酮类化合物

摘要： 为探寻通风分配对主流烟气酮类化合物释放量的影响规律,采用两种色谱分离柱的GC-MS法测定了卷烟主流烟气中酮类化合物的释放量。结果表明:(1)定性定量共鉴别出56种酮类化合物,其中有27种酮类化合物的释放量>1μg·支^(-1),且其总量占56种酮类化合物释放总量的91%以上,表明这27种酮类成分是烟气中重要的酮类化合物。(2)滤嘴通风率和卷烟纸通风率与酮类化合物释放总量呈负相关关系,R^(2)大于0.98,且滤嘴通风率对酮类化合物释放总量的影响大于卷烟纸通风率。(3)卷烟纸总通风率与烟气中56种酮类化合物的释放量及其释放总量呈负相关关系。(4)在卷烟总通风率不变的前提下,随卷烟滤嘴通风率的增加,酮类化合物释放总量呈增加趋势;相同酮类化合物释放总量,可采用不同的滤嘴通风率和卷烟纸通风率的组合设计实现。

摘要： 为考察细支、中支和常规卷烟主流烟气中醛酮类成分的释放特征,建立了同时测定卷烟主流烟气95种醛酮类香味成分的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法,采用相同烟丝配方卷制细支、中支和常规规格卷烟,检测主流烟气8种低分子量醛酮类刺激性成分和95种醛酮类香味成分。通过单因素方差分析(ANOVA)筛选出差异化合物。结果表明:①95种醛酮类香味成分标准工作曲线线性关系良好(R2>0.99),日内相对标准偏差(RSD)为1.4%~11.1%,日间RSD在0.7%~24.3%之间(其中70个化合物的RSD<10%);3个添加水平下,92种化合物的回收率在70%~120%之间。②共筛选出68种差异化合物,以单位焦油释放量计,常规卷烟主流烟气中有7种小分子醛酮类刺激性成分释放量(除甲醛外)均高于中支和细支卷烟。③对于沸点≤133°C的醛酮类香味成分,如2-己酮、乙醛和2,3-戊二酮等,常规卷烟释放量高于中支和细支卷烟;对于沸点≥215°C的醛酮类香味成分(3-甲基苯乙酮和肉桂醛除外),如甲基环戊烯醇酮、香兰素和5-羟甲基糠醛等,常规卷烟烟气中的释放量显著低于中支和细支卷烟;对于沸点在133~215°C之间的醛酮类香味成分(2-庚酮、2-甲基四氢呋喃-3-酮和6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮除外),如2-环戊烯-1-酮、2-甲基-2-环戊烯-1-酮和糠醛等,中支卷烟烟气中的释放量高于细支和常规卷烟。

摘要： 取10 mL已采集的水样于顶空瓶中,加入3.7 g氯化钠,立即密封,轻轻摇匀。将密封的顶空瓶直接放入自动顶空进样器中,于80°C平衡20 min。抽取顶空瓶内液体上方的气体,用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离目标化合物,采用配氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测。结果显示:12种醚类和酮类化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.1~2.9μg·L^(-1);以空白水样为基质进行加标回收试验,回收率为75.0%~118%,测定值的相对标准偏差(n=7)为0.61%~17%;方法用于分析出厂水、管网末梢水和地表水样品,地表水样品中均检出甲基叔丁基醚,检出量为0.6~0.8μg·L^(-1),其他样品中均未检出目标化合物。

摘要： 探索了在中国浓香型白酒工艺上选用富含花青素的紫薯作原料的酿酒效果,通过紫薯与多粮粉的五种不同原料配比酿酒试验,用气相色谱法测定了酒中63种微量成分。结果表明酒中甲醇和甲酸乙酯含量较高,尤其是酮类化合物有显著增加,且都与使用紫薯原料的多少呈正相关,且酮类香味成分的基本特征是:以3-羟基-2-丁酮为主,酒中3-羟基-2-丁酮>2-戊酮>丙酮>2-丁酮。

摘要： 苯并噁唑嗪酮类化合物(BXDs)是一类广泛存在于小麦等禾本科植物中的重要次生代谢产物,具有抗虫、抗病等防御功能:BXDs的抗虫活性不仅源于直接毒性及拒食性作用,还可以作为胼胝质沉积的信号分子影响寄主植物对昆虫的防御。

摘要： 2021年10月14日,安徽久易农业股份有限公司(简称“久易股份”)的环磺酮原药获得欧盟等同认定。环磺酮(tembotrione)是由拜耳研发的三酮类化合物,是HPPD(对羟基苯基丙酮酸双氧化酶)抑制剂类除草剂中的重要产品。该类产品因作用机理独特、生物活性高、杀草谱广、产品丰富多样、对作物安全性好、抗性发展缓慢等众多利好因素推动而成为除草剂研发的热门领域,并持续领涨全球除草剂市场。

摘要： 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪(BT)和硝基胍为原料,经亲核取代、还原反应,合成了6-氨基胍基-1,2,4,5-四嗪-3-酮(AGTzO),采用X-射线单晶衍射对AGTzO的结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)研究了AGTzO的热分解行为;用Kissinger法和Ozawa法对不同升温速率下AGTzO的DSC曲线进行分析,获得热分解动力学参数,并分析了其热安全性.结果表明,AGTzO·H2 O的晶体属于正交晶系,Pbca空间群,每个晶胞包含8个AGTzO·H2O分子,晶体密度为1.639g/cm3;AGTzO·H2O的活化能(E)和指前因子(A)分别为173.03 kJ/mol、1015.96s-1;自加速分解温度(TSADT)、热点火温度(Tbe)和热爆炸临界温度(Tbp)分别为232.05、234.93和236.91°C;用氮当量公式计算AGTzO·H2 O的爆速(D)为8421 m/s,爆压(p)为30.4 GPa,其爆轰性能与TATB(D=8114 m/s,p=31.2 GPa)相当.

摘要： 主要介绍了一种用酮类化合物和炔烃类化合物合成3,4,5-异噁唑的方法,操作简单安全,产率高.对反应催化剂的用量、反应温度和反应时间进行了优化,使得3,4,5-异噁唑的产率达到90％以上.

摘要： 环戊噁草酮属于噁唑烷二酮类化合物,1986年由Sagami（相模）化学研究中心发现,主要由日本Kaken Pharmaceutical Co.,Ltd开发用于水稻田除草,首次在日本注册登记的时间为1997年。环戊噁草酮通用名称为pentoxazone,IUPAC化学名称3-（4-氯-5-环戊基氧-2-氟苯基）-5-异亚丙基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮,开发号KPP-314（Kaken）,CAS号110956-75-7。

摘要： 在现代化学工业的发展时态下,溴代反应在有机合成领域中占据重要地位,各类溴代反应的化学品与合成产物在人们的生产与生活中得到了广泛的应用.传统溴代反应的方法直接使用液溴,但由于液溴的腐蚀性、挥发性等化学特征,使得反应速率加快,原子利用率下降,还会造成污染环境;另一种是通过溴盐与氧化剂发生氧化还原反应制备.本文简述现代新型溴代反应发展,研究硅胶支载三溴喹啉(SQTB)对芳香胺及酮类化合物的选择性溴代反应实验应用,探索高效率、环境友好型的溴代反应应用.

摘要： 煤焦油中通常含有大量的含氧化合物，其中以酚类化合物为主，酮类化合物是另一种重要的含氧化合物，但对其认知较少。酮类化合物分子组成分析存在以下困难:没有合适的选择性电离技术直接从复杂基质中分析酮类化合物;分子呈中性且极性较弱，难以通过酸碱萃取或柱色谱等手段实现分离富集。本文通过化学衍生化方法，使用吉拉德T试剂与酮类化合物反应提高其极性，使其在电喷雾电离源ESI下有效电离，衍生化产物经过柱色谱分离除去碱性氮化合物及其他杂原子化合物的干扰，随后对得到的衍生化产物采用分步水解的方法，分别将脂肪族与芳香族酮类化合物分离富集，建立了从煤焦油中分离富集酮类化合物的方法。利用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)、傅立叶变换离子a旋共振质谱(FI-ICR MS)等手段分析了煤焦油的衍生化产物和脂肪族、芳香族酮类化合物的分子组成，该煤焦油中主要含有六类分子组成的酮类化合物，GC-MS主要鉴定出了蒽醌、蒽酮、药酮、苯并蒽酮、蔡乙酮、苯乙酮、茚满酮、环戊烯酮等多种芳香族的单体酮类化合物，以及2-、3-、4-及中间碳位的脂肪族酮类，对煤焦油中的酮类化合物有了更深入的认识。

摘要： 中药组成复杂,对其中的各种成分进行定性及分类非常有意义的.虽然出现了各种联用技术(如HPLC-MS),但目前这类仪器无论是购买或使用及维护的费用都极高,无法在普通的实验室得到推广.色谱保留-结构相关(QSRR)是解决定性及分类问题的另一有效途径.前人已经根据同系物液相色谱a,c值间的线性关系区别不同类别的同系物.本文进一步引入判别分析进行a,c值分类的数据处理.藏茵陈是一种传统的藏药,临床上用于肝炎的治疗,(口山)酮类化合物是其有效成分之一.本文用判别分析区别了藏茵陈中两种不同的(口山)酮类化合物.

摘要： 本文报道14种酮类化合物以十六烷基三甲溴化铵(CTAB)胶束水溶液为展开剂,在聚酰胺(绵纶-66)薄膜上的分离及其与胶束空穴的适配性情况.

摘要： 酮类化合物的胶束聚酰胺薄膜法分离的主客体色谱行为，与纸色谱法相似，说明适配性是色谱迁移的重要驱动力。

摘要： 以3-甲基(或乙氧基)-4-乙氧羰基-5-氨基异噁唑1为原料,经水解得取代异噁唑-4-甲酸2,2经酰氯化得3,3与多取代苯胺缩合得中间体4,4与原甲酸三乙酯(或原乙酸三甲酯)反应得到标题化合物D.其结构经1H NMR、19F NMR和高分辨质谱等表征.生物活性测试表明部分化合物表现出很高的芽后除草活性,如在1500g/ha剂量下茎叶处理时D5对油菜、苋菜、稗草、马唐均有100％的除草活性。

摘要： 在日本遗弃化学武器的红剂样品分析选择萃取溶剂时发现了丙酮与红剂反应的问题,对此我们利用丁酮和甲基异丁基酮作了相同的实验,结果证明,在气相色谱条件下同样也能产生反应.本文利用气相色谱-质谱法对三个酮类溶剂的反应产物进行了定性鉴定,最后排队了以丙酮作为提取溶剂的选择.

摘要： 在日本遗弃化学武器的红剂样品分析选择萃取溶剂时发现了丙酮与红剂反应的问题,对此我们利用丁酮和甲基异丁基酮作了相同的实验,结果证明,在气相色谱条件下同样也能产生反应.本文利用气相色谱-质谱法对三个酮类溶剂的反应产物进行了定性鉴定,最后排队了以丙酮作为提取溶剂的选择.

摘要： 在日本遗弃化学武器的红剂样品分析选择萃取溶剂时发现了丙酮与红剂反应的问题,对此我们利用丁酮和甲基异丁基酮作了相同的实验,结果证明,在气相色谱条件下同样也能产生反应.本文利用气相色谱-质谱法对三个酮类溶剂的反应产物进行了定性鉴定,最后排队了以丙酮作为提取溶剂的选择.

摘要： 在日本遗弃化学武器的红剂样品分析选择萃取溶剂时发现了丙酮与红剂反应的问题,对此我们利用丁酮和甲基异丁基酮作了相同的实验,结果证明,在气相色谱条件下同样也能产生反应.本文利用气相色谱-质谱法对三个酮类溶剂的反应产物进行了定性鉴定,最后排队了以丙酮作为提取溶剂的选择.

摘要： 本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病症的方法。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本发明公开了一种合成异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物的方法，包括：在钯催化剂和助催化剂的作用下，苯甲酰胺类化合物或丙烯酰胺类化合物与苯丙烯类化合物在有机溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的异喹啉酮类化合物或吡啶酮类化合物。该方法原料简单易得、条件温和、转化高效、区域选择性高、原子利用率高且操作简单。

摘要： 本发明涉及羟基酮类化合物或含有羟基酮类化合物的制剂在促进植物根生长中的应用，属于农业技术领域。羟基酮类化合物或含有羟基酮类化合物的制剂在促进植物根生长中的应用，所述羟基酮类化合物为具有式I和式II化合物中的至少一种，该方法简单，成本低廉，本发明所述的植物根生长促进剂可以明显的促进植物根部的生长，提高植物苗期的生长能力，从而达到增产的目的。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本申请涉及有机合成领域，具体公开了一种苄重氮基苯乙酮类化合物的合成方法及苄重氮基苯乙酮类化合物。合成方法为：通式(Ⅰ)表示的化合物与4‑乙酰氨基苯磺酰叠氮在DBU为催化剂、甲苯为溶剂的条件下，在0～5°C反应2.8～3.2h，然后在20～25°C反应2.8～3.2h，后经萃取、纯化，即得。反应过程中，通式(Ⅰ)表示的化合物、4‑乙酰氨基苯磺酰叠氮和DBU的用量，按通式(Ⅰ)表示的化合物:4‑乙酰氨基苯磺酰叠氮:DBU=1mol:(1.05～1.3)mol:(1.1～1.3)mol使用。本申请的合成方法，苄重氮基苯乙酮类化合物的收率和纯度明显提高，收率可达80.9～95%，纯度可达95%以上。

摘要： 本发明涉及药物提取技术领域，尤其涉及一种黄酮类化合物磁性识别材料及其制备方法和在淫羊藿植物提取中的应用。本发明提供的黄酮类化合物磁性识别材料，包括磁性核心和接枝于所述磁性核心表面的黄酮类化合物识别壳层；所述磁性核心为壳聚糖包裹的Fe

摘要： 本公开涉及下列吡喃酮类化合物的分离方法、吡喃酮类化合物及其用途，所述分离方法包括(1)提取；(2)萃取；(3)柱层析；(4)凝胶柱层析；以及(5)反向高效液相色谱分离。本公开的化合物具有良好的抑制NB4(人急性早幼粒白血病细胞)和A549(腺癌人类肺泡基底上皮细胞)细胞增殖的活性，或为研制新型的抗肿瘤药物提供苗头化合物或先导化合物。