酶联免疫试验

摘要： 目的对比不同免疫检验法对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)检测的结果,为临床诊治该病提供依据。方法选取在安陆市疾控中心接受艾滋病检查的180例受检者作为研究对象,均接受胶体金快速法检验和酶联免疫试验检验,以免疫印迹法作为金标准,对两种方法的检验结果进行对比分析。结果180例受检者经过酶联免疫试验检验HIV抗体阳性112例,通过胶体金快速法检验HIV抗体阳性110例。酶联免疫试验的敏感性为95.37%、特异性为87.50%、准确率为92.22%,明显高于胶体金快速法检验的敏感性(83.33%)、特异性(72.22%)和准确率(78.89%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用酶联免疫吸附试验进行艾滋病检测,具有较高的灵敏性、特异性和准确率,对疾病诊断具有重要意义。

摘要： 目的:探究为检测乙型肝炎病毒表面抗原的影响因素采用酶联免疫试验两步法的效果.方法:选献血员乙肝标本300例,分别在稀释液的容量、洗板时间、孵育时间等因素下对阳性混合的血清、阴性混合的血清、阳性参照血清进行监测.结果:利用滴瓶滴加入1滴的稀释液、不加入稀释液、加入血清之后的温育时间变为45 min,加入酶之后孵育时间、颜色显露的时间都缩短至15 min,弱阳性具备统计学意义(P<0.05);进行洗板、阳性、弱阳性、阴性的结果和标准化方法对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:酶联免疫试验对强阳性标本的结果影响不大,对弱阳性标本的结果影响较大.

摘要： 目的:探究为检测乙型肝炎病毒表面抗原的影响因素采用酶联免疫试验两步法的效果。方法:选献血员乙肝标本300例,分别在稀释液的容量、洗板时间、孵育时间等因素下对阳性混合的血清、阴性混合的血清、阳性参照血清进行监测。结果:利用滴瓶滴加入1滴的稀释液、不加入稀释液、加入血清之后的温育时间变为45 min,加入酶之后孵育时间、颜色显露的时间都缩短至15 min,弱阳性具备统计学意义(P<0.05);进行洗板、阳性、弱阳性、阴性的结果和标准化方法对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酶联免疫试验对强阳性标本的结果影响不大,对弱阳性标本的结果影响较大。

摘要： 目的 对比观察免疫层析法(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测手足口病患儿肠道病毒71型-免疫球蛋白M(EV71-IgM)抗体的阳性率.方法 选取我院于2017年7月至2018年7月收治的83例手足口病患儿为研究对象,分别使用GICA法和ELISA法检测患儿末梢血,比较检测EV71-IgM抗体的阳性率.结果 GICA法检测阳性率为47％(39/83),ELISA法检测阳性率为27％(22/83).临床诊断一致性检测显示Kappa值为0.529,P<0.05,这表明2种方法检测EV71-IgM抗体一致性存在差异.2种检测方式McNemar x2检验结果显示:P<0.05,认为GICA法检测EV71-IgM抗体阳性结果高于ELISA法.结论 GICA法对手足口病患儿血液标本中抗EV71-IgM抗体的检出率高于ELISA法,在手足口病的早期诊断中应尽早推广.

摘要： 目的 探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)用于梅毒特异性抗体酶联免疫试验(TP-ELISA)反应性样本后续补充试验的可行性.方法 选取无偿献血者样本136例,其中TP-ELISA双试剂反应性样本55例,单试剂反应性样本41例,双试剂无反应性样本40例,分别用ECLIA和明胶螺旋体凝集试验(TPPA)及免疫印迹法(WB)检测,以WB法为金标准,比较ECLIA和TPPA法的灵敏度和特异性差异.结果 以WB法为金标准,136份样本中ECLIA法敏感度为100.00%,特异性为97.53%,一致率为98.53%;TPPA法敏感度为98.18%,特异性为96.30%,一致率为97.79%;ECLIA和TPPA两种方法Youden指数分别为0.9753和0.9448;ECLIA和TPPA检测一致率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 ECLIA具有较高检测敏感度和特异度,且操作方便,自动化程度高,可作为TP-ELISA反应性样本的后续补充试验.

摘要： 目的:探究SPOT.TB实验在结核感染临床诊断中的应用价值探讨.方法:选取36例结核性疾病患者,在我院于2016年12月至2017年12月进行治疗,同时选择非结核性疾病健康者36例为对照组.对比两组结核性疾病诊断的特异性、敏感度,以及T-SPOT.TB检测结果.结果:相较于对照组的阳性率6例(16.67),阴性率18例(50.00％),观察组分别为27例(75.00％)、9例(25.00％),在诊断检测中,观察组患者的特异性是66.67％,敏感度是95.00％,两组对比差异显著有意义(P<0.05).结论:针对结核性疾病患者,采用POT.TB实验诊断,测得阳性率和患者疾病密切关联,且较高敏感性和特异性存在于临床诊断结核性疾病患者中,所以在其中结核感染T细胞斑点实验有关键的诊断价值.

摘要： 目的 分析金标斑点法与酶联免疫试验对艾滋病患者的临床测定效果.方法 将本院于2013年3月~2015年9月期间进行从业人员体检的14000例受检人员纳入此研究中,同时在输血前对其进行HIV抗体检查,随后所有受检人员均采用金标斑点法与酶联免疫试验检测,比对其两种检测效果.结果 30例HIV已经知道结果的血清样本分别采用金标斑点法和酶联免疫试验进行检测后10例结果呈现阳性,同时14000例受检人员中,酶联免疫试验初筛检测出阳性例数为9例,金标斑点法初筛检测出阳性例数为12例,经艾滋病中心实验室检测可知,共有6例为确定阳性,阳性率0.04%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经过分析可知,金标斑点法对急症患者和小型HIV实验室抗体筛查更为适用,而酶联免疫试验则对样本量过大检测更为适用.

摘要： 目的 探讨梅毒血清学检查在输血及手术前患者中的应用价值.方法 选择医院2014年6月至2015年12月收治的24 641例输血、手术患者及门诊患者作为研究对象,使用梅毒血清学方法对患者血液样本进行检查,检查方法有化学发光法、梅毒螺旋体抗体酶联免疫试验、梅毒螺旋体胶体金快速法试验以及快速血浆反应素试验.结果 在24 641例中,梅毒抗体阳性反应498例,发生率为2.02％,其中年龄20 ～ 60岁的患者阳性率较高,同时,男性阳性率低于女性,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 梅毒血清学检查应用于输血及手术前患者中,可检测患者是否为阳性,并且阳性结果与患者年龄和性别有关系.

摘要： 目的：建立适合用于大规模IgA缺乏症献血者筛选的ELISA检测方法。方法采用间接酶联免疫法，在微孔板中包被羊抗人IgA、用辣根过氧化物酶标记羊抗人IgA抗体作为酶标二抗。结果建立的ELISA测定法灵敏度为0．1μg／mL ，IgA浓度为0．1、100μg／mL的批间变异系数（CV ）是1．74％、3．49％，批间CV中位数为3．48％（范围：1．83％～6．96％）。检测过程约80 min。结论成功建立了IgA缺乏症筛查的ELISA测定法，其灵敏度高、特异度强、省时、操作简易，可用于大规模筛选IgA缺乏症献血者及建立Ig A缺乏献血者库。%Objective To establish the enzyme‐linked immuno sorbent assay(ELISA) method for a large‐scale screening of IgA deficiency in blood donors .Methods The indirect ELISA was adopted .The goat anti‐human IgA antibody was coated in microwell plates and labeled by horse radish peroxidase (HRP) as enzyme‐labelled secondary antibody .Results The sensitivity of established ELISA detection method was 0 .1 μg/mL .The intraassay coefficients of variation (CV) for IgA concentrations of 0 .1 ,100 μg/mL were 1 .74% to 3 .49% .The median interassay CV was 3 .48% (range:1 .83% -6 .96% ) .The assay process was 80 min . Conclusion TheELISA detection method is successfully established with high sensitivity ,strong specificity ,timesaving and easy operating and can be used for a large scale screening of Ig A deficiency and establishment of blood donors bank of Ig A deficiency .

摘要： 目的:了解广西南部农村人群各种肝病的患病状况及其流行特点.rn 方法:调查广西南部农村20～55岁男女人群,共调查15701名.应用酶联免疫试验(EIA)检测血清HBsAg和AFP,并对AFP阳性者应用放射免疫法(RIA)定量测定;采用改良赖氏法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT);采用Siemens-Adam黑白B超机对肝脏进行检查.rn 结果:该人群HBsAg阳性率为17.8％(2800/15701),乙肝、肝硬变、肝癌、肝吸虫、脂肪肝和酒精肝患病率分别为1.1％(173/15701)、0.4％(63/15701)、299.3/10万(47/15701)、6.6％(1036/15701)、4.8％(754/15701)和0.3％(47/15701);HBsAg阳性率和乙肝、肝硬变、肝癌、肝吸虫以及脂肪肝患病率均为男性显著高于女性,差异均有统计学意义(x2值在5.98～394.78之间);肝血管瘤和肝囊肿患病率男女之间无差别;肝内胆管结石患病率女性高于男性,差异有统计学意义(x2值=30.80).HBsAg阳性率和乙肝、肝吸虫患病率均随着年龄的增长而下降趋势;肝硬变、肝癌、脂肪肝、酒精肝、肝血管瘤、肝囊肿和肝内胆管结石患病率均随着年龄的增长而呈升高趋势.rn 结论:广西南部农村是肝病流行严重地区,尤其男性成年人群为肝病高危人群.

摘要： 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，具体的说是一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站；包括依次设置的制冷机构、转移机构、注液机构和读数机构；所述注液机构包括托板，所述注液机构还包括震荡单元和压力传感器；所述托板上端面设置有凹槽；所述震荡单元和压力传感器安装在凹槽内，当孔板内注射入一定量的液体后，托板通过压力传感器实现对孔板的重量监测启动震荡单元对孔板进行震荡；本发明通过在托板内固连压力传感器实现对孔板重量的检测，从而启动震荡单元对孔板进行震荡，实现自动化，将震荡位与孵育位结合减少酶联免疫工作台所占的空间，减去了转移机构在震荡位与孵育位之间的转移的这一操作步骤，节约时间，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站，立板侧部设有震荡位,与震荡位并列设置有一个基准孵育位,基准孵育位下方设有若干层缓存孵育位,相邻两层缓存孵育位之间形成有转移通道；底板外侧连接有转移单元，转移单元设有机械手，机械手通过转移通道将置于基准孵育位上的载体架转移到缓存孵育位上。洗板位上方设有洗板头，洗板头连接有洗板针，洗板头外侧连接有移动载架，洗板头连接有Y向洗板电机，转移单元通过转移通道将置于缓存孵育位上的载体架转移到洗板位上进行冲洗，洗板位下方设有洗板导液槽，洗板导液槽设有导液孔。本发明分层式设计，能在不同的孵育和洗板区域进行转移，占用空间少，效率高。

摘要： 一种酶联免疫分析方法及全自动酶联免疫分析仪，所述分板仪包括机架组件、洗涤组件、加样/加试剂组件、加热及温度控制组件、液路系统、输入输出装置、光学测量组件、控制系统；所述机架组件包括机架底板，在机架底板上设有支柱，在支柱上从下往上依次设有下固定板和上固定板，在下固定板和上固定板之间设有圆形反应盘，所述圆形反应盘通过中心轴与上固定板和下固定板连接，在下固定板下部固定设有第一电机，第一电机通过第一传动机构带动圆形反应盘转动。本发明在使用时只要有一份样品即可进行对应项目的检测而无试剂的浪费；无需将检测试剂分别用不同的试剂瓶来盛装，不但操作极为简便，而且不容易造成操作差错，从而保证检测结果的正确性。

摘要： 酶联免疫试剂盒及用酶联免疫试剂盒检测牛乳铁蛋白的方法，它涉及一种试剂盒及其试剂盒检测牛乳铁蛋白的方法。本发明解决了现有的牛乳铁蛋白的检测方法存在的检测成本较高、操作复杂的问题。本发明酶联免疫试剂盒包括酶联板、牛乳铁蛋白标准品、样品稀释液、检测溶液、底物溶液、洗涤液和终止液；本发明的检测方法主要经过溶液的配制，将抗体结合在酶联板上，封闭酶联板，将标准品、待测样品固定在酶联板上，然后用酶标仪检测光吸收值，并根据检查结果制作标准曲线，然后计算出待检测样品的牛乳铁蛋白血清的含量。本发明的方法采用了工作液形式，成本低廉，本发明的酶联免疫试剂盒检测牛乳铁蛋白含量的方法操作简单。

摘要： 本发明公开了一种基于酶联免疫斑点试验试剂盒计算ESAT‑6抗原孔平均斑点面积的方法，该方法首先将收集待测的外周血单个核细胞悬液加入包被有IFN‑γ抗体的微孔培养板内；并向待测的外周血单个核细胞悬液中加入ESAT‑6蛋白液培养，再向对应的微孔内加入IFN‑γ抗体酶标工作液孵育；每孔加入底物室温避光孵育、干燥；使用斑点计数仪计算微孔板内斑点形成细胞的平均斑点面积；本发明的方法通过ELISPOT技术检测结核特异性抗原ESAT‑6刺激条件下外周血单个核细胞释放IFN‑γ并通过显色形成的斑点的平均斑点面积，从而指导医生对活动性结核患者和潜伏性结核患者进行鉴别诊断。

摘要： 本实用新型公开一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站，立板侧部设有震荡位,与震荡位并列设置有一个基准孵育位,基准孵育位下方设有若干层缓存孵育位,相邻两层缓存孵育位之间形成有转移通道；底板外侧连接有转移单元，转移单元设有机械手，机械手通过转移通道将置于基准孵育位上的载体架转移到缓存孵育位上。洗板位上方设有洗板头，洗板头连接有洗板针，洗板头外侧连接有移动载架，洗板头连接有Y向洗板电机，转移单元通过转移通道将置于缓存孵育位上的载体架转移到洗板位上进行冲洗，洗板位下方设有洗板导液槽，洗板导液槽设有导液孔。本实用新型分层式设计，能在不同的孵育和洗板区域进行转移，占用空间少，效率高。

摘要： 本发明公开了一种免疫磁珠净化-酶联免疫试验检测莫能菌素的方法及其专用单克隆抗体。本发明提供的莫能菌素单克隆抗体杂交瘤细胞株MON（简称杂交瘤细胞株MON），保藏号为CGMCC？No.8952。杂交瘤细胞株MON分泌的单克隆抗体也属于本发明的保护范围。所述单克隆抗体与磁珠偶联得到的免疫磁珠也属于本发明的保护范围。在本发明中，免疫磁珠的作用是富集净化样品中的MON分子，最后通过间接竞争ELISA检测浓缩后的样品，推算出待检MON含量。此法实现了对超出常规免疫检测方法检测限（1ng/mL）的MON样品进行检测，有效提高了检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了免疫磁珠净化‑酶联免疫试验检测莱克多巴胺的方法及其单链抗体。所述方法包括(1)采用免疫磁珠处理样品获得icELISA待检样品，实现所述样品中莱克多巴胺富集；(2)采用莱克多巴胺为包被原，采用所述的单链抗体或其抗原结合部分为一抗，通过间接酶联免疫反应检测步骤(1)获得的icELISA待检样品，确定所述样品是否含有莱克多巴胺或所述样品中莱克多巴胺含量。本发明提供的方法分离效率高，检测限为4.57μg/kg，方法简便、稳定性好，可以提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种免疫磁珠净化-酶联免疫试验检测莫能菌素的方法及其专用单克隆抗体。本发明提供的莫能菌素单克隆抗体杂交瘤细胞株MON（简称杂交瘤细胞株MON），保藏号为CGMCC No.8952。杂交瘤细胞株MON分泌的单克隆抗体也属于本发明的保护范围。所述单克隆抗体与磁珠偶联得到的免疫磁珠也属于本发明的保护范围。在本发明中，免疫磁珠的作用是富集净化样品中的MON分子，最后通过间接竞争ELISA检测浓缩后的样品，推算出待检MON含量。此法实现了对超出常规免疫检测方法检测限（1ng/mL）的MON样品进行检测，有效提高了检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫试验用底物液、显色剂和终止液的检验方法，通过外观检查、空白孔观察、OD值批内范围和变异、OD值批间范围和变异、OD值降幅，对酶联免疫底物液、显色剂、终止液产品进行一系列检查，检验步骤清晰明了，操作简单，检验全面，检验结果真实可靠，且具有广泛的通用性，可对市场上所有的底物液、显色剂和终止液进行检验，适用范围广，且不用在每种试剂盒上单独检验，大量的节约了人力物力。