醋酸甲地孕酮

摘要： 目的:探讨用醋酸甲地孕酮辅助化疗治疗肺癌的效果。方法:选取玉林市红十字会医院2018年1月至2021年7月期间收治的122例肺癌患者作为试验对象。采用随机数表法并按照1:1的分组原则将这些患者分为化疗组和甲地孕酮组,每组各有患者61例。对两组患者均进行常规化疗,在此基础上用醋酸甲地孕酮对甲地孕酮组患者进行辅助治疗,然后比较两组患者的近期疗效及各项临床指标。结果:治疗后,甲地孕酮组患者每天能量的摄入量和血清白蛋白的水平均高于化疗组患者,住院期间其体重的增长幅度大于化疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,甲地孕酮组患者中食欲好转患者的占比高于化疗组患者中此类患者的占比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,甲地孕酮组患者治疗的总有效率(RR)和疾病的控制率(DCR)均高于化疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,甲地孕酮组患者不良反应的发生率低于化疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用醋酸甲地孕酮辅助化疗治疗肺癌的效果显著,能提高患者的近期疗效,改善其营养状态,减少化疗药物所导致的不良反应,提高用药的安全性。

摘要： 目的:研究醋酸甲地孕酮(MA)联合他莫昔芬(TAM)治疗子宫内膜癌(EC)的效果。方法:选取2018年8月-2021年3月莆田学院附属医院妇科收治的80例EC患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和联合组,每组40例。对照组使用MA治疗,联合组使用MA联合TAM治疗。比较两组治疗效果、泌乳素(PRL)、人附睾分泌蛋白(HE4)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平及不良反应情况。结果:联合组的总有效率为65.00%,高于对照组的42.50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合组PRL、HE4、TSGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为30.00%,低于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MA联合TAM治疗EC的效果显著,能够降低血清PRL、HE4、TSGF表达水平,安全性高,值得应用。

摘要： 目的探究对恶性肿瘤化疗患者应用醋酸甲地孕酮联合雷莫司琼治疗对其厌食症状的影响。方法选取2018年5月—2020年5月于该院进行化疗的恶性肿瘤患者120例并以数表法随机分为两组,每组60例。对照组常规治疗,研究组联合使用醋酸甲地孕酮和雷莫司琼治疗,分析两组患者在治疗效果、体质指数(BMI)和卡氏评分(KPS)以及不良反应方面的差异。结果两组患者治疗缓解率分别为53.33%和48.33%,两组差异无统计学意义(χ^(2)=0.296,P=0.584);治疗后,研究组患者BMI指标及KPS评分均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(t=2.693、9.505,P<0.05);两组不良反应总发生率分别为11.67%和35.00%,研究组发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.131,P=0.003)。结论将醋酸甲地孕酮和雷莫司琼联合应用于恶性肿瘤化疗患者中,可在不影响患者治疗效果的同时减少厌食症状的发生,从而改善身体状态和生活质量。

摘要： 目的:分析醋酸甲地孕酮辅助宫腔镜手术治疗未绝经IA期子宫内膜癌(EC)患者的疗效。方法:选取焦作市人民医院未绝经IA期EC患者40例(2018年5月至2020年5月),随机数字表法分为对照组(20例)、观察组(20例)。两组均于术前进行常规检查,对照组采用宫腔镜手术治疗,观察组术后加用醋酸甲地孕酮治疗,连续治疗1个月。比较两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)]、术后6个月肿瘤转移、病情复发情况及生存质量精简量表(QOL-BREF)评分。结果:观察组治疗有效率95.00%高于对照组60.00%(P<0.05);两组术后1个月后CEA、HE4、CA125水平均有所改善,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月后观察组肿瘤转移率、病情复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1个月后观察组QOL-BREF评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸甲地孕酮辅助宫腔镜手术治疗IA期EC疗效确切,可有效降低肿瘤标志物水平,转移率、复发率低,对提高患者生活质量具有积极意义。

摘要： 目的探究针对子宫内膜癌患者采用醋酸甲地孕酮联合米非司酮进行治疗的效果。方法采用随机数表法,将2018年1月至2019年12月我院收治的120例子宫内膜癌患者分为2组,各60例。两组均予以手术和术后药物化疗,对照组在此基础上予以醋酸甲地孕酮治疗,观察组在对照组基础上予以米非司酮治疗。对比两组临床疗效、肿瘤标志物和雌二醇(E2)水平。结果观察组治疗总有效率(91.67%)高于对照组(78.33%),差异具有统计学意义(P<0.05);化疗结束后8周,观察组血清糖类抗原125(CA125)[(30.28±7.39)k U/L]、人附睾蛋白4(HE4)[(135.28±13.51)pmol/L]和雌二醇(E2)[(28.95±5.46)pg/m L]水平均低于对照组[(43.28±9.46)k U/L、(155.63±16.46)pmol/L、(36.57±7.62)pg/m L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸甲地孕酮联合米非司酮辅助治疗可提高子宫内膜癌患者的临床疗效,降低肿瘤标志物和E2水平。

摘要： 目的观察宫腔镜电切术联合醋酸甲地孕酮治疗围绝经期异常子宫出血的疗效。方法选择2019年1月至2020年1月于安康市中医医院就诊的100例围绝经期发生异常子宫出血的患者,按随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者接受宫腔镜电切术治疗,观察组患者则同时服用醋酸甲地孕酮治疗。比较两组患者治疗3个月后的月经失血图(PBAC)评分、子宫内膜厚度、性激素[促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)]水平变化,以及治疗后1年内的疾病复发率、术后并发症和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组患者的PBAC评分为(28.43±11.52)分,明显低于对照组的(48.74±14.38)分,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗6个月、12个月后的疾病复发率分别为6.00%、12.00%,明显低于对照组的20.00%、28.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论宫腔镜电切术联合醋酸甲地孕酮治疗围绝经期出现异常子宫出血的患者,其疗效较单纯手术治疗更好,其不仅可预防疾病复发,限制子宫内膜增厚,降低雌激素水平,且安全性较好。

摘要： 目的 探究高效孕激素+阿司匹林治疗子宫内膜不典型增生的临床效果。方法 98例子宫内膜不典型增生患者,根据随机数字表法分为实验组和对照组,每组49例。对照组采用高效孕激素治疗,实验组采用高效孕激素+阿司匹林治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后子宫内膜厚度、环氧化酶(COX)-2蛋白表达水平。结果 实验组治疗总有效率95.92%高于对照组的81.63%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 子宫内膜不典型增生患者接受高效孕激素+阿司匹林治疗可提高治疗效果,更好改善的病情,且不会增加不良反应的发生率,安全有效。

摘要： 目的 观察早期子宫内膜癌予以醋酸甲地孕酮联合宫腔镜电切术治疗的相关指标变化情况.方法 以2018年7月-2020年7月收治的50例早期子宫内膜癌患者为研究对象,采用数字随机表法将50例患者纳入到两个不同研究小组,即实验组和对照组,每组25例患者,给予患者不同治疗方案,对比患者最终治疗效果,指标观察临床疗效及PBAC评分.结果 实验组患者临床疗效好于对照组(P0.05),术后各项评分对比中,实验组显著好于对照组(P<0.05).结论 研究证实,为早期子宫内膜癌患者治疗过程中,予以患者醋酸甲地孕酮结合宫腔镜电切术治疗效果显著,可满足患者治疗要求.

摘要： 目的 比较不同药物对子宫内膜癌的治疗效果.方法 选取2018年5月-2019年5月我院收入的110例患者,抽签分为研究组(醋酸甲地孕酮)和对照组(安宫黄体酮)各55例,比较疗效.结果 研究组有效率为89.1％,对照组为76.4％,研究组高于对照组,P<0.05,有差异性.治疗后,研究组血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组;并且研究组副反应率为7.3％,对照组为20％,研究组低于对照组,P<0.05,有差异性.结论 孕激素治疗子宫内膜癌具有显著效果,能够有效抑制患者的微炎症状态,并且复发几率小,安全系数高.

摘要： 目的:分析对早期子宫内膜癌患者采用醋酸甲地孕酮联合宫腔镜电切术进行治疗的效果及对其血清CA125水平的影响.方法:选取2017年4月至2020年4月期间佛山市高明区人民医院接诊的早期子宫内膜癌患者60例,将其按照随机数表法均分为观察组与对照组.为对照组患者采用宫腔镜电切术进行治疗,在此基础上为观察组患者采用醋酸甲地孕酮进行治疗.然后对比两组患者的治疗效果、治疗后其血清CA125的水平、肿瘤的转移率和病情的复发率.结果:1)观察组患者治疗的有效率高于对照组患者,治疗后半年内其肿瘤的转移率、病情的复发率均低于对照组患者,P<0.05.2)治疗后,观察组患者血清CA125的水平低于对照组患者,P<0.05.结论:对早期子宫内膜癌患者采用醋酸甲地孕酮联合宫腔镜电切术进行治疗的效果显著,能有效地降低其血清CA125的水平.

摘要： 目的：探索醋酸甲地孕酮癌患恶液质的研究进展.方法：通过查阅国内外公开发表的相关研究资料﹑文献,进行深入地分析﹑归纳与总结,进而全面展现目前国内外对醋酸甲地孕酮治疗癌患恶液质的研究进展.结果：目前醋酸甲地孕酮已广泛用于肿瘤患者的增加食欲﹑改善恶液质综合征和减轻疼痛等,常规剂量为160mg/次,1次/d口服,放化疗前给药.结论：在现代临床医药学中,醋酸甲地孕酮在癌患恶液质的治疗中极具开发前景,值得进一步深入研究.

摘要： 目的:评价某肺癌化疗患者病程中使用醋酸甲地孕酮治疗的合理性.方法:密切监护患者临床症状、实验室检查指标,从其药物适应症、禁忌症和药物不良反应等多个方面进行评价.结果:患者“恶液质”诊断不明确,不存在使用甲地孕酮明显适应症,存在明显禁忌症,使用该药不合理.结论:医师、药师和护师对患者进行药物治疗前应充分评估患者禁忌症和适应症,明确多方面情况后,方可制定出最适合患者,疗效最好且附加损害最低的药物治疗方案.

摘要： 人工合成孕激素被广泛用作临床药物应用于激素代替疗法和避孕以及畜牧业生产中.环境监测分析表明,这些化学物质广泛存在于水体中.醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MTA)是一种人工合成的孕激素药物,是中国水体中存在的主要合成孕激素类物质.为了解其环境风险,以斑马鱼为模型开展了环境剂量的醋酸甲地孕酮对鱼类的内分泌干扰效应和对繁殖影响的研究.rn 成年斑马鱼(F0)暴露于醋酸甲地孕酮(0,10,33,100 ng/L)中35天，研究了MTA对FO代和F1代的性激素含量，产卵量和下丘脑-垂体-性腺轴(HPG axis)中生殖相关基因的转录水平的影响。结果表明，环境剂量的MTA暴露能够通过HPG轴中的孕激素受体(nPR和mPRs)来干扰斑马鱼母、子代的内分泌、繁殖和子代生长发育。作为近来才受到关注的“新兴污染物”，孕激素类物质具有较强的生物学活性，其对鱼类的潜在危害应引起重视。目前关于孕激素类物质的环境毒理学风险评价工作很少，今后需要开展更多工作对其潜在环境风险进行评价。

摘要： 由于肿瘤细胞的过度增殖和对正常组织的侵犯及转移，癌症已成为严重威胁人类健康的疾病。目前，临床上治疗肿瘤的药物虽然能抑制部分肿瘤的进一步恶化，但由于导向作用差、副作用明显等限制了其应用。磁靶向药物因具有合成相对容易和易于调控等优势，使其具有实际应用的前景。本文用醋酸甲地孕酮(MA)对由聚苯胺(PANI)包裹的γ-Fe2O3(γ-Fe2O3/PANI)进行修饰，制备出具有超顺磁性的γ-Fe2O3/PANI-MA纳米颗粒，并对其进行了表征。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲地孕酮纳米干混悬剂，其由包括以下重量份的组分制备而成：20‑90份醋酸甲地孕酮和1‑40份辅料；其中，所述干混悬剂中，醋酸甲地孕酮粒径小于400nm。该干混悬剂中的醋酸甲地孕酮纳米粉粒径小于400nm，该制剂溶出能力高，溶出度高达93％以上、且还具有好的生物利用度以及长期保存的稳定性。本发明还公开了该醋酸甲地孕酮纳米干混悬剂的制备方法。

摘要： 本发明提供一种醋酸甲地孕酮纳米晶口服混悬液，所述口服混悬液中醋酸甲地孕酮纳米晶的粒径≤600nm，多分散系数(PdI)≤0.3，Zeta电位≤‑10mv，所述口服混悬液还含有空间保护剂、电荷稳定剂、防腐剂、缓冲剂、矫味剂和含量为10‑20％(w/w)的甜味剂。本发明醋酸甲地孕酮纳米晶口服混悬液提高了药物溶出速度，进而提高生物利用度；且粒径分布均一无聚集、分层现象，稳定性良好；且口感好、味酸甜、后苦感小、甜味持久、适于吞咽大体积液体有困难和因食欲欠佳而不得不服药的患者服用，提高了厌食患者食欲，增加患者用药依从性。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲地孕酮分散片干粉制粒机，包括进料口、防护罩、成型箱体、出料口、出料管道和限位块，所述出料口设置于切割辊的下方，且出料口的下方设置有装料箱，所述装料箱设置于热风循环圈的下方，所述滑动槽固定于成型箱体的内侧，所述限位块固定于成型箱体的内侧，且限位块设置于滑动槽的上方，所述装料箱固定于第二把手的外侧，所述装料箱的外侧安装有箱门，且箱门的外侧设置有锁扣，所述成型箱体的下方设置有第二滚轮。该醋酸甲地孕酮分散片干粉制粒机设置有热风机，热风机设置于成型箱体的上方，且热风机通过热风管道与热风循环圈相连接，这种设置热风机吹出的热风可以使热风循环圈形成干燥圈，使热风循环圈内侧药品保持干燥。

摘要： 本发明提供一种醋酸甲地孕酮纳米结晶的制备方法及醋酸甲地孕酮，首先通过超临界流体重结晶技术准确地控制结晶过程，控制晶体的晶型和大小，制得晶体大小均一和圆整性好的醋酸甲地孕酮，然后通过气流粉碎技术，进一步粉碎颗粒，最终制得颗粒粒径小、颗粒均匀、圆整性好的醋酸甲地孕酮，显著增大了其比表面积，提高了溶出速率，进而提高了其生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲地孕酮分散片生产用摇摆式颗粒机，涉及药物颗粒生产的技术领域，其技术方案要点是包括底座，其水平设置并且支撑在地面上；机体，其固定连接在底座顶部一端；壳体，其固定在机体一侧且位于底座正上方；筛网，其呈弧形设置且固定在壳体内；滚筒，其转动连接在机体上并且位于壳体内，其位于筛网内；接料桶，其设置在底座顶部并且位于壳体的正下方；以及固定机构，其设置有多个，其围绕接料桶设置并且用于将接料桶固定在底座上；通过设置多个固定机构，能够将接料桶固定在底座上，使得抖动不容易使得接料桶从底座上晃动掉，从而不容易对接料桶当中的物料造成污染。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲地孕酮合成用催化剂、其制备方法和应用，包括：步骤一、将活性炭于硝酸溶液中蒸煮，过滤，水洗，得到酸处理后活性炭；步骤二、将酸处理后活性炭于草酸铵溶液中搅拌，过滤，水洗，得到草酸铵处理活性炭；步骤三、将草酸铵处理活性炭置于镓盐溶液中搅拌，过滤，得到镓改性活性炭；步骤四、将镓改性活性炭置于氯化钯溶液中，搅拌，搅拌过程控制体系pH为7～9，过滤，洗涤，得到催化剂前驱体；步骤五、还原步骤四所述催化剂前驱体，得到醋酸甲地孕酮合成用催化剂。本发明的催化剂在催化α‑羟基‑6亚甲基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮合成醋酸甲地孕酮反应中收率超过98.0％，具有高的反应性和活性。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲地孕酮纳米干混悬剂，其由包括以下重量份的组分制备而成：20‑90份醋酸甲地孕酮和1‑40份辅料；其中，所述干混悬剂中，醋酸甲地孕酮粒径小于400nm。该干混悬剂中的醋酸甲地孕酮纳米粉粒径小于400nm，该制剂溶出能力高，溶出度高达93％以上、且还具有好的生物利用度以及长期保存的稳定性。本发明还公开了该醋酸甲地孕酮纳米干混悬剂的制备方法。

摘要： 本发明提供了一种具有区分力的醋酸甲地孕酮混悬液溶出曲线测定方法，所述方法包括：包括将表面活性剂溶于水中配制成溶出介质的步骤，其中表面活性剂包括十二烷基硫酸钠或聚山梨酯80，当表面活性剂为十二烷基硫酸钠时，十二烷基硫酸钠质量浓度范围为0.35％～0.45％，当表面活性剂为聚山梨酯80时，聚山梨酯80的质量浓度范围为0.8％‑1.0％；取待测的醋酸甲地孕酮口服混悬液充分摇匀，经减压脱气制得待测样品；将待测样品经自动加样装置加入溶出介质中，按照溶出仪桨法进行测定，于取样时间点进行取样，测定不同时间点的溶出量。

摘要： 本发明提供了一种口服醋酸甲地孕酮混悬液及其制备方法。所述混悬液包括如下成分：醋酸甲地孕酮40.0～120.0mg/ml、润湿剂100～300mg/ml、表面活性剂0.05～0.5mg/ml、助悬剂1.0～3.0mg/ml、pH调节剂1.0～4.0mg/ml、缓冲剂或反絮凝剂0.10～0.3g/ml、甜味剂10.0～100.0mg/ml、抑菌剂1.0～3.0mg/ml、适量矫味剂和纯化水。本发明所制备得到的口服醋酸甲地孕酮混悬液体外溶出速度得到了明显改善，并解决了混悬剂物理稳定性的问题。

摘要： 本发明提供一种醋酸甲地孕酮纳米晶口服混悬液，所述口服混悬液中醋酸甲地孕酮纳米晶的粒径≤600nm，多分散系数(PdI)≤0.3，Zeta电位≤‑10mv，所述口服混悬液还含有空间保护剂、电荷稳定剂、防腐剂、缓冲剂、矫味剂和含量为10‑20％(w/w)的甜味剂。本发明醋酸甲地孕酮纳米晶口服混悬液提高了药物溶出速度，进而提高生物利用度；且粒径分布均一无聚集、分层现象，稳定性良好；且口感好、味酸甜、后苦感小、甜味持久、适于吞咽大体积液体有困难和因食欲欠佳而不得不服药的患者服用，提高了厌食患者食欲，增加患者用药依从性。