酸水解

摘要： 通过双相酸水解法优化山奈酚提取条件,结合高效液相色谱(HPLC)法,通过单因素实验考察酸浓度、提取时间和固液比对山奈酚提取率的影响,并利用响应面Box-Behnken实验优化提取山奈酚的最佳工艺.实验结果表明:最佳提取条件的盐酸浓度为6.1×10-2 mmol/L,提取时间为12.87 min,固液比为1:137.46,提取率达1.11％;山奈酚具有一定的抗氧化作用,对超氧自由基(·O2-)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)均有一定的清除能力,尤其对DPP H·的清除能力更强,且清除能力随浓度的升高而提高.

摘要： 酸水解法测定脂肪适用于大豆及其制品等食品中游离态和结合态脂肪总含量的测定,但国家标准方法操作可行性差,检测结果不稳定。分别对试样制备、试样称量、抽提溶剂、抽提次数等条件进行优化。通过对大豆粉质控样进行检测,优化后的检验方法Z值满意,检测结果更稳定且趋近指定值。

摘要： 【目的】筛选适宜方法制备柞蚕丝素短纤维,为开发新型生物材料提供更多选择。【方法】利用HCl、NaOH、FeCl_(3)溶剂水解柞蚕丝素,探究溶剂浓度、水解时间、水解温度对短纤维制备率的影响,通过倒置显微镜观察短纤维的形貌和结构特征。【结果】HCl、NaOH和FeCl_(3)溶剂制备的柞蚕丝素短纤维得率分别为26.5%、23.56%和21.8%,3种方法所得短纤维制备率相近;观察3种柞蚕丝素短纤维的形态特征,FeCl_(3)水解法制备的短纤维颜色较深,呈细长短杆状,长短不一,两端切口为平面或斜面;NaOH水解法制备的短纤维颜色较浅且透明,呈无规则片状;HCl水解法制备的短纤维表观形貌较优,呈细长短杆状,颜色较浅,表面较为光滑,两端切口平整,长度较整齐,主要分布在50~125μm之间(占比52.68%)。【结论】HCl水解法制备柞蚕丝素短纤维的工艺条件为:HCl浓度3 mol/L、水解时间40 min、水解温度90°C,水解条件较为温和,所得短纤维较为理想,可为开发生物材料提供一种新的载体。

摘要： 以赤水麻竹叶提取物为原料,考察超声功率、底物浓度、盐酸浓度、时间和温度等因素对4种碳苷黄酮含量的影响,并通过响应面法优化超声辅助酸水解工艺。结果表明,影响因素的大小顺序为:温度对其影响最大,盐酸浓度次之,时间的影响最小;根据理论计算结果及实际工作情况,固定超声功率300 W和底物浓度1 mg/mL,确定最佳工艺条件为:盐酸浓度1 mol/L、温度65°C和时间147 min,在此条件下,4种碳苷黄酮含量3次测定平均值为1.157%,比酸水解前含量高1.384倍。

摘要： 当前,由于能源的匮乏,人们正在努力寻找替代石化燃料的新能源,以减低对不可再生能源的依赖、控制二氧化碳的排放、保护生态环境。乙醇是一种清洁可再生燃料,作为汽车燃料使用与单纯使用汽油相比,可减少90%的温室气体排放,是一种非常具有应用前景的环保能源。我国是一个农业大国,每年生产出大量的生物质废弃物,这些资源至今未被充分利用,而且还常因就地焚烧而污染环境。若能用秸秆等生物质废弃物生产燃料乙醇,不仅能够缓解能源危机,又能够改善环境污染,更为可持续发展提供了保证。以廉价易得的玉米秸秆为原料,以硫酸为无机酸催化剂,采用化学酸水解法对硫酸水解糖化作了研究。通过单因素实验考察了硫酸质量分数、水解时间、水解温度、酸固比对总糖收率的影响;采用正交实验确定水解的最佳工艺条件。

摘要： 本研究通过硫酸水解、超声和TEMPO (2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)氧化3种处理方法分别制备了纳米纤维素(CFR-CNC、CFR-CNF和CFR-TNC)及相应薄膜,对纳米纤维素微观形态、结晶度、热稳定性和化学结构进行了表征,同时比较了纳米纤维素薄膜的形态和机械性能。结果表明,3种纳米纤维素具有不同的长宽比(29.2、163.7、132.2)和结晶度(62.5%、52.8%、43.9%)。红外光谱图表明,3种纳米纤维素的纤维素分子结构并未改变,且CFR-TNC成功引入羧基。3种纳米纤维素薄膜中,CFR-CNF薄膜具有较高的拉伸强度(36.6 MPa),CFR-CNC薄膜具有较好的抗形变能力,并且3种薄膜均具有良好的透光性。

摘要： 石榴皮作为一种可再生资源,其含有丰富的多酚,在食品中具有广阔的应用前景。该文对石榴皮多酚的提取、纯化、检测和应用研究现状进行综述;并介绍石榴皮中最重要的两种多酚——安石榴苷和鞣花酸的研究现状,特别是对安石榴苷的水解、鞣花酸的提取及制备等进行详细阐述;并以大白鼠为模型,阐明安石榴苷体内代谢的一般途径。

摘要： 以莲子淀粉为原料,采用酸解法制备莲子淀粉纳米晶,通过扫描电子显微镜、激光粒度仪、凝胶渗透色谱、X-射线衍射、傅里叶红外光谱等对莲子淀粉纳米晶的结构进行表征。研究结果表明,莲子淀粉纳米晶的颗粒形态为方形片状和球型,结晶结构仍为C型,淀粉颗粒的晶型结构没有发生改变。当酸水解条件为:硫酸浓度4.0 mol/L,40°C条件下水解5 d,莲子淀粉纳米晶的粒径最小、结晶度最高、分子质量最小。莲子淀粉纳米晶与其他种类淀粉纳米晶相关研究的文献进行对比发现:莲子淀粉纳米晶的颗粒形态同时包含了A型和B型结晶结构的淀粉纳米晶的颗粒形态,其颗粒大小略大于其他种类淀粉纳米晶。该研究为淀粉纳米晶的理化及功能特性研究提供一定理论依据。

摘要： 为解决国家标准GB/T 24252-2019《蚕丝被》中增重检测方法不适用于柞蚕丝的技术难题,本文通过研究柞蚕丝酸水解法和碱水解法中关键技术参数,得到能完全水解柞蚕丝的方法,并通过在完全水解柞蚕丝样品后测定氨基酸含量进行验证,确认方法的有效性。

摘要： 以葡萄酒在陈酿过程中产生的酒泥为材料,通过凯氏定氮法测定酒泥中蛋白质含量,用盐酸水解酒泥中蛋白质制备氨基酸,探求酒泥蛋白质酸水解的最佳工艺条件。单因素实验得到酒泥蛋白质水解的最佳温度为90°C,最佳时间为16 h,最佳盐酸浓度为6.5 mol/L。选择温度、时间、盐酸浓度进行三因素三水平正交试验,表明酒泥蛋白质水解的最佳工艺条件是温度95°C、盐酸浓度6.5 mol/L、水解时间14 h,在此条件下蛋白质水解氨基酸的产量最高。水解温度和水解时间对酒泥蛋白质水解度的影响差异显著(P<0.05),盐酸浓度对酒泥蛋白质水解度的影响差异不显著。

摘要： 聚木糖酶和酸(硫酸)水解两种方法处理纸浆,对其中己烯糖醛酸(HexA)含量变化、纸浆性质及后续单段H2O2漂白的影响进行了研究.结果表明,聚木糖酶(50 IU/g,相对绝干纸浆)预处理可以降低纸浆中约15％的HexA含量,而采用酸水解(稀H2S04,条件:pH=3,95°C,3h)可以除去纸浆中60％的HexA,纸浆卡伯值快速降低,白度提高,但黏度损失严重e经单段H202漂白之后,聚木糖酶和酸水解预处理对漂白浆白度的提高效果不大,与未处理浆相比,白度分别仅提高1.3％和0.5％,但返黄值分别降低15％和11.7％,即白度稳定性得到改善.在H2O2漂白过程中,HexA含量无明显变化,仅减少4.0～8.5μmol/g绝干浆.与未处理浆相比,经预处理漂白浆的物理强度均有所下降.

摘要： 在[Bmim]Br离子液体中,考察了微波辐射加热对松木屑稀酸水解制备还原糖的促进作用,并对水解产物中的还原糖收率进行了测定。采用正交试验法着重对[Bmim]Br离子液体用量、反应温度、反应时间和微波辐射功率等因素对还原糖收率的影响进行了反应条件优化。结果表明,在[Bmim]Br离子液体中,用微波辐射加热促进松木屑稀酸水解制各还原糖的最佳条件是：[Bmim]Br用量10.0 Ml、反应温度85°C、反应时间70 min、微波辐射功率600 W,在此条件下还原糖的收率可达到11.70％,而常规稀酸水解得到的还原糖收率仅为7.40％。显然,在[Bmim]Br离子液体中,微波辐射加热促进松木屑酸水解所得还原糖收率大于常规酸水解所得还原糖收率。由此可知,离子液体中微波辐射加热能够促进松木屑的稀酸水解,并显著缩短糖化时间,使得还原糖的收率提高。

摘要： 本研究以两种结晶多糖酵母β葡聚糖和虫草多糖为研究对象研究超声预处理对高结晶多糖酸水解效率的影响及机理。经超声预处理的酵母β葡聚糖和虫草多糖酸其水解速率和微观、结晶结构发生了变化，研究表明:超声预处理可使酵母β葡聚糖和虫草多糖酸水解速率及所得还原糖含量均显著提高;SEM分析表明超声预处理破坏了酵母β葡聚糖和虫草多糖原有的致密有序结构;XRD谱图看出超声预处理使酵母β葡聚糖和虫草多糖的结晶度大大降低;DLS分析得出超声预处理使酵母β葡聚糖和虫草多糖的颗粒粒径减小，分子聚合度下降。说明超声由于其空化效应，在短时间内能够将多糖结构中的氢键破坏，从而降低多糖的结晶性和聚集态，促进酸在多糖结构的渗透与传质，从而有利于多糖的水解。

摘要： 市售茶皂素纯度低,所含色素等杂质制约着茶皂素的应用范围,混合茶皂素不便活性精确定位和构效关系确认,更不利于获取单一茶皂苷元而进行的多样性药物分子设计合成.制取单体茶皂素及其苷元将为深度开发利用该天然产物提供可能性.采用溶剂沉淀和树脂吸附纯化市售茶皂素,酸水解、溶剂萃取和柱层析,获得其茶皂苷元,并通过色谱和波谱验证.结果显示,分离市售茶皂素粗品中主要单体的工艺为:80％乙醇溶解茶皂素,料液比为1:20(m/v),然后加入2倍于80％乙醇的丙酮,静置过夜,4°C冷冻离心;沉淀过AB-8型树脂,依次用水、稀碱、水和90％乙醇洗脱,醇洗脱液浓缩获得茶皂素,纯度从55％提高到96％.然后对其盐酸水解,工艺为:3mol/L HCL,料液比为1:15(m/v)的60％甲醇水溶液85°C加热回流5h;乙酸乙酯萃取液硅胶柱层析,收集石油醚-乙酸乙酯洗脱液,获得茶皂素苷元,波谱数据并与文献比对,确定其结构为:21-当归酰基22-乙酰茶皂苷元E.茶皂素对大肠杆菌、黑曲霉及其稻瘟病菌等具有较强的抑制作用。本文分离出一种未脱去C21当归酰基和C22乙酰基的茶皂苷元E，与彭玉萌等分离出强烈抑制稻瘟病菌木荷皂甙单体的皂苷元结构比较相似，区别在于C17、C22、C23位。可以以茶皂苷元为活性先导物进行半合成，C3位进行糖基化修饰或C22为进行当归酰基修饰，对茶皂甙抗稻瘟病菌构效关系进行研究。纯化茶皂素并水解成茶皂苷元，将推动茶籽饼粕的充分利用，推动齐墩果烷型皂苷新药的开发。

摘要： 本研究使用盐酸水解乙醇超声法提取沙棘叶中沙棘黄酮,为开发和利用沙棘叶中沙棘黄酮资源提新的方法。研究采用盐酸水解乙醇超声法从沙棘叶中提取黄酮,使用高效液相色谱法测定提取液中槲皮素和异鼠李素的含量。研究乙醇浓度、盐酸浓度、水解时间、加热时间和料液等因素对沙棘叶中槲皮素和异鼠李素提取的影响。研究得到最优工艺参数为乙醇浓度70%,水解时间35min,盐酸浓度25%,水解温度60°C,料液比1:20。研究结果表明,盐酸水解乙醇超声提取沙棘叶中黄酮可行,本方法有助于深入开发和利用沙棘资源。

摘要： 本研究使用盐酸水解乙醇超声法提取沙棘叶中沙棘黄酮，为开发和利用沙棘叶中沙棘黄酮资源提新的方法。研究采用盐酸水解乙醇超声法从沙棘叶中提取黄酮，使用高效液相色谱法测定提取液中槲皮素和异鼠李素的含量。研究乙醇浓度、盐酸浓度、水解时间、加热时间和料液等因素对沙棘叶中槲皮素和异鼠李素提取的影响。研究得到最优工艺参数为乙醇浓度70%，水解时间35min，盐酸浓度25%，水解温度60°C，料液比1:20。研究结果表明，盐酸水解乙醇超声提取沙棘叶中黄酮可行，本方法有助于深入开发和利用沙棘资源。

摘要： 目的：对葛根资源综合利用中试工艺进行初步研究，为工业生产打下基础。方法：磨浆法制备葛根淀粉，大孔树脂吸附法处理废水制备葛根黄酮，酸水解法制备葛根素。结果：100kg鲜野葛可同时制备18.4kg纯天然葛粉、205g精制黄酮(葛根素含量为40.6％)或20g葛根素(97.6％)。结论:本中试工艺有望提高葛根资源的利用率，降低污染排放，增加企业经济效益。

摘要： 银杏黄酮类化合物进入体内主要以葡萄糖醛酸化和硫酸酯化结合物形式存在.本研究中应用酸水解的方法水解结合物成为游离型药物,并对水解方法进行优化和完善的验证,应用于药物代谢研究。

摘要： 目的:银杏叶提取物中的黄酮醇苷类成分是重要的有效部位,目前已知其中的黄酮醇苷有30多种,包括单糖苷、双糖苷、三糖苷及香豆酰基葡萄糖苷以及双黄酮类,它们分离难度大、对照品难得且昂贵,目前国际上通用的含量控制方法是测定水解后的3种黄酮醇苷元--槲皮素(Q)、山奈素(K)、异鼠李素(I),再通过系数折算成黄酮醇苷的含量.大量的文献对水解的盐酸浓度、甲醇浓度、水解温度、水解时间等条件进行了详细的研究,但此法测定的结果在不同的实验室重现性仍不好.本研究的目的在于探讨水解条件对银杏黄酮测定的水解率、耐用性的影响. 方法:氧化降解是影响测定结果的重要因素,在测定过程中采取阻止氧化反应发生的措施,例如对溶剂脱气、充氮气排除空气中的氧、避光等,考察这些措施对供试液的稳定性的影响.能否水解彻底,水解条件则是重要影响因素.常见有回流加热、密封加热两种水解方式.在实验全程脱氧处理的条件下,本文着重考察了水解方式、盐酸浓度、溶媒中甲醇比例、水解温度时间等,对目前常见的水解条件予以评价. 结果:中国药典2005年版收载的银杏叶片的水解条件(水解时含银杏叶提取物1.4mg/ml、盐酸浓度1.6mol/L、甲醇浓度80％、回流30分钟)耐用性较好.阻断氧化降解的发生不仅能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10％以上. 结论:银杏叶提取物中黄酮类成分测定,首先应注意采取措施阻断氧化降解反应的发生,溶剂脱气、充氮气排除空气中的氧、避光等均为有效措施;中国药典2005年版收载的测定水解条件耐用性较好;严格密封后加热水解的温度可从甲醇沸点(65°C)提高到100°C,水解效率大大优于回流加热,但如不采取措施防止氧化发生,在加热过程及测定过程中氧化降解严重,导致测定量低、耐用性差,故密封加热水解的优势尚未被普遍认识.

摘要： 目的:银杏叶提取物中的黄酮醇苷类成分是重要的有效部位,目前已知其中的黄酮醇苷有30多种,包括单糖苷、双糖苷、三糖苷及香豆酰基葡萄糖苷以及双黄酮类,它们分离难度大、对照品难得且昂贵,目前国际上通用的含量控制方法是测定水解后的3种黄酮醇苷元--槲皮素(Q)、山奈素(K)、异鼠李素(I),再通过系数折算成黄酮醇苷的含量.大量的文献对水解的盐酸浓度、甲醇浓度、水解温度、水解时间等条件进行了详细的研究,但此法测定的结果在不同的实验室重现性仍不好.本研究的目的在于探讨水解条件对银杏黄酮测定的水解率、耐用性的影响. 方法:氧化降解是影响测定结果的重要因素,在测定过程中采取阻止氧化反应发生的措施,例如对溶剂脱气、充氮气排除空气中的氧、避光等,考察这些措施对供试液的稳定性的影响.能否水解彻底,水解条件则是重要影响因素.常见有回流加热、密封加热两种水解方式.在实验全程脱氧处理的条件下,本文着重考察了水解方式、盐酸浓度、溶媒中甲醇比例、水解温度时间等,对目前常见的水解条件予以评价. 结果:中国药典2005年版收载的银杏叶片的水解条件(水解时含银杏叶提取物1.4mg/ml、盐酸浓度1.6mol/L、甲醇浓度80％、回流30分钟)耐用性较好.阻断氧化降解的发生不仅能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10％以上. 结论:银杏叶提取物中黄酮类成分测定,首先应注意采取措施阻断氧化降解反应的发生,溶剂脱气、充氮气排除空气中的氧、避光等均为有效措施;中国药典2005年版收载的测定水解条件耐用性较好;严格密封后加热水解的温度可从甲醇沸点(65°C)提高到100°C,水解效率大大优于回流加热,但如不采取措施防止氧化发生,在加热过程及测定过程中氧化降解严重,导致测定量低、耐用性差,故密封加热水解的优势尚未被普遍认识.

摘要： 本发明涉及透明质酸的脱乙酰基水解酶，由该酶脱乙酰化的透明质酸及其衍生物。本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物具有如下特征：在活体中延迟初始分解率；最小限度地减小分子量和粘度；由于具有比未脱乙酰化的透明质酸的凝胶化温度低的凝胶化温度从而促进凝胶化；以及几乎不受培养基中脱乙酰化的透明质酸及其衍生物的浓度的增长影响的人骨髓间充质干细胞的存活率。因此，本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物作为生物成分是有用的，诸如细胞、基因、药物等的传递系统，或组织工程的支架等。

摘要： 本发明提供了一种用于通过常规途径用较廉价的并且容易获得的材料作为起始材料生产二肽的方法。即，通过使用能够由L-氨基酸酰胺和L-氨基酸合成二肽的微生物培养物，从所述培养物中分离的微生物细胞或来自所述微生物的处理过的微生物细胞制品，由L-氨基酸酰胺和L-氨基酸生产二肽。

摘要： 本发明属于生物催化技术领域，具体涉及一种球形固定化含D‑泛解酸内酯水解酶细胞及其制备方法和水解D‑泛解酸内酯的方法。所述球形固定化含D‑泛解酸内酯水解酶细胞的制备方法，包含如下步骤：以海藻酸钠、明胶和聚乙烯醇为原料制备固定化载体，以含CaCl2的硼酸溶液为固化剂，固定化产D‑泛解酸内酯水解酶大肠杆菌得到固定化含D‑泛解酸内酯水解酶细胞。本发明的球形固定化含D‑泛解酸内酯水解酶细胞对D‑泛解酸内酯的选择性高，重复使用性好。

摘要： 本发明涉及一种加工豆类蛋白材料的方法，所述方法包括进行所述豆类蛋白材料的水解，任选地调节pH，然后分离以形成可溶级分和固体残留物，并且加工所述可溶级分以提供豆类蛋白水解物，其在约2‑约7的整个pH范围内基本上完全可溶，并且在食用含有所述豆类蛋白水解物的酸性饮料时提供很少或没有涩味；并且加工所述固体残留物以提供具有改善的氨基酸评分的第二豆类蛋白水解物，该评分与底物豆类蛋白材料相比较得到改善。

摘要： 本发明涉及透明质酸的脱乙酰基水解酶，由该酶脱乙酰化的透明质酸及其衍生物。本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物具有如下特征：在活体中延迟初始分解率；最小限度地减小分子量和粘度；由于具有比未脱乙酰化的透明质酸的凝胶化温度低的凝胶化温度从而促进凝胶化；以及几乎不受培养基中脱乙酰化的透明质酸及其衍生物的浓度的增长影响的人骨髓间充质干细胞的存活率。因此，本发明的脱乙酰化的透明质酸及其衍生物作为生物成分是有用的，诸如细胞、基因、药物等的传递系统，或组织工程的支架等。

摘要： 本发明提供了一种用于通过常规途径用较廉价的并且容易获得的材料作为起始材料生产二肽的方法。即，通过使用能够由L－氨基酸酰胺和L－氨基酸合成二肽的微生物培养物，从所述培养物中分离的微生物细胞或来自所述微生物的处理过的微生物细胞制品，由L－氨基酸酰胺和L－氨基酸生产二肽。

摘要： 本发明提供了基于蛋白质总量纯度水平至少为约40wt.%的纯化的磺基水解酶,分离的核酸序列和氨基酸序列,和纯化至少一种磺基水解酶的方法,包括将海藻提取物进行分级分离获得级分;将至少一个级分进行苯基琼脂糖凝胶层析获得含有至少一种磺基水解酶的琼脂糖凝胶级分。本发明还提供了用基于蛋白质总量纯度水平至少为约40wt.%的分离的磺基水解酶修饰的酶促修饰的化合物,以及一种酶促修饰硫酸化的化合物的方法,所述方法包括将至少一种基于蛋白质总量纯度水平至少为约40wt.%的磺基水解酶与硫酸化的化合物形成反应混合物,温育该反应混合物以从硫酸化的化合物中除去硫酸酯基团,形成酶促修饰的化合物。本发明还涉及一种酶促修饰硫酸化的化合物的方法,所述方法包括将第一种磺基水解酶与硫酸化的化合物温育,以从硫酸化的化合物中除去硫酸酯基团,形成中间化合物;接着将第二种磺基水解酶与中间化合物温育,以除去硫酸酯基团,形成酶促修饰的化合物。本发明还提供了一种从海藻中提取nu－和mu－角叉菜聚糖之一的方法,包括:将海藻分散于含有K2CO3的盐溶液中,形成分散液;过滤此分散液获得液体;超滤此分散液以除去盐;浓缩液体;将液体的pH调节为大约8－8.5;从液体中沉淀nu－和mu－角叉菜聚糖之一。

摘要： 本发明涉及一种用于有机氯硅烷浓酸水解的浓酸水解系统以分散液膜式解析塔为核心，还包括附属设备：静态混合器、油水相分离器、降膜蒸发器。所述解析塔包括外壳，所述解析塔在上封头和外筒体之间固定安装有液体分布板，液体分布板上面为防溅丝网，液体分布板下面为整齐排列的成膜板，成膜板为水平支撑，共3～10层，成模板与水平面的夹角为15～75度，层与层之间，成膜板错向排列。本发明的通过合适的反应压力（0.1～0.5MPa表压）使得水解产生的HCl气体有足够的压力。利用分散液膜式解析塔将有机相和水相成膜状接触，使水解反应完全，并且没有乳化现象。利用相分离器迅速将水解物与浓盐酸分离，避免水解物在酸催化下聚合，提高水解物的品质。

摘要： 本发明涉及一种用于有机氯硅烷浓酸水解的浓酸水解系统，以分散液膜式解析塔为核心，还包括附属设备：静态混合器、油水相分离器、降膜蒸发器。所述解析塔包括外壳，所述解析塔在上封头和外筒体之间固定安装有液体分布板，液体分布板上面为防溅丝网，液体分布板下面为整齐排列的成膜板，成膜板为水平支撑，共3～10层，成模板与水平面的夹角为15～75度，层与层之间，成膜板错向排列。本发明的通过合适的反应压力（0.1～0.5MPa表压）使得水解产生的HCl气体有足够的压力。利用分散液膜式解析塔将有机相和水相成膜状接触，使水解反应完全，并且没有乳化现象。利用相分离器迅速将水解物与浓盐酸分离，避免水解物在酸催化下聚合，提高水解物的品质。

摘要： 本实用新型公开了一种用于纤维素原料水解糖化的压滤式稀酸水解反应器，由稀酸罐、原料罐和产物罐组成，在原料罐中旋转轮沿着轴上的螺纹旋转时推动原料罐盖沿轴上下移动，产生对水解物的压滤作用，原料罐下部设置有蒸汽排气口和蒸汽换热盘，可以通过蒸汽对原料罐进行加气和加热处理，稀酸罐、原料罐和产物罐之间通过多孔的罐壁相隔，调节原料罐多孔罐壁上孔眼孔径大小，可以快速进行水解物的固液分离。本实用新型能够有效控制纤维素原料的水解时间，减少发酵抑制物的产生，还能够改变稀酸种类和浓度、原料罐温度、蒸汽进入量、停留时间，从而对纤维素原料采用不同的水解条件进行二级或者多级水解糖化或工艺条件优化，探索最佳工艺条件。