酸式盐

摘要： 采用新的思路在已知平衡常数时计算pH值.视pH值为已知值、某一平衡常数k为未知值,试选pH值代入计算k的试算值,选取最接近实际平衡常数的试算值所对应的pH值作为计算结果.以此方法使用电子表格实现了对多元弱酸盐、酸式盐和部分同多酸盐水溶液pH值的计算.

摘要： 指出教学实践中二元弱酸酸式盐溶液中离子行为的表征由于忽略了自偶电离,导致对离子浓度比较中的分析错误,为此提出了比较合理的表征方式.立足于高中教学层次,提出二元弱酸酸式盐溶液中粒子浓度比较的认知模型和思维模型,旨在让中学生能够看得懂、有能力去分析.

摘要： 水是一种极弱的电解质,存在自偶电离2H2O■H3O^++OH^-,当外界条件发生变化时,水的电离平衡会被破坏,外加酸、碱或强酸的酸式盐对水的电离起抑制作用,加入能水解的盐,会促进水的电离。水的离子积常数Kw只与温度有关,温度升高,Kw增大。弱酸弱碱的电离平衡、盐类水解平衡往往与水的电离平衡一起考查,微观粒子在水溶液中的变化,看不见摸不着,是水溶液中离子平衡的重难点知识。混合溶液酸碱性的判断、粒子浓度大小比较与反应过程结合到一起考查,知识范围广,难度大,掌握解决这一类问题的方法、规律就显得很重要了。

摘要： 酸式盐种类众多,覆盖面广,呈现彤式多样,常见于生产生活中,涉及的应用知识比较丰富。中学仅仅遇到了NaHCO3、NaHS、NHH2PO4等为数不多的几种,都是高考常见素材。命题多立足于盐的性质但又不局限于性质。

摘要： 碳酸氢钠(NaHCO3)俗称小苏打,是生活中常见的一种酸式盐,其水溶液显城性。碳酸氢钠能与酸(如盐酸、硫酸、醋酸等)反应,生成钠盐、水和二氧化碳,该反应是初中化学四大基本反应类型(即化合反应、分解反应、置换反应和复分解反应)中的复分解反应,是初中阶段重要的化学反应之一。碳酸氢钠与酸的反应在生活中的各个方面随处可见,如万花筒一般缤纷多彩。

摘要： 本发明公开了EGFR抑制剂游离碱或其酸式盐的多晶型、其制备方法和应用。具体涉及N‑(5‑((4‑(1‑环丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧苯基)丙烯酰基酰胺游离碱或其酸式盐的多晶型和其制备方法，以及所述的多晶型在制备治疗EGFR突变体活性介导疾病药物中的应用，用于抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体等的活性，可广泛应用于预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌等相关疾病，有望开发成新一代EGFR抑制剂。

摘要： 本发明公开了EGFR抑制剂游离碱或其酸式盐的多晶型、其制备方法和应用。具体涉及N‑(5‑((4‑(1‑环丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧苯基)丙烯酰基酰胺游离碱或其酸式盐的多晶型和其制备方法，以及所述的多晶型在制备治疗EGFR突变体活性介导疾病药物中的应用，用于抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体等的活性，可广泛应用于预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌等相关疾病，有望开发成新一代EGFR抑制剂。

摘要： 本发明公开了EGFR抑制剂游离碱或其酸式盐的多晶型、其制备方法和应用。具体涉及N‑(5‑((4‑(1‑环丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧苯基)丙烯酰基酰胺游离碱或其酸式盐的多晶型和其制备方法，以及所述的多晶型在制备治疗EGFR突变体活性介导疾病药物中的应用，用于抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体等的活性，可广泛应用于预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌等相关疾病，有望开发成新一代EGFR抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。为了解决的问题是实现如何提高稳定性和高收率的效果，提供一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法，该方法包括将咪唑乙腈衍生物溶解于非水溶性极性有机溶剂中，然后再加入相应的酸进行成盐反应，使逐渐析出相应的产物咪唑乙腈衍生物的酸式盐以及提供该咪唑乙腈衍生物的酸式盐用于制备卢立康唑的应用。不仅使其本身具有较好的稳定性，同时，将其作为制备卢立康唑的中间体，能够解决在制备卢立康唑的过程中Z‑E构形相互转化的问题，能够使Z构型转化成E构型，保证构型转型的稳定性，使具有较高的收率。且还具有工艺简单，易于操作的效果。

摘要： 本发明涉及一种芳基磷氧化衍生物、酸式盐或其晶型及其制备方法和应用，芳基磷氧化物类衍生物的自由碱或盐及其晶型，并且本发明还涉及其制备方法和应用。具体涉及一种通式(I)所示化合物的晶型、盐及其晶型以及其制备方法，此外，还涉及含有治疗有效量的该化合物的盐或晶型的药物组合物以及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。

摘要： 本发明涉及一种CSF‑1R抑制剂中间体或其酸式盐的制备方法。所述制备方法以2‑氯‑4‑氟吡啶或其酸式盐为原料，经三步反应制备得到。本发明制备方法原料易得，操作简单，各步收率相对现有技术有很大提高，且工艺稳定，可适应工业化生产需求，解决药物可及性问题，有利于加速CSF‑1R抑制剂的临床开发和药物上市。

摘要： 本发明涉及一种CSF‑1R抑制剂或其酸式盐的制备方法，所述CSF‑1R抑制剂具有如下式(A)化合物结构，所述CSF‑1R抑制剂以6‑取代‑5‑((2‑(1‑取代‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑4‑基)氧基)吡啶‑2‑胺和3,3‑二取代吡咯烷‑2‑酮‑甲酰氯或其衍生物为原料，在胺类试剂、吗啉或哌嗪存在条件下缩合反应制备得到。本发明制备方法操作简单，各步收率很高，且工艺稳定，可适应工业化生产需求，解决药物可及性问题，有利于加速CSF‑1R抑制剂的临床开发和药物上市。

摘要： 本申请涉及GLP‑1受体激动剂游离碱的药学上可接受的酸式盐及其制备方法，具体地涉及(S)‑2‑(3S,8S)‑3‑(4‑(3,4‑二氯苄氧基)苯基‑7‑((S)‑1‑苯丙基)‑2,3,6,7,8,9‑六氢‑[1,4]‑二氧杂环己烯并[2,3‑g]异喹啉‑8‑甲酰氨基)‑3‑(4‑(2,3‑二甲基吡啶‑4‑基)苯基)丙酸(“OAD2”)的药学上可接受的酸式盐及其制备方法。OAD2药学上可接受的酸式盐可用于治疗各种代谢相关的疾病及病症，包括但不限于II型糖尿病。

摘要： 本发明公开了EGFR抑制剂游离碱或其酸式盐的多晶型、其制备方法和应用。具体涉及N‑(5‑((4‑(1‑环丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧苯基)丙烯酰基酰胺游离碱或其酸式盐的多晶型和其制备方法，以及所述的多晶型在制备治疗EGFR突变体活性介导疾病药物中的应用，用于抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体等的活性，可广泛应用于预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌等相关疾病，有望开发成新一代EGFR抑制剂。

摘要： 本发明公开了EGFR抑制剂游离碱或其酸式盐的多晶型、其制备方法和应用。具体涉及N‑(5‑((4‑(1‑环丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧苯基)丙烯酰基酰胺游离碱或其酸式盐的多晶型和其制备方法，以及所述的多晶型在制备治疗EGFR突变体活性介导疾病药物中的应用，用于抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体等的活性，可广泛应用于预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌等相关疾病，有望开发成新一代EGFR抑制剂。