酸性橙Ⅱ

摘要： 以污水处理厂二沉池污泥为碳源,采用水热法制备溴化十六烷基三甲铵(CTAB)改性的污泥生物炭,将其用于高效吸附去除水中的酸性橙Ⅱ。研究发现,经5.0%CTAB改性的污泥生物炭(CTAB-5.0%/BC)去除酸性橙Ⅱ的能力最强,298 K时最大吸附量为478.7 mg/g。对吸附动力学的数据进行模拟显示吸附动力学过程应为准二级动力学模型。该吸附作用是单分子层吸附和多分子层吸附共同作用的结果。降低反应温度利于酸性橙Ⅱ的去除,该吸附过程应为自发、放热的反应过程。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定酱卤肉制品中酸性橙Ⅱ的方法。方法:样品经石油醚除脂后,以氨水乙醇溶液提取,柠檬酸溶液调pH,阴离子交换固相萃取柱净化后,用15%氨水甲醇洗脱,洗脱液氮吹干后复溶得待测液,经C_(18)色谱柱分离,以甲醇和0.02 mol·L^(-1)乙酸铵为流动相进行等度洗脱,经二极管阵列检测器分析,外标法定量。结果:目标化合物在0.1~10.0μg·mL^(-1)的质量浓度范围内线性良好,相关系数R^(2)为0.9999;检出限为0.1 mg·kg^(-1),在0.1 mg·kg^(-1)、0.2 mg·kg^(-1)、1.0 mg·kg^(-1)3个加标水平的平均加标回收率为80.0%~97.5%;相对标准偏差(n=6)在5.0%以内。结论:该方法便捷、高效,适用于酱卤肉制品中酸性橙Ⅱ含量的检测。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定酱卤肉中酸性橙Ⅱ的检测方法.方法 样品经氨水甲醇提取液提取,调节pH沉淀蛋白后,过混合弱阴离子(mixed weak anion,PWAX)固相萃取柱净化.采用20 mmol/L乙酸铵(A)和甲醇(B)作为流动相进行等度洗脱,采用二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)对酸性橙Ⅱ进行多波长检测.结果 本方法可在10 min内完成目标化合物与杂质的分离.酸性橙Ⅱ在0.1、0.5和2.0 mg/kg添加水平的回收率提升至76.0％～92.5％,相对标准偏差小于15％(n=6),方法检出限为0.1 mg/kg.结论 该方法快速、准确、灵敏,适合酱卤肉等蛋白质含量高的样品中酸性橙Ⅱ的大批量检测.

摘要： 建立阴离子固相萃取-高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同时测定肉制品中13种易于滥用的合成色素的检测方法.样品经石油醚除去脂肪后,以氨水乙醇溶液提取,结合低温冷冻法除去蛋白质,通过阴离子固相小柱批量富集净化后,用2％(体积分数)氨水甲醇洗脱,洗脱液氮吹浓缩后得供试液,采用Waters XBridge Shield RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,经二极管阵列检测器分析,外标法定量.13种目标化合物在0.1μg/mL～10.0μg/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数r均高于0.9995;检出限为0.2 mg/kg～0.5 mg/kg,定量限为0.6 mg/kg～1.5 mg/kg;平均加标回收率为65.2％～102.0％;精密度(n=6)在6.0％以内.采用该方法检测156批肉制品,12批肉制品中检出目标色素,含量范围在0.23 mg/kg～15.7 mg/kg之间,检出色素包括常见的酸性红、苋菜红及日落黄,还发现有非法添加红2G和酸性橙Ⅱ.该方法适用于含有大量脂肪和蛋白质的肉制品中多种合成色素的同时测定.

摘要： 基于g-C3N4构建的异质结光催化材料在降解有毒有害污染物方面体现出优良的效果.本研究通过水热法制备了一系列不同碳纳米球(Carbon nanospheres,CS)添加量的x-CS/g-C3N4(x=4wt％、5wt％和7wt％)复合光催化剂,以氙灯光源模拟可见光,探究了x-CS/g-C3N4对酸性橙Ⅱ的光催化降解性能.结果表明:5wt％CS/g-C3N4的光催化活性最高,光催化反应150 min,酸性橙Ⅱ的降解率达到95％.表征结果表明,g-C3N4与CS具有类似的π-π共轭结构,易发生π-π堆积相互作用而有利于电子跃迁.二者复合后能有效增强g-C3N4对可见光的吸收效率,降低其表面/界面处的电荷转移电阻,显著增强载流子的传输能力.x-CS/g-C3N4可作为一种有效的可见光催化剂应用于有机染料降解,具有应用前景.

摘要： 吸附法由于具有效率高、成本低、无毒、简单等优点,具为最常见的废水处理方法.采用吸附法的关键是吸附剂的选择和制备.层状氢氧化物(LD H)作为一类新型吸附剂,拥有特殊的层状结构、层板元素的可调变性、层间阴离子的可交换性,近期备受关注,但其吸附能力的提升仍是亟需研究的问题.利用均苯四甲酸(PA)对三元层状氢氧化物(Ca-Mg-Al-LDH)进行插层改性,制备出新型的芳香酸阴离子改性层状氢氧化物(PA-LDH),对其进行煅烧得到煅烧产物(PA-LDO),并结合紫外分光光度法(UV-Vis)研究其对酸性橙II的吸附性能.通过红外光谱(FTIR)和氮气吸附-脱附实验对其进行结构表征.结果发现,PA-LDH相比LD H在1717 cm-1处出现了一个新的峰,归属为 ν(C=O),且相对PA的C=O峰(1668 cm-1)向高频方向移动,这可能是由于PA之间形成的缔合体被破坏,表明PA可能插层进入了LD H的间层.相比PA-LD H的红外光谱谱图,可以发现PA-LDO在3000 cm-1附近的弱峰消失了,表明层间阴离子在煅烧过程中被破坏,但是在875和723 cm-1处与M—O和M—OH(M=Ca,Mg和Al)振动相对应的峰仍然存在,表明煅烧处理后其相似的结构依然得到了保持.通过氮气吸附-脱附实验测得PA-LD H和PA-LDO的比表面积分别为15.9341和119.4010 m2·g-1,说明在煅烧后,其比表面积增大,因此PA-LDO可能具有更好的吸附效果.以阴离子染料酸性橙Ⅱ为目标污染物,在pH 7.0,吸附剂用量5 mg,波长为484 nm的条件下,通过UV-Vis分析手段,分别考察了吸附时间、染料初始浓度等对PA-LDH、PA-LDO吸附性能的影响.结果表明,PA-LDH和PA-LDO对酸性橙Ⅱ的Qmax分别为561.322和1401.639 mg·g-1,高于目前文献所报道的Qmax值.通过吸附等温实验,发现PA-LDH和PA-LDO对酸性橙II的吸附基本符合Langmuir模型,即单分子层吸附为该吸附过程的主导过程,且理论最大吸附容量分别可为588.235和1428.571 m g·g-1,与上述实验值相接近,这说明制备的芳香酸阴离子改性层状氢氧化物对阴离子染料具有较好的吸附性能,在治理染料废水中具有一定的应用前景.

摘要： 采用超声脱墨技术纯化废报纸(WNP),将得到的脱墨纤维素纤维在碱溶剂体系中溶解并交联再生制备纤维素气凝胶(WNCA),最后通过化学接枝法制备了聚(1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)聚合物刷修饰的纤维素气凝胶吸附剂(WNCA-g-PBVIMBr);研究了WNCA-g-PBVIMBr的化学结构与物理形貌,探索了其对染料酸性橙Ⅱ(AOⅡ)的吸附性能与吸附机理.结果表明,WNCA表面均匀接枝了平均分子质量为3780g/mol的PBVIMBr聚合物刷,其对AOⅡ的最大吸附容量为351 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,且化学吸附起主导作用.

摘要： 在单因素实验的基础上,采用响应曲面法,以FeSO4?7H2O用量、H2O2用量、溶液pH、反应时间及染料初始质量浓度为自变量,染料去除率为响应值来优化实验,分析各因素间的交互作用,以得到二次多项式回归方程预测模型.结果表明优化的Fen?ton氧化工艺为:染料初始质量浓度0.25 g/L,FeSO4?7H2O用量0.020 g/L,H2O2用量0.10 mL/L,pH 4.5,反应时间20 min.在优化工艺下酸性橙Ⅱ的去除率可达99.31％,实验验证实际值与模型预测值拟合性良好.

摘要： 质量平衡法是确定有机类标准物质纯度的经典方法,利用质量平衡法研制了GBW(E) 100373酸性橙Ⅱ纯度标准物质,介绍了标准物质样品的制备、均匀性检验、稳定性检验、定值、不确定度评定及比对和验证等严格的研发程序.最终获得了纯度认定值为99.2％,相对扩展不确定度为1.0％(k=2)的酸性橙Ⅱ纯度标准物质,可以在食品和化妆品分析中的仪器校准和方法评定等领域发挥重要作用.

摘要： 以对氨基苯磺酸-D4为稳定同位素标记前体,经重氮化、偶合得稳定同位素标记的酸性橙Ⅱ-D4.以消耗的对氨基苯磺酸-D4计算收率为75.2％.目标产物结构经质谱(MS)、核磁(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等仪器表征确认,化学纯度高于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 以对氨基苯磺酸-D4为稳定同位素标记前体,经重氮化、偶合得稳定同位素标记的酸性橙Ⅱ-D4.以消耗的对氨基苯磺酸-D4计算收率为75.2％.目标产物结构经质谱(MS)、核磁(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等仪器表征确认,化学纯度高于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 以对氨基苯磺酸-D4为稳定同位素标记前体,经重氮化、偶合得稳定同位素标记的酸性橙Ⅱ-D4.以消耗的对氨基苯磺酸-D4计算收率为75.2％.目标产物结构经质谱(MS)、核磁(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等仪器表征确认,化学纯度高于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 以对氨基苯磺酸-D4为稳定同位素标记前体,经重氮化、偶合得稳定同位素标记的酸性橙Ⅱ-D4.以消耗的对氨基苯磺酸-D4计算收率为75.2％.目标产物结构经质谱(MS)、核磁(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等仪器表征确认,化学纯度高于98.0％,同位素丰度大于98.0atom％D,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果,并研究脱色机理.结果表明,实验中所采用的多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果明显.在相同的脉冲电压下,系统的脉冲频率、电极间距以及溶液初始pH值和初始浓度等因素对溶液的脱色效果影响显著.在脉冲电压为30kV,脉冲频率为75Hz,电极间距为2.5cm的实验条件下,反应体系放电60min对酸性橙Ⅱ的脱色率可达92.7﹪.此项研究结论为进一步研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系的放电作用提供了依据.

摘要： 研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果,并研究脱色机理.结果表明,实验中所采用的多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果明显.在相同的脉冲电压下,系统的脉冲频率、电极间距以及溶液初始pH值和初始浓度等因素对溶液的脱色效果影响显著.在脉冲电压为30kV,脉冲频率为75Hz,电极间距为2.5cm的实验条件下,反应体系放电60min对酸性橙Ⅱ的脱色率可达92.7﹪.此项研究结论为进一步研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系的放电作用提供了依据.

摘要： 研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果,并研究脱色机理.结果表明,实验中所采用的多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果明显.在相同的脉冲电压下,系统的脉冲频率、电极间距以及溶液初始pH值和初始浓度等因素对溶液的脱色效果影响显著.在脉冲电压为30kV,脉冲频率为75Hz,电极间距为2.5cm的实验条件下,反应体系放电60min对酸性橙Ⅱ的脱色率可达92.7﹪.此项研究结论为进一步研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系的放电作用提供了依据.

摘要： 研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果,并研究脱色机理.结果表明,实验中所采用的多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果明显.在相同的脉冲电压下,系统的脉冲频率、电极间距以及溶液初始pH值和初始浓度等因素对溶液的脱色效果影响显著.在脉冲电压为30kV,脉冲频率为75Hz,电极间距为2.5cm的实验条件下,反应体系放电60min对酸性橙Ⅱ的脱色率可达92.7﹪.此项研究结论为进一步研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系的放电作用提供了依据.

摘要： 研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果,并研究脱色机理.结果表明,实验中所采用的多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系对酸性橙Ⅱ染料废水的脱色效果明显.在相同的脉冲电压下,系统的脉冲频率、电极间距以及溶液初始pH值和初始浓度等因素对溶液的脱色效果影响显著.在脉冲电压为30kV,脉冲频率为75Hz,电极间距为2.5cm的实验条件下,反应体系放电60min对酸性橙Ⅱ的脱色率可达92.7﹪.此项研究结论为进一步研究多针-板电极形式的高压脉冲放电等离子体体系的放电作用提供了依据.

摘要： 本发明公开了一种酸性橙Ⅱ人工抗原合成的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）称取酸性橙Ⅱ，加入丙酮溶解，再加入丁二酸酐、无水吡啶，加热回流24h；（2）旋蒸除去丙酮，干燥后可见蒸馏烧瓶底部一层橙色，加DMF溶解，再加入NHS、DCC，室温下在磁力搅拌器上搅拌，获得反应液，离心，去沉淀，制成酸性橙Ⅱ活化中间产物；（3）称取BSA或OVA，溶于PBS中，在磁力搅拌器上边搅拌边将酸性橙Ⅱ活化中间产物逐滴加入到BSA-PBS或OVA-PBS溶液中，搅拌过夜；（4）次日将搅拌过夜的反应液置于透析袋中，在冰箱内以PBS中透析72h，每8h换透析液一次；（5）透析结束后，将透析袋内液体离心，去沉淀，即得酸性橙Ⅱ人工抗原。

摘要： 本发明公开一种铁基非晶合金用于降解酸性橙7的应用，是采用铁基非晶合金Fe80B13C7基于氧化还原反应降解酸性橙7。其工艺步骤包括：(1)在恒温水浴环境下，调整酸性橙7溶液的pH至酸性、中性或弱碱性；(2)将Fe80B13C7非晶合金条带按1～6g/L用量加入步骤(1)所得溶液中，搅拌、使酸性橙7溶液充分接触到Fe80B13C7非晶合金条带，实现酸性橙7的均匀降解。采用铁基非晶合金Fe80B13C7降解酸性橙7，不仅降解速率快，而且降解成本低，降解过程无需加电压，无需双氧水，不会产生大量的Fe(OH)3沉淀；另外，只需对反应后的条带直接搅拌水洗就可以实现其回收和再利用，表现出优异的循环利用性，在污水治理方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种酸性橙I半抗原、人工抗原及其合成和应用，该酸性橙I半抗原由对氨基苯磺酸与1‑羟基‑2‑萘甲酸反应制得。本发明成功合成了酸性橙I的半抗原和人工抗原，合成步骤简洁、有效；提供的细胞株SLS分泌的单克隆抗体，对酸性橙I具有较好的特异性和检测灵敏度，可实现在卤制品中检测酸性橙I残留。

摘要： 本发明公开了一种酸性橙Ⅱ人工抗原合成的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）称取酸性橙Ⅱ，加入丙酮溶解，再加入丁二酸酐、无水吡啶，加热回流24h；（2）旋蒸除去丙酮，干燥后可见蒸馏烧瓶底部一层橙色，加DMF溶解，再加入NHS、DCC，室温下在磁力搅拌器上搅拌，获得反应液，离心，去沉淀，制成酸性橙Ⅱ活化中间产物；（3）称取BSA或OVA，溶于PBS中，在磁力搅拌器上边搅拌边将酸性橙Ⅱ活化中间产物逐滴加入到BSA-PBS或OVA-PBS溶液中，搅拌过夜；（4）次日将搅拌过夜的反应液置于透析袋中，在冰箱内以PBS中透析72h，每8h换透析液一次；（5）透析结束后，将透析袋内液体离心，去沉淀，即得酸性橙Ⅱ人工抗原。

摘要： 本发明公开了一种用于碱性橙、酸性橙和碱性嫩黄快速检测的装置，包括装有提取试剂的试剂瓶、装有显色剂的试剂瓶、装有稀释剂的试剂瓶、比色识别卡、过滤器和移液管，比色识别卡包括分别用于指示碱性橙、酸性橙和碱性嫩黄存在的三组双色卡片。并公开了相应的方法。本发明通过先后加入显色剂和稀释剂，分别与比色卡组合中的左右侧色卡的颜色进行比较，根据待测样品在显色剂和稀释剂作用下两种情况下的溶液颜色与色卡组合中左右两种颜色的吻合情况，判定是否含有碱性橙、酸性橙和碱性嫩黄中某一种色素，可实现快速筛查，操作简单、高效，避免了传统比色分析中碱性橙、酸性橙、碱性嫩黄等着色剂颜色接近，难于有效区别，需要引入复杂设备的限制。

摘要： 本发明属于天然色素制备领域，具体涉及一种耐酸性胭脂树橙及其制备方法与应用。本发明采用管线乳化高速剪切混合、低温脱气和正压惰性气体保护、湿法粉碎、高压均质、UHT灭菌等技术手段联用制备具有不同色调的耐酸性胭脂树橙。制备过程不使用有机溶剂溶解或有机溶剂助溶，对产品无溶残危害及安全风险，制得的耐酸性胭脂树橙粒径D90＜400nm，有利于稳定性和生物利用度提高，在酸性条件下不析出沉淀，稳定性高，使胭脂树橙的色调得到了丰富，改变了目前市场胭脂树橙酸性条件析出沉淀、稳定性低、色调单一等实际应用问题，可满足不同市场的需求，填补了国内空白，同时使其应用领域得到进一步的拓展。

摘要： 本发明涉及一种使得胭脂树橙在酸性水相中稳定的改性方法，该方法包括以下步骤：(1)取胭脂树橙和麦芽糖醇置于溶剂中充分溶解，并加入固定化脂肪酶和分子筛A，放入振荡培养箱中反应，得到初步反应混合物；(2)往初步反应混合物中加入分子筛B，继续反应，所得反应产物分离纯化，即得到酸性水相稳定的降胭脂树橙麦芽糖醇酯。本发明赋予胭脂树橙在酸性水相中稳定存在的特性以及在食品工业领域更广阔的应用潜力。

摘要： 本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种酸性橙I半抗原、人工抗原及其合成和应用，该酸性橙I半抗原由对氨基苯磺酸与1‑羟基‑2‑萘甲酸反应制得。本发明成功合成了酸性橙I的半抗原和人工抗原，合成步骤简洁、有效；提供的细胞株SLS分泌的单克隆抗体，对酸性橙I具有较好的特异性和检测灵敏度，可实现在卤制品中检测酸性橙I残留。

摘要： 本发明涉及光催化技术领域，公开了一种酸性橙7污染物光降解复合光催化剂的制备方法，该方法用原位沉淀法合成了Ag3PO4/Bi4O5Br2，提高了光生电子‑空穴复合率，在Ag3PO4和Bi4O5Br2之间形成了Z型异质结结构，使得复合光催化剂光催化降解酸性橙7的性能提升。

摘要： 本实用新型公开了一种铝合金手机外壳着色用酸性橙染料调配装置，包括主体，所述主体的上表面设置有电机，所述电机的外侧均匀设置有调配筒，其中相邻两个所述调配筒之间设置有进料口，所述调配筒的上端设置有密封柱，所述密封柱的下方设置有橡胶塞，所述密封柱的上表面设置有调节杆，所述调节杆的一端设置有滑块，所述主体的外表面均匀设置有滑条，所述滑条与滑块滑动连接，所述滑条的一侧设置有刻度线，所述刻度线的下方设置有连接管，所述连接管的外侧设置有阀门，其中一个所述滑条的下端设置有观察窗，所述主体的下端设置有底座，所述主体的内侧设置有内工作仓。本实用新型增加了装置对酸性橙染料的调配效果，提高了装置调配的精确度。