酮血症

摘要： 绵羊妊娠酮血症(OPK)又叫绵羊妊娠毒血症(Ovine Pregnancy Toxemia)、绵羊双盖病(Ovine twin lamb disease)等,是多胎妊娠后期母羊机体碳水化合物及挥发性脂肪酸代谢紊乱、胎儿营养需求与母体营养供应失衡所致的一种代谢紊乱性疾病,临床上主要以低血糖、酮血症、酮尿症、肝脏脂肪浸润、身体虚弱及失明等为主要特征等。

摘要： 奶牛酮病(Ketosis)是高产奶牛围产期由于碳水化合物和脂肪代谢紊乱,导致脂肪酸代谢产物酮体在血液中的异常累积引起的一种代谢性疾病,又称为酮血症。酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸以及丙酮酸。当酮体在血液达到一定浓度后,会出现酮乳和酮尿等症状,常见的症状还包括低血糖、消化机能紊乱、产奶量下降等,偶尔伴发神经症状[1-2]。据调查研究显示,我国奶牛酮病发病率为10%~40%[3-4],欧美国家奶牛酮病发病率为2%~20%[5]。Holtenius等[6]将酮病分为Ⅰ型、Ⅱ型和青贮丁酸型3种,是目前比较经典的酮病分类方法。

摘要： 近些年来,由于我们国家各项经济指标的迅猛发展,国民的生活消费水平显著提高,畜牧业生产作为国民经济基础的重要组成部分,发展空间也日益发展壮大,尤其是畜产品市场需求量也随之大幅度的增加,全国各地的畜禽养殖场已经逐步趋于标准化、规模化,尤其养羊业已经由传统的放牧方式向舍饲圈养方式转变,饲养模式的转变对饲养条件的要求相对升高,这势必造成母羊在妊娠后期由于饲料单一、营养成分不足、运动量缺乏等情况,使机体出现能量负平衡,促使绵羊妊娠毒血症呈现出多发的趋势,从而严重影响了养羊业的健康发展。本文就此病的发生发展、临床症状,以及诊断防治等做了详细的分析,以供养羊业户参考。

摘要： 奶牛酮血病也叫做奶牛醋酮血症,是一种多发的慢性或者急性代谢疾病,主要是由于碳水化合物及挥发性脂肪酸代谢异常,使体内蓄积大量的酮体,临床上主要是导致血液及尿内的酮体水平升高.该病全年任何季节都能够发生,其中以冬季多见.通常是舍饲、营养良好和运动不足的奶牛易发,特别是3～6胎的高产奶牛在产后3～6周最为多见.该病会使奶牛发情推迟,不易受孕,并容易出现生殖系统疾病和其他疾病,严重影响奶牛养殖业的经济效益.

摘要： 奶牛酮血病也叫做奶牛醋酮血症,是一种多发的慢性或者急性代谢疾病,主要是由于碳水化合物及挥发性脂肪酸代谢异常,使体内蓄积大量的酮体,临床上主要是导致血液及尿内的酮体水平升高。该病全年任何季节都能够发生,其中以冬季多见。通常是舍饲、营养良好和运动不足的奶牛易发,特别是3~6胎的高产奶牛在产后3~6周最为多见。该病会使奶牛发情推迟,不易受孕,并容易出现生殖系统疾病和其他疾病,严重影响奶牛养殖业的经济效益。

摘要： cqvip:奶牛酮血症(酮病)是奶牛生产中常见的营养代谢疾病,尤其是高产奶牛发病率较高,严重影响奶牛的生产性能、繁殖性能以及乳品质,给养牛场带来严重的损失,尤其是随着隐性酮血症的发生,临床症状不明显,更给诊断和防控带来了困难。本文根据当地的发病情况,对酮血症的病因和发病机制作了细致的分析,以期提高饲养技术,防止该病的发生。

摘要： 绵羊妊娠毒血症,也称母羊妊娠毒血症、羊酮血病,主要是由于碳水化合物和挥发性脂肪代谢障碍而发生的一种亚急性型营养代谢性疾病。妊娠后期母羊(分娩前1月左右最为典型)出现顽固性厌食、低热、嗜睡、沉郁、喜卧等症状,少数出现低血糖、酮血症、酮乳症、酮尿症和失明等临床特征。2015—2020年,浙江省海盐县多家规模羊场持续不间断出现妊娠后期绵羊大量死亡情况,母羊发病率达20%以上,死亡率70%以上,个别羊场母羊死亡率更高。经调查,大部分羊场的发病羊、死亡羊都是怀孕后期(多数分娩前20天以内)的肥胖母羊,且全部为圈养经产母羊,七成以上为怀孕多羔(两羔及以上)母羊。

摘要： 羊妊娠毒血症是母羊营养物质供给不足，碳水化合物大量消耗之后继发脂肪组织过度动员，肝脏游离脂肪酸负荷过重，以及体内酮体负荷过多为特征的妊娠末期常见的营养物质代谢障碍疾病，亚急性起病，常以低血糖、酮血症为特征，严重者可出现相应神经系统功能障碍，遗留失明等后遗症。现通过复习几年来对该病的临床经验，以期为进一步改善该病的诊治及预防提供指导。

摘要： 牛酮病又称酮血症,是母牛产犊后的几天至几周内发生的一种以血液酮浓度增高为特征的营养代谢性疾病,临床特征为呼出酮(烂苹果)味、消化道功能或神经功能紊乱,主要表现为产奶量、乳汁质量下降,繁殖性能降低以及内分泌紊乱等,导致奶牛淘汰率增加、经济效益降低.其治疗原则是补糖抗酮,防治关键为防大于治、防治结合.

摘要： 本发明公开了一种噻唑烷二酮拟似物K145在制备治疗肥胖、非酒精性脂肪肝以及高脂血症药物的用途，主要活性成分为人工合成的化合物K145，实验证实该化合物可以明显抑制高脂膳食诱导的非酒精性脂肪肝，显著降低小鼠体重，改善肝脏脂代谢调节并显著降低血脂。此外，K145对瘦素以及瘦素受体基因突变造成小鼠体重增加、脂肪肝以及脂代谢紊乱和血脂增高具有明显的治疗和改善作用。

摘要： 本公开提供了用于改善哺乳动物的生殖健康并增加来自雌性哺乳动物的产奶量的组合物和方法。所述方法涉及向雌性哺乳动物施用有效量的IL‑8，从而使得所述哺乳动物的生殖健康得到改善，或者来自所述哺乳动物的产奶量增加，或者奶的脂肪含量增加。在另一方面，本公开包括通过向雌性哺乳动物施用IL‑8来预防和/或治疗子宫病症。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及一种1,3,6,7‑四羟基二苯吡酮衍生物在制备防治高尿酸血症和/或痛风药物的用途。该发明提供了一种如式I所示的1,3,6,7‑四羟基二苯吡酮衍生物用于制备降低血尿酸水平药物的应用。本发明提供的应用通过抑制黄嘌呤氧化酶活性和促进尿酸排泄的双重作用，从而降低了血尿酸水平，对高尿酸血症和痛风均具有较好的治疗作用，为临床治疗高尿酸血症和/或痛风提供了新的选择。式I。

摘要： 化合物3，5，2′，4′-四羟基查尔酮作为制备防治高尿酸血症和痛风的应用，涉及含有机有效成分的药品用途。本发明化合物体外显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性，IC50为22.5μmol/L，系竞争性抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用，14.6μmol/kg(3.98mg/kg)剂量即能明显降低氧嗪酸钾或次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠血清尿酸水平，毒副作用小，小鼠灌胃给药的最大耐受量为5.0g/kg，毒性明显低于目前临床上使用的抗痛风药物别嘌醇、秋水仙碱和苯溴马隆等，可制备防治高尿酸血症和痛风的药物和保健品。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗RXR介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗RXR介导的疾病的RXR激动剂。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗RXR介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗RXR介导的疾病的RXR激动剂。

摘要： 本发明公开了一种二氢丹参酮I在制备治疗内毒素血症的药物中的用途，同时提供了一种二氢丹参酮I在制备治疗急性肾损伤的药物中的用途，还提供了一种二氢丹参酮I在制备治疗发热症的药物中的用途。本发明提供了二氢丹参酮I在治疗内毒素血症、急性肾损伤和发热症方面的应用，有望大范围推广。

摘要： 本发明公开了一种噻唑烷二酮拟似物K145在制备治疗肥胖、非酒精性脂肪肝以及高脂血症药物的用途，主要活性成分为人工合成的化合物K145，实验证实该化合物可以明显抑制高脂膳食诱导的非酒精性脂肪肝，显著降低小鼠体重，改善肝脏脂代谢调节并显著降低血脂。此外，K145对瘦素以及瘦素受体基因突变造成小鼠体重增加、脂肪肝以及脂代谢紊乱和血脂增高具有明显的治疗和改善作用。

摘要： 本公开提供了用于改善哺乳动物的生殖健康并增加来自雌性哺乳动物的产奶量的组合物和方法。所述方法涉及向雌性哺乳动物施用有效量的IL‑8，从而使得所述哺乳动物的生殖健康得到改善，或者来自所述哺乳动物的产奶量增加，或者奶的脂肪含量增加。在另一方面，本公开包括通过向雌性哺乳动物施用IL‑8来预防和/或治疗子宫病症。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及一种1,3,6,7-四羟基二苯吡酮衍生物在制备防治高尿酸血症和/或痛风药物的用途。该发明提供了一种如式I所示的1,3,6,7-四羟基二苯吡酮衍生物用于制备降低血尿酸水平药物的应用。本发明提供的应用通过抑制黄嘌呤氧化酶活性和促进尿酸排泄的双重作用，从而降低了血尿酸水平，对高尿酸血症和痛风均具有较好的治疗作用，为临床治疗高尿酸血症和/或痛风提供了新的选择。式I。