重均分子量

摘要： 为研究银耳(Tremella fuciformis)多糖(polysaccharides,TFP)对D-半乳糖致衰小鼠抗衰作用,分析两种商业化银耳多糖WSK和BETA的总糖含量、糖醛酸含量、空间构象和重均分子量(weight-average molecular weight,M_(w))分布等性质,利用腹腔注射D-半乳糖(120 mg·kg^(-1))构建衰老小鼠模型,比较100 mg·kg^(-1)的WSK和BETA对小鼠皮肤中羟脯氨酸和透明质酸含量、组织中抗氧化酶活性和脂质过氧化产物含量、血清中炎症因子水平、肠道pH和短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。结果表明:WSK和BETA的总糖(干重)含量分别为91.2%和89.5%;糖醛酸(干重)含量分别为20.2%和19.3%;M_(w)分别为10.83×10^(6)和3.59×10^(6);WSK和BETA均不含三螺旋结构。与WSK相比,BETA可极显著提高小鼠皮肤中的羟脯氨酸和透明质酸含量、小鼠肝脏和心脏中的SOD和GSH-Px活性(P<0.01);极显著降低小鼠肝脏和心脏中的MDA含量、血清中的IL-1β和TNF-α含量(P<0.01);显著提高小鼠血清中的SOD活性(P<0.05)。WSK和BETA均可部分逆转D-半乳糖所致结肠pH和总SCFAs含量的改变。与WSK相比,BETA对D-半乳糖致衰小鼠抗皮肤老化、降低组织氧化压力和抗炎作用效果更好。

摘要： 采用酶辅助法提取梯棱羊肚菌(Morchella importuna)子实体多糖,以粗多糖得率和多糖含量为指标,通过单因素、Plackett-Burman、最陡爬坡和Box-Behnken实验优化出梯棱羊肚菌子实体多糖的提取工艺:料液比为1∶20 (W∶ V),中性蛋白酶添加量8 mg· g-1,49.7°C酶解1h后,80°C浸提4.1h,提取液脱蛋白后用体积浓度82％乙醇沉淀,在此条件下,粗多糖得率为7.47％,多糖含量为62.18％.优化条件下提取的粗多糖重均分子量为1.51×106 g· mol-1,单糖组成为葡萄糖、甘露糖和半乳糖,其摩尔比为0.64∶0.55∶0.27.

摘要： 自动连续在线监测聚合反应技术(ACOMP)已成功用于连续测量20L丁苯橡胶(SBR)的阴离子聚合反应,对转化率、重均分子量(Mw)、低剪切和高剪切比浓粘度(RV)进行了跟踪。ACOMP数据通过转化率来提供实时反应动力学参数,初始反应后,通过ACOMP直接监测偶联剂的作用,表明在短时间内Mw增加了一倍,并且RV的增加与在良溶剂中对无规卷曲链的预期结果一致。

摘要： 通过对国内外17种采用不同工艺和催化剂生产的聚乙烯进行分析,得出支化点含量为拉伸屈服应力的主要影响因素,重均分子量和相对分子质量分布为次要影响因素.经数据转化与分析研究,应用Origin软件,采用线性拟合与多元非线性拟合相结合的方法建立了拉伸屈服应力-分子结构预测模型.准确性验证及应用验证表明,该模型准确性良好,可以用于定制开发聚乙烯新产品,指导现有产品性能提升、加工应用及质量控制.

摘要： 目的:对部分已上市多肽微球注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)的关键质量属性进行表征和分析,为全面评价该类制剂及其体外释放度加速试验方法研究提供参考.方法:采用凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振谱法(1H NMR)、GPC三联检测器法(GPC-3D)和差示扫描量热分析仪法(DSC),分别测定多肽微球注射剂和多种丙交酯乙交酯共聚物样品的相对重均分子质量(MRw)、丙交酯乙交酯摩尔比(L∶G)与微球中PLGA含量、绝对重均分子质量(MAw)与支化度(g')、玻璃化转变温度(Tg),分析影响微球注射剂Tg的因素.结果:5种12个不同规格的多肽微球注射剂中PLGA的MRw在12～53 kDa;L∶G值有52∶48、50∶50、53∶47、55∶45、74∶26、75∶25和100∶0;PLGA含量在55.8％～80.5％;MAw在7～45 kDa,线型载体微球的g'值为0.9～ 1.0,星型载体微球的G值在0.8左右;Tg值在32.1～47.2°C.11种型号的纯PLGA样品的MR在23～70 kDa;L∶G值有50∶50、55∶45和60∶40;MAW在1.5～6.1万道尔顿,线型PLGA的g'值在0.9～1.0,非线型PLGA的g'值随着其结构在0.6～0.8之间变化;Tg值在35.5～44.5°C.结论:多肽微球注射剂中丙交酯乙交酯共聚物的相对分子质量、L∶G值及含量对Tg值的影响呈正相关,且其支化度对Tg值也有一定的影响.本文可为多肽微球缓释注射剂丙交酯乙交酯共聚物的表征及其内在质量的对比研究,以及体外释放度加速试验方法的研究提供参考.

摘要： 本文运用微流体流变仪和乌氏毛细管黏度计,分别测定7种型号56批次聚维酮样品的K值.采用SPSS软件,对两种方法测得的K值进行配对样本T检验,结果表明两种方法测定的K值无显著性差异(P＞0.05).以乌氏毛细管黏度计测得K值(K)为横坐标,微流体流变仪测得K值(Km)为纵坐标,得到方程,Km=0.893 9Ku+ 4.617 6,R2=0.986 2,拟合程度良好.微流体流变仪法具有耗样量少、耗时短、准确的特点,能实现高通量全自动化采集,为不同型号聚维酮K值的测定提供了更便捷的手段.接着采用高效凝胶色谱-多角度激光散射仪联用法(GPC-MALLS)测得各型号聚维酮重均分子量(Mw),探究其与Km关系,得到1gMw=-0.000 4 Km2+0.072 7 Km+ 2.791,R2=0.990 1,拟合情况良好,故可将Km带入上述关系式估算Kw.

摘要： 目的:对比研究欧洲药典(European Pharmacopeia, EP)和世界卫生组织(World Health Organization, WHO)低分子肝素分子量对照品(均为宽分布对照品,下称EP对照品和WHO对照品)测定依诺肝素钠分子量和分子量分布。方法:以TSK G2000SWxl (7.5 mm ×300 mm)为色谱柱,分别以0.2 mol?L?1硫酸钠水溶液(硫酸调pH值5.0)为流动相和0.1 mol?L?1醋酸铵水溶液为流动相,流速为0.5 mL?min?1,柱温30°C,紫外检测波长234 nm,示差折光检测器温度为35°C,进样量25 μL。结果:分别在两种流动相体系下,用EP对照品和WHO对照品,对依诺肝素钠CRS (EP,重均分子量标示量为4480 Da)、依诺肝素钠注射液(克赛®)、依诺肝素钠原料药(国产)和依诺肝素钠注射液(国产),进行分子量和分子量分布检查,各样品重均分子量差值均小于100 Da,分子量分布差值均小于1%。结论:通过八批样品试验验证,EP对照品和WHO对照品用于依诺肝素钠分子量和分子量分布测定结果无显著性差异。

摘要： 目的 对分子排阻色谱法测定肝素钠注射液分子量与分子量分布的不确定度进行分析和评价.方法 通过建立分子排阻色谱法测定分子量与分子量分布的数学模型,寻找不确定度的主要来源.结果 计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度.结论 测量不确定度可用于评价肝素钠注射液分子量与分子量分布测定结果,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义.

摘要： 采用凝胶渗透色谱-激光光散射仪联用技术,以葡聚糖为样品,考察了流动相流速和进样浓度对聚合物重均分子量及分子量分布的影响.结果表明:随着进样浓度的增加,高分子发生收缩现象,重均分子量逐渐减小;低流速时布朗运动使分子量测量结果偏大;流速在0.5～0.9 mL/min范围时,流速对重均分子量测量影响较小.当浓度为4～5 mg/mL、流速为0.5 mL/min时,仪器测量结果平行性较好.

摘要： 采用核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)等分析技术对北欧化工RA130E、韩国晓星R200P、燕山石化C4220等国内外优质PPR管材专用料的结构和性能进行研究.结果表明:RA130E管材专用料乙烯含量最高,且乙烯长链数量少、分布好,综合性能最好;三个牌号管材料重均分子量均大于50万,RA130E分子量分布最宽为4.07,表明RA130E加工性能最好;基础物性RA130E刚-韧平衡性最佳,适合生产大口径PPR管材.

摘要： 目的:建立羟乙基淀粉氯化钠注射液中羟乙基淀粉分子量的测定方法.方法采用分子排阻色谱法Waters Ultrohydrogel 1000色谱柱 (10μm 7.8mmx300mm),以0.7％磷酸度40°C.用GPC专用软件,以窄分布的多糖标准品建立窄标准曲线,再以葡聚糖标准品410进行宽标准拟合,建立宽标曲线,测定羟乙基淀粉的重均分子量与分子量分布.结果羟乙基淀粉对照品测得重均分子量128510(RSD=0.18％ n=4),样品2批测得重均分子量分别为129768±0.41％、130245±0.12％与用激光散射检测器测定的重均分子量结果相同.结论本文所建立的分子排阻色谱法简便、准确,适合于该类药物的质量控制.

摘要： 本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量的方法，包括使用聚古罗糖醛酸硫酸酯盐中的金属离子含量对分子筛色谱结合多角度激光散射检测器SEC‑MALS测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量。

摘要： 本发明属于天然药物化学及其质量控制领域，涉及一种测定酸性糖可溶性盐重均分子量和含量的方法，包括使用酸性糖可溶性盐中的金属离子含量对分子筛色谱结合多角度激光散射检测器SEC‑MALS测定酸性糖的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可更快速、准确地测定酸性糖可溶性盐的重均分子量和含量。

摘要： 本发明的主题是一种用于处理角蛋白纤维如头发的方法，该方法包括向这些角蛋白纤维施用组合物，该组合物包含至少一种选自式(I)的化合物的烷氧基硅烷、至少一种式(II)的非氨基硅酮，该式(II)的非氨基硅酮具有小于或等于1500g/mol的重均分子量，以及至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂，随后是使用加热工具在大于或等于45°C的温度下对覆盖有该组合物的这些角蛋白纤维施加热量持续大于或等于15分钟的时间段的阶段。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种注射用核糖核酸Ⅱ重均分子量的检测方法，本发明以葡聚糖为标准对照品，建立了对注射用核糖核酸Ⅱ重均分子量专属性强的检测方法。对于提高“注射用核糖核酸Ⅱ”的科技含量、增加其安全性、有效性、降低成本、扩大生产规模、提高市场占有率、向国际市场迈进均具有积极的影响和意义。进一步地，本发明通过优化液相色谱分析的条件，进一步提高了对“注射用核糖核酸Ⅱ”的重均分子量的准确检测。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐铁重均分子量和分布系数稳定性控制生产方法，包括：S01，右旋糖酐的水解：右旋糖酐在酸性条件下水解，分子量降低；S02，络合：三氯化铁与氢氧化钠反应生产氢氧化铁，氢氧化铁与右旋糖酐络合生产右旋糖酐铁；S03，纳滤：采用超滤过程除去络合液中的盐、重金属、游离铁杂质，并浓缩络合液；S04，喷雾干燥：将超滤合格的溶液加入喷雾干燥设备中，喷雾干燥成粉剂。本发明生产出稳定的重均分子量与分布系数的右旋糖酐铁，将右旋糖酐铁原料及制剂重均分子量(Mw)精准控制在6000左右，使其内在质量和临床治疗效果得以提高。

摘要： 本发明涉及一种测量聚合物重均分子量的方法。先在冲击试验机上测量聚合物的缺口冲击强度z，在熔体流动速率仪上测量聚合物的熔体流动速率x，聚合物的缺口冲击强度z与熔体流动速率x之间呈幂函数关系：z＝C0×xC(Ⅰ)，式中C和C0为常数，聚合物的重均分子量M与熔体流动速率x之间呈幂函数关系：M＝105×D0×xD(Ⅱ)，式中D和D0为常数，将式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化简后可得M＝105×D0×(z/C0)D/C；将缺口冲击强度z带入，求解得聚合物重均分子量M，本发明只需要通过常用的熔体流动速率仪和冲击强度机就能够测量获得聚合物的重均分子量，该方法快速、环保且准确。

摘要： 本发明属于天然药物化学及其质量控制领域，涉及一种测定酸性糖可溶性盐重均分子量和含量的方法，包括使用酸性糖可溶性盐中的金属离子含量对分子筛色谱结合多角度激光散射检测器SEC‑MALS测定酸性糖的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可更快速、准确地测定酸性糖可溶性盐的重均分子量和含量。

摘要： 本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定肝素类药物的重均分子量和含量的方法，包括使用肝素类药物中的金属离子含量对SEC‑MALS测定肝素类药物的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测肝素类药物的重均分子量、含量。

摘要： 本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量的方法，包括使用聚古罗糖醛酸硫酸酯盐中的金属离子含量对分子筛色谱结合多角度激光散射检测器SEC‑MALS测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量。

摘要： 本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定甘露糖醛酸类物质的可溶性盐重均分子量和含量的方法，包括使用甘露糖醛酸类物质的可溶性盐样品中的金属离子含量对SEC‑MALS测定酸性糖的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测定甘露糖醛酸类物质的可溶性盐w的重均分子量、含量。