酶免疫法

摘要： 书名:《临床检验手册》主编:董海新,赵元明,孙卓祥,等出版社:山东大学出版社ISBN:9787560742687《临床检验手册》一书是由董海新等主编的,由山东大学出版社出版,全书共包含七个章节,分别从分析前阶段质量保证工作的内容及重要性、建立和健全分析前阶段质量保证体系、临床血液学检验相关理论、临床体液检验、化学检验、免疫学检验、微生物学检验以及临床核酸和基因检验等几个角度进行论述,从最基本的实验原理到后续的临床应用意义都有十分详尽的解释.

摘要： 目的:研究并分析化学发光免疫分析法与酶免疫法检测艾滋病抗体的对照.方法:将2019年3月到2020年4月收治的1146份艾滋病高危人员标本纳入到本组研究中,男730例,占比63.7％,女416例,占比36.3％,针对本组标准,应用CLIA法、ELISA法检验,并绘制出ROC曲线,根据面积来计算灵敏度与特异度.结果:ELISA检测法、CLIA检测法对于HIV阳性检测率上,基本一致,都可以达到100.00％,在阳性检验率上,两组差异不显著,上述数据组间比较差异显著(p>0.05),差异无统计学意义.但是,CLIA检测法的特异性、灵敏度较高,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义.结论:ELISA检测法、CLIA检测法均适宜应用在HIV检测中,准确率较高,而CLIA检测法的特异性、灵敏度更高,这一检测方式值得大规模推广.

摘要： 目的 探究在甲状腺功能亢进症(甲亢)患者诊断中应用酶免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平的价值.方法 回顾性选取2017年12月～2019年12月期间东营市第五人民医院内分泌科接收确诊的甲亢患者100例作为研究病例,依照检测方法分为观察1组(免疫法检测)、观察2组(酶免疫法检测),各50例;并择取同期前来医院体检的健康人士50例作为对照组(酶免疫法检测);对比三组纳入对象FT3水平以及病症诊断准确率.结果 观察1组、观察2组纳入对象FT3水平对比,无明显差异(P>0.05),但两组FT3水平均高于对照组(P<0.05);观察2组纳入对象病症诊断准确率高于观察1组(P<0.05).结论 在甲亢患者诊断中,应用酶免疫法测定纳入对象FT3水平可有效提高诊断准确率,值得应用.

摘要： 开展治疗药物监测(TDM)可指导临床合理用药、提高临床治疗水平.应用灵敏、可靠的现代先进检测方法至关重要.免疫分析法作为临床实验室检测药物浓度的常用方法,具有重复性好、灵敏度高、特异性强、样品需要量少、前处理简单等优点,能够快速实现全自动化检测,目前已成为临床治疗药物血药浓度监测的快速、实用、可靠的方法.根据标记物的不同,免疫分析法可分为放射免疫法(RIA)、酶免疫法(EIA)、荧光免疫法(FIA)、化学发光免疫分析法(CLIA)4类.本研究通过PubMed数据库、万方数据库、知网数据库查阅免疫分析技术相关文献,总结和综述免疫分析技术在临床治疗药物血药浓度监测领域中的应用,以期为临床研究者提供借鉴.

摘要： 目的:研究比较艾滋病抗体检测采用化学发光免疫分析法与酶免疫法的结果.方法:以2018年9月-2019年9月本地区抽查的1258例艾滋病高危人群作为研究对象,对采集的血清样本进行化学发光免疫分析法与酶免疫法检测,完成检测后对血液样本实施蛋白免疫印迹检测,研究比较两种检测方法的准确性.结果:化学发光免疫分析法阳性率、灵敏度、特异性等指标高于酶免疫法,两种检测方法无统计差异(P>0.05).结论:化学发光免疫分析法与酶免疫法均可有效检测艾滋病抗体,化学发光免疫分析法阳性率、灵敏度、特异性等指标高于酶免疫法,值得临床推广应用.

摘要： 目的 对比分析分别采用酶免疫法(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)检测艾滋病(HIV)抗体的效果.方法 随机抽查2015年1月—2017年12月在我院进行血液检验筛查出的70例HIV高危患者,分别采用ELISA法、CLIA法检测患者血清HIV抗体,并以蛋白印迹检测法检测结果 为标准对比两种检测方法的准确性.结果CLIA法检测阳性率为14.29％,ELISA法为12.86％,两组方法对比,差异不具有统计学意义(P>0.05).CLIA法和ELISA法的阳性预测值、特异度、灵敏度等对比,差异均不具有统计学意义(P>0.05),但CLIA法检测灵敏度稍高于ELISA法.结论 CLIA法和ELISA法在HIV抗体检测中均具有较高的临床价值,准确性、特异度、灵敏度均相对较高,CLIA法灵敏度相对ELISA法稍高.

摘要： 目的 研究乙肝五项检测中酶免疫法和金标免疫法的检测的一致性和灵敏度的差异及其在临床中的应用.方法 随机选取我院检验科2012年6月至2015年6月的血样150例作为研究样本,分别采用酶免疫法和金标免疫法检测样本乙肝五项,比较两者对乙肝的确诊结果有无异同以及两者检出率是否有差别.结果 酶免疫法大三阳检出率为100％ (41/41),小三阳检出率为97.29％(36/37),较金标免疫法的100％ (41/41),89.18％(33/37)效果好.差异均有统计学意义(均P ＜0.05).差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 酶免疫法和金标免疫法对乙肝五项检测的结果具有一致性,且酶免疫法较金标免疫法检测灵敏度高.两者检测结果理想,值得临床推荐.

摘要： 目的 金标法检测乙肝表面抗原与酶免疫法检测乙肝表面抗原的对比分析.方法 对我院自2016年1月~12月所有要求检测乙肝表面抗原的标本共1324份同时用金标法和酶免疫法进行检测.结果 EIA法和金标法的检测结果中,有114例阳性、1200例阴性均一致,其中10份血清的检测结果不一致,金标法的阳性预测率是99.1%、特异性是99.9%、灵敏度是93.4%、准确度是99.3%.结论 金标法比较酶免疫法,具有不需要仪器、准确、快速、简便等优点,满足急诊快速结果的需要,适用于调查流行病学,具有非常宽广的应用前景.

摘要： 目的 分析酶免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸在甲状腺功能亢进(甲亢)诊断中的意义.方法 随机选取50例甲亢患者,根据临床诊断方法的不同,将其分为研究组(25例)、观察组(25例),并选择同期正常健康人员作为对照组(25例);观察组患者应用免疫法检测游离三碘甲状腺原氨酸,研究组患者采取酶免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸,对照组也应用酶免疫法测定.结果 研究组患者游离三碘甲状腺原氨酸水平(4.35±1.51)pmmol/L与正常对照组(8.28±3.26)pmmol/L比较,差异有统计学意义(P<0.05);同时,研究组与观察组在临床诊断甲亢准确率分别为92.0%、68.0%,研究组诊断准确率更高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在临床中,根据检测游离三碘甲状腺原氨酸水平,可以提升临床诊断甲亢的诊断有效性,对临床提高诊断甲亢疾病发挥重要意义.

摘要： 目的:探讨幽门螺旋杆菌的临床检测方法.方法:收治做胃镜检查并存胃病表现且1个月之内均未服用任何抗生素类药物的患者83例,均取胃窦大弯和小弯组织做病理组织切片和RUT检查,同时取每一位患者的静脉血2ml拟行酶免疫法和血清学检查,将经切片染色和组织快速尿素酶实验检测结果与单纯酶免疫法、RUT法和血清学法进行比较分析.结果:酶免疫法的假阳性率为2.1%,假阴性率为2.9%,RUT法表现出较高的假阳性率(20.8%),血清学法检测也存在一定的假阳性和假阴性比例.结论:酶免疫法具有较高的特异性和敏感性,其操作方法也较简便,更适合儿童Hp感染的检查流行病学调查,RUT法不宜单独使用,而应结合胃组织切片进行,血清学法操作简便敏感,样本采集方便,患者承受痛苦较少,可作为Hp感染的筛选方法.

摘要： 本发明公开了克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇一次性检测的酶联免疫检测方法，在酶标板上预包被上单克隆抗体，待检测样品中的克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和酶标抗原竞争结合包被的单克隆抗体后，用显色剂显色，待检测样品中的克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇含量与待检测样品的百分吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出待检测样品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺含量，专用于前述检测方法的检测试剂盒，包括酶标板、标准品溶液、浓缩酶标记物、酶标记物稀释液、显色液、浓缩洗液、终止液。本发明运用直接竞争酶联免疫技术，同时对三种瘦肉精即盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇做一次性分析检测，使用简便，特异性高，检测范围为0.1ng/mL-2μg/mL。

摘要： 本发明提供一种酶联免疫法检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒及其检测方法，试剂盒包括抗原包被的酶标板，酶标板为两个，其中一个包被S蛋白的RBD抗原；另一个包被S蛋白的NTD；两个酶标板分别用封闭液进行封闭。采用本发明的试剂盒对新型冠状病毒中和抗体进行检测，评价疫苗免疫效力。本发明提供的酶联免疫法检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒，应用灵敏度高、特异性好、重复性好的酶联免疫法，通过将抗原固相化，利于洗涤去除非特异结合和分离未反应的物质，具有灵敏度高，特异性好的特点，适用于高通量样本的准确检测。

摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒IgM抗体的酶联免疫法检测试剂盒，包括抗FITC抗体酶标板、FITC标记新型冠状病毒抗原、辣根过氧化酶标记鼠抗人IgM单克隆抗体。本发明试剂盒与现有核酸检测试剂盒相比操作简便，高通量，高灵敏度，速度快，成本低，对实验室要求低等。

摘要： 本发明提供了一种基于酶联免疫法检测新型冠状病毒抗体的试剂盒。所述试剂盒包括：包被新型冠状病毒重组核衣壳蛋白和重组棘突蛋白的酶标板、辣根过氧化物酶标记的二抗、样本稀释液、底物溶液、终止反应液和质控品。相比于原始蛋白序列，所述重组核衣壳蛋白和重组棘突蛋白具有抗原优势表位，亲水指数、抗原指数、表面可能性均较高，采用重组核衣壳蛋白和重组棘突蛋白作为新型冠状病毒的抗原，能够显著提高检测的灵敏度；同时，通过选择合适的样品稀释液、样品封闭液，并对重组核衣壳蛋白和重组棘突蛋白进行合理的配比，得到了准确度高、灵敏度好的新型冠状病毒酶联免疫试剂盒。

摘要： 本发明涉及利用载体免疫/接种包括人的动物或刺激其免疫系统的改进的方法，该方法利用包含编码的表达盒的载体，所述载体编码一种或多种蛋白质/多肽抗原和/或佐剂，特别是细胞因子如GMCSF、Flt3L、白细胞介素等等，所述佐剂也可被DNA所编码，另外还利用重组酶介导的整合。已知佐剂可增强DNA疫苗接种后的免疫反应。另外，载体包含一个或多个受重组酶/转座酶识别的位点，重组酶/转座酶催化载体插入到转染细胞的基因组中。质粒稳定地整合到转染细胞的基因组中导致编码蛋白的更高水平和更持久的表达，并且增强受接种动物体内的免疫反应。本发明还涉及包含新多肽—兔GMCSF的佐剂组合物，用于提高兔体内的抗体产量。

摘要： 本发明公开了克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇一次性检测的酶联免疫检测方法，在酶标板上预包被上单克隆抗体，待检测样品中的克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和酶标抗原竞争结合包被的单克隆抗体后，用显色剂显色，待检测样品中的克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇含量与待检测样品的百分吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出待检测样品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺含量，专用于前述检测方法的检测试剂盒，包括酶标板、标准品溶液、浓缩酶标记物、酶标记物稀释液、显色液、浓缩洗液、终止液。本发明运用直接竞争酶联免疫技术，同时对三种瘦肉精即盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇做一次性分析检测，使用简便，特异性高，检测范围为0.1ng/mL-2μg/mL。

摘要： 本发明公开了一种免疫组化的免疫酶标方法，主要包括，石蜡切片，二甲苯脱蜡、梯度酒精脱水、阻断、抗原修复、封闭、加入一抗、加入二抗以及加入SP、显色复染等步骤。该方法操作简易化，且通过镜检可以准确控制颜色，以免过染，确保染色效果。各个溶液的制备方法简单，且剂量适合，使用方便，避免造成浪费。还包括用于免疫酶标方法的试剂盒，包括内源性过氧化酶阻断剂、高效封闭液、生物素标记的羊抗鼠IgG和链霉菌抗生物素蛋白‑过氧化酶。该试剂盒中包括上述免疫酶标方法所需的溶剂，各个溶剂采用滴瓶分瓶包装，使用方便。

摘要： 本发明公开了组织金属蛋白酶抑制剂‑2胶乳免疫比浊法血尿同检试剂盒，属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括试剂R1、试剂R2、高值校准品、质控品和0值校准品(可同时作为校准品稀释液)；其中，所述试剂R1包括增敏剂、表面活性剂、金属盐、牛血清白蛋白；所述试剂R2包括组织金属蛋白酶抑制剂‑2抗体包被的胶乳颗粒；所述高值校准和质控品包括组织金属蛋白酶抑制剂‑2(TIMP‑2)抗原；所述0值校准品包括功能性分子。该试剂盒与市售ELISA试剂盒相比，灵敏度更高，线性范围更宽，结合全自动生化分析仪可简便、快速实现血样和尿液样本中人组织金属蛋白酶抑制剂‑2(TIMP2)浓度的定量检测。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫荧光法检测试剂盒及其在检测蛋白含量中的应用。本发明采用双抗夹心法原理设计，捕获抗体包被于固相基材或介质上，加入含待检测物的样品和碱性磷酸酶标记的检测抗体后，则形成双抗体夹心结构的复合物，清洗去除游离成分后再加入聚集诱导发光型荧光底物，酶促反应产生的荧光信号与样品中的待检测物浓度呈正比。本发明开发的检测试剂盒，包括微孔板、磁珠溶液(与预包被微孔板二选一)、校准品、质控品和碱性磷酸酶标记抗体，聚集诱导发光型荧光底物，检测缓冲液，洗液。本发明的检测试剂盒，采用双抗体夹心酶联免疫荧光法，本发明的制备方法制备出的检测试剂盒使用时具有良好的灵敏度和精密度。

摘要： 本发明公开了高灵敏度牛血清白蛋白酶联免疫法检测试剂盒，本发明涉及检测试剂盒技术领域，包括壳体，所述壳体的内部设置有若干个互不干扰的放置区，各个所述放置区的内部均滑动安装有与其相适配的L形座，所述L形座的一侧面转动安装有旋钮，且壳体的下方另一侧设置有定位件，所述L形座的内侧面对称开设有两个滑槽，两个所述滑槽之间滑动安装有滑套，所述滑套的一侧设置有稳固件，所述L形座的内下侧面设置有托槽。该高灵敏度牛血清白蛋白酶联免疫法检测试剂盒，能够便于携带，且对不同试管进行分类存放，易于辨识，且通过转动旋钮，能够调整限位板的高度，进而对不同长度的试管进行固定工作，提高了试管的稳定性。