里氏木霉

摘要： 在不同物种中,密码子偏好性存在一定程度的差异。为了研究纤维素酶主要工业生产菌株——里氏木霉(Trichoderma reesei)基因组密码子的偏好性,对里氏木霉9352个基因的编码区进行密码子分析。结果显示,里氏木霉97%的基因GC含量为50%~68%,GC3的平均含量为70.4%。中性分析与ENC-plot分析表明,里氏木霉密码子的使用主要受选择压力的影响。相关性分析结果显示,基因组GC含量与GC1、GC2和GC3显著相关(P<0.05),有效密码子数与GC3显著相关(P<0.05)。此外,在里氏木霉使用频率较高的24个密码子中,有22个均是以GC结尾的。进一步确定了21个高表达优越密码子和4个高表达最优密码子(CUC、GCC、CGC和GGC)。里氏木霉与长梗木霉、粗糙脉孢霉在密码子使用频率上差异较小,与酿酒酵母的差异相对较大。本研究为里氏木霉中的密码子优化提供了理论依据,对开发高效的里氏木霉基因表达宿主以及开发里氏木霉作为合成生物学基盘细胞具有重要的意义。

摘要： 以天然原料作为培养基主要成分,采用Plackett-Burman(PB)、最陡爬坡和Box-Behnken(BB)试验设计及响应面(RSM)分析,对高产纤维素酶的里氏木霉液态发酵培养基进行优化。结果表明:最优发酵培养基条件为豆饼粉添加量2.140%,麸皮添加量1.88%,蛋白胨添加量0.30%,在此条件下,里氏木霉发酵液中的纤维素酶活力可达(42.62±1.30) U/mL;发酵后期(5 d),随着里氏木霉菌丝体大量生长,纤维素酶活力不断提高;制备的纤维素粗酶液可降解玉米秸秆中的纤维素和半纤维素,产生游离的葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、纤维二糖等可发酵性糖。

摘要： 据澳新食品标准局(FSANZ)消息,2021年11月15日,澳新食品标准局发布178-21号通知,其中A1244号申请,申请将来自转基因里氏木霉的凝乳酶(Chymosin)作为加工助剂。据通知,该凝乳酶用于某些乳制品的生产中。[信息来源]食品伙伴网.澳新拟批准一种来自转基因里氏木霉的凝乳酶作为加工助剂[EB/OL].(2021-11-16).http://news.foodmate.net/2021/11/612108.html。

摘要： 以里氏木霉(Trichoderma reesei)为研究对象,对水稻秸秆进行糖化试验。通过单因素试验及响应面法优化里氏木霉产酶培养基及产酶条件。结果表明,里氏木霉产酶最佳培养基为:水稻秸秆15.0 g/L、(NH_(4))_(2)SO_(4)2.0 g/L、KH_(2)PO_(4)3.0 g/L、MgSO_(4)·7H_(2)O 0.5 g/L、吐温-800.5 mL/L、微量元素液10.0 mL/L、FeSO_(4)·7H_(2)O 0.005 g/L。此优化条件下,菌株的滤纸酶酶活为0.612 PFU/mL,提高了52.6%。最佳发酵条件为:发酵温度29°C,初始pH 6、接种量5.0%、转速150 r/min、发酵时间8 d。在此优化条件下,滤纸酶酶活为1.12 PFU/mL,提高了83.2%。

摘要： 为了探讨不同复合微生物菌剂对牛粪堆肥的影响,该试验以70％牛粪+30％玉米秸秆为堆肥材料(C/N=(25～35)/1),设计4个堆肥处理,前3个处理组分别加入0.1％的复合微生物菌剂1(枯草芽孢杆菌+细黄链霉菌(1∶1))、复合微生物菌剂2(里氏木霉+细黄链霉菌(1∶1))和复合微生物菌剂3(枯草芽孢杆菌+里氏木霉+细黄链霉菌(1∶1∶1)),处理组4不加菌剂,每个处理3个重复,经过21 d堆肥处理,研究不同堆肥处理条件下堆体温度、pH、含水率、C/N、种子发芽指数、有机质、全氮、全磷、全钾、总养分等堆肥指标的变化.结果 表明:4个处理组保持高温时间分别为9、10、9、8d,说明添加复合微生物菌剂的处理均能延长堆肥的高温期,其中处理组2高温期持续时间最长;对堆肥的pH影响不大;添加复合微生物菌剂处理组温度高,水分蒸发快,有效地促进堆体中有机物的分解和腐殖质的生成;4个处理组的种子发芽指数均达到腐熟状态,其中处理组2优于其他处理组;各处理组的全氮、全磷、全钾、总养分含量均有所增加,处理组2高于其它处理组.研究表明,添加复合微生物菌剂2堆肥效果最好.

摘要： 为探究以原位酶解方式整合产酶菌株的发酵条件和酶解条件差异的可行性,以木质纤维结构典型的水稻秸秆为对象,里氏木霉为产酶微生物,通过研究液态发酵原位酶解糖化水稻秸秆,对发酵过程和酶解过程协同控制条件进行优化.结果 显示,最优产酶发酵条件为水稻秸秆添加量30 g/L,发酵温度30°C,初始pH 6.5,发酵时间48 h;最优酶解条件为酶解pH 4.8,酶解温度50°C,酶解时间24 h,最终的秸秆比产糖量为0.350 g/g.通过在酶解阶段时补加少量的粗酶液(体积分数5％),可以提升最终的比产糖量,由0.332 g/g提升至0.400 g/g,约提升了20％.原位酶解糖化秸秆纤维素是实现水稻秸秆高效降解利用的可行方式.该研究可为纤维素酶解工艺提供技术参考,为秸秆纤维素资源化利用提供一定理论依据.

摘要： [背景]里氏木霉(Trichoderma reesei)是一种比其他真菌小很多的多细胞真核微生物,在工业上受到广泛应用,而里氏木霉QM9414是目前研究最多基因产纤维素酶丰富的突变菌株.[目的]构建里氏木霉中组蛋白赖氨酸甲基化酶(Histone Lysine Methyltransferase)基因hkmt的siRNA沉默载体和过表达载体来降低或者增强hkmt在里氏木霉QM9414中的表达量,以分析其对里氏木霉纤维素代谢的调控作用.[方法]根据里氏木霉hkmt序列设计siRNA沉默片段并用反转录的方法获得过表达hkmt片段.将沉默片段和过表达片段克隆至里氏木霉组成型表达载体中,构建沉默hkmt的载体和过表达hkmt的载体,并将其转化里氏木霉QM9414.通过荧光显微镜观察重组菌的菌丝生长情况,此外对各重组菌进行纤维素酶的滤纸酶活性(Filter Paper Enzyme Activity,FPA)和羧甲基纤维素钠酶活性(Carboxymethyl Cellulose Enzyme Activity,CMCA)的测试;利用荧光定量PCR的方法检测hkmt、纤维素酶基因cbhl、egl1及木聚糖酶激活因子xyr1的表达量变化.[结果]通过使用荧光显微镜观察,发现沉默、过表达hkmt重组菌的菌丝形态均与出发菌株无明显差异.荧光定量PCR测定结果表明,沉默载体和过表达载体可以分别沉默和促进hkmt的表达.沉默hkmt重组菌株中FPA和CMC酶活力相比出发菌平均升高2.5倍.此外,纤维素酶相关基因和激活因子在沉默hkmt重组菌中的表达量均有所增加,但是在过表达hkmt重组菌株中以上相应指标均呈现相反的趋势.[结论]组蛋白赖氨酸甲基转移酶基因表达产物负调控里氏木霉产纤维素酶基因的表达,这为提高里氏木霉产纤维素酶水平提供了参考,并为里氏木霉产纤维素酶的表观遗传调控研究提供了新的证据.

摘要： [背景]烟曲霉α-1,2-甘露糖苷酶MsdS在高尔基体中将N-糖链Man8G1cNAc2加工为成熟分泌糖蛋白的糖型Man6G1cNAc2,有研究表明MsdS与烟曲霉的形态发生、细胞壁合成及蛋白质分泌密切相关;与烟曲霉不同的是,里氏木霉的成熟分泌糖蛋白上的N-糖链结构为Man8G1cNAc2,细胞却能正常生长,说明丝状真菌N-糖链的加工具有物种特异性,但其生物学意义不明.[目的]为研究N-糖链加工对里氏木霉细胞生长及蛋白质分泌的影响,本研究将烟曲霉MsdS转入里氏木霉中以改变其成熟分泌糖蛋白的糖型.[方法]构建带有烟曲霉msdS基因的重组质粒并转入里氏木霉中,获得msdS表达菌株Tr-MsdS,分析Tr-MsdS菌株的生长表型、N-糖组、蛋白质分泌途径和纤维素酶活性的变化.[结果]在里氏木霉msdS表达菌株Tr-MsdS中,分泌糖蛋白的主要糖型由出发株的Man8G1cNAc2转变为Man6G1cNAc2,细胞壁组分发生变化,但细胞壁完整性未受影响;与出发株相比,Tr-MsdS菌株产孢、出芽及分枝增多;另外,MsdS的表达还影响蛋白质分泌,在50°C时降解纤维素和β-葡聚糖的能力分别提高9.9％和32.2％.[结论]研究结果表明,N-糖链的加工可影响里氏木霉蛋白质,尤其是纤维素酶的分泌,干扰N-糖链加工可能是提高里氏木酶纤维素酶产量的新策略.

摘要： 纤维素酶是一个水解纤维素的复杂酶系,主要包括内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶,在饲料、食品、纺织和生物能源等领域具有巨大的市场潜力.在纤维素酶的工业化生产过程中,纤维素酶活力水平及成本问题是制约其实际应用的一个重要因素.rn 本文对里氏木霉T306进行传统诱变及全基因组重排育种,并对选育获得的纤维素酶高产菌株进行5L罐发酵工艺条件研究,研究结果如下:rn 1、优化了高产纤维素酶突变菌株的筛选培养基,确定初筛培养基中添加0.1％(w/v)乳糖、蛋白胨及脱氧胆酸钠有利于菌株的筛选;摇瓶培养基碳、氮源及添加量(w/v)为:乳糖1.50％,硫酸铵0.14％,尿素0.05％,蛋白胨0.10％,初始pH自然,添加0.6％(v/v)吐温-80有利于产酶;最适发酵条件为:发酵7d,装液量30mL/150mL,转速180r/min,接种量50μL/30mL.通过紫外和微波诱变，筛选获得6株酶活力较高的突变菌株0409,0505,0506,0516,W0103和W0608。rn 2、里氏木霉原生质体制备和再生的最佳条件为:3.5%溶壁酶，菌丝菌龄22h,酶解时间4h,酶解温度30°C，采用pH5.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液，以高渗筛选培养基为再生培养基，再生培养基中渗透压稳定剂为0.8mol/L NaCl。在此条件下，里氏木霉原生质体量可达1.44×107个/mL，再生率为2.64%.rn 3、对里氏木霉原生质体的融合条件进行了研究，最佳融合条件为:将紫外照射90s或微波辐射200s两种方式灭活后的原生质体混合，在30%PEG,30mmol/LCa2+、30°C条件下处理12min，原生质体融合率可达0.5%。以突变菌株0409,0516,W0103和W0608为亲本菌株进行两轮基因组重排实验后，获得一株遗传稳定、产酶能力较强的融合子G2-0832，其CMC酶活力达86.40U/mL，较出发菌株提高了57.08%。融合子G2-0832的胞外蛋白表达量与出发菌株相比明显增强了。rn 4、对里氏木霉进行 5L发酵罐实验，初步确定适宜的纤维素酶发酵工艺为:发酵培养基主要氮源为玉米浆干粉;补料速率不宜太快，培养24-40h，补料速率控制在12mL/h左右，40h后为18mL/h左右;接种量10%;初始搅拌速度400r/min。在此条件下，出发菌株和融合子G2-0832的CMC酶发酵水平分别可达450U/mL及600U/mL,G2-0832产酶能力比出发菌株提高约30%.

摘要： 纤维素酶在纤维表面上的吸附是实现纤维素水解的第一步,对纤维素酶吸附性能的理解将有助于更好地控制水解反应过程.以含有天然纤维素结构的Whatman 3mm滤纸作为底物,研究了吸附过程温度、pH值以及摇床转速对里氏木霉纤维素酶吸附的影响,分别测定了吸附前后的蛋白含量以及酶活力.结果表明,采用10mg纤维素底物吸附初始浓度为2mg·mL-1的纤维素酶,60min 后达到吸附平衡,吸附饱和浓度为10mg·mL-1.纤维素酶的最适吸附条件为:29°C,pH 8.0,80 rpm.分别采用Langmuir、Freundlich 吸附等温方程拟合吸附过程,求得吸附方程常数分别为0.007、0.261,相关系数R2分别为0.987、0.939,说明该纤维素酶在纤维素底物上的吸附过程可用Langmuir、Freundlich吸附等温方程来描述.

摘要： 里氏木霉能高效降解木质纤维素,在降解过程中,促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径是重要的信号传导途径,之前有研究表明在T.reesei中有三个MAPKs:Tmk1,Tmk2,and Tmk3,但是在产纤维素酶丝状真菌Trichodermareesei中其功能还没有研究过.首次在T.reesei中敲除Tmk3,发现Tmk3敲除株在固液态发酵培养的状态不同.液态培养时纤维素酶表达和产量都显著减少,但是把T.reesei△tmk3在固态培养时,以上状况都一定程度上有所恢复.说明T.reesei中Tmk3参与调节纤维素酶合成生产,且固态培养条件更有利于生长和产酶.

摘要： 目的:对里氏木霉和黑曲霉组成混合菌糖化油茶粕进行研究.rn 方法:以油茶粕为主要原料,采用正交试验对里氏木霉和黑曲霉混合菌糖化条件进行优化.rn 结论:最优糖化条件:糖化温度为18 °C,糖化时间为15 天,接种比例为2 :1 (里氏木霉:黑曲霉),接种量为6.4ml/g ,此条件下,还原糖得率为50.8%.

摘要： 以毛竹纤维素构建实验基质,选用丝状真菌里氏木霉所产胞外纤维素酶,通过受控水解工艺制备竹材纤维纳米微晶纤维素(NCC).同时利用场发射扫描电镜(FESEM)观察毛竹纤维NCC的形貌尺寸,利用X射线衍射仪(XRD)评价毛竹NCC的结晶程度,利用北欧标准黏度计测定NCC的纤维素聚合度,利用Zeta电位测定仪表征NCC胶体溶液的表面电荷.结果表明,通过纤维素酶受控水解工艺制备的毛竹NCC材料,均呈现棒状形貌,平均直径24.7 nm,平均长度286nm,长径比12.酶解制备的毛竹NCC,其化学结构中没有引入磺酸基团,Zeta电位仅为传统硫酸水解工艺制备的毛竹NCC 1/4.

摘要： 木质纤维素是目前地球上未被充分利用的一类可再生资源,其水解产生的葡萄糖经微生物发酵可以生产乙醇,其脱水后的燃料乙醇(即第二代燃料乙醇)可以部分或完全替代汽油等车用燃料,直接用于目前多数汽车的发动机.纤维素酶是一类能够有效水解纤维素生成葡萄糖的复杂酶系的总称,其较高的生产和使用成本是第二代燃料乙醇商业化生产的障碍之一.本文综述了纤维素酶的生产菌种(里氏木霉Trichoderma reesei和黑曲霉Aspergillus niger)和生产工艺,以及纤维素酶水解纤维素生产乙醇的现状.目前第二代燃料乙醇商业化生产的主要挑战是使用目前的技术成本太高，尤其是纤维酶的生产高，使用剂量高。进一步降低成本，筛选生产纤维素酶的高效菌种，利用基因组工程和蛋白组工程等分子生物学手段等充分研究现今利用较好的纤维素酶生产菌如:里氏木霉和黑曲霉，优化生产工艺;以及降低纤维素酶解糖化时的使用剂量，提高纤维素水解的产率和效率。

摘要： 利用RT-PCR技术从高产木聚糖酶菌株T.reesei Rut C-30中成功扩增出其主要木聚糖酶基因XynⅡ,经序列分析证实,在该菌株诱变选育过程中其成熟肽序列有两处碱基发生突变；将不带原基因信号肽的XynⅡ克隆到毕赤酵母高效表达载体pPICZ(a)A上,线性化后经电击转化到毕赤酵母中,经Zeocin及PCR筛选后得到的转化子用1％甲醇诱导.SDS-PAGE证实,重组子实现了分泌表达,且发酵上清中几无杂蛋白；对该重组酶酶学性质分析表明,该酶最适反应温度为60°C,最适反应pH值为6.0,该酶热稳定性较好,在60°C下保温30min仍能保留其85％以上活性.

摘要： 里氏木霉Rut C30以蒸汽爆破和稀酸低温预处理的玉米秸秆为碳源制备纤维素酶，滤纸酶活力分别为2.22FPIU/mL和1.40FPIU/mL，酶产率分别为15.42FPIU/(L.h)和19.44FPIU/(L.h)。以蒸汽爆破预处理玉米秸秆诱导的纤维素酶水解蒸汽爆破预处理玉米秸秆48h，在水解初期添加4IU/g纤维素的β-葡萄糖苷酶后，纤维素水解得率从64.33％提高到89.29％，水解糖液中纤维二糖浓度从15.34g/L降低到1.32g/L，相应葡萄糖浓度从14.68g/L提高到40.35g/L，可发酵性糖比例从48.91％提高到96.84％。商品纤维素酶添加4IU/g纤维素的β-葡糖苷酶水解蒸汽爆破和稀酸低温预处理的玉米秸秆，水解得率分别为68.27％和53％。

摘要： 本文用响应面法对里氏木霉WX-112液体发酵产纤维素酶的培养基进行了优化.首先用快速登高路径逼近最大产酶区域,然后根据快速登高法的实验结果进行响应面实验.运用逐步回归分析法,获得滤纸酶活与豆饼粉、麸皮、KH2PO1、微晶纤维素粉(Avicel)的最优回归方程,且分析了各因子间的交互效应.最后,通过岭脊分析确定了滤纸酶活达最大值10.53IU/mL时的最佳组合条件:豆饼粉3.18％、麸皮2.95％、KH22PO40.25％、Avicel3.79％.

摘要： 以玉米秸秆的维管柱、皮层和表皮为材料，分别考察固液比、发酵时间、碱性氧化物浓度和预处理时间对发酵液中还原糖含量以及FPA 酶活；通过正交试验进一步优化糖化条件。结果表明，维管柱、皮层和表皮在固液比/发酵时间/碱性氧化物/预处理时间分别为1:20/5d/1%/3d、1:15/5.5d/1%/3.5d 和1:15/5d/1%/3d的条件下，发酵液中的还原糖含量最高，木质纤维素糖化率分别为31.84%、18.65%和8.9%。在糖含量较低时，FPA 与还原糖含量变化趋势基本一致。

摘要： 本发明公开了一种高效诱导里氏木霉产酶的水稻纤维素纳米纤维及其应用，属于里氏木霉诱导产酶技术领域，该水稻纤维素纳米纤维由水稻基因编辑突变体cesa9茎秆处理制得，该ceas9突变体的OsCESA9蛋白第977‑979位氨基酸NNG突变为S，第1043‑1055位氨基酸ARGPDVRQCGINC突变为VQGP，cesa9茎秆纤维素聚合度降低、结晶度降低、纤维素微纤丝和纤维素纳米晶长度降低、纤维素纳米晶直径降低；以该水稻纤维素纳米纤维为底物诱导里氏木霉分泌的纤维素酶具有高蛋白浓度和酶活力；该水稻纤维素纳米纤维诱导里氏木霉产酶酶系丰富，对多种生物质均有较高的酶解效率。

摘要： 本发明公开了利用里氏木霉与地衣芽孢杆菌一体化生物加工制备杆菌肽的方法，包括纤维素分解和产杆菌肽两个阶段。在产杆菌肽阶段，由于这两株菌的生长周期与生长条件各不相同，通常难以兼容。因此本发明采用一体化生物加工的工艺，通过调整温度、pH、培养基成分、转速等发酵条件同时满足两者的生长需求，有效解决了里氏木霉与地衣芽孢杆菌进行共发酵时难以相互兼容的关键问题，提高了豆渣中纤维素和蛋白质的利用效率。本发明方法与其他发酵方法相比，明显地缩短发酵周期；在培养基成分方面，充分利用豆渣为粗原料降低生产成本，减少豆制品加工的环境污染。

摘要： 本发明公开了一种里氏木霉cbh1基因启动子突变体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域；本发明提供的里氏木霉cbh1基因启动子突变体，核苷酸序列如SEQIDNo.2所示。本发明还提供了里氏木霉重组菌株，所述重组菌株中含有上述里氏木霉cbh1基因启动子突变体。本发明构建的里氏木霉cbh1基因启动子突变体可以提高驱动β‑甘露聚糖酶表达的效果，利用本发明的里氏木霉cbh1基因启动子突变体构建的β‑甘露聚糖酶表达菌株可以显著提高β‑甘露聚糖酶的产量。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种通过调控细胞代谢提高里氏木霉表达纤维素酶能力的方法。本发明将里氏木霉的磷酸戊糖途径的6‑磷酸葡糖酸脱氢酶基因72685进行过表达，通过构建该基因的过表达质粒，并用其转化里氏木霉，提高了里氏木霉的蛋白表达量和纤维素酶酶活。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种通过干扰磷酸酶基因提高里氏木霉纤维素酶表达的方法。本发明对里氏木霉参与细胞内蛋白降解相关的磷酸酶基因ymr1进行了RNAi介导的基因沉默，此操作提高了里氏木霉的蛋白表达量和纤维素酶酶活。

摘要： 本发明公开一种利用槐角诱导培养里氏木霉生产纤维素酶的方法，包括：培养基的配制及接种：发酵培养基以Mandles无机盐培养基为基础，添加葡萄糖，或者乳糖或者预处理程度的木质纤维素作为C源及产酶的诱导物，灭菌后降温，接种里氏木霉种子液并在发酵罐中进行发酵，取植物槐树的成熟果实，用粉碎机粉碎成细粉状该利用槐角诱导培养里氏木霉生产纤维素酶的方法，通过原始发酵液中或在补料过程中补加槐角水溶性提取物，有效的诱导了纤维素酶的合成，提高了发酵最终酶活性，槐角水溶液提取后不影响后续的活性物质提取，其中槐角水提取物成本不高，并不会给发酵成本明显的增加，适宜跟槐角醇提物联产，用于大规模的工业化推广。

摘要： 本发明涉及一种在葡萄糖为碳源条件下高产纤维素酶的里氏木霉工程菌及其构建方法与应用。本发明首先通过启动子Pcdna1过表达xyr1基因实现了里氏木霉在葡萄糖条件下纤维素酶的表达，然后在过表达xyr1基因的基础之上又过表达tup1基因，进一步提高了在葡萄糖条件下纤维素酶的表达水平。本发明所获得的里氏木霉基因工程菌遗传稳定性较好，并能够不依赖纤维素等诱导条件生产纤维素酶，对工业中纤维素酶的生产具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一株高产纤维素酶的里氏木霉工程菌及其构建方法与应用，本发明中采用启动子替换技术在染色质原位将tup1基因自身的启动子替换为tcu1基因的启动子Ptcu1，构建了里氏木霉OEtup1工程菌，实现了tup1的过表达。与出发菌株相比，里氏木霉OEtup1工程菌在诱导条件下纤维素酶的表达提高了30％左右，在纤维素酶的生产中应用，降低生产成本。所获得的里氏木霉工程菌遗传稳定性较好，并能够在纤维素诱导条件下显著提升纤维素酶的表达量，对工业中生产纤维素酶具有重要的应用价值。

摘要： 本发明的目的开发能够单独使用的降解秸秆效果较好的菌种，提供了一种里氏木霉及其降解秸秆的方法。本发明里氏木霉(Trichoderma reesei)，编号S876‑2，保藏编号CGMCC No.23276，保藏单位：中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏时间2021年10月11日，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。里氏木霉降解秸秆的方法，包括如下步骤：1)将粉碎的秸秆用去离子水泡发后，烘干；2)在培养瓶中加入液态发酵液和烘干的秸秆，然后接入菌悬液，振荡培养箱中培养。本发明的里氏木霉取自铁尾矿改良的盐碱土，单一菌种对秸秆降解率20天达到50％。

摘要： 本发明公开了一株分泌高性能纤维素酶的里氏木霉工程菌株及其应用，属于生物能源与生物技术领域。本发明将膨胀素基因在里氏木霉RUT‑C30中过表达后，获得了一株分泌高性能纤维素酶的里氏木霉工程菌株Swol‑9；本发明还公开了该工程菌株在固液联合诱导以及分阶段控制策略下发酵生产高膨胀素含量纤维素酶的方法以及所得的纤维素酶在降解玉米秸秆的应用。发酵7天后，里氏木霉工程菌株Swol‑9的滤纸酶活高达50.3FPU/mL，相比出发菌株RUT‑C30提高了49.5％；在相同酶用量下，里氏木霉工程菌株Swol‑9酶解液中葡萄糖产量相比出发菌株提高了36.8％～57.3％。该工程菌株所产酶系中膨胀素含量和产酶效率远高于出发菌株，可以高效降解玉米秸秆，显示出良好的工业开发和应用前景。