酶传感器

摘要： MXene是一种早期过渡金属碳化物、氮化物或碳氮化物组成的二维(2D)层状材料。由于MXene具有独特的层状形态、高电导率、高比表面积、优异的亲水性和良好的热稳定性等特性,在物理、化学和纳米技术领域具有广阔的应用前景,可应用于催化、储能和传感器等多种科学领域。本文主要综述基于MXene的电化学传感器的研究进展,介绍电化学传感器的原理、构成,传感界面修饰和MXene制备方法,着重讨论MXene在电化学酶传感器、电化学非酶传感器、电化学免疫传感器、电化学适体传感器和电化学分子印迹传感器方面的研究进展,指出MXene电化学传感领域工业化和商业化利用不足、新种类MXene开发的挑战,对其在各类分析物检测、更多潜在领域的应用进行展望。

摘要： 为了快速测定磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的甲基对硫磷,本文通过层层自组装法制备纳米粒子-酶传感器,用此法对甲基对硫磷进行测定。结果显示,该传感器对甲基对硫磷浓度的测定线性范围为1.5×10^-5~1.0×10^-3 mol/L,相关系数R≥0.998,测定PBS中甲基对硫磷的检出限达5.0×10^-6 mol/L。双金属纳米粒子修饰电极测定甲基对硫磷的线性范围较宽,检出限较低,且稳定性和选择性良好。

摘要： 为了快速测定磷酸盐缓冲溶液(PBS﹚中的甲基对硫磷,本文通过层层自组装法制备纳米粒子-酶传感器,用此法对甲基对硫磷进行测定.结果显示,该传感器对甲基对硫磷浓度的测定线性范围为1.5×10-5～1.0×10-3 mol/L,相关系数R≥0.998,测定PBS中甲基对硫磷的检出限达5.0×10-6 mol/L.双金属纳米粒子修饰电极测定甲基对硫磷的线性范围较宽,检出限较低,且稳定性和选择性良好.

摘要： 本文以壳聚糖(Chitosan)和石墨烯GS为复合修饰材料,通过交联技术固定化丁酰胆碱酯酶(BuChE)制备了BuChE/CS/GS/GCE纳米酶传感器,建立了一种快速而灵敏测定水产品中孔雀石绿(Malachite Green, MG)的方法.研究了BuChE/CS/GS/GCE纳米酶传感器修饰材料、电解质、固定酶量、抑制时间等对酶传感器响应电流的影响,优化了游传感器法测定MG的试验条件,结果如下:修饰材料CS与GS之比为1:2、0.10mol/L的PBS为电解质、pH7、抑制时间为11 min、峰活是4.0 U/mL.在此条件下,该酶传感器的响应电流与电解质溶液中MG的浓度在1.0×10～1.1×10-6 mol/L范围内成线性关系(Ip=-6.97CMG+22.81,R2=0.9885),最低检测限为2.80×10-8 mol/L (S/N=3),加标回收率在96.36％～99.78％.该方法用于水产品中MG的测定具有简捷、灵敏度高、选择性好、稳定性好、重复性好等优点,用于水产品中孔雀石绿的快速检测是可行的.

摘要： 黄曲霉毒素具有高毒性和致癌性,极易污染各种食品和农产品,因此建立快速有效的分析方法对于其监测和检测具有重要意义.电化学生物传感器以其操作简便、成本低廉、灵敏度高、特异性强、无需对样品进行复杂处理等优势,在黄曲霉毒素检测中得到了广泛应用.文章综述了免疫传感器、核酸适体传感器、酶传感器在黄曲霉毒素中的应用及研究进展,并对电化学生物传感器在黄曲霉毒素中的应用前景进行展望,为进一步发展简便、快速、灵敏的新型电化学传感器提供参考.

摘要： 微囊藻毒素检测生物传感器结合分子生物学技术和传感技术,将微囊藻毒素浓度信号转变为易于检测读取的电化学、光学等信号,具有操作简单、快速等优点.该文主要从电极修饰特点、检出限、检测时间、便捷性、实际应用等方面论述了当前国内外多种生物传感器在微囊藻毒素检测领域的研究进展;其发展趋势是与流动注射等技术相结合,灵敏度不断提高、检测步骤不断简化,操作更加方便,耗时更短,逐步实现多通道自动化、在线实时监测.

摘要： 由藻类产生的海洋毒素对人类健康和环境安全构成了较大威胁,对其进行快速准确的检测是减小海洋毒素危害的有效手段之一.电化学生物传感器具有快速简便、灵敏度高、检测限低和成本低等特点,为检测海洋毒素提供了新的技术途径.目前,应用于海洋毒素检测中的电化学生物传感器主要有免疫传感器、酶传感器和DNA传感器等.本文综述了迄今为止国内外海洋毒素电化学生物传感器研究所取得的成果,并对其当前研究存在的问题和未来发展趋势进行探讨和展望.

摘要： 分别采用高温煅烧法和水热合成法制备g-C3N4材料和g-C3N4-CeO2复合材料.采用傅里叶红外光谱仪(FTIR),X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行表征.将g-C3N4-CeO2和辣根过氧化物酶(HRP)混合修饰于玻碳电极表面后,再进行电化学聚合氯金酸,构建一种新型的用于检测过氧化氢(H2O2)的电化学Au/g-C3N4-CeO2-HRP/GCE生物传感器.实验结果表明:该传感器对H2O2有较好的催化响应,在H2O2浓度1.0×10^-5~4.6×10^-3mol/L的范围内该传感器的响应电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为2.6μmol/L(S/N=3).该传感器还应用于对实际水样的检测,其加标回收率为98.4%~101.2%.因此,g-C3N4-CeO2复合材料在电化学传感器方面有着潜在的应用前景.

摘要： 分别采用高温煅烧法和水热合成法制备g-C3 N4材料和g-C3 N4-CeO2复合材料.采用傅里叶红外光谱仪(FTIR),X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行表征.将g-C3 N4-CeO2和辣根过氧化物酶(HRP)混合修饰于玻碳电极表面后,再进行电化学聚合氯金酸,构建一种新型的用于检测过氧化氢(H2 O2)的电化学Au/g-C3 N4-CeO2-HRP/GCE生物传感器.实验结果表明:该传感器对H2 O2有较好的催化响应,在H2 O2浓度1.0×10-5～4.6×10-3 mol/L的范围内该传感器的响应电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为2.6μmol/L(S/N=3).该传感器还应用于对实际水样的检测,其加标回收率为98.4％ ～101.2％.因此,g-C3 N4-CeO2复合材料在电化学传感器方面有着潜在的应用前景.

摘要： 酶传感器是近几年来研究最多、发展最快，应用最广的一类生物传感器。本文综述了酶传感器的原理、分类、特点及其研究现状，并且对酶免疫传感器的发展前景进行了展望。

摘要： 本文采用“模板法”制备的共聚物尿酸酶传感器,这种方法是先采用“一步法”制备酶电极，接着将该电极在6.0 mol dm -3盐酸溶液中回流24小时，使包埋在电极中的酶充分水解，从共聚物膜中脱离并留下一定的孔隙，这样就获得固定酶的模板。然后用“两步法”将活性酶固定进共聚物模板中。

摘要： 本文讨论一种高稳定的用于测定过氧化氢的酶传感器的研制.包括研究原理与方法,重点是对结果的描述与讨论,主要有电子媒介对苯二酚在HRP酶电极上的电化学性质,影响HO测量的实验参数的优化.

摘要： 自从Shinakawa等人于20世纪70年代采用电聚合方法合成出导电聚乙炔以来,导电聚合物的研究和应用取得许多进展.1986年,Foulds和lowe将葡萄糖氧化酶(GOD)包埋固定于聚吡咯中,构建了酶传感器,揭开了导电聚合物构建生物传感器的序幕.随后,许多学者相继将不同的酶、辅酶、抗体、DNA、甚至细胞和组织等生物活性物质固定于不同的导电聚合物中,形成各种新型的生物传感器.导电聚合物生物传感器的主要特点是响应性能强,制作过程简单可控.长久以来的研究主要围绕着酶传感器.本文的思路是将纳米材料许多独特效应与导电聚合物天青Ⅰ的性能结合起来,探索出一种新型第三代生物传感器的制备方法.

摘要： 本文详细跟踪了葡萄糖氧化酶和聚丙烯胺多层膜的组装过程,并在此基础上研究了该电极对葡萄糖的电化学反应.

摘要： 本文详细跟踪了葡萄糖氧化酶和聚丙烯胺多层膜的组装过程,并在此基础上研究了该电极对葡萄糖的电化学反应.

摘要： 本文详细跟踪了葡萄糖氧化酶和聚丙烯胺多层膜的组装过程,并在此基础上研究了该电极对葡萄糖的电化学反应.

摘要： 本发明涉及一种用于检测导电和/或可极化粒子的传感器(10)，尤其是用于检测烟尘粒子(30)，传感器包括衬底(11)和至少两个电极层(12、13)，设有第一电极层(12)和布置在衬底(11)和第一电极层(12)之间的至少一个第二电极层(13)。至少一个绝缘层(14)形成于第一电极层(12)和至少一个第二电极层(13)之间的，至少一个开口(15，16)形成在第一电极层(12)中和至少一个绝缘层(14)中，第一电极层中开口(15)的至少一些部分和绝缘层(14)中开口(16)的至少一些部分彼此层叠布置，以便形成通向第二电极层(13)的至少一个通道(17、17'、17")。

摘要： 本发明涉及一种用于检测导电和/或可极化粒子的传感器(10)，尤其是用于检测烟尘粒子(30)，传感器包括衬底(11)，和至少两个电极层，(12、13)，第一电极层(12)和布置在衬底(11)和第一电极层(12)之间的至少一个第二电极层(13)。至少一个形成于第一电极层(12)和至少一个第二电极层(13)之间的绝缘层(14)，且在第一电极层(12)中和至少一个绝缘层(14)中形成至少一个开口(15，16)，第一电极层中开口(15)的至少一些部分和绝缘层(14)中开口(16)的至少一些部分彼此层叠布置，以便形成通向第二电极层(13)的至少一个通道(17、17'、17")。

摘要： 本文公开了在环境温度下稳定的多种酶的生物传感器，及其制造方法。

摘要： 一种转速传感器(100)，其具有带有测量尖端(110)的柱形传感器头(105)及舌状件(115)。该舌状件(115)设置在传感器头(105)的外直径(120)上且成形为：作为用于转速传感器(100)的扭转止动器与固定机构(300、305)的对应轮廓相互作用。舌状件可以由传感器的柱形的部分径向向外延伸且具有侧面以及端面。固定机构能够以一个或多个销的形式构成或者构成为一个或多个止挡面，其中舌状件与固定机构如此相互接触，使得阻止传感器的扭转。扭转止动器也可以构成为容纳孔中的凹槽，传感器的舌状件导入该容纳孔中。

摘要： 本发明涉及用于电流传感器(10)的传感器组件，其具有霍尔元件(30)和用于霍尔元件(30)的保持器(20)。保持器(20)是刚性的并且包括用于霍尔元件(30)的接纳区(24)，霍尔元件(30)以小公差接纳于接纳区中。传感器组件还具有两个用于磁芯(16)的支撑表面(22)。本发明还涉及具有这种传感器组件和磁芯(16)的电流传感器(10)，该磁芯具有至少一个间隙(S)，保持器(20)布置在该间隙中，从而霍尔元件(30)垂直于磁场线穿过间隙(S)所沿的方向延伸。本发明还涉及用于这种电流传感器(10)的保持器(20)，所述保持器的特征在于，它由机械硬质的非磁性材料，优选硬塑料或合成玻璃构成。最后，本发明涉及用于组装电流传感器(10)的方法。

摘要： 本公开涉及用于LIDAR传感器系统(10)的光学部件(5100)的各种实施方式。光学部件(5100)包括第一光电二极管(5110)，第二光电二极管(5120)和互连层(5114)，第一光电二极管(5110)在第一半导体结构中实现LIDAR传感器像素并且被配置成吸收第一波长区域中的接收光，第二光电二极管(5120)在第一半导体结构上方的第二半导体结构中实现相机传感器像素并且被配置成吸收第二波长区域中的接收光，互连层(5114)(例如，布置在第一半导体结构和第二半导体结构之间)包括被配置成电接触第二光电二极管(5120)的导电结构。第二波长区域的接收光具有比第一波长区域的接收光更短的波长。

摘要： 传感器单元(2)可以具备惯性传感器(22)、电波传感器(21)以及控制部(23)。控制部(23)可以根据由惯性传感器(22)检测出的重力方向，控制电波传感器(21)的电波的发送功率。

摘要： 本发明涉及一种用于检测导电和/或可极化粒子的传感器(10)，尤其是用于检测烟尘粒子(30)，传感器包括衬底(11)，和至少两个电极层，(12、13)，第一电极层(12)和布置在衬底(11)和第一电极层(12)之间的至少一个第二电极层(13)。至少一个形成于第一电极层(12)和至少一个第二电极层(13)之间的绝缘层(14)，且在第一电极层(12)中和至少一个绝缘层(14)中形成至少一个开口(15，16)，第一电极层中开口(15)的至少一些部分和绝缘层(14)中开口(16)的至少一些部分彼此层叠布置，以便形成通向第二电极层(13)的至少一个通道(17、17'、17")。

摘要： 本发明涉及一种用于检测导电和/或可极化粒子的传感器(10)，尤其是用于检测烟尘粒子(30)，传感器包括衬底(11)和至少两个电极层(12、13)，设有第一电极层(12)和布置在衬底(11)和第一电极层(12)之间的至少一个第二电极层(13)。至少一个绝缘层(14)形成于第一电极层(12)和至少一个第二电极层(13)之间的，至少一个开口(15，16)形成在第一电极层(12)中和至少一个绝缘层(14)中，第一电极层中开口(15)的至少一些部分和绝缘层(14)中开口(16)的至少一些部分彼此层叠布置，以便形成通向第二电极层(13)的至少一个通道(17、17'、17")。

摘要： 本发明提供了一种可植入的无酶传感器电极材料及无酶传感器，属于生物传感器技术领域。所述电极材料为核壳结构，核芯包括过渡金属和/或过渡金属化合物，所述核芯表面分布有贵金属，壳体包括导电组合物，所述导电组合物为导电聚合物和导电无机物的组合。所述电极材料为三元复合材料，既具有催化活性，也具有较好的导电性和生物相容性；而且所述电极材料具有核壳结构，活性中心不易受到Cl‑的影响，所制作的无酶传感器不易发生钝化，具备可植入、可长期监测的特点。