重氮法

摘要： 目的:比较亚硝酸盐氧化法和重氮法在黄疸婴儿治疗过程监测胆红素相关性分析,探讨哪种方法更适合临床黄疸婴儿胆红素的监测。方法:收集20例新生儿高胆红素血症患者,分别用亚硝酸盐氧化法和重氮法测量其在治疗过程中0h、6h、24h的总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL),对两种方法的测量值进行相关性分析,同时用两种方法0h的总胆红素和临床经皮测量值进行相关性分析。结果:两种方法测得0h总胆红素中度相关性(r=0.734,P0.05)。结论:亚硝酸盐氧化法在测量高值总胆红素时优于重氦法,亚硝酸盐氧化法测量线性更宽,亚硝酸盐氧化法更适合临床监测新生儿胆红素变化。

摘要： 目的 分析重氮法与钒酸盐法检测肝病患者胆红素情况,探讨两种方法在肝病患者白球比失衡情况下对胆红素检测结果的影响.方法 收集2018年11月至12月间肝病患者血清蛋白电泳γ球蛋白升高标本203例,用ADVIA生化分析仪测定其白蛋白、球蛋白的量,用重氮法及钒酸盐法检测其总胆红素及直接胆红素.结果 203例标本中白蛋白正常或减低同时球蛋白定量升高者21例,白蛋白降低球蛋白正常者86例,其余白蛋白、球蛋白定量结果正常;白球比降低者97例,其余为白球比例正常者;白球比例降低患者总胆红素检测结果重氮法均值稍高于钒酸盐法(69.65,62.36),但差异尚无统计学意义(P=0.056>0.05),两种方法直接胆红素检测结果均值(46.39,43.20),差异无统计学意义(P=0.236>0.05).结论肝病患者白球比失衡情况下,重氮法与钒酸盐法检测两种胆红素结果差异无统计学意义.

摘要： 目的 探讨冠心病患者血清胆红素与尿酸检验的应用价值.方法 回顾性选取2017年10月—2019年10月医院冠心病患者70例,将这些患者作为冠心病组,另回顾性选取同期医院健康体检人员70例作为健康组,运用尿酸检测试剂盒(比色法)Uric Acid ver.2(UA2)(规格:1000测试,批号:39142101)检测尿酸水平,运用总胆红素检测试剂盒(重氮法)Bilirubin Total(规格:600测试,批号:36135401)检测血清胆红素水平,然后统计分析两组人员的血清胆红素与尿酸水平、冠心病组不同病变程度患者的血清胆红素与尿酸水平.结果 冠心病组患者的血清直接、间接胆红素、总胆红素水平均显著低于健康组(P<0.05),尿酸水平显著高于健康组(P<0.05).冠心病组患者70例中,轻度狭窄23例,中度狭窄18例,重度狭窄17例,极重度狭窄12例,分别占32.9％、25.7％、24.3％、17.1％,其血清直接胆红素、间接胆红素、总胆红素水平均逐渐降低(P<0.05),尿酸水平逐渐升高(P<0.05).结论 冠心病患者血清胆红素与尿酸检验的应用价值高.

摘要： 偶氮苯类化合物是良好的光敏变色材料,利用重氮法合成一种新型含不饱和键的非对称偶氮单体6-(4′-甲氧基-4-氧基偶氮苯)-甲基丙烯酸己酯(AzoMA),然后与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)经可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)形成末端羧基化非对称温敏性偶氮聚合物,并运用FT-IR、1HNMR、紫外可见光谱等进行表征.结果表明:聚合物具有良好的温敏性;随着紫外光照射时间的延长,聚合物在450 nm处的吸收峰逐渐变强,显示AzoMA中的偶氮苯基团顺式构型比例逐渐增大;当紫外光照射时间足够长时,偶氮苯顺式-反式构型达到平衡,紫外可见光谱不再发生变化.

摘要： 目的:分析重氮法与钒酸盐氧化法检测总胆红素结果差异的可能原因.方法:用肝素抗凝管和普通分离胶速凝管采集同一病人血液标本,用重氮法和钒酸盐氧化法同时检测,将结果进行比对.结果:肝素抗凝管和普通分离胶速凝管采集病人血液标本检测总胆红素无差异;重氮法和钒酸盐氧化法检测总胆红素结果有显著差异.结论:重氮法与钒酸盐氧化法检测总胆红素结果差异可能和试剂成分,反应方式,反应原理不同有关,分析病人结果时应考虑不同方法间的差异.

摘要： 目的 通过对M蛋白阳性病例用重氮法、钒酸氧化法、干化学法测定胆红素浓度,探讨M蛋白在重氮法与钒酸氧化法胆红素测定中的影响.方法 收集安庆市立医院2015年8月~2017年6月247例M蛋白阳性患者血清,分为多发性骨髓瘤(MM)组与非MM组,收集M蛋白阴性患者血清为对照组.三组均采用干化学法、重氮法、钒酸氧化法测定胆红素.以干化学检测结果为标准,对各组重氮法和钒酸氧化法胆红素的检测结果进行比较.结果 MM组和非MM组的组内重氮法和钒酸氧化法总胆红素检测结果的差异有统计学意义(P0.05).MM组与对照组的重氮法与干化学法总胆红素检测结果的差值比较有统计学意义(P0.05).结论 M蛋白影响重氮法和钒酸氧化法总胆红素测定,MM患者与非MM患者的M蛋白对重氮法胆红素测定的影响程度不同.%Objective To learn the effect of paraprotein in bilirubin measured by diazo method, vanadate oxidation and dry chemistry through bilirubin concentration basing on in the patients with paraprotein. Methods The serum of 247 cases of patients with paraprotein positive from Anqing Municipal Hospital from August 2015 to June 2017 was collected and divided into treatment groups: multiple myeloma (MM) group and non MM group. The serum of 50 case of patients with negative paraprotein was collected as the control group.Each sample was analyzed by dry chemical method, diazonium method, and vanadate oxidation method.. Analyse the test results of the determination of bilirubin in ways of diazo and vanadate compared with dry chemical. Results The difference of the bilirubin concentration by the means of diazonium and vanadate oxidation were statistically significant in the group of MM and non MM,while the difference were not statistically significant in the control group.The D-value of diazo method and dry chemistry were statistically significant in the MM group and control group, as in the groups of MM and non MM,meanwhile they were statistically significant in the non MM group and control group.The D-value of vanadate oxidation and dry chemistry were statistically significant in the MM group and control group, as non MM group and control group ,while they were not statistically significant in the groups of MM and non MM. Conclusion The total bilirubin concentration was affected by diazotization and vanadate oxidation in patients with paraprotein,while paraprotein in patients with MM and non MM patients has different effects on the determination of bilirubin by diazo method.

摘要： 目的：探讨标本溶血对重氮法测定胆红素结果的影响。方法选取健康者的血标本检测溶血前和溶血后总胆红素、直接和间接胆红素的测定值。结果溶血时标本的总胆红素测定值与不溶血时的测定值无明显变化，无统计学意义（P>0.05）；溶血时标本的直接和间接胆红素测定值与不溶血时的测定值有显著差异，具有统计学意义(P0.05); hemolysis direct and indirect bilirubin were measured values were significantly different from those determined not hemolysis values were statistically significant (P<0.05). Conclusion Severe hemolysis has a significant influence on the results of direct and indirect bilirubin.

摘要： 目的 建立4种常用渔药磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)、新霉素(neomycin,NEO)、恩诺沙星(enrofloxacin,EF)和氟苯尼考(florfenico,FF)人工抗原合成及免疫原性的检测方法,为其单克隆抗体制备及渔药残留快速检测奠定基础.方法 对4种渔药分别采用重氮化法、戊二醛法(GA)、碳二亚胺法(EDC)和混合酸酐法合成人工抗原.用紫外扫描法(UV)和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对人工合成抗原进行鉴定,并用ELISA法检测人工抗原的免疫原性.结果 重氮化法与GA法都能合成SMZ人工抗原,重氮化法合成抗原的紫外峰值与电泳条带位移更明显,抗体效价为1×104;EDC法与GA法均可合成NEO人工抗原,但EDC法合成抗原的电泳条带位移更加明显,且抗体效价为1×104;混合酸酐法合成EF人工抗原失败,EDC法可合成EF人工抗原且合成抗原的紫外峰值与电泳条带位移明显,抗体效价为1 ×104;GA法合成的FF人工抗原的紫外峰值与电泳条带位移明显,抗体效价高达1×105.结论 SMZ人工抗原的合成采用重氮化法较好,FF人工抗原的合成采用戊二醛法较好,NEO与EF人工抗原的合成采用碳二亚胺法较好.

摘要： 目的:分析总胆红素应用重氮法和钒酸盐氧化法的测定差异情况.方法:选择两类具有代表性的试剂,首先检测其基本性能,其次检测四十五份血清样品(所有样品的浓度均匀分布),将检测结果进行对比.结果:就选取的试剂来看,均具有良好的精密度,各检测项目的方差齐,配对t检验DBIL(直接胆红素)结果P＜ 0.05;TBIL(总胆红素)结果P＞ 0.05;根据方法学来比较的相对系统误差(％SE),DBIL(直接胆红素)X1=8.81％,DBIL(直接胆红素)X2=5.69％;TBIL(总胆红素)X1=8.28％,TBIL(总胆红素)X2=1.16％.结论:对比以上两种测定方式,其结果间并没有具备良好的一致性,钒酸盐氧化法的测定结果略低于重氮法的测定结果,但是二者的系统误差均在临床可接受范围内.

摘要： 本发明提供了一种以中性纸为支持体的重氮感光纸，所述感光纸可防止存储时预偶联反应的发生，获得优异的图像部质地。本发明的重氮感光纸系通过预涂层在支持体上设置以重氮化合物及偶联成分为主成分的感光层，再在与感光层侧相反侧的面设置背面涂层而成的重氮复印材料，所述支持体由纸面pH在6以上的中性纸构成，并用含有聚乙烯醇或可溶性改性淀粉的表面施胶剂进行处理。

摘要： 本发明涉及一种确定重氮甲烷产率的方法及一种制备重氮甲烷的方法。本发明所提供的确定重氮甲烷产率的方法，包括步骤：将包括重氮甲烷的一个产品样品与烷基乙酸或者苯甲酸的甲醇溶液在一个微反应装置中混合反应，以得到含有烷基甲酯或者苯甲酸甲酯的混合物，然后，检测所述混合物中烷基甲酯或者苯甲酸甲酯的产量以计算得到重氮甲烷的产率。本发明所提供的方法在比较准确地确定重氮甲烷产率和工业化连续、高效、安全地生产制备重氮甲烷。

摘要： 本发明提供了一种以中性纸为支持体的重氮感光纸,所述感光纸可防止存储时预偶联反应的发生,获得优异的图像部质地。本发明的重氮感光纸系通过预涂层在支持体上设置以重氮化合物及偶联成分为主成分的感光层,再在与感光层侧相反侧的面设置背面涂层而成的重氮复印材料,所述支持体由纸面pH在6以上的中性纸构成,并用含有聚乙烯醇或可溶性改性淀粉的表面施胶剂进行处理。

摘要： 本发明公开了一种重氮单体4?重氮二苯胺硫酸氢盐的合成方法，属于感光性化合物的合成技术领域。本发明以RT培司、浓硫酸、亚硝酸钠为原料，通过滴加浓硫酸和亚硝酸钠制得4?重氮二苯胺硫酸氢盐。反应过程中，不需要乙醇当溶剂；不需要先合成4?重氮二苯胺盐酸盐，再用浓硫酸置换。通过此方法合成4?重氮二苯胺硫酸氢盐，大大降低了成本，提高了设备的利用率，收率达80%以上。

摘要： 本发明涉及一种二硝基重氮酚生产过程重氮母液预处理方法。该方法是先将重氮母液经酸碱调节池收集并均质、均量，用电石渣调节母液pH为3-4；再注入反应池中加入FeSO

摘要： 本发明涉及二硝基重氮酚生产过程中重氮母液的处理方法。该方法是将重氮母液经收集至一级酸碱调节池进行混合，调节pH为3，后提升至铁炭床，出水自流入二级酸碱调节池，调节pH为3-4，然后进入类Fenton反应池，反应处理后母液自流入中和池，投加电石渣调节pH至7-8，同时对母液进行充氧，然后流入絮凝沉淀池，沉淀上清液进入后续生化处理单元处理达标后排放或回用，沉淀污泥提升至污泥浓缩池，浓缩后的上清液回流至一级酸碱调节池，浓缩污泥进入卧螺式离心机离心脱水，脱水后的污泥掺入动力煤中燃烧利用，离心分离液回流至一级酸碱调节池。本发明具有投资小、效果稳定等优点，采用电石渣、废铁屑为处理材料，实现了“以废治废”。

摘要： 本发明涉及一种确定重氮甲烷产率的方法及一种制备重氮甲烷的方法。本发明所提供的确定重氮甲烷产率的方法，包括步骤：将包括重氮甲烷的一个产品样品与烷基乙酸或者苯甲酸的甲醇溶液在一个微反应装置中混合反应，以得到含有烷基甲酯或者苯甲酸甲酯的混合物，然后，检测所述混合物中烷基甲酯或者苯甲酸甲酯的产量以计算得到重氮甲烷的产率。本发明所提供的方法在比较准确地确定重氮甲烷产率和工业化连续、高效、安全地生产制备重氮甲烷。

摘要： 本发明公开了一种重氮法偶联明胶吸附材料及其制备方法，其特征是用紫外诱导技术将含羧基的不饱和单体接枝到高分子无纺布基材表面以引入羧基，再利用芳香二元胺单重氮盐与羧基的静电自组装以引入芳香胺基，然后将其转化为重氮盐后通过重氮偶合反应将明胶偶联固定于无纺布表面，最后经热水浸泡除去未偶联明胶而制得所述吸附材料；这种吸附材料亲水性较好，其明胶固载量和吸水率大范围可调，对单宁有较强的吸附能力，对绿茶和余甘子提取物中的单宁具有选择性吸附作用，对绿茶提取物中的水解单宁和缩合单宁的吸附量最高可达5.5和18.5mg/g，表现了对绿茶提取物中的缩合单宁也具有选择性吸附作用。

摘要： 本发明公开了一种非重氮法合成1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯的新方法。该方法以氨基硫脲(2)为原料，以水为溶剂，和草酸(3)反应，一锅法得到中间体4，继而用硝酸脱除巯基，得到中间体5，最后在硫酸催化下和甲醇发生酯化反应，得到目标产物1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯。本方法的反应仅需要三步，路线短，不需要柱层析分离，操作简便。该路线的优点是：(1)本方法原料易得，避免了重氮化步骤，增加了操作的安全性与简便性；(2)反应溶剂为水，绿色环保；(3)中间体4不用分离，不仅简化了步骤，降低了能耗，而且提高了收率，总收率达58％以上，易于规模化生产和工业化应用。

摘要： 目前，传统的重氮法总胆红素检测试剂盒的稳定性存在一定的缺陷，主要表现为，在不偏移检测结果5%左右的条件下，一般只能控制在5天左右，甚至只能控制在2‑3天。本发明一种稳定的重氮法总胆红素检测试剂盒通过糅合了D‑吡喃葡萄糖苷，D‑吡喃葡萄糖，羟基乙叉二磷酸和葡聚糖4种不同的稳定剂，并形成一个囊状结构，将不稳定物质进行包被，待反应时，通过外界有效物质刺激，进行释放，从而有效增强试剂的稳定性，具有更高的市场推广应用价值。