酮衍生物

摘要： 作为一种广谱低毒性药物，三唑硫酮具有抗炎、抗结核、杀虫和植物生长调节等活性．同时具有抗癌和抗痉挛等应用．备受研究人员青睐。已经报道了许多合成方法。拜耳开发的一种新的三唑类杀菌剂丙硫菌唑．主要用于预防和治疗小麦、谷子、黍子、大豆等多种病害．是一种对环境安全的杀菌剂。在丙硫菌唑结构中引入三唑硫酮的两种方法：

摘要： 一类3-（4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基）-1，5-二酮衍生物及其制备方法和用途本发明提供了一类3-f4-甲基-1，2．3-噻二唑-5-基）-1，5-二酮衍生物及其制备方法和用途．本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如V所示的化学结构通式。

摘要： 甲基异噻唑啉酮及其氯代物类通常作为防腐杀菌剂，活性成分为5-氯-2-甲基4．异噻唑啉-3-酮（CMIT）、2-甲基4-异噻唑啉-3-酮（MIT），广泛用于化妆品、个人护理品、涂料、水性高聚物、胶粘剂、染料、木材、制革、水处理、工业循环水、制浆造纸等行业的防腐杀菌。无论用于哪个行业中，其活性成分含量的测定都是至关重要的。

摘要： A simple and efficient method for the synthesis of 9,9‐dimethyl‐9,10‐dihydro‐8H‐benzo‐[α]xanthen‐11(12)‐one derivatives (DDBXs) was developed by the condensation reaction of various substituted aryl aldehydes with 2‐naphthol and dimedone using Fe3O4 magnetic nanoparticles (MNPs) as a heterogeneous catalyst under solvent‐free conditions at 90–110 °C.The experimental procedure is very simple,the products are formed in high yields and the catalyst is easily separated by applying an external magnetic field.

摘要： 正提供了为3-羟基吡啶-4-酮衍生物的通式Ⅰ化合物。所述化合物可以用于治疗与铁的毒性浓度有关的医学疾病状态。所述化合物可以用于制备用于治疗与铁的毒性浓度有关的医学疾病状态的药物。所述与铁的毒性浓度有关的医学疾病状态可以

摘要： 7‐Aryl‐8H‐benzo[f]indeno[2,1‐b]quinoline‐8‐one derivatives were synthesized by means of a one‐pot condensation of 2‐naphthylamine, aromatic aldehydes, and indane‐1,3‐dione in ethanol under refluxing conditions in the presence of poly(4‐vinylpyridinium) hydrogen sulfate, a solid acid catalyst. This method has the advantages of high yield, clean reaction, simple methodology, and short reaction time. The catalyst could be recycled and reused four times without significant loss of activity. The structure of the novel compounds was confirmed by IR, 1H NMR, and 13C NMR spec-troscopy and elemental analysis.

摘要： 以蒽醌为原料合成了6个结构新颖的11-吗啉酰亚甲基-5,6-二氢-二苯并[b,e]氮杂(艹卓)-6-酮衍生物,它们的结构经核磁共振氢谱和质谱的确证.生测结果表明,在50mg/L浓度下,部分化合物对立枯丝核,番茄灰霉,油菜菌核,芦笋茎枯,苹果腐烂,稻瘟等六种病原菌有良好的杀菌活性.其中3d对芦笋茎枯病菌的抑制率为93％,3c和3d对稻瘟病菌的抑制率为79％和78％,与对照药剂百菌清相当.

摘要： 本文以间氨基苯乙炔为原料，经Click反应、亲核加成，合成了含氟硫脲催化剂，其结构经1HNMR表征。该催化剂可催化4-羟基香豆素和α，β-不饱和酮加成反应的Michael加成反应。偿化剂通过氟固相萃取易从反应体系中分离回收，回收后的催化剂可重复使用3次，其催化活性无明显降低。

摘要： 本文以间氨基苯乙炔为原料，经Click反应、亲核加成，合成了含氟硫脲催化剂，其结构经1HNMR表征。该催化剂可催化4-羟基香豆素和α，β-不饱和酮加成反应的Michael加成反应。偿化剂通过氟固相萃取易从反应体系中分离回收，回收后的催化剂可重复使用3次，其催化活性无明显降低。

摘要： 本文以间氨基苯乙炔为原料，经Click反应、亲核加成，合成了含氟硫脲催化剂，其结构经1HNMR表征。该催化剂可催化4-羟基香豆素和α，β-不饱和酮加成反应的Michael加成反应。偿化剂通过氟固相萃取易从反应体系中分离回收，回收后的催化剂可重复使用3次，其催化活性无明显降低。

摘要： 本文以间氨基苯乙炔为原料，经Click反应、亲核加成，合成了含氟硫脲催化剂，其结构经1HNMR表征。该催化剂可催化4-羟基香豆素和α，β-不饱和酮加成反应的Michael加成反应。偿化剂通过氟固相萃取易从反应体系中分离回收，回收后的催化剂可重复使用3次，其催化活性无明显降低。

摘要： 本发明涉及制备式I三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体：其中各取代基具有下述含义：R

摘要： 本发明提供3‑(4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。

摘要： 本发明提供3-(4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。

摘要： 本发明涉及制备式Ⅰ三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体:其中各取代基具有下述含义:R

摘要： 本发明提供3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。

摘要： 本发明提供3-(4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。

摘要： 本发明涉及一种二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途，其特点在于：一类(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物；其制备方法：1、向反应器中按摩尔比1∶1‑1∶7加入α‑硝基酮衍生物和烯丙基衍生物；2、加乙腈机械搅拌1‑3分钟混合均匀；3、加入溴化亚铜作为催化剂，催化剂与α‑硝基酮衍生物的摩尔比为：0.1∶1‑1.5∶1；4、65‑85°C水浴加热反应10‑16小时；5、将固液混合物减压浓缩；6、经硅藻土分离纯化得到目标产物。本发明提供了15个化合物，提供一种合成(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物的新方法，提供3个抗真菌药物耐药逆转剂。

摘要： 本发明提供了由下式(1)表示的1‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)4‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物、由下式(11)表示的4‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)1‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物，它们均表现出优异的除草活性，并提供一种除草剂，其特征在于包含该衍生物作为有效成分。在式(1)中，R1至R4表示预定的取代基，并且在式(11)中，R11至R14表示预定的取代基。

摘要： 本发明涉及用于局部应用，尤其用于皮肤和头发的光防护的化妆品或皮肤用组合物，特征在于它们在化妆品可接受的赋型剂中包括：(a)至少一种二苯甲酰基甲烷衍生物；(b)在二苯甲酰基甲烷衍生物的存在下对光敏感的至少一种1，3，5－三嗪衍生物和(c)至少一种特定氨基取代的2－羟基二苯甲酮衍生物；所述组合物不包含对甲基苄叉基樟脑。本发明还涉及在化妆品或皮肤用组合物中改进在二苯甲酰基甲烷衍生物类的UV防晒剂的存在下对光敏感的1，3，5－三嗪衍生物的光稳定性的方法，该方法包括将有效量的至少一种特定氨基取代的2－羟基二苯甲酮衍生物加入到三嗪衍生物/二苯甲酰基甲烷衍生物的混合物中。

摘要： 一种可用通式(I)表示的新型1，3-噁嗪-4-酮衍生物，其特征在于R1至R5是任选的可被取代的烃基，并且该衍生物在除草剂中被用作活性成分。它可以通过可被取代的1，3-二氧杂环己烯-4-酮洗生物和N-亚甲基烷基胺的反应制得。