的迅速发展，使人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因。基因诊断与基因治疗是上世纪晚期发展起来的一种全新的临床诊断与治疗方法和手段，当其中所存在的伦理问题也是不可忽视的，需要深入研究。基因诊断与基因治疗具有潜在的独特价值和有效性，是现代分子生物学的理论和技术与医学的相结合。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,即按照人类的需要把这种生物的这个"基因"与那种生物的那个"基因"重新"施工","组装"成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为"基因工程",或者说是"遗传工程".自七十年代以来,以重组DNA基因工程和杂交瘤细胞工程为核心的生物技术,以惊人的速度向前发展,给生物医学的发展带来革命性的巨大变化.1977年美国首次用基因工程菌生产出有活性的人脑激素--生长激素释放抑制素,开启了生物工程医药宝库的大门.本文介绍：1.基因工程概述，2.基因工程技术和美容，3.基因工程产业现状与展望。

摘要： 乳腺癌的基因治疗是继手术、放疗、化疗和内分泌治疗之后发展的一种新的治疗手段.近年来,由于对肿瘤分子病理学的认识、重组DNA技术的快速发展,针对肿瘤的基因治疗应用于临床已有可行性.目前对乳腺癌的基因治疗主要集中在免疫基因治疗、肿瘤抑癌基因治疗、凋亡基因治疗、化学基因治疗、基因敲除基因治疗和抗血管生成基因治疗.本文介绍乳腺癌基因治疗，包括，一、免疫基因治疗，二、肿瘤抑癌基因治疗，三、凋亡基因治疗，四、化学基因治疗，五、基因敲除基因治疗，六、抗血管生成基因治疗。

摘要： 乳腺癌的基因治疗是继手术、放疗、化疗和内分泌治疗之后发展的一种新的治疗手段.近年来,由于对肿瘤分子病理学的认识、重组DNA技术的快速发展,针对肿瘤的基因治疗应用于临床已有可行性.目前对乳腺癌的基因治疗主要集中在免疫基因治疗、肿瘤抑癌基因治疗、凋亡基因治疗、化学基因治疗、基因敲除基因治疗和抗血管生成基因治疗.本文介绍乳腺癌基因治疗，包括，一、免疫基因治疗，二、肿瘤抑癌基因治疗，三、凋亡基因治疗，四、化学基因治疗，五、基因敲除基因治疗，六、抗血管生成基因治疗。

摘要： 本发明提供了一种用于构建DNA重组片段的不基于PCR的方法，所述DNA重组片段具有靶DNA的基于重组的操作所需的与所述靶DNA内的所需遗传操作位点同源的必需的侧接区，所述方法包括下述步骤：A)鉴定所述靶DNA中用于遗传元件的所需插入位点；B)对存在于待靶向用于遗传操作的DNA内所述位点上游的所选限制性内切核酸酶的内源的、本源的半位点进行定位，并由此确定上游同源区的5'范围；C)对存在于待靶向用于遗传操作的DNA内所述位点下游的同一所选限制性内切核酸酶的内源的、本源的半位点进行定位，并由此确定下游同源区的3'范围；D)合成侧接区基因盒，其引起所述上游和下游半位点的并置，从而导致形成侧接有所述上游和下游同源区的所选限制性内切核酸酶的完整限制性位点；以及E)将所述侧接区基因盒插入到包含用于操作所述靶DNA的遗传元件的质粒载体中，在所述质粒载体上提供所述必需的侧接同源区，用于在所述所需插入位点处在所述靶DNA内的重组。

摘要： 本发明在野生型Bst DNA聚合酶序列上进行了四个点位的突变，然后将进行点突变后的Bst DNA聚合酶的292‑305的氨基酸替换成DPLPDLIHPRTLRL，在突变后Bst DNA聚合酶序列的C端融合了一个DNA结合蛋白，N端融合了一个HP47多肽序列，在HP47多肽序列前面融合了一个CL7‑SUMO‑Tag，得到Bst DNA聚合酶重组突变体Super‑Bst。Super‑Bst在热稳定性、特异性、链置换能力、延伸能力和逆转录酶活性上得到了显著地提升，能够耐受高盐和各类抑制剂，且可以通过原核表达和亲和纯化大量获得。本发明还公开了其编码DNA，以及一种超快磁珠LAMP检测方法。

摘要： 本发明提供了增强TET酶活性的重组蛋白结构域，为DNA甲基化结合结构域（MBD），MBD1‑4的氨基酸序列如SEQ ID 1‑4所示。通过MBD与TET酶融合形成的重组蛋白MBD‑TET可以显著增强TET酶包括NgTET1、mTET1CD、mTET2CDT、hTET1CD和hTET2CDT对5mC的氧化活性。此外，本发明还提供了简便快速的高通量DNA甲基化检测流程，提高基于TET酶氧化反应的DNA甲基化检测技术的灵敏度和准确性。

摘要： 本发明提供了含有编码狂犬病病毒抗原的插入DNA顺序的重组腺病毒DNA顺序和结合该DNA顺序的重组体腺病毒。;本发明还提供了含有有效量的重组体腺病毒和药物上可接受的赋形剂的疫苗和使哺乳动物对由狂犬病病毒诱发的疾病产生免疫能力的方法，包括将病毒或疫苗施用于哺乳动物。

摘要： 本发明涉及DNA重组中的或与DNA重组相关的改进，并提供了一种用于构建DNA重组片段的不基于PCR的方法，所述DNA重组片段具有靶DNA的基于重组的操作所需的与所述靶DNA内的所需遗传操作位点同源的必需的侧接区。

摘要： 本发明提供一种突变型Taq DNA聚合酶，其蛋白质序列如SEQ ID NO：3所示；或者对SEQ ID NO：3所示的蛋白质序列进行一个或数个氨基酸的增加、缺失、修饰或突变，且仍具有与SEQ ID NO：3所示序列相当的高浓度蛋白耐受性以及高浓度盐离子耐受性。并公开了其编码DNA序列、重组载体、重组表达细胞及其应用。本发明的突变型的Taq DNA聚合酶与野生型的相比有5个氨基酸突变，具有更好的耐受蛋白、盐离子的能力和SNP分型能力，同时在多重PCR建库方面表现出更好的均一性。

摘要： 本发明提供了一种用于构建DNA重组片段的不基于PCR的方法，所述DNA重组片段具有靶DNA的基于重组的操作所需的与所述靶DNA内的所需遗传操作位点同源的必需的侧接区，所述方法包括下述步骤：A)鉴定所述靶DNA中用于遗传元件的所需插入位点；B)对存在于待靶向用于遗传操作的DNA内所述位点上游的所选限制性内切核酸酶的内源的、本源的半位点进行定位，并由此确定上游同源区的5'范围；C)对存在于待靶向用于遗传操作的DNA内所述位点下游的同一所选限制性内切核酸酶的内源的、本源的半位点进行定位，并由此确定下游同源区的3'范围；D)合成侧接区基因盒，其引起所述上游和下游半位点的并置，从而导致形成侧接有所述上游和下游同源区的所选限制性内切核酸酶的完整限制性位点；以及E)将所述侧接区基因盒插入到包含用于操作所述靶DNA的遗传元件的质粒载体中，在所述质粒载体上提供所述必需的侧接同源区，用于在所述所需插入位点处在所述靶DNA内的重组。

摘要： 本发明提供了一种含重组嵌合抗原受体基因表达盒的微环DNA重组母质粒及其制备方法，该微环DNA重组母质粒能在宿主菌内完成位点特异性重组，消除原核质粒元件，形成含重组嵌合抗原受体基因表达盒的微环DNA；本发明还提供了一种含重组嵌合抗原受体基因表达盒的微环DNA及其制备方法和应用，该微环DNA可在宿主细胞内稳定、持久地表达重组嵌合抗原受体基因，是一种高效、安全的基因治疗载体；其次，本发明还提供了一种含有该微环DNA的宿主细胞及其制备方法和应用；此外，本发明还提供了一种重组嵌合抗原受体及其制备方法和应用。

摘要： 本发明包括一种长度为2646bp的核苷酸序列，其中从无色杆菌属CCM4824(古生睾酮丛毛单胞菌子CCM 4824)中得到的该核苷酸序列具有编码青霉素酰化酶的核苷酸序列的特征，最终该序列片断至少由150个核苷酸组成。该序列可用于形成一种DNA结构，最后得到的结构至少有一个调控序列来调控基因表达和具有青霉素酰化酶活性的多肽的产生。该序列可以成为一个含有上述结构、启动子、转译启动信号和转译转录终止信号的重组表达载体的一部分。此外，本发明还涉及一种重组宿主细胞，含有被载体携带或细胞基因组中的核酸，以及一种大肠杆菌菌种BL21，它含有质粒pKXIP1，pKLP3和pKLP6携带的，可以编码青霉素酰化酶的核苷酸序列。

摘要： 使用基因重组技术,用不带电荷并且尺寸小的丝氨酸取代位于去铁铁蛋白的通道3的谷氨酸以及天冬酰酸。接着,用赖氨酸的碱性氨基酸或中性氨基酸取代位于保持部4的谷氨酸。再在保持部导入一个以上的半胱氨酸。由此,能防止带负电荷的(AuCl