酰胺基

摘要： 为了充分认识目前我国关于聚丙烯酰胺与高价金属离子交联基团的研究现状,通过查阅国内学者文献和进行实验研究,尤其针对地面交联酸体系方面,对前人的研究结果与观点进行综述。综述结果表明:①羧基被广泛认为可以作为高价金属离子的交联基团;②酰胺基上的N未成键电子对被诱导交联存在可能性,但目前国内尚未有完善确切的理论与实验证明;③酰胺基可在酸性或碱性的情况下水解成羧基与高价金属离子交联。

摘要： 以无水哌嗪、氯乙酰氯、长链叔胺为原料合成含哌嗪和酰胺基季铵盐双子表面活性剂(I_(10),I_(12),I_(14),I_(16))。利用FTIR和^(1)H-NMR对目标产物结构进行表征。通过电导率法测定了目标产物在25°C的临界胶束浓度(CMC),计算了热力学参数ΔG^(0)_(m)。用吊环法测定了25°C时目标产物的表面张力(γ),计算了相关的表面性能参数(Γ_(max),A_(min),pC_(20),π_(CMC)),并探讨了目标产物的泡沫性能和乳化性能。结果表明,该系列表面活性剂具有较好的表面活性,泡沫稳定性达到90%以上。I_(12)乳化性最好,分出10 mL水所用的时间为883 s。

摘要： 建立高效的可降解表面活性剂是降低表面活性剂对环境污染的重要途径.本工作合成了一系列疏水链或联接基团上含有酰胺基或酯基的可生物降解阳离子Gemini表面活性剂、酰胺基在疏水链的单链表面活性剂以及酰胺基同时在疏水链和联接基团上的Gemini表面活性剂,系统研究了降解基团结构和位置对Gemini表面活性剂聚集行为的影响及Gemini表面活性剂和单体表面活性剂在表面活性和聚集行为方面的差异.结果 表明,疏水链带有酰胺键的Gemini表面活性剂C12A-Cn-AC12的临界胶束浓度(cmc)比对应的单链表面活性剂低一个数量级,位于疏水链上的酰胺基可有效促进Gemini表面活性剂C12A-Cn-AC12的氢键形成和自组装.核磁共振氢谱(1H NMR)表明,短联接基团和氢键的共同作用导致C12A-C2-AC12在单体与聚集体间呈现慢交换.对于连接基团含有酰胺键的Gemini表面活性剂(C12-ACnA-C12),酰胺基可明显增加连接基团的有效长度,C12-AC12A-C12在浓度高于cmc时呈现"U"形结构,成为表面活性剂的疏水部分.与只有疏水链或者只有连接基团上含有酰胺键的Gemini表面活性剂相比,连接基团和烷基链上均含有酰胺基的Gemini表面活性剂呈现出更小的cmc和胶束微极性值、更放热的胶束化焓.含酯基的Gemini表面活性剂分子存在醇-酯平衡,且可通过水分子形成的桥连作用形成氢键,比酰胺基间的直接氢键弱,因此,含有酯基的Gemini表面活性剂C12E-C6-EC12和C12-EC6E-C12具有较低的表面活性、较高的胶束离子化度、较大的微极性、聚集过程放热更少.

摘要： 结合化学原理对盾构返排泥浆进行除砂是解决大量泥浆循环再用问题的一项重要技术,是促进盾构隧道工程高效、环保的积极措施.文章通过对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)分子结构特征的分析,揭示其电离基团与线性柔链可以选择性地捕捉、聚沉泥浆中的细微惰性岩屑,而保留泥浆中的造浆粘土.通过垂向容管压强测试等实验,验证了HPAM选择性絮凝的功效;并以分子量、水解度和添加浓度为3个主控因素对该类化学剂进行分析和遴选,为武汉地铁7号线过长江隧道盾构泥浆的使用提供了高效除砂的新方法.

摘要： 本文以相对分子质量为2400、3000、4000、5000的烯丙基聚醚(SPEG)为大单体,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸(AMPS)等为小单体,采取氧化还原体系,在常温条件下通过水溶液自由基聚合来制备一种具有早强性能的聚羧酸减水剂.同时本文讨论了酸醚比的大小、丙烯酰胺用量以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸的掺量对早强性能的影响.实验结果表明当采用酸醚比为3.8时,所合成聚羧酸减水剂对水泥分散性能最好;当使用较大相对分子质量为4000的聚醚合成聚羧酸减水剂时,水泥净浆的凝结时长最短;当分别掺入单体质量1.6％的AMPS以及等质量替代4g丙烯酸的AM时,所合成聚羧酸减水剂具有较好的早强效果;在实际应用中,使用PCE-1调整出来的混凝土具有和易性好、凝结时间短、早期强度高的优点.

摘要： 以取代苯甲酰氯、长链伯胺(n为12,14,16)、氯乙酰氯和N,N-二甲基乙醇胺为原料,合成了一系列、含酯基和酰胺基的季铵盐阳离子表面活性剂目标产物(I-12,I-14,I-16).通过FTIR和1H-NMR对中间体和目标产物分子结构进行表征.在25°C,用电导率法和界面张力法分别测定表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和表面张力(γ),I-16的CMC值达到4.30×10-5mol·L-1,计算目标产物胶束化标准吉布斯自由能(ΔG0mic)、饱和吸附量(Γmax)、空气-水界面上吸附分子的最小截面积(Amin)、降低溶液表面张力的效率(pC20)和降低溶液表面张力的能力(πCMC).用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)研究I-16在水溶液中的聚集行为.在25°C,测试了表面活性剂的泡沫性能和乳化性能.结果表明,该系列表面活性剂具有较好的表面活性,其中I-16泡沫稳定性达到100％,I-14乳化性最好,乳化时间为2388s.

摘要： 首先通过脂肪酸与酸酐反应,得到多元羧酸中间体,再将其与改性多乙烯多胺经过一系列反应合成一种酰胺类沥青乳化剂,采用傅里叶变换红外光谱对乳化剂结构进行表征.实验室对比测试了自制乳化剂与进口乳化剂的表面活性及其所制乳化沥青的性能.结果 表明:采用两种乳化剂制备的乳化沥青的各项性能指标均可满足微表处施工技术要求,且自制乳化剂具有较高的固含量和较好的储存稳定性,乳化沥青8 min即可破乳,用于微表处养护可快速开放交通;自制乳化剂价格仅为进口乳化剂的76.4％左右,应用前景良好.

摘要： 以高侧链聚合度的甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG-4000)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,在H2O2-VC氧化还原引发下,利用自由基聚合反应合成了一种早强型聚羧酸高性能减水剂.探讨了各因素对减水剂分散性和早强性的影响,确定了最佳合成工艺条件.通过混凝土应用性能对比及在装配式预制构件中的应用结果表明,早强型聚羧酸减水剂ZQPC-I具有较高的减水率和良好的工作性能,可有效促进水泥水化,大幅提高混凝土的早期强度.

摘要： 本文报道了首例基于钯催化的酰胺基导向的惰性芳基碳氢键的三氟甲基化反应,由于酰胺基水解后的氨基可通过一系列经典的有机合成手段转化为一系列官能团,从而提供了一种高效、绿色的合成手段,以使得制备各种不同类型的邻位三氟甲基芳环结构成为可能。

摘要： 研究亲水基团酰胺基和羧基配比对酰胺型共聚浆料性能的影响。通过测试浆料的浆膜性能、粗纱黏附性能以及单纱上浆性能等指标，从聚合物分子之间的物理及化学作用方面分析了各指标随配比变化的机理。测试结果表明：酰胺共聚浆料的性能随着其亲水组成成分的改变有着较大变化。酰胺基含量降低，羧基含量增多会导致浆膜吸湿性、浆液黏庹提高，浆纱黏附性、浆纱毛羽和浆料生物降解性等性能的改善以及退浆性能变差，因此在选择亲水单体聚合时应当全面考虑。

摘要： 对3-甲基-4-丁酰胺基-苯甲酸甲酯的合成研究进行改进,采用硝硫混酸代替浓硝酸进行硝化,产率可达80％左右.实验结果表明该工艺具有生产成本低、产品质量稳定、收率高的优点.

摘要： 比较β-(N-苯基甲酰胺)乙基甲基次膦酸的锌、镁、铝盐对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)阻燃性能的影响.其中β-(N-苯基甲酰胺)乙基甲基次膦酸金属铝(Al(CEMP))显示出较好的阻燃效果.20 wt.％的添加量即可使PBT极限氧指数值(LOI)达到39.5％,垂直燃烧达到UL94 V0级.TG研究表明,Al(CEMP)能够降低PBT的热分解速率,提高其残炭率.通过红外光谱仪(FTIR)进一步分析热分解过程中的产物,结果发现残留物主要是含磷和碳组分,初步推断Al(CEMP)主要通过凝相发挥作用.

摘要： 本文从含有酰胺基、酚羟基和羧基配体出发，合成了系列稀土簇合物[Ln6(HL)6.2(μ3-H2O).CH3OH](Ln=Gd、Dy、Er、Ho)。这些簇合物不含结晶水，仅含有少量笼拘配位水,是少见的只含有单一配体的一元六核笼状稀土簇合物。

摘要： 本文制备了8种聚苯乙烯型树脂,测定树脂对水溶液中苯酚的静态吸附性能;着重研究了含伸胺的树脂3及含伸酰胺的树脂6对水溶液中苯酚及取代酚的吸附性能.

摘要： 本发明公开了3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱与3-胺基烷酰胺基-7，8-脱氢吴茱萸次碱衍生物及其合成方法与应用。实验证明，本发明的3-胺基烷酰胺基-吴茱萸次碱和3-胺基烷酰胺基-7，8-脱氢吴茱萸次碱衍生物对乙酰胆碱酯酶具有很强的抑制性能及很好的抑制选择性，其对乙酰胆碱酯酶的抑制能力比对丁酰胆碱酯酶的抑制活性高出500多倍。表明该类化合物具有发展成为治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease)和脑血管痴呆等疾病药物的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于由具有从8至22个碳原子的直链醇开始合成酰胺基烷基甜菜碱的新方法，一种由所述方法制备的具有在水中增加的粘度的酰胺基烷基甜菜碱，并且还涉及其作为粘弹性表面活性剂在油和天然气应用和家庭个人护理应用中的用途。本发明还涉及一种用于由具有从8至22个碳原子的直链醇开始合成酰胺基胺的方法，并且涉及一种由所述方法制备的酰胺基胺。

摘要： 本发明涉及一种具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂及其制备方法和应用。该捕收剂同时具有酰胺基和硫代酰胺基。该捕收剂具有较强捕收能力。该捕收剂的制备方法包括将含有异硫氰酸基的酯或者含有异硫氰酸基的酯和烷氧羰基的酯、碳酸盐和含有乙酰乙酰基的胺以乙醇为溶剂进行回流反应，之后去除乙醇并加入盐酸得到所述具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂。本发明还提出了一种该具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂在浮选金属硫化矿中的应用。具有酰氨基和硫代酰胺基结构的捕收剂对黄铜矿、方铅矿以及金银等贵金属矿物具有较强捕收能力，而对黄铁矿、闪锌矿等矿物具有良好的选择性，且适应的矿浆pH值范围宽。

摘要： 本发明公开了3－胺基烷酰胺基－吴茱萸次碱与3－胺基烷酰胺基－7，8－脱氢吴茱萸次碱衍生物及其合成方法与应用。实验证明，本发明的3－胺基烷酰胺基－吴茱萸次碱和3－胺基烷酰胺基－7，8－脱氢吴茱萸次碱衍生物对乙酰胆碱酯酶具有很强的抑制性能及很好的抑制选择性，其对乙酰胆碱酯酶的抑制能力比对丁酰胆碱酯酶的抑制活性高出500多倍。表明该类化合物具有发展成为治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease)和脑血管痴呆等疾病药物的应用前景。

摘要： 本发明涉及2-(N-(3-喹啉基)磺酰胺基或酰胺基)-N-羟基乙酰胺衍生物及其制备方法和应用，提供一种通式(I)所示结构的化合物，通式(I)如说明书定义。本发明的化合物具有良好的抑制HDAC活性，有望被开发成为治疗肿瘤的靶向药物。

摘要： 本发明涉及7-(N-(2-吡啶基)磺酰胺基或酰胺基)-N-羟基庚酰胺衍生物及其制备方法和应用，提供一种如通式(I)所示结构的化合物，通式(I)如说明书定义。本发明的化合物具有良好的抑制HDAC的活性，有望开发成为新的抗肿瘤药物。

摘要： 本公开的方面包括3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇和3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的结晶固体。还提供了用于制备3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇的结晶固体和3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的单晶的方法。还描述了由3‑棕榈酰基‑酰胺基‑1,2‑丙二醇的结晶固体制备3‑棕榈酰基‑酰胺基‑2‑羟基‑1‑二甲氧基三苯基甲基醚‑丙烷的方法。

摘要： 本发明公开了一种聚酰胺基薄膜、制备聚酰胺基薄膜的方法、覆盖窗和包括该覆盖窗的显示装置。本发明提供了一种聚酰胺基薄膜，其包括聚酰胺基聚合物并且具有0.660GPa‑1或更小的耐光指数，该耐光指数由以下等式1表示，由此其具有优异的机械性能、光学性能和耐光性。[等式1]耐光指数＝ΔYI/Y等式1中，Y为薄膜的模量，ΔYI为在60°C下对薄膜照射紫外线，停止紫外线照射，并在50°C喷水的耐光性测试前后的薄膜的黄色指数(YI)变化率。

摘要： 本发明提供了烟酸磺酰胺基衍生物和烟酸酰胺基衍生物，分别具有式(Ⅰ)和式(Ⅳ)所示结构。实验结果表明，本发明提供的磺酰胺基烟酸衍生物和酰胺基烟酸衍生物具有较好的治疗动脉粥样硬化活性，可以作为制备相关动脉粥样硬化治疗药物。

摘要： 本发明涉及一种具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂及其制备方法和应用。该捕收剂同时具有酰胺基和硫代酰胺基。该捕收剂具有较强捕收能力。该捕收剂的制备方法包括将含有异硫氰酸基的酯或者含有异硫氰酸基的酯和烷氧羰基的酯、碳酸盐和含有乙酰乙酰基的胺以乙醇为溶剂进行回流反应，之后去除乙醇并加入盐酸得到所述具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂。本发明还提出了一种该具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂在浮选金属硫化矿中的应用。具有酰氨基和硫代酰胺基结构的捕收剂对黄铜矿、方铅矿以及金银等贵金属矿物具有较强捕收能力，而对黄铁矿、闪锌矿等矿物具有良好的选择性，且适应的矿浆pH值范围宽。