醒脑注射液

摘要： 目的研究醒脑注射液联合纳洛酮对急性重度酒精中毒患者氧化应激水平与预后的影响。方法按照随机数字表法将齐齐哈尔市第一医院2018年12月至2020年10月收治的90例急性重度酒精中毒患者分成对照组(45例,采用纳洛酮治疗)与观察组(45例,采用醒脑注射液联合纳洛酮治疗)。对比两组患者治疗后24 h临床疗效;对比两组患者治疗前与治疗后24 h氧化应激水平;对比两组患者治疗前与治疗后3 d生活质量评分。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后24 h两组患者血清丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)均降低,且观察组低于对照组;而治疗后24 h血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化氢(GSH)水平及治疗后3 d躯体症状、躯体功能、活力、心理健康、情绪角色、社会功能评分均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论醒脑注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒患者,可提高其治疗效果以及调节氧化应激水平,改善预后,促进患者康复。

摘要： 目的 研究醒脑注射液联合纳洛酮对急性重度酒精中毒患者氧化应激水平与预后的影响.方法 按照随机数字表法将齐齐哈尔市第一医院2018年12月至2020年10月收治的90例急性重度酒精中毒患者分成对照组(45例,采用纳洛酮治疗)与观察组(45例,采用醒脑注射液联合纳洛酮治疗).对比两组患者治疗后24 h临床疗效;对比两组患者治疗前与治疗后24 h氧化应激水平;对比两组患者治疗前与治疗后3 d生活质量评分.结果 观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后24 h两组患者血清丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)均降低,且观察组低于对照组;而治疗后24 h血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化氢(GSH)水平及治疗后3 d躯体症状、躯体功能、活力、心理健康、情绪角色、社会功能评分均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 醒脑注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒患者,可提高其治疗效果以及调节氧化应激水平,改善预后,促进患者康复.

摘要： 目的 对急性脑出血患者使用醒脑静注射液联合阿托伐他汀进行治疗,观察临床治疗效果.方法 选取2015年3月～2016年4月收治的急性脑出血患者192例,随机分为对照组、治疗组各96例,两组患者在进行常规治疗的基础上,对照组患者口服阿托伐他汀钙片.治疗组在对照组患者治疗基础上通过静脉滴注方式注射醒脑静注射液,对两组的临床效果进行观察.结果 经过治疗,对照组的总有效率为72.92％,治疗组的总有效率为88.54％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者经治疗,在肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、神经元特异性烯化酶,中枢神经特异蛋白测定、神经功能缺损评分等指标方面,与治疗前相比,均有显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性脑出血患者使用醒脑静注射液联合阿托伐他汀进行治疗,能够取得较好的治疗效果,降低炎症因子和神经功能评分,确保患者在较短时间内恢复健康,减轻患者的经济负担和精神负担..

摘要： 目的:对脑梗死治疗中醒脑静注射液的临床效果进行探讨.方法:选择我院2013年1月至2016年12月收治的152例脑梗死患者进行研究,依据治疗方法划分为对照组和观察组,对照组患者采用西医常规治疗法,观察组患者在此基础上应用醒脑静注射液治疗,对两组患者的治疗效果、神经功能缺损情况进行对比.结果:观察组患者的治疗有效率比对照组高,两组数据比较差异显著,P＜0.05.观察组的神经功能缺损评分比对照组低,两组数据比较差异显著,P＜0.05.两组患者均未有药物相关不良反应出现.结论:在脑梗死的临床治疗中应用醒脑注射液能够收获显著的疗效,并能降低神经功能损伤、血液黏稠度,具有较高的临床推广价值.

摘要： 目的：探讨大剂量醒脑静注射液在10～20 mL脑出血患者中的临床应用价值。方法选择2014年6月～2015年12月收治的出血量为10～20 mL的脑出血患者42例，随机分为实验组和对照组，各21例。两组患者均接受常规治疗，对照组联合胞二磷胆碱钠治疗，实验组联合大剂量醒脑静注射液治疗，对比两组患者的疗效。结果实验组患者的治疗有效率为57.2%，明显高于对照组的19.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的MoCA评分、NSE水平及hs-CRP水平对比，差异无统计学意义（P＞0.0）5；治疗后，实验组的MoCA评分明显高于对照组，而NSE水平及hs-CRP水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量醒脑静注射液在重症脑出血患者的临床治疗中具有重要作用，对提高患者生存质量具有重要意义。

摘要： 目的：探究与分析醒脑注射液联合丙戊酸钠缓释片对脑外伤后癫痫的预防及疗效。方法对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗，试验组给予丙戊酸钠缓释片联合醒脑静注射液，观察与对比两组患者经不同治疗方式下的疗效与肝功能情况。结果试验组的总控制率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组与对照组相比谷氨酸氨基转移酶与谷氨酰转移酶改善更加明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用醒脑注射液联合丙戊酸钠缓释片治疗脑外伤后癫痫的疗效显著，安全性较高，值得推广。

摘要： 醒脑注射液源于促醒中药"醒脑汤",是南麝香、冰片等具有清热解毒、疏通经络、镇惊开窍、醒脑醒神、活血散结等功能的数味中药经科学方法精制而成的注射液,可应用于临床各种急慢性昏迷患者的治疗.实验表明,该药对意识恢复有极其显著的效果,说明醒脑注射液有明显的促醒作用.为保证临床使用的安全性,我们将该药用于动物实验.对实验动物各组分别以临床拟用日剂最(0.04 ml/kg体重)的30倍、45倍、90倍给醒脑注射液每日药量均一次性腹腔注射,连续20 d给药,并于给药后的第10、20、30 d采取静脉血进行有关指标检测;其数据经t检验与对照组比较无显著性差异(P0.05).研究结果表明该药未对实验动物产生副作用,具有其安全性,为临床用药安全性提供了实验资料.

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的指纹图谱的测定方法，具体涉及一种醒脑静注射液的液相指纹图谱测定方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法得到的醒脑静注射液液相指纹图谱。本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用与醒脑静注射液气相指纹图谱结合，用于醒脑静注射液样品的质量控制，能更加全面、客观、科学地评价醒脑静注射液质量，保证产品的有效性。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液的检测方法，该检测方法采用HPLC法，其特征在于，包括以下步骤：供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，色谱条件的确立。本发明提供的检测方法建立了一种醒脑静注射液标准对照指纹图谱，同时，还对其中标记的9个共有峰药材来源进行了归属，所述共有峰包含了除冰片外其余全部3种药材中的成分，检测全面，包括人工麝香2个，栀子2个，郁金5个，从而在物质基础层面上对本产品进行控制；此指纹图谱与拟定的质量标准中关于对天然冰片和麝香的定量分析一起，完成对产品更为全面的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液气质指纹图谱的测定方法及其标准指纹图谱，所述测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液制备：精密移取醒脑静注射液5～10mL，通过C18固相萃取小柱；收集洗脱液于1～5ml容量瓶中，加有机溶剂至刻度线，即得；(2)对照品溶液的制备：称取樟脑、龙脑、β‑榄香烯、莪术酮、吉马酮、莪二酮、莪术双环烯酮、麝香酮对照品加入有机溶剂制成浓度已知的溶液，即得；(3)测定方法：吸取对照品溶液与供试品溶液注入气质联用仪，测定，并记录色图谱。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液气相指纹图谱的测定方法及其标准指纹图谱，其中所述测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取醒脑静注射液，倾出内容物，混匀，精密吸取适量，通过C8固定相萃取小柱，弃去，加无水乙醇洗脱并定容至刻度，摇匀，作为供试品溶液，(2)获得气相色谱图：将供试品溶液注入气相色谱仪，测定，并记录色图谱。(3)将所得色谱图和标准指纹图谱对照，相似度大于0.75为合格品，相似度评价采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行评价。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的指纹图谱的测定方法，具体涉及一种醒脑静注射液的液相指纹图谱测定方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法得到的醒脑静注射液液相指纹图谱。本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用与醒脑静注射液气相指纹图谱结合，用于醒脑静注射液样品的质量控制，能更加全面、客观、科学地评价醒脑静注射液质量，保证产品的有效性。

摘要： 本发明涉及一种从醒脑静注射液蒸馏废液中回收栀子色素的方法，所述方法，包括以下步骤：1)取醒脑静注射提取后废液加入提取液重量0.8％～3％的果胶酶，在PH值＝3～5的条件下催化分解果胶2～3小时，得提取液Ⅰ；2)取提取液Ⅰ，加1～2倍量水稀释，120目‑150目过滤，去除药渣，得提取液Ⅱ；3)提取液Ⅱ减压浓缩至提取液体积的1/3，得到浓缩液；4)浓缩液上大孔树脂吸附，先用水洗，再用稀乙醇进行梯度洗脱，收集栀子黄素流分；5)栀子黄素流分经过浓缩干燥即得栀子黄素。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定醒脑静注射液中吐温80含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：精密称取吐温80对照品适量，加水制成每1ml含2.5mg吐温80的溶液；(2)制备供试品溶液：精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，以浓度对数为横坐标，峰面积的对数为纵坐标，建立吐温80标准曲线；(4)取供试品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得吐温80的峰面积，从而根据标准曲线获得吐温80的含量。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液中大分子物质的检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备液的配制，包括：生长抑素储备液(0.4mg/ml)的制备；胸腺肽α1储备液(0.4mg/ml)的制备；人胰岛素储备液(0.4mg/ml)的制备；核糖核酸酶A储备液(0.4mg/ml)的制备；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1各对照品储备液配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制，取脑静注射液，用水稀释，或者不经过稀释，直接作为供试品溶液；步骤4：取混合对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液中麝香酮与左旋龙脑含量测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1：标准对照品溶液的配制取麝香酮与左旋龙脑对照品适量，精密称定，混合或分别加无水乙醇制成每1ml含0.03mg麝香酮与0.2mg左旋龙脑的溶液，即为标准对照品溶液；步骤2：供试品溶液的配制取醒脑静注射液1ml,置5ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，即为供试品溶液；步骤3：将步骤1配制的标准对照品溶液和步骤2配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中麝香酮与左旋龙脑的含量。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外光谱的醒脑静注射液的快速分析方法，该方法为：以乙腈为流动相A，以0.1wt％磷酸‑水溶液为流动相B进行线性梯度洗脱，洗脱程序为：0min，30％A；10min，55％A；24min，55％A；24.1min，70％A；35min，70％A；40min，100％A。流速0.6mL/min，柱温40°C，进样量50μL，PDA检测波长范围为200‑400nm。各成分检测波长为：异佛尔酮，238nm；4‑亚甲基‑异佛尔酮，275nm；莪术双环烯酮，256nm；莪术烯醇，261nm；莪术二酮，220nm；莪术酮，274nm；莪术呋喃二烯酮，274nm；莪术醇，210nm；吉马酮，210nm。本发明建立的分析方法具有快速、简便、低成本的优点，可用于提取过程监测和提取终点判断，以提高生产效率、减少产品质量缺陷和质量差异。