酸催化剂

摘要： 热解农林废弃生物质转化为生物油作为工业燃料和化学品的原料已成为化石燃料替代的可靠途径。生物油中包含高含氧量馏分,这些物质会降低生物油燃料的性能。研究发现,催化剂可以通过选定键裂解反应(如脱氧、裂解、脱羰基和其他反应)提高生物油的燃烧热值等性能。本文阐述了多种催化农林废弃生物质热解的酸碱催化剂的最新研究进展,以期为我国农林废弃生物质催化热解技术的发展提供理论支持。

摘要： 以3种烷基咪唑类酸性离子液体与硫酸组成的复合催化剂取代纯硫酸作为三聚甲醛合成的催化剂。结果表明,在相同反应条件下,硫酸/1-乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([EMIM][HSO_(4)])作为催化剂时,产物三聚甲醛的平衡浓度可以提高17%。分子动力学模拟研究表明,[EMIM][HSO_(4)]可以改变反应体系粒子间微观结构。加入[EMIM][HSO_(4)]后,会改变体系的扩散行为,减弱水合氢离子与硫酸氢根离子之间的相互作用,增大硫酸氢根离子与水分子之间的相互作用。从理论上解释了硫酸/[EMIM][HSO_(4)]改善三聚甲醛合成反应的原因。

摘要： 在极性非质子溶剂中,酸催化剂对于纤维素降解制备脱水糖的反应起到重要作用。本文考察不同强度酸催化剂在极性非质子溶剂1,4-二氧六环中对纤维二糖、纤维素降解制备左旋葡聚糖(levoglucosan, LGA)以及LGA脱水制备左旋葡萄糖酮(levoglucosenone, LGO)的影响。结果表明:酸性过强(pK_(a)-2)的催化剂对脱水糖制备催化性能较差,而pK_(a)为-3~-2的酸催化剂,如,对甲苯磺酸、甲磺酸、浓硫酸等对纤维素、纤维二糖制备LGA以及LGA脱水制备LGO的反应催化效果较好。以纤维二糖为反应物,甲磺酸为催化剂时,可得到最高的LGA碳收率为45.87%。

摘要： 从原料、催化剂类型和生产工艺出发,综述了近几十年来叔十二烷基硫醇的国内外研究进展,特别对合成叔十二烷基硫醇过程中所涉及到的原料的影响、催化剂的优缺点和生产工艺进行了详细的对比分析,同时该文结合国内叔十二烷基硫醇以及上游原料十二烯烃的发展现状,对如何实现叔十二烷基硫醇国产化提出建议和展望。

摘要： 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯甲烷是合成树脂固化剂类物质的关键中间体,其合成文献报道较少.本文以邻乙基苯胺和甲醛为起始原料,考察不同种类的酸催化剂、溶剂、物料配比对反应的影响,以得出合成3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯甲烷的优化工艺条件.在最佳工艺条件下,目标产物的纯度达到93％以上,产品收率大于91％.该工艺不论是成本还是产品质量,都得到了显著改善,最佳工艺条件可直接应用于工业化生产.

摘要： 本文研究了不同石墨烯基材料用作转酯化反应制备生物柴油催化剂的性能.将磺酸基或磷酸盐基嫁接到热还原的氧化石墨烯表面,制备了固体酸石墨烯基样品.并采用扫描电镜、X射线衍射、热重分析、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附法、电位滴定法、元素分析以及红外光谱法对所制样品进行了全面表征.将所制样品用于130 oC带压力的条件下菜籽油与甲醇转酯化反应中,并将其催化活性与商用的多相酸催化剂Amberlyst-15的进行了比较.结果表明,所有改进的样品在转酯化反应中均表现出催化活性,但各样品上生物柴油产率差别较大.其中以苯二氮磺酸基功能化的热还原氧化石墨烯样品上脂肪酸甲酯产率最高,反应6 h后达70％,也明显高于商用催化剂Amberlyst-15.该样品也表现出良好的重复使用性能.

摘要： Progresses in the reaction mechanism,hydrogenation catalysts,acid catalysts and bifunctional catalysts of catalytic hydrogenation of nitrobenzene to p-aminophenol preparation technology were reviewed. The monometallic,bimetallic catalysts and the acid catalysts,which consist of solid acid,acidic ionic liquid and CO2/H2O acid reaction system,were discussed systematically. The advantages and disadvantages of various kinds of catalysts were compared and analyzed. Furthermore,the development prospects of metal-solid acid bifunctional catalysts, bimetallic catalysts and novel metal nanoparticles catalysts encapsulated by molecular sieve were forecasted.%综述了硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚制备工艺的反应机理、加氢催化剂、酸催化剂、双功能催化剂的研究进展.讨论了单、双金属催化剂,以及固体酸、酸性离子液体、CO2/H2O酸性反应体系等酸催化剂,分析了各类催化剂的优缺点.对金属-固体酸双功能催化剂,双金属催化剂以及新型的分子筛包覆型金属纳米颗粒催化剂的发展前景进行了展望.

摘要： 在不使用催化剂下研究甲酸和3-甲基-2-丁烯-1-醇反应的工艺条件,通过单因素试验探讨原料配比、反应温度以及反应时间对得率的影响.实验表明酯化反应最佳工艺条件为:35°C、3-甲基-2-丁烯-1-醇和甲酸摩尔比1:1.6、反应4 h,得率61.80%.主要产物经GC-MS分析,鉴定为甲酸-3-甲基-2-丁烯-1-酯.%The synthetic process of 3-methyl-2-butene-1-ol and formic acid without catalyst was studied, and effects of ratio of raw materials,reaction temperature and reaction time on yield were discussed by single factor test. It was concluded that its optimum technological condition was that the reaction temperature was 35°C;molar ratio of 3-methyl-2-butene-1-ol and formic acid was 1 to 1.6;reaction time was 4 hours. The yield was 61.80%. The main product was formic acid-3-methyl-2-butene-1-ol ester which was identified by means of GC-MS.

摘要： 制备了一种新型的低温亚光丙烯酸氨基烤漆,并对酸催化剂、丙烯酸树脂对漆膜性能的影响进行研究.结果表明,该烤漆在100°C下即可快速交联固化,可有效降低烘烤能耗.而且,选择合适的酸催化剂与丙烯酸树脂搭配,可使漆膜的硬度、附着力、耐水性、耐盐雾性、贮存稳定性等综合性能优异.

摘要： 采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,常温合成含有一定晶型晶粒的TiO2溶胶,考察了不同种类的酸催化剂对二氧化钛纳米晶形貌和光催化活性的影响.采用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等测试手段分析样品中纳米晶的微观形貌与结构,并以罗丹明B为目标催化物测试了溶胶的光催化性能.实验发现,酸根对纳米晶的结晶类型有很大的影响:盐酸和硝酸作催化剂时,为锐钛矿和板钛矿;硫酸、氢氟酸和醋酸为催化剂时则为锐钛矿.其中,硫酸为催化剂制备的溶胶光催化性能较好.

摘要： 制备了一种新型的低温哑光丙烯酸氨基烤漆,并对酸催化剂、丙烯酸树脂对漆膜性能的影响进行研究.结果表明:该烤漆在100°C下即可快速交联固化,可有效降低烘烤能耗.而且,选择合适的酸催化剂与丙烯酸树脂搭配,可使漆膜的硬度、附着力、耐水性、耐盐雾性、贮存稳定性等综合性能优异.

摘要： 以硅溶胶为硅源,不同酸(HCl、HNO3、CH3COOH、H2C2O4)为催化剂,采用常压干燥工艺制备出疏水SiO2气凝胶。研究了酸种类对SiO2气凝胶性能的影响。结果表明:用4种不同类型酸作催化剂,都可以制备出性能良好的样品,但不同酸催化剂对硅溶胶的凝胶过程和样品的结构性能有很大影响,其中用H2C2O4制备的样品具有较好结构和性能,其表观密度为0.157 g/cm3,比表面积为542.1 m2/g,孔容为1.9 cm3/g,平均孔径为19.05nm,与水的接触角为153.8°。

摘要： 以硝酸和硫酸为酸度调节试剂、钛酸丁酯为前体，采用溶胶-凝胶法常温合成纳米TiO2。产物采用XRD、SEM、FTIR、BET 等进行分析表征。结果表明：经过500°C煅烧后的TiO2均为锐钛矿。硝酸作催化剂时，TiO2的粒径为15nm，比表面积为37.77m2/g；硫酸作催化剂时，TiO2的粒径为8nm，比表面积为68.32m2/g。

摘要： 以丙三醇为新型绿色溶剂研究了多种通常条件下需要借助酸催化剂才能实现的有机反应，包括Michael、aza-Michael加成、环氧化合物开环和醛的亲电缩合等反应，结果表明丙三醇不但可以有效的完成上述反应，而且由于反应进行在无催化剂条件下，避免了产物分离过程中废弃物的生成。

摘要： 本文采用固体酸催化酯化方法，研究了由植物油制备脂肪酸甲酯(生物柴油)过程中，催化剂类型及其工艺条件对生物柴油产率和产品组成的影响。采用沉淀法制得两种固体酸催化剂ZrO2-SO42-和K4ZN4[Fe(CN)6]3,利用XRD，FT-IR表征固体酸结构和性质。以麻疯树油为原油,分别比较二种固体酸催化剂对较高酸值原油催化能力的影响和最佳工艺条件。利用GC-MS分析了产物的组成。实验结果表明,ZrO2-SO42-和K4Zn4[Fe(CN)6]3均具有较强的催化活性，原料油酸值过高时，ZrO2-SO42-催化能力下降,而K4Zn4[Fe(CN)6]3仍然保持其催化活性。

摘要： 我国桉树分布广，生长快,工业废弃量大，能液化为良好的节能环保生物质能。选用桉树废弃物为液化对象，采用盐酸(37％)、磷酸(85％)和硫酸(98％)三种无机酸在不同温度下对其进行苯酚液化试验，探讨了催化剂种类、用量和反应温度对液化效果的影响。结果表明，硫酸作催化剂，桉树废弃物的液化效果较好。在液化时间30min、液化温度150°C、液固比(苯酚／木材)为4.0和硫酸用量6％的条件下，桉树废弃物的液化率迭92％以上。

摘要： 我国桉树分布广，生长快,工业废弃量大，能液化为良好的节能环保生物质能。选用桉树废弃物为液化对象，采用盐酸(37％)、磷酸(85％)和硫酸(98％)三种无机酸在不同温度下对其进行苯酚液化试验，探讨了催化剂种类、用量和反应温度对液化效果的影响。结果表明，硫酸作催化剂，桉树废弃物的液化效果较好。在液化时间30min、液化温度150°C、液固比(苯酚／木材)为4.0和硫酸用量6％的条件下，桉树废弃物的液化率迭92％以上。

摘要： 我国桉树分布广，生长快,工业废弃量大，能液化为良好的节能环保生物质能。选用桉树废弃物为液化对象，采用盐酸(37％)、磷酸(85％)和硫酸(98％)三种无机酸在不同温度下对其进行苯酚液化试验，探讨了催化剂种类、用量和反应温度对液化效果的影响。结果表明，硫酸作催化剂，桉树废弃物的液化效果较好。在液化时间30min、液化温度150°C、液固比(苯酚／木材)为4.0和硫酸用量6％的条件下，桉树废弃物的液化率迭92％以上。

摘要： 设计合成了1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑硫酸氢盐（[SO3H-BMIm][HSO4]）、1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑对甲苯磺酸盐([SO3H-BMMIm][p-TSO])和硫酸三乙胺([(Et)3NH][HSO4])三种Br(o)nsted酸性离子液体,考查其催化活性并择优采用浸渍法和溶胶凝胶法将其固定在硅胶上,并分别采用1H-NMR、元素分析和FT-IR等方法进行表征。然后以正己酸与乙醇的酯化反应为模板对固定化离子液体的催化性能及重复使用性能进行了比较。研究结果表明:浸渍法制备的固定化离子液体不稳定,而溶胶凝胶法制备的固定化离子液体负载量大、酯化活性高、重复使用10次后,正己酸乙酯产率依然有92.7%。将此固定化离子液体进一步应用于不同脂肪酸与乙醇的酯化反应,乙酯产率都在90%左右,表明采用溶胶凝胶法制备的固定化离子液体催化剂有效地应用于催化酯化反应。

摘要： 一种锰磁性固体酸催化剂制备方法及其锰磁性固体酸催化剂，涉及催化剂及其制备方法。本发明以低品位菱锰矿、氯氧化锆和过硫酸铵为原料，先制备锰磁性固体酸催化剂前驱体，再经过焙烧得到产品。本发明制备的锰磁性固体酸催化剂不仅具有优良的催化性能，还具有一定的磁学性能，相比于传统的液体酸催化剂具有低污染、低腐蚀和易于回收等优点，符合节能减排的要求，是未来催化剂的发展方向。由于磁性催化剂尚处于实验研究阶段，所应用的领域还比较有限，所以本发明为催化剂的研究拓宽了思路。

摘要： 一种用于生产氧化硅负载的杂多酸催化剂的氧化硅载体，所述氧化硅负载的杂多酸催化剂用于从单羧酸、烯烃和水制备羧酸酯，其中所述载体通过用100-300°C范围内的水蒸气处理硅胶颗粒0.1-200小时而制备。

摘要： 本发明提供了一种在烯烃二聚反应中获得高活性和二聚物选择性的固体磷酸催化剂以及使用所述固体磷酸催化剂对烯烃进行二聚化的有效方法。所述固体磷酸催化剂包括负载在硅质载体上的磷酸，就磷原子量而言，所述负载的磷酸中的正磷酸的比例为60mol%或更高。所述固体磷酸催化剂是通过将磷酸水溶液接触所述硅质载体接着进行干燥来制备的，在低于100°C的温度下实施该制备步骤。本发明还提供了用于将含烯烃原料接触所述催化剂的方法。在该方法中，所述含烯烃原料包含10至1000质量ppm的量的水，所述含烯烃原料与液相中的所述固体磷酸催化剂接触，并且所述烯烃是具有3至7个碳原子的单烯烃。

摘要： 本发明涉及一种由包含至少一种糖的原料生产5‑羟甲基糠醛的方法，其在至少一种非质子极性溶剂存在下在30°C至300°C的温度下并在0.1 Mpa至10 Mpa的压力下使用至少一种选自均相路易斯酸、多相路易斯酸和多相碱的催化剂和单独地或以混合物形式的至少一种选自硫脲家族、磺酸家族和含磷有机化合物家族的均相布朗斯特酸催化剂的组合进行。

摘要： 一种烃转化方法，该方法包括：使烃与含有大于15重量％混合聚合物的酸催化剂接触。所述酸催化剂具有大于2.0的Al与杂原子摩尔比，所述杂原子选自N、P、O、S和它们的组合。在所述接触期间使所述烃转化。另一种是制备具有大于15重量％混合聚合物且具有高的Al与杂原子摩尔比的催化剂的方法，其中制得有效用于催化反应的酸性离子液体催化剂。还提供了具有大于15重量％混合聚合物的催化剂组合物。

摘要： 本发明公开了一种草酸催化剂和硝酸催化剂通用型催化脱脂炉，包括草酸输酸装置、固定箱、安装框、底箱、操作面板和炉体，炉体的顶部开设有炉体进酸口，安装框的底部与固定箱顶部的一侧固定连接，草酸输酸装置包括草酸存储室和草酸挥发室，草酸存储室的底部通过支架与安装框的顶部固定连接，安装框的内部固定连接有草酸挤出装置，草酸挥发室的顶部连通有第一对接加热管，本发明涉及催化脱脂炉技术领域。该草酸催化剂和硝酸催化剂通用型催化脱脂炉，可实现在一台设备上通用浓硝酸和草酸催化剂，使用者可以根据产品的实际要求，来选择其合适的催化剂来进行脱脂，满足不同的使用需求，大大提高了该催化脱脂炉的实用性。

摘要： 本发明公开了一种用于合成二氧七环的固体酸催化剂，在载体二氧化硅表面上接枝有磺酸基团，其制作方法是：采用后接枝法将含巯基有机硅偶联剂接枝到负载二氧化硅载体材料上，然后经过氧化、酸化等过程制得固体酸催化剂。利用上述固体酸催化剂合成二氧七环的方法包括：将固体酸催化剂与1,4‑丁烯二醇、正丁醛和带水剂进行反应，加热分水回流至无水生成，过滤、减压蒸馏分理，收集真空度‑0.098MPa下、沸点100‑120°C时的馏分，得到产物二氧七环。本发明提供的固体酸催化剂具有不腐蚀设备、无废水排放、成本低、产品收率高以及催化剂易于回收重复利用等优点。

摘要： 依照本公开内容的主旨，提供了一种呋喃衍生物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将糖与单相有机溶剂接触从而获得反应混合物；和将所述反应混合物在酸催化剂的存在下经受100°C至180°C范围内的温度0.5分钟至4.0小时的时间范围，从而获得所述糖向单一呋喃衍生物的转化率至少70％，其中所述酸催化剂选自由均相酸催化剂、非均相固体酸催化剂和其组合组成的组。也提供了一种非均相固体酸催化剂的制备方法。

摘要： 一种锰磁性固体酸催化剂制备方法及其锰磁性固体酸催化剂，涉及催化剂及其制备方法。本发明以低品位菱锰矿、氯氧化锆和过硫酸铵为原料，先制备锰磁性固体酸催化剂前驱体，再经过焙烧得到产品。本发明制备的锰磁性固体酸催化剂不仅具有优良的催化性能，还具有一定的磁学性能，相比于传统的液体酸催化剂具有低污染、低腐蚀和易于回收等优点，符合节能减排的要求，是未来催化剂的发展方向。由于磁性催化剂尚处于实验研究阶段，所应用的领域还比较有限，所以本发明为催化剂的研究拓宽了思路。

摘要： 本实用新型公开了一种草酸催化剂和硝酸催化剂通用型催化脱脂炉，包括草酸输酸装置、固定箱、安装框、底箱、操作面板和炉体，炉体的顶部开设有炉体进酸口，安装框的底部与固定箱顶部的一侧固定连接，草酸输酸装置包括草酸存储室和草酸挥发室，草酸存储室的底部通过支架与安装框的顶部固定连接，安装框的内部固定连接有草酸挤出装置，草酸挥发室的顶部连通有第一对接加热管，本实用新型涉及催化脱脂炉技术领域。该草酸催化剂和硝酸催化剂通用型催化脱脂炉，可实现在一台设备上通用浓硝酸和草酸催化剂，使用者可以根据产品的实际要求，来选择其合适的催化剂来进行脱脂，满足不同的使用需求，大大提高了该催化脱脂炉的实用性。