醋酸曲安奈德

摘要： 目的建立高效液相色谱法(HPLC)法同时测定复方克力乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德两组分含量的方法。方法固定相采用安捷伦ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙醚(64:34:2),检测波长240 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温:30°C。结果氯霉素线性范围为60.03~700.35μg·mL^(-1)(r=0.9993),平均回收率99.92%,RSD为0.12%(n=9),醋酸曲安奈德线性范围为4.518~52.71μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率99.23%,RSD为0.73%(n=9)。结论HPLC法灵敏、准确、操作方便、专属性强,可作为复方克力乳膏质量控制的方法。

摘要： 目的:建立曲安奈德新霉素贴膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法。方法:通过正辛烷溶解膏体,90%乙醇萃取的方法,提取贴膏剂中的醋酸曲安奈德,建立高效液相色谱法,以炔诺酮为内标,色谱条件为:采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速1.0 mL/min,柱温30°C,进样量20μL。结果:醋酸曲安奈德在4~40μg/mL内线性关系良好(r=0.9990);平均回收率为99.4%(n=9,相对标准偏差RSD=0.7%)。结论:方法准确、可靠,可作为曲安奈德新霉素贴膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法。

摘要： 目的浅析急性耳鸣患者接受利多卡因+醋酸曲安奈德耳后注射的疗效。方法选取我院收治的128例急性耳鸣患者,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组予常规治疗;观察组在对照组尚加用如上耳后注射治疗。比较两组耳鸣致残量表(THI)、疗效、不良反应差异。结果THI分级方面,观察组无残疾、轻度残疾占比高于对照组,中度残疾、重度残疾占比低于对照组(P0.05),治疗后,观察组评分低于对照组(P<0.05)。不良反应方面,仅观察组出现2例耳后注射位置轻微胀感,未予特殊处理自行恢复。结论急性耳鸣患者接受利多卡因+醋酸曲安奈德耳后注射,能够有效改善耳鸣症状,治疗安全性理想。

摘要： 目的 探讨他克莫司和曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔藓的价值.方法 随机将我院2018年8月——2019年8月收治的74例糜烂型口腔扁平苔藓患者分为两组,每组37例.对照组给予曲安奈德,观察组在上述基础上给予他克莫司.比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率以及炎性因子等指标均明显优于对照组(P<0.05).结论 他克莫司可有效治疗糜烂型口腔扁平苔藓,有利于快速缓解临床症状,值得推广应用.

摘要： 目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质.方法 使用YMC Triart C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以水(A)?乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长240 nm,柱温30°C,以对照品对照法对醋酸曲安奈德进行定量控制,其他杂质作限度检查.结果 在建立的色谱条件下,醋酸曲安奈德主成分色谱峰与相关的杂质完全分离,制剂中的辅料对主成分及有关物质测定无干扰,测定6批制剂最大单个杂质含量为0.21％～0.51％,均<1.0％;杂质总量为0.84％～1.25％,均<2.5％,醋酸曲安奈德有关物质均符合规定.结论 所建立的方法专属性强、重复性好,可用于曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德有关物质的检查.

摘要： 目的 探究注射醋酸曲安奈德与利多卡因治疗急性耳鸣患者的安全性及满意度分析.方法 选取2020年6月至2021年5月济南南郊医院收治的110例急性耳鸣患者,进行回顾性研究.按照治疗方式分为对照组和观察组,各55例.对照组患者接受口服甲钴胺片和长春西汀治疗,观察组患者在对照组基础上接受注射醋酸曲安奈德与利多卡因治疗.比较两组患者的耳鸣致残量表(THI)评分、并发症发生情况、满意度.结果 治疗前,两组患者THI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的THI评分均降低,且对照组高于观察组(P<0.05);对照组患者的并发症发生率(25.45％)比观察组(3.64％)高(P<0.05);对照组患者的总满意率为79.99％,显著低于观察组的98.18％(P<0.05).结论 耳后注射醋酸曲安奈德与利多卡因能够改善患者的临床症状,促进耳鸣患者的恢复,且减少并发症发生,值得临床推广应用.

摘要： 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质。方法使用YMC Triart C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长240 nm,柱温30°C,以对照品对照法对醋酸曲安奈德进行定量控制,其他杂质作限度检查。结果在建立的色谱条件下,醋酸曲安奈德主成分色谱峰与相关的杂质完全分离,制剂中的辅料对主成分及有关物质测定无干扰,测定6批制剂最大单个杂质含量为0.21%~0.51%,均<1.0%;杂质总量为0.84%~1.25%,均<2.5%,醋酸曲安奈德有关物质均符合规定。结论所建立的方法专属性强、重复性好,可用于曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德有关物质的检查。

摘要： 目的 探究联用醋酸曲安奈德与甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床效果.方法 研究对象为阜宁县人民医院2018年1月—2019年6月收治的42例腰椎间盘突出症患者,将入院编号为单数的21例设为对照组,入院编号为双数的21例设为观察组.对照组服用甲钴胺片,在此基础上观察组联用醋酸曲安奈德治疗,对2组患者临床疗效和日本骨科协会(JOA)下腰痛疾患疗效评定分数进行比较.结果 对照组的总有效率(71.43％)低于观察组(95.24％);治疗后2组患者JOA评分均有提高,且观察组高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 联用醋酸曲安奈德与甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症有利于改善症状,提高治疗效果.

摘要： 目的 研究早期增生性瘢痕采用超脉冲二氧化碳点阵激光微孔透皮导入醋酸曲安奈德方案进行治疗的临床效果.方法 选择在我院接受治疗的早期增生性瘢痕患者80例,根据治疗方法的不同将其分成对照组和治疗组.对照组中的40例患者接受超脉冲二氧化碳点阵激光进行治疗,治疗组中的40例患者采用超脉冲二氧化碳点阵激光微孔透皮导入醋酸曲安奈德方案进行治疗.对比两组病情治疗总有效率、治疗前后瘙痒和疼痛程度.结果 治疗组患者病情治疗总有效率高于对照组,组间数据比较P<0.05;治疗前后瘙痒和疼痛程度评分改善幅度大于对照组,组间数据比较P<0.05.结论 早期增生性瘢痕采用超脉冲二氧化碳点阵激光微孔透皮导入醋酸曲安奈德方案进行治疗,能够迅速减轻瘙痒和疼痛,使治疗总有效率得到显著提升.

摘要： 目的:探讨醋酸曲安奈德联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床价值.方法:选择我院2017年4月至2020年5月收治的100例腰椎间盘突出症患者,根据治疗方式的不同,分为联合组和参照组,比较治疗效果.结果:在JOA评分上,联合组治疗后的主观症状、临床体征、日常活动受限度评分高于参照组(P＜0.05);在临床疗效上,联合组的疗效优于参照组(P＜0.05).结论:醋酸曲安奈德联合甲钴胺片可显著改善腰椎间盘突出症临床症状,临床应用价值较高,可推广.

摘要： 目的:建立HPLC法测定复松霜中醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm.结果:醋酸曲安奈德在12.0~28.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5﹪,日内,日间RSD均<2﹪.结论:本法简便、快捷、准确,适用于复松霜的质量控制.

摘要： 复方醋酸曲安奈德乳膏用于治疗各种瘢痕增生,疗效显著.本文采用双波长分光光度法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德的含量,以便对该制剂质量进行控制.

摘要： 本文论述了醋酸曲安奈德(确炎舒松-A)注射液是治疗瘢痕疙瘩良好而又安全的治疗手段,它具有药物价廉、疗效可靠,操作简便,易于患者接受等优点.

摘要： @@增生性瘢痕好发于损伤深度仅及真皮的创伤，与正常瘢痕病理组织差别仅在于瘢痕部胶原纤维的增厚，表现为排列不规则，或呈波澜形，或缠绕成绳索状。胶原蛋白的合成代谢超常持续进行，超过分解代谢的速度，在相当长时间内，形成大量胶原纤维。其常见原因与某些局部或全身的诱发困素存在有关。

摘要： 目前国际上已有将纳米载药系统(NDDS)与离了导入技术结合以增加药物经皮渗透的初步研究，但是，至今尚未系统开展相关基础和应用研究。rn 本文总结了我们课题组近年来将固体脂质纳米粒(SLN)凝胶与离子导入技术结合以增加药物经皮渗透的基础和应用研究工作。相关工作已获得国家发明专利授权，并发表多篇研究论文。

摘要： 目前国际上已有将纳米载药系统(NDDS)与离了导入技术结合以增加药物经皮渗透的初步研究，但是，至今尚未系统开展相关基础和应用研究。rn 本文总结了我们课题组近年来将固体脂质纳米粒(SLN)凝胶与离子导入技术结合以增加药物经皮渗透的基础和应用研究工作。相关工作已获得国家发明专利授权，并发表多篇研究论文。

摘要： 目前国际上已有将纳米载药系统(NDDS)与离了导入技术结合以增加药物经皮渗透的初步研究，但是，至今尚未系统开展相关基础和应用研究。rn 本文总结了我们课题组近年来将固体脂质纳米粒(SLN)凝胶与离子导入技术结合以增加药物经皮渗透的基础和应用研究工作。相关工作已获得国家发明专利授权，并发表多篇研究论文。

摘要： 目前国际上已有将纳米载药系统(NDDS)与离了导入技术结合以增加药物经皮渗透的初步研究，但是，至今尚未系统开展相关基础和应用研究。rn 本文总结了我们课题组近年来将固体脂质纳米粒(SLN)凝胶与离子导入技术结合以增加药物经皮渗透的基础和应用研究工作。相关工作已获得国家发明专利授权，并发表多篇研究论文。

摘要： 目前国际上已有将纳米载药系统(NDDS)与离了导入技术结合以增加药物经皮渗透的初步研究，但是，至今尚未系统开展相关基础和应用研究。rn 本文总结了我们课题组近年来将固体脂质纳米粒(SLN)凝胶与离子导入技术结合以增加药物经皮渗透的基础和应用研究工作。相关工作已获得国家发明专利授权，并发表多篇研究论文。

摘要： 本发明涉及一种醋酸曲安奈德缓释微球及其制备方法，包括以下步骤：将醋酸曲安奈德和含疏水链段的可降解聚合物溶于有机溶剂中，得到含药聚合物溶液；在搅拌条件下，将所述含药聚合物溶液加至水相中，形成O/W型乳液，并去除乳液中的有机溶剂；其中，所述水相中含有稳定剂，所述稳定剂与水相的比例为0.1％～5％(w/v)；在搅拌条件下，将以上所得的分散体系加至水中进行固化，得到所述醋酸曲安奈德缓释微球。本发明的醋酸曲安奈德缓释微球，粒径适宜，形态圆整，包封率高，载药量良好，可以有效解决制剂释放时间短，患者顺应性差的问题。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种壳聚糖修饰的醋酸曲安奈德脂质体滴眼液及制备方法。本发明提供了一种醋酸钙梯度法制备的壳聚糖修饰的醋酸曲安奈德脂质体，将大豆卵磷脂、胆固醇制备脂膜，加入醋酸钙溶液制备空白脂质体，加入醋酸曲安奈德后获得一种醋酸曲安奈德脂质体，经壳聚糖包覆得到壳聚糖修饰的醋酸曲安奈德脂质体。该脂质体具有良好的药剂学性质，脂质体表面呈现正电荷，将其与玻璃酸钠溶液配制为滴眼液，可以提高醋酸曲安奈德的水溶性，对角膜的吸附性，并可降低其药物毒性，与注射剂型相比，使用更为简便、安全。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种醋酸曲安奈德乳膏及其制备方法。所述乳膏由活性成分和基质制成，所述活性成分包括以下原料及其重量份数：醋酸曲安奈德0.4～1.2份、尿素80～120份、枸橼酸0.5～1.2份和二甲亚砜6～12份；所述基质包括以下原料及其重量份数：平平加A‑20 35～62份、十八醇120～180份、丙二醇630～750份和海藻酸钠0.5～1.5份。该乳膏对皮肤渗透性强，起效快，可广泛用于治疗炎症、瘙痒、过敏性皮肤病等，并且稳定性高，对完整皮肤没有刺激性，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种醋酸曲安奈德组合物喷雾剂及其制备方法，属于药物制剂领域。一种醋酸曲安奈德组合物喷雾剂由醋酸曲安奈德、生长抑素修饰物、DSPE‑PEG2000、磷脂、胆固醇、脂质体膜调节剂以及药学上可接受的载体组成；其中，所述喷雾剂包含传递体，所述传递体包含DSPE‑PEG2000、磷脂、胆固醇、脂质体膜调节剂，且粒径范围为40‑100 nm，至少80%的传递体粒径是均一的。本发明将醋酸曲安奈德和生长抑素联合用药，从不同的机制缓解关节疼痛、肿胀，具有协同作用，且起效快，持续治疗作用持久。此外，制备得到的传递体粒径小且均一，透皮效果好。

摘要： 本发明公开了一种醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备方法，包括以下步骤：S1：准备以下重量份原料：醋酸曲安奈德0.10‑0.40份、尿素18.00‑24.00份、十八醇5.00‑8.00份、硬脂酸5.00‑8.00份、白凡士林70.00‑78.00份、十二烷基硫酸钠2.20‑2.80份、甘油11.00‑15.00份、尼泊金乙酯0.30‑0.60份、纯化水190.00‑230.00份；S2：将油相预处理锅进行清洁工作，清洁完毕之后，将甘油、硬脂酸依次投放至油相预处理锅内，加热油相预处理锅使其升温至100‑120°C，加热时间为5‑15min，然后将白凡士林、十二烷基硫酸钠依次投放至油相预处理锅内，然后升温油相预处理锅使其温度处于120‑130°C。本发明设计合理，能够对真菌感染所引发的皮肤病起到很好的治疗效果，进而满足当下皮肤病患者的实际需求。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种醋酸曲安奈德乳膏及其制备方法。所述乳膏由活性成分和基质制成，所述活性成分包括以下原料及其重量份数：醋酸曲安奈德0.4～1.2份、尿素80～120份、枸橼酸0.5～1.2份和二甲亚砜6～12份；所述基质包括以下原料及其重量份数：平平加A‑20 35～62份、十八醇120～180份、丙二醇630～750份和海藻酸钠0.5～1.5份。该乳膏对皮肤渗透性强，起效快，可广泛用于治疗炎症、瘙痒、过敏性皮肤病等，并且稳定性高，对完整皮肤没有刺激性，实用性强。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种壳聚糖修饰的醋酸曲安奈德脂质体滴眼液及制备方法。本发明提供了一种醋酸钙梯度法制备的壳聚糖修饰的醋酸曲安奈德脂质体，将大豆卵磷脂、胆固醇制备脂膜，加入醋酸钙溶液制备空白脂质体，加入醋酸曲安奈德后获得一种醋酸曲安奈德脂质体，经壳聚糖包覆得到壳聚糖修饰的醋酸曲安奈德脂质体。该脂质体具有良好的药剂学性质，脂质体表面呈现正电荷，将其与玻璃酸钠溶液配制为滴眼液，可以提高醋酸曲安奈德的水溶性，对角膜的吸附性，并可降低其药物毒性，与注射剂型相比，使用更为简便、安全。

摘要： 本实用新型公开了一种醋酸曲安奈德尿素乳膏生产用搅拌设备，包括搅拌设备底板和搅拌桶，所述搅拌设备底板的顶侧固定安装有两个固定板，两个固定板的顶端与同一个顶盖固定安装，螺纹孔的上方位置设有旋转盘，转动杆上固定安装有刮板和多个搅拌桨，通过调节旋转盘可以控制刮板到搅拌桶底壁的距离，在刮板和多个搅拌桨的作用下，可以将搅拌桶内醋酸曲安奈德尿素乳膏上下部分搅拌不到的地方进行充分搅拌，其次通过刮版对搅拌桶内壁的刮理，将粘附在搅拌桶内壁上的乳膏进行刮理，在多个搅拌桨上的多个漏孔的作用下，减小乳膏旋转过程中产生的阻力，乳膏在搅拌过程中穿过多个漏孔，促进醋酸曲安奈德尿素乳膏的充分搅拌。

摘要： 本实用新型公开了一种醋酸曲安奈德尿素乳膏生产用灌装机，包括工作台，所述工作台底面左侧固定连接有电机，且电机输出端与工作台转动连接，所述电机输出端固定套接有齿轮，所述工作台顶面固定连接有圆形滑轨，所述圆形滑轨表面滑动连接有滑套，所述滑套顶面固定连接有灌装台，所述灌装台顶面开设有放置槽，所述灌装台表面固定套接有齿轨，使得下一个灌装容器位于灌装机构下方，同时将灌装完成的容器取出，将空的灌装容器放入，重复上述操作，即可完成连续灌装的过程，实现了便于通过连续灌装功能对醋酸曲安奈德尿素乳膏进行连续灌装的目标，提高了醋酸曲安奈德尿素乳膏生产用灌装机的效率，避免了需要人工手持灌装容器进行灌装的情况。

摘要： 本实用新型公开了一种醋酸曲安奈德尿素乳膏的灌装封尾机，包括机架，机架中央安装转盘，转盘圆周部位内腔安装装夹头，装夹头顶部架设料罐，装夹头前方安装喷枪，转盘左侧对应安装加热装置，加热装置安装在回转电机主轴，回转电机另一端固定冷冻夹紧装置。装置启动后，软管在料罐内振动并落入匹配槽，然后顺沿匹配滑道落下，由于匹配滑道末端合为一处，所以软管依次单个落下，配合底部的装夹头，可实现实时上料。软管在转盘上逆时针旋转，加热孔首先对软管尾部加热软化，然后压齿对软化的软管尾部进行压合，同时，冷冻装置对软管尾部进行冷冻硬化，这种封尾方式比传统的纯机械式夹合更加紧密，全装置通过PLC控制箱全程控制，实现了全自动化。