醋酸奥曲肽

摘要： 目的探讨急腹症术后患儿应用醋酸奥曲肽治疗的临床效果。方法选取2017年3月—2021年4月该院收治的120例急腹症患儿作为研究对象,用随机数表法将其分为对照组和观察组,各60例,两组患儿均接受手术治疗,术后对照组接受常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染基础上,接受醋酸奥曲肽治疗,比较两组患儿治疗前后腹内压、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶指标、并发症等。结果术前、术后第1天,两组患儿腹内压比较,差异无统计学意义(t=0.053、0.694,P>0.05),术后第3天、术后第5天,观察组腹内压[(12.02±1.21)、(4.24±0.21)cmH_(2)O]低于对照组[(15.69±1.32)、(9.25±0.36)cmH_(2)O],差异有统计学意义(t=15.875、93.113,P0.05),术后第3天、第5天,观察组血淀粉酶、尿淀粉酶水平低于对照组,差异有统计学意义(t=30.283、28.912、44.376、37.816,P0.05)。结论急腹症患儿术后接受醋酸奥曲肽治疗,其血尿淀粉酶指标改善更为明显,可降低腹内压和并发症发生率,利于术后恢复。

摘要： 目的 探讨乌司他丁治疗联合循证护理对重症急性胰腺炎患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)、淀粉酶(AMS)、C-反应蛋白(CRP)及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 按照随机数字表法将徐州市中心医院2019年10月至2021年11月收治的重症急性胰腺炎患者66例分为观察组和对照组,各33例。给予所有患者禁食、抗感染、止痛、补液、胃肠减压等常规治疗,对照组患者在此基础上联合醋酸奥曲肽治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合乌司他丁治疗,连续治疗7 d,并在治疗期间均实施循证护理干预。比较两组患者治疗前后血清生化指标与免疫指标,急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分,以及治疗期间的不良事件发生情况。结果 与治疗前比,治疗后两组患者血清IL-6、WBC、AMS、CRP水平及APACHEⅡ、VAS评分均显著降低,且观察组较对照组降低显著;血清IgG、IgA、IgM水平均显著升高,且观察组患者血清IgG显著高于对照组(均P0.05)。结论 乌司他丁治疗联合循证护理可有效减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应,改善免疫功能,并促进机体恢复健康,减轻疼痛,且治疗安全性良好。

摘要： 目的:研究消化道出血患者应用醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗的临床效果,并分析其安全性。方法:将2019年10月至2020年2月本院接收的消化道出血患者研究中的研究对象,选取人数共计82例,借助计算机随机方式将研究对象分为参照组与研究组,两组患者均接收常规治疗,在其基础上参照组对患者施以醋酸奥曲肽药物治疗,研究组对患者施以醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔药物治疗,对两组患者临床治疗效果以及临床指标进行对比。结果:研究组患者在临床总有效率方面的数据(92.7%)明显高于参照组(73.2%);研究组患者在脾静脉血流量、门静脉血流量、止血时间、胃溃疡愈合时间以及胃液pH值方面的数据均明显优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上予以消化道出血患者醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔药物治疗,可提升临床用药的安全性与治疗效果,对于患者临床指标的改善具有积极意义,可在临床中应用。

摘要： 目的:研究用醋酸奥曲肽联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗急性胰腺炎的效果。方法:选取2018年7月至2020年7月期间黄梅县中医医院收治的136例急性胰腺炎患者作为观察对象。按照随机数表法将其分为常模组和讨论组,每组各有患者68例。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊对常模组患者进行治疗,用醋酸奥曲肽联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊对讨论组患者进行治疗。比较两组患者的临床疗效、白细胞计数、血清淀粉酶和C反应蛋白的水平、腹痛缓解的时间、血清淀粉酶水平恢复正常的时间、住院的时间及并发症的发生率。结果:讨论组患者治疗的总有效率为97.06%,常模组患者治疗的总有效率为85.29%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,讨论组患者的白细胞计数、血清淀粉酶和C反应蛋白的水平均低于常模组患者,其腹痛缓解的时间、血清淀粉酶水平恢复正常的时间和住院的时间均短于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论组患者并发症的发生率为2.94%,常模组患者并发症的发生率为13.24%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对急性胰腺炎患者进行常规治疗的基础上,用醋酸奥曲肽联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其白细胞计数、血清淀粉酶和C反应蛋白的水平,缩短其病情缓解的时间和住院的时间,降低其并发症的发生率。

摘要： 目的:讨论醋酸奥曲肽联合凝血酶治疗急性消化道出血的临床疗效.方法:选取我院在2018年9月至2020年9月期间收治急性消化道出血患者90例作为研究对象,将患者随机分为研究组和对照组,每组各45例.对照组患者给予醋酸奥曲肽单一用药治疗急性消化道出血,研究组给予醋酸奥曲肽联合凝血酶治疗急性消化道出血,分别用药后对比分析临床疗效.结果:两组患者分别用药后临床指标显示,研究组患者给予联合用药后的止血时间、黑便消失时间和住院时间均优于对照组;研究组患者治疗总有效率明显高于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).结论:对急性消化道出血的患者给予醋酸奥曲肽联合凝血酶治疗效果更优,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨氢溴酸山莨菪碱与醋酸奥曲肽合用治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 选择2020年1～12月我院肝胆胰脾外科收治的符合研究标准的70例胰腺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例.对照组给予单独使用醋酸奥曲肽治疗,观察组给予氢溴酸山莨菪碱联合醋酸奥曲肽治疗,观察比较两组患者的临床效果及炎性因子水平.结果 治疗7d后,观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的炎症因子指标数值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氢溴酸山莨菪碱与醋酸奥曲肽合用治疗急性胰腺炎的效果优于醋酸奥曲肽单药治疗,可明显改善患者炎症指标,促进病情恢复.

摘要： 目的 研究醋酸奥曲肽结合大承气汤治疗对急性胰腺炎患者炎症细胞因子水平与肠功能恢复的影响.方法 84例急性胰腺炎患者,以双盲法分为对照组和研究组,各42例.对照组进行醋酸奥曲肽治疗,研究组在对照组基础上联合大承气汤治疗.比较两组患者治疗前后炎症细胞因子、肠道功能评分量表(GIF)分级、肠功能恢复情况、不良反应发生率.结果 治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且研究组患者CRP(74.85±9.67)mg/L、IL-6(24.59±4.64)ng/L、TNF-α(3.93±0.51)pg/ml均低于对照组的(107.94±11.37)mg/L、(53.02±8.57)ng/L、(6.82±0.46)pg/ml,差异均具有统计学意义(P0.05).结论 急性胰腺炎患者在醋酸奥曲肽治疗基础上联合大承气汤能够促进炎症反应减轻,加快肠功能恢复,中西医结合治疗未增加药物不良反应,值得推广.

摘要： 目的:研究探析醋酸奥曲肽联合血塞通治疗急性胰腺炎的临床效果及安全可靠性。方法:随机选取我院2014年8月至2019年7月诊治的240例急性胰腺炎患者作为研究对象,平均分为对照组与研究组,对照组采用醋酸奥曲肽进行治疗,研究组在采用醋酸奥曲肽进行治疗的基础上联合血塞通进行治疗。结果:研究组治疗效果有效率为93.33%,对照组治疗效果有效率为78.33%,研究组高于对照组(P<0.05);且研究组炎症因子水平治疗后明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的腹痛缓解时间以及胰腺水肿的恢复时间和患者的住院时间与对照组相比较均低于对照组(P<0.05).结论:急性胰腺炎患者采用醋酸奥曲肽联合血塞通进行治疗,有良好的治疗效果,且较为安全可靠,值得推广。

摘要： 目的:研究探析醋酸奥曲肽联合血塞通治疗急性胰腺炎的临床效果及安全可靠性.方法:随机选取我院2014年8月至2019年7月诊治的240例急性胰腺炎患者作为研究对象,平均分为对照组与研究组,对照组采用醋酸奥曲肽进行治疗,研究组在采用醋酸奥曲肽进行治疗的基础上联合血塞通进行治疗.结果:研究组治疗效果有效率为93.33%,对照组治疗效果有效率为78.33%,研究组高于对照组(P＜0.05);且研究组炎症因子水平治疗后明显低于对照组(P＜0.05);研究组患者的腹痛缓解时间以及胰腺水肿的恢复时间和患者的住院时间与对照组相比较均低于对照组(P＜0.05).结论:急性胰腺炎患者采用醋酸奥曲肽联合血塞通进行治疗,有良好的治疗效果,且较为安全可靠,值得推广.

摘要： 目的 探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合塞来昔布和醋酸奥曲肽对中期及进展期肝癌疗效及预后的影响.方法 回顾性分析113例巴塞罗那分期(BCLC)B、C级肝癌患者的临床资料,根据治疗方式将其分为TACE组(A组,n=24)、TACE+塞来昔布组(B组,n=30)、TACE+醋酸奥曲肽组(C组,n=27)、TACE+塞来昔布+醋酸奥曲肽组(D组,n=32).比较各组患者治疗后肿瘤控制、生存率及不良反应情况.结果 治疗后6个月,A、B、C、D组患者疾病控制率(DCR)分别为45.83％、50.00％、51.85％、78.12％,A、B、C组患者DCR比较差异无统计学意义(P＞0.05),D组患者DCR明显高于A、B、C组,差异均有统计学意义(P＜0.05).D组患者24、36个月生存率分别为40.63％、25.00％,明显高于A组(12.50％、4.17％)、B组(20.00％、6.67％)、C组(18.82％、7.41％),差异均有统计学意义(P＜0.05);D组总生存期为(20.23±7.71)个月,明显长于A、B、C组[(12.00±4.52)、(14.24±6.76)、(14.60±5.90)个月],差异均有统计学意义(P＜0.05);而A、B、C组组间上述指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).4组患者不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 TACE联合塞来昔布及醋酸奥曲肽治疗中期及进展期肝癌患者,可有效改善患者肿瘤控制效果,并延长患者的生存时间,且不良反应增加不明显.

摘要： 重症胰腺炎是由多种病因引起胰酶激活,继以胰腺局部炎性反应为主要特征,伴或不伴有其他器官功能改变的疾病.醋酸奥曲肽能抑制胰腺分泌;质子泵抑制剂也可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌.该患者为重症胰腺炎伴有肝功能异常,在使用了奥曲肽治疗胰腺炎的同时,仍大剂量使用泮托拉唑是否有必要,针对该患者做以分析.rn 醋酸奥曲肽能抑制胰腺分泌，迅速控制病情。质子泵抑制剂也能通过抑制胃酸分泌，间接抑制胰腺分泌，达到辅助治疗的目的。两药联用可以增加疗效。另外，质子泵抑制剂通过抑制胃酸分泌，还能保护胃黏膜，尤其是禁食水的患者，预防应激性溃疡的发生。但大剂量使用质子泵抑制剂是否较小剂量使用更加有效、安全，尚无文献参考，需待进一步研究。笔者认为，在肝功异常的情况下，质子泵抑制剂作为辅助治疗用药，不宜大剂量使用，尤其是肝功能异常的情况下。

摘要： 2010版《中华人民共和国药典》新增检测项目“溶液的澄清度与颜色检测”项。鉴于此，某QC小组就提高醋酸奥曲肽的澄清度进行研究，以期提高产品质量。该QC小组历经6个月时间，使生产的醋酸奥曲肽澄清度均小于0.5号浊度，澄清度检测及改善奠定了基础。通过优化醋酸奥曲肽的冻干工艺，提高了醋酸奥曲肽澄清，突破了药物冻干制剂的澄清度的难题，为多种冻干制品澄清度检测及改善奠定了基础。同时通过努力，小组达到了预期的活动目标，成功解决了生产过程中出现的问题，提高了小组成员的技术水平和活动的积极性，并且使个人能力、TQC知识等得到于很大的提高。

摘要： 目的：总结醋酸奥曲肽治疗化疗相关性腹泻的疗效。rn 方法：恶性肿瘤患者发生化疗相关性腹泻者31例，给予醋酸奥曲肽100ug s.c 3次/日治疗，记录患者一般状况、腹泻次数及用药反应。rn 结果：治疗的总有效率为87.09％(27/31)，其中24人(77.42％)在三天之内症状完全控制，4例6天后腹泻任没有控制，判断为无效。rn 结论：醋酸奥曲肽抑制肠蠕动及肠液分泌，没有任何毒副反应，是治疗化疗相关性腹泻的有效措施。

摘要： 目的：观察醋酸奥曲肽治疗急性食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效及安全性。rn 方法：采用随机、单盲、阳性药物平行对照、多中心设计，以善宁注射剂为对照药，共观察129例病人，其中治疗组64例，对照组65例，疗程5天，首剂0.1mg加入5％葡萄糖20ml静推，随后按0.025m/小时的速度连续静脉滴注72小时。用药3天后，如出血停止则继续皮下注射0.1mg，1次/8小时，用药2天。疗效评价指标有呕血量、便血量、止血时间，安全性评价指标有主诉症状、客观症状、实验室检查及心电图等。rn 结果：治疗组临床显效率78.13％，有效率93.75％，对照组临床显效率83.08％，有效率96.92％，两组相比无显著统计学差异(P>0.05)，A组有2例出现发热的不良事件(3.13％)，B组未发生不良反应及不良事件，2组均未发生严重不良事件及不良反应。rn 结论：醋酸奥曲肽是一种安全、有效的止血药，相同剂量下与善宁注射剂对比有效率相近。

摘要： 目的；建立HPLC法测定醋酸奥曲肽的聚合物。方法：采用凝胶色谱柱（TSKGEL2000SWXL7.8mm×300mm,5μm），以三氟乙酸-乙腈－水（0.032：20：80）为流动相，流速为0.7ml/min，检测波长为210nm。结果：理论塔板数高，峰形好，系统适应性符合规定，分子量标准曲线线性回归的相关系数为0.995，结论：本方法准确、快速、简捷。

摘要： 瓜环(Cucurbit[n]urils,Q[n])因其具有较强的结构刚性,可选择性的容纳尺寸、形状相匹配的客体分子而形成了特有的主客体化学[1].选择不同的客体分子可与不同的瓜环形成协同作用或竞争作用的包结配合物,该协同或竞争作用的过程能改变体系的热力学性质、光化学性质等.

摘要： 本发明公开了奥曲肽、奥曲肽醋酸盐的制备方法。该奥曲肽的制备方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽粗品溶液依次进行反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯(PS‑DVB)共聚物。本发明将反相纯化和反相脱盐联用，设计出聚合物填料苯乙烯‑二乙烯基苯的最新应用，可以大批量制备奥曲肽和奥曲肽醋酸盐。

摘要： 本发明公开了奥曲肽、奥曲肽醋酸盐的制备方法。该奥曲肽的制备方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽粗品溶液依次进行反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)共聚物。本发明将反相纯化和反相脱盐联用，设计出聚合物填料苯乙烯-二乙烯基苯的最新应用，可以大批量制备奥曲肽和奥曲肽醋酸盐。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物和醋酸奥曲肽。具体的，本发明涉及的醋酸奥曲肽注射液药物组合物其组成为：醋酸奥曲肽以奥曲肽计0.1g、甘露醇40～50g、乳酸3～4g、碳酸氢钠适量调pH至3.7～4.7、注射用水适量加至1000ml等。本发明还涉及醋酸奥曲肽产品及其制备方法。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物。具体地说，本发明一方面涉及制备醋酸奥曲肽的方法，包括如下步骤：以氯甲基树脂为起始原料，将Boc‑Thr(tBu)‑OH制备成铯盐，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护八肽树脂，其间依次用HCl/异丙醇脱去Boc‑保护基团，用缩合剂进行接肽反应；用钯碳/氢气还原，同时将肽链切落，获得还原型奥曲肽；在pH7.8‑9的条件下通空气使二硫键成环，获得奥曲肽粗品；奥曲肽粗品经C18柱分离纯化，制得醋酸奥曲肽精品。还涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物和醋酸奥曲肽。具体的，本发明涉及的醋酸奥曲肽注射液药物组合物其组成为：醋酸奥曲肽以奥曲肽计0.1g、甘露醇40～50g、乳酸3～4g、碳酸氢钠适量调pH至3.7～4.7、注射用水适量加至1000ml等。本发明还涉及醋酸奥曲肽产品及其制备方法。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物。具体地说，本发明一方面涉及制备醋酸奥曲肽的方法，包括如下步骤：以氯甲基树脂为起始原料，将Boc‑Thr(tBu)‑OH制备成铯盐，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护八肽树脂，其间依次用HCl/异丙醇脱去Boc‑保护基团，用缩合剂进行接肽反应；用钯碳/氢气还原，同时将肽链切落，获得还原型奥曲肽；在pH7.8‑9的条件下通空气使二硫键成环，获得奥曲肽粗品；奥曲肽粗品经C18柱分离纯化，制得醋酸奥曲肽精品。还涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及一种醋酸奥曲肽制剂的制备方法，包括以下步骤：取总量50‑80％的注射用水并通入保护气体，至残氧量8％以下，加入抗氧化剂，溶解后加入醋酸奥曲肽原料药，得a溶液；将等渗剂加入注射用水中，溶解后加入乳酸，调节pH值，得b溶液；将a溶液与b溶液混合均匀，调节pH值至3.9‑4.5，得到醋酸奥曲肽制剂。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品稳定性高。

摘要： 本发明公开了一种注射用醋酸奥曲肽冻干粉针剂的制备方法，通过碳酸氢钠溶液将甘露醇乳酸溶液的pH调至3.7~4.7，加入醋酸奥曲肽，得到醋酸奥曲肽溶液，再经过滤器过滤、无菌灌装、半上塞，然后进行冻干，冻干过程为：冻干箱在3h内逐渐降温至‑40°C以下，使产品温度维持在‑40°C，并保持2h；然后启动真空泵，冻干箱在3h内逐渐升温至‑15°C，使产品温度维持在‑15°C并保持10h；接着冻干箱在2h内逐渐升温至0°C，使产品温度维持在0°C并保持2h；最后冻干箱在2h内逐渐升温至26°C，使产品温度维持在26°C并保持不少于8h，冻干结束时全上塞，再进行轧盖、灯检、包装，得到不含醋酸的注射用醋酸奥曲肽冻干粉针剂，避免了由醋酸引起注射部位疼痛等不良反应。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体而言，涉及一种醋酸奥曲肽注射液的制备工艺，即通过调控pH、温度及时间的热处理技术制备醋酸奥曲肽注射液。本发明可明显减少辅料中引入杂质的数量和占比，提高药品的安全性。另外，经过本发明热处理技术后，自研制剂中辅料杂质出峰情况不劣于参比制剂，确保自研产品质量与参比制剂保持一致。

摘要： 本发明提供一种醋酸奥曲肽微球及其制备方法。所述的醋酸奥曲肽微球制剂包含醋酸奥曲肽、PLGA和PLA，其中PLGA中丙交酯‑乙交酯的摩尔比为40‑85:60‑15。优选PLGA中丙交酯‑乙交酯的摩尔比为75:25；还公开了该药物在肢端肥大症和诸如类癌、生长激素释放因子腺瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓‑艾综合征、胰岛素瘤、血管活性肠肽瘤的胃胰肠内分泌肿瘤的药物中的应用。本发明的微球制剂实现了醋酸奥曲肽3个月以上的持续缓慢释放，并且释放过程中无突释、释放平稳。