醋酸酯淀粉

摘要： 为解决反硝化碳源不足的问题,研发了一种复合固相碳源.该碳源主要为聚乙烯醇和醋酸酯淀粉的共混物,能有效控制碳源的释碳速率.5 g固相碳源在200 mL纯水中经7d的恒温震荡后,溶液中累积COD浓度达402 mg/L.复合固相碳源用于反硝化反应中,对NO3-去除率可维持96％以上的.复合固相碳源的物理释碳量为:4.113mg/(L*h),微生物水解释碳量为4.680mg/(L*h),大于物理性溶解释碳量,该材料具有良好的可生物降解性,是一种良好的碳源缓释材料.

摘要： 通过改变醋酸乙烯酯对玉米淀粉的投料比,制备一系列不同取代度的醋酸酯淀粉.将醋酸酯淀粉与聚乙烯醇(PVA)通过溶液共混的方法来制备共混膜,讨论了醋酸酯化的改性程度、增塑剂丙三醇和交联剂戊二醛的用量对共混膜力学性能、透光率的影响.结果表明,当醋酸酯淀粉取代度提高时,断裂强度、断裂伸长率和透光率逐渐增大;共混膜的断裂伸长率随丙三醇含量的增加而显著增加,断裂强度逐渐下降,透光率呈现先增加后减少的趋势.当交联剂戊二醛的质量分数为4.5％时,共混膜的断裂伸长率、断裂强度和透光率达到了最大值.

摘要： 采用流延法制备了醋酸酯淀粉(AS)∶尿素(UR)∶稻壳生物炭(RHBC)质量比分别为8∶1∶1、8∶2∶1、8∶4∶1的RHBC/AS-UR复合膜,利用SEM、FTIR、XRD、TGA等测试手段对RHBC/AS UR复合膜的微观形态和结构性能进行了研究,采用流化床喷雾包膜装置制备了RHBC/AS-UR包膜UR肥并测试了其释放特性.结果 表明:RHBC能够均匀的分散于RHBC/ASUR复合膜中,与UR AS交联体间形成了“固体桥”的微观结构,结合紧密,同时,RHBC的添加可以提高复合膜的热稳定性.UR的添加可以提高复合膜的延展性能,当UR质量分数为18.2wt％时,RHBC/AS-18.2wt％UR复合膜的力学性能达到最佳,断裂伸长率提高了约500％.UR释放特性试验结果表明,与未包膜UR相比,不同质量比的RHBC/AS-UR包膜UR均能有效降低UR态氮的释放速率,其中,RHBC/AS-18.2wt％ UR包膜UR在连续24 h浸泡后的总释放率最小(81％),表现出更好的缓慢释放性能.

摘要： 以氧化淀粉为原料,Na2CO3和NaOH为碱化剂,无水乙醇为湿润剂,醋酸酐为乙酰化试剂,探讨了醋酸酯大米淀粉的有限溶剂法合成方法.运用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等技术分析了醋酸酯大米淀粉的结构特征.通过响应面优化法确定有限溶剂法合成醋酸酯大米淀粉的最佳工艺条件:m(Na2C03)∶m(NaOH)=3∶7,反应温度70°C,反应时间2.5h,m(氧化淀粉)∶m(碱)∶V(醋酸酐)∶V(无水乙醇)=5∶1∶2.5∶1.2.FTIR结果表明,氧化淀粉经过乙酰化反应引入乙酰基.XRD和SEM结果表明,乙酰化反应对淀粉颗粒结构造成严重破坏,高取代度的醋酸酯淀粉具有无序的结晶结构.有限溶剂法可以很好地控制醋酸酯大米淀粉的取代度.

摘要： 先采用有机季铵盐改性钠基蒙脱土(Na-MMT),使醋酸酯淀粉(SA)能够有效吸附于有机蒙脱土(OMMT)表面,再通过溶液插层技术将混合物与聚乳酸(PLA)共混改性得到可降解PLA/SA/OMMT薄膜,研究了蒙脱土的有机改性效果,并利用测试技术表征和测试了复合薄膜材料的机械性能、热稳定性、阻隔性、生物降解性和微观界面结构,研究了热降解表观活化能,探索了SA和OMMT的协同增强或增韧机理以及生物降解机制.结果 表明,OMMT和SA具有协同增强与增韧PLA作用;适量OMMT在PLA/SA/OMMT可降解薄膜中分散性较好、可提高PLA/SA薄膜的阻隔性;适量OMMT的添加可加快复合膜的降解速度.

摘要： The degree of substitution has a great effect on performance of starch acetate.Starch acetate of three different substitution degrees was prepared with the same technology,characterization analysis was made on molecular constitution of starch with infrared spectrometer,the surface and internal microstructure of starch acetate granule of different substitution degrees were observed with scanning electron microscope (SEM) and compared with that of native starch,and the retrogradation of serous fluid and the film-forming property of starch were tested.The results show that the surface of starch acetate granule of low degree of substitution has slight change,the retrogradation and film-forming property of its serous fluid have little difference from that of native starch,and its serous membrane is relatively brittle and hard;the content of ester group in starch acetate of high degree of substitution is high,and its network structure of starch granules is prominent,moisture absorption rate of serous membrane is low,and moisture retention is poor.%取代度的大小对醋酸酯淀粉的性能有重要的影响.利用相同的制备工艺获取3种不同取代度的醋酸酯淀粉,采用红外光谱仪对淀粉的分子构成做出表征分析,在扫描电镜(SEM)下观察不同取代度醋酸酯淀粉颗粒的表面及内部的微观结构与原淀粉进行对比分析,并对浆液的凝沉性及淀粉的成膜性进行测试.结果表明,取代度较低的醋酸酯淀粉颗粒表面发生的变化较小,浆液的凝沉性及成膜性与原淀粉相差不大,浆膜较脆硬;高取代度的醋酸酯淀粉中酯基含量较明显,淀粉颗粒的网状结构突出,浆膜的吸湿率较低,保湿性较差.

摘要： The acetylated starches from corn were prepared under ultra high pressure (UHP)by acetic anhydride as reaction reagent, and NaCl as the reaction medium.The structure and properties of acetylated starches were analyzed by using light microscope,X-ray diffractometer and rapid viscosity analyzer.The results indicated that the granular acetylated starch showed a similar crystallite structure as that of native starch.In addition,the acetylated starches were ge-latinized when treated at 600 MPa and the structure of starch granules was gradually destroyed,whereas the crystal structure was transformed from the A-type crystallite to the V-type crystallite. However the gelatinization negatively affected the degree of substitu-tion of acetylated starch.The appropriate amount of NaCl favored the maintenance of starch granular structure under UHP,which would effectively increase the degree of substitution of acetylated starch. The degree of substitution and peak viscosity of acetylated starch reached the highest value (0.090 and 400.00 cP,respectively)when corn starch was treated at 400 MPa with the concentration of the so-lution at 1.0% and the amount of acetic anhydride at 2.0%.%以玉米淀粉为原料,乙酸酐为反应试剂,NaCl 为反应介质,采用超高压辅助制备醋酸酯淀粉,利用光学显微、X-射线衍射、快速黏度分析技术对醋酸酯淀粉结构性质进行分析.研究表明,颗粒态醋酸酯淀粉结晶类型与原淀粉相同,当处理压力为600 MPa 时淀粉糊化,颗粒结构被破坏,A 型结晶向V型结晶转换,但糊化并不利于醋酸酯淀粉取代度的增加.适量 NaCl的添加有利于超高压处理时淀粉颗粒态的维持,因而有效提高了醋酸酯淀粉的取代度.当 NaCl 溶液浓度为1.0%、乙酸酐添加量为2.0%、压力为400 MPa时,所制备的醋酸酯淀粉取代度达到最大值(0.090),且表现出较高的峰值黏度(400.00 cP).

摘要： 淀粉变性方式众多,其中醋酸酯变性过程中加入了乙酸酐,反应过程中乙酸酐与醋酸酯淀粉在碱性条件下发生水解生成乙酸,从而影响了速冻调制食品中双乙酸钠的测定.为了明确速冻调制食品中双乙酸钠测定的干扰项,本文采用GB 5009.277-2016《食品安全国家标准食品中双乙酸钠的测定》对醋酸酯A-1和乙酰化二淀粉磷酸酯A-2两种木薯变性淀粉中双乙酸钠及添加不同比例淀粉的速冻调制食品中双乙酸钠含量进行测定,且检测了不同乙酰基取代度的变性淀粉乙酰基、双乙酸钠及乙酸本底含量.实验结果表明:淀粉经过乙酰化变性后,对食品中双乙酸钠的测定产生了显著的阳性干扰,其中速冻调制食品中双乙酸钠测定量与变性淀粉添加量呈线性正相关,同时变性淀粉中双乙酸钠含量与其乙酰化取代度显著正相关.综上所述,现行食品安全国家标准GB 5009.277-2016不适合添加了醋酸酯变性淀粉的速冻调制食品中双乙酸钠的测定.%Starch denaturation can be happened in many ways.One of them is due to adding acetic anhydride during acetate starch modifying process.Acetic anhydride and acetate starch hydrolyzed to acetic acid under alkaline conditions can affect the determination of sodium diacetate in quick-frozen prepared food.In order to test the interference of sodium diacetate in quick-frozen food,GB 5009.277-2016'National food safety standard determination of sodium diacetate in food'was used to determine the content of sodium diacetate in two kinds of modified starch of acetic ester A-1 and acetyl diphosphate A-2.Acetylation of different substitution degrees of modified starch acetyl,sodium diacetate and acetic acid background content were tested at the same time.The results showed that acetate starch had a significant positive interference on the determination of sodium diacetate in food after acetylation,and the amount of sodium diacetate in quick-frozen food was linearly correlated with the addition of modified starch.There was a significant positive correlation between the content of sodium diacetate in the modified starch and its acetylation substitution.In summary,the current national food safety standard GB 5009.277-2016 is not suitable for the determination of sodium diacetate in quick-frozen food which has acetate-modified starch.

摘要： 本文以马铃薯淀粉为原料，用乙酸酐为乙酰化试剂，对合成低取代度醋酸酯淀粉工艺进行了分析和研究.并通过正交试验确定了最佳合成反应工艺条件.

摘要： 本文以玉米淀粉为原料,以醋酸乙烯酯为酰化剂,研究得到制备醋酸酯淀粉的最佳反应条件；以醋酸酐为酰化剂,在碱性条件下反应制备低取代度的醋酸酯淀粉,研究得到最佳反应条件；尝试在不同反应介质和不同反应条件下反应制备高取代度醋酸酯淀粉,研究得到在吡啶中反应取代度最高,得到的产物乙酰基含量16.90％,取代度0.763,反应效率15.0％.

摘要： 结合AM接枝淀粉及醋酸酯淀粉的结构特点，介绍了上述两种淀粉的物理性能和浆膜的机械性能，认为该两种淀粉具有优良的上浆特性。并以它们为主体浆料对T/C 65/35混纺纱进行上浆，旨在探讨取代T/C 65/35传统上浆中PVA的配方。本文进行了试验室片纱及纺织厂生产试验，并与传统的配方相比较，结果表明，采用接枝淀粉和醋酸酯淀粉为主浆料的新配方，其织造效果与浆纱性能均优于传统配方，因此新配方可以完全取代PVA，达到对涤棉混纺上策时不用PVA的要求。

摘要： 本文以新型聚丙烯酸酯染料和淀粉浆料为主体,对无PVA涤棉65/35经纱上浆的浆料配方进行了研究,从成本及性能综合考虑,二者的比例为60:40较为合适.

摘要： 本文以新型聚丙烯酸酯染料和淀粉浆料为主体,对无PVA涤棉65/35经纱上浆的浆料配方进行了研究,从成本及性能综合考虑,二者的比例为60:40较为合适.

摘要： 本文以新型聚丙烯酸酯染料和淀粉浆料为主体,对无PVA涤棉65/35经纱上浆的浆料配方进行了研究,从成本及性能综合考虑,二者的比例为60:40较为合适.

摘要： 本文以新型聚丙烯酸酯染料和淀粉浆料为主体,对无PVA涤棉65/35经纱上浆的浆料配方进行了研究,从成本及性能综合考虑,二者的比例为60:40较为合适.

摘要： 本文以新型聚丙烯酸酯染料和淀粉浆料为主体,对无PVA涤棉65/35经纱上浆的浆料配方进行了研究,从成本及性能综合考虑,二者的比例为60:40较为合适.

摘要： 本文以新型聚丙烯酸酯染料和淀粉浆料为主体,对无PVA涤棉65/35经纱上浆的浆料配方进行了研究,从成本及性能综合考虑,二者的比例为60:40较为合适.

摘要： 磷酸酯淀粉‑聚醋酸乙烯酯共聚薄膜配方及其制备方法，其成分主要包括：磷酸氢二钠15份、玉米淀粉100份、聚乙烯醇15份、十二烷基苯磺酸钠盐2份、3份OP‑10、过硫酸钾1份、醋酸乙烯160份、邻苯二甲酸二丁酯1份、盐酸1份、37％甲醛水溶液3份、对甲基苯胺8份、40％烧碱水溶液1份、水200份。通过混合调节，然后用经双螺杆挤出机挤出、水冷、切割后制得双降解母料，最后经吹膜机吹膜即得目标薄膜制品。本发明的有益效果是：本发明所采用的淀粉来源丰富、价格低廉，对环境友好；并且制得的塑料薄膜强度高、生产成本低、可生物降解，能有效缓解白色污染问题。

摘要： 一种钛酸酯偶联剂应用在淀粉改性醋酸乙烯酯胶粘剂，包括淀粉、浓盐酸、氢氧化钠、聚乙烯醇、乳化剂、钛酸酯偶联剂等。本发明还提供了淀粉胶粘剂的制备方法，用部分水分散淀粉然后加入浓盐酸酸解(以提高氢离子浓度，减少工业浓盐酸用量)，提高产品白度；然后用氢氧化钠溶液将体系pH值调至4‑5，补加配方余下水量，加入聚乙烯醇，升温到90‑92度溶解，以此提高最终产品初粘力，然后降温采用种子乳液聚合工艺对淀粉进行接枝共聚改性工艺。最终得到初粘性好、无毒无污染、粘接强度高、颜色乳白有光泽、干燥速度较快、施工涂刷性蓬松、储藏时间长等优点的淀粉改性醋酸乙烯酯胶粘剂。

摘要： 本申请涉及一种高效制备醋酸酯高直链玉米淀粉的方法，包括以下步骤：(1)向高直链玉米淀粉中加入乙腈、有机碱，于水浴中搅拌0.5～1h；(2)缓慢加入乙酰氯，搅拌1～12h后加入乙醇，搅拌0.5～5h后静置0.5～5h，弃去上清液；(3)向沉淀中加入乙醇搅拌0.5～1h，抽滤，用乙醇洗涤至无有机碱味道，即得。本发明方法所得的高直链玉米淀粉的取代度比较低，但是黏度和糊化特性发生了显著改变。本发明方法使用无水环境，又由于有机碱的使用也没有水的生成，即没有水的添加及生成，体系粘度小，过滤方便，溶剂脱除简单快捷，便于工业操作及干燥，并有利于产物储藏。反应速度快，处理简单，操作能耗低。

摘要： 本发明涉及一种小麦面粉提取谷朊粉后的A淀粉生产醋酸酯淀粉的方法，包括：（1）除去纤维的A淀粉经旋转过滤器和除砂器处理后再通过旋流器进行精制，达到A淀粉所需干基浓度；（2）精制后淀粉泵入储存桶，同时加入增白剂增白，经第一次脱水后含水量为38%‑40%，再复水至9 Be’；（3）复水后的精粉浆经离心机两次分级后，调制浓度为20Be’的淀粉乳加进行连续变性反应得到19Be’、PH 5.5‑6.0的变性淀粉乳；（4）将变性淀粉乳复水至15Be’，经过滤后通过立式自动刮刀离心机进行脱水；（5）脱水后的变性淀粉经皮带输送机送至气流干燥机烘干，经分级筛筛分即可。本发明设计工艺先进新颖实用，易于实现生产的规模化，生产所制得的醋酸酯淀粉产量大、纯度高。

摘要： 本发明属于生物质资源化利用及肥料技术领域，公开了一种生物炭/尿素‑醋酸酯淀粉复合膜及其制备和在缓释肥中的应用。本发明以醋酸酯淀粉为原料，通过添加塑化剂尿素晶体和土壤改良剂生物炭制备了一种环境友好型的生物炭/尿素‑醋酸酯淀粉复合膜材料。本发明中尿素晶体能够降低醋酸酯淀粉的结晶度提高复合膜的延展性能，生物炭能够促进结构更加稳定的生物炭/尿素‑醋酸酯淀粉交联结构的形成，最终提高复合膜对降低缓释肥料中尿素释放速率的能力。

摘要： 本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开一种醋酸酯淀粉及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将板栗淀粉与水混合均匀制得淀粉乳液，并加入碱液调节淀粉乳液pH为8‑8.5；向所述淀粉乳液中缓慢加入板栗淀粉质量6％‑8％的乙酰化剂，进行酯化反应；反应结束后，向反应液中加入酸性溶液进行中和处理，经离心、洗涤、干燥后，得到醋酸酯淀粉。本发明提供的醋酸酯淀粉取代度高、对应淀粉糊液透明度最高、膨胀度及溶解度大、冻融稳定性好、表观粘度高且抗老化性优异。

摘要： 本发明公开了一种有限溶剂法制备醋酸酯淀粉的方法，具体为：以氧化淀粉为原料，乙醇为润湿剂，取氧化淀粉、氢氧化钠和碳酸氢钠混合均匀，所得混合物在搅拌条件下滴加乙醇，使混合物充分润湿，所得润湿物料静置一段时间后再向其中加入醋酸酐，混合均匀，得到反应混合物；所得反应混合物置于35‑38°C条件下反应至少60min，反应结束后即得；其中：氢氧化钠和碳酸氢钠的用量分别为氧化淀粉重量的10‑20％和6‑15％；乙醇的用量为氧化淀粉重量的15‑25％；醋酸酐的用量为氧化淀粉重量的30‑45％。本发明所述方法溶剂使用量较少，无需特别的反应设备，工艺简单易控，所得产品取代度可在0.04‑0.17之间可调。

摘要： 本发明公开了一种醋酸乙烯酯制备醋酸酯淀粉生产过程中副产物乙醛的处理方法。该处理方法包括如下步骤：在淀粉改性过程中保持真空，抽取出醋酸酯化反应产生的乙醛气体；酯化反应结束后，中和淀粉乳体系到pH5.5‑6.5的微酸性下，搅拌升温至40°C‑47°C，继续在真空下抽取出挥发溢出的乙醛气体；从反应釜抽取出的气体泵往填料吸收塔，用次氯酸钠、双氧水溶液氧化吸收其中的乙醛气体，从填料塔出来的气体，再抽往活性炭吸附塔或箱吸附残余的乙醛等有害气体，排放出无色无味洁净的空气，完成对副产物乙醛的处理。本发明提供的处理方法对保持良好生产环境、降低醋酸酯淀粉生产过程乙醛有机挥发物（Vocs）的排放量具有积极的作用。

摘要： 本发明公开了一种醋酸酯淀粉生产过程兼行制备高取代度交联淀粉的方法。所述方法包括如下步骤：利用其中的乙醛产物兼行制备交联淀粉的方法，包括在淀粉改性过程中保持真空，抽取出醋酸酯化反应产生的挥发溢出的乙醛气体；酯化反应后，调节淀粉乳体系到pH为5.5‑6.5的微酸性下，搅拌升温至40°C‑47°C，继续在真空下抽取出乙醛气体；从反应釜抽取出的气体泵往另外一个pH2.5‑3.5的淀粉乳体系，在此处乙醛被吸收并与淀粉分子产生交联反应，经过乙醛吸收和交联反应的操作，得到取代度高的交联淀粉。本发明提供的方法可避免或消除现有生产工艺流程乙醛产生的不良问题，对降低乙醛有机挥发物的排放量具有积极的意义。

摘要： 本发明涉及一种小麦面粉提取谷朊粉后的A淀粉生产醋酸酯淀粉的方法，包括：（1）除去纤维的A淀粉经旋转过滤器和除砂器处理后再通过旋流器进行精制，达到A淀粉所需干基浓度；（2）精制后淀粉泵入储存桶，同时加入增白剂增白，经第一次脱水后含水量为38%-40%，再复水至9Be’；（3）复水后的精粉浆经离心机两次分级后，调制浓度为20Be’的淀粉乳加进行连续变性反应得到19Be’、pH5.5-6.0的变性淀粉乳；（4）将变性淀粉乳复水至15Be’，经过滤后通过立式自动刮刀离心机进行脱水；（5）脱水后的变性淀粉经皮带输送机送至气流干燥机烘干，经分级筛筛分即可。本发明设计工艺先进新颖实用，易于实现生产的规模化，生产所制得的醋酸酯淀粉产量大、纯度高。