酮替酚

摘要： 目的:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿分别应用孟鲁司特钠、酮替酚治疗,并比较分析其效果差异.方法:选取2019年10月-2020年5月,在我院治疗的82例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为两组.对照组41例,使用布地奈德+孟鲁司特钠治疗;观察组41例,使用布地奈德+酮替酚治疗.结果:治疗后,观察组患儿的FEV1、FVC水平明显高于对照组,MMP-9、MMP-2水平明显低于对照组(P<0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用酮替酚治疗可更好地改善其肺功能及气道炎症,与孟鲁司特钠相比具有一定优势.

摘要： 目的:分析酮替酚与孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床治疗效果.方法:入选对象为我院收治的支气管哮喘患者共84例,随机数字表法分2组治疗研究.对照组酮替酚治疗,观察组酮替酚联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率100％高于对照组81.0％;观察组胸闷、咳嗽、喘息困难等症状消失时间短于对照组;观察组不良反应率11.9％(5/42)低于对照组不良反应率52.4％(22/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论:酮替酚与孟鲁司特钠联合治疗用于支气管哮喘,可以缓解患者临床症状,提高临床治疗效果,减轻不良反应,可以推广应用.

摘要： 目的:讨论孟鲁司特钠、酮替酚在小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中的应用价值.方法:选取2018年4月至2019年7月,在我院实施诊治处理的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例作为研究样本,将全部入选患儿通过数字随机表划分为两组.参照组予以酮替酚疗法,观察组应用孟鲁司特钠开展临床治疗.结果:与参照组相比较,观察组患儿的治疗有效性显著提升(P<0.05),观察组患儿的生活质量评分明显提升(P<0.05);两组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均呈现明显的提升趋势,且观察组的提升幅度更大(P<0.05).结论:孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中的应用价值明显超过酮替酚,有助于改善患儿的临床症状,提升临床治疗效率,有利于患儿获得良好预后.

摘要： 目的 比较酮替酚与孟鲁司特治疗儿童变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2016年2月—2018年3月本院收治的100例变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为实验组与对照组两组,每组各50例.两组患儿均接受布地奈德雾化吸入治疗,对照组基于此予以孟鲁司特口服治疗,实验组则予以酮替酚口服治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 实验组患儿治疗后的肺功能指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).实验组患儿治疗后的气道腔面积、气道壁面积、气道总横截面积明显大于对照组,气道壁厚度明显小于对照组(P<0.05).实验组患儿治疗后的MMP-2、MMP-9水平明显小于对照组(P<0.05).实验组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显少于对照组,夜间咳嗽评分、日间咳嗽评分明显低于对照组(P<0.05).结论 与孟鲁司特相比,酮替酚可有效改善变异性哮喘儿童的咳嗽症状,减轻气道炎症状态,抑制气道重构,改善患儿的气道解剖结构,提高其肺功能,临床疗效确切,且治疗费用低,值得推荐.

摘要： 目的:分析孟鲁司特钠和酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察.方法:本次研究选取我院2017年1月至2018年3月期间收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象.将所有患儿随机均分为对照组与治疗组,每组各44例.两组患儿治疗前均给予常规治疗,对照组44例患儿基于常规治疗之上采用酮替酚进行治疗,治疗组44例患儿采用常规治疗加口服孟鲁司特钠及酮替酚治疗.结果:经过治疗后,治疗组患儿中临床控制26例,显效12例,有效4例,无效是2例,总有效率是95.45％,与对照组患儿相比有显著差异;经过治疗后,治疗组患儿的症状缓解时间、症状消失时间均明显少于对照组患儿,差异具有显著性(P<0.05).结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者,与酮替酚治疗相较其可迅速改善患者临床症状,并有效减少复发几率,值得临床推广和应用.

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 公开了式(1)的苯并环庚三烯酚酮衍生物在保护护体和家用产品以防光解和氧化降解中的用途，其中R1、R2和R7相互独立地为氢、C1-C3烷基或COR8；R3为氢或COOR9；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢、羟基、C1-C3烷氧基或-O-(CO)-R10；R6为氢、C1-C3烷基或COR8；或R5和R6可以一起形成5或6员环；或R6和R7一起形成5或6员环；以及R8、R9、R10相互独立地为C1-C30烷基。

摘要： 本发明公开了一种双酚A/双酚芴型聚芳醚砜酮超滤膜的制备方法，属于超滤膜技术领域。所述方法包括：将摩尔比为分别为0:1‑1:2的双酚A(BPA)和双酚芴(BHPF)这两种双酚类单体，与4,4’‑二氟二苯甲酮(DFK)、4,4’‑二氯二苯砜(DCS)单体进行混合，在无水碳酸钾作为缚酸剂的条件下，经过亲核取代‑缩聚反应6.5h，合成分子量较高且粘度适中的聚芳醚砜酮(PAESK)共聚物。将合成的共聚物和添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于N,N‑二甲基乙酰胺(DMAc)中，采用浸没沉淀相转化法，制备出聚芳醚砜酮超滤膜。本发明所述方法制备的超滤膜具有耐高温、亲水性较好、耐化学试剂的优点，可在高温废水处理等膜分离领域中具有广泛的应用和稳定的性能。

摘要： 本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现：在特定类型的式的手性化合物和至少一种酚或硫酚的存在下，这种合成尤其有可能。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物。本发明的药物组合物包括：至少一种第一治疗活性物质，选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体和衍生物及混合物组成的组，以及至少一种第二治疗活性物质，该第二治疗活性物质是一种抗真菌剂。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 公开了式(1)的苯并环庚三烯酚酮衍生物在保护护体和家用产品以防光解和氧化降解中的用途，其中R1、R2和R7相互独立地为氢、C1-C3烷基或COR8；R3为氢或COOR9；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢、羟基、C1-C3烷氧基或-O-(CO)-R10；R6为氢、C1-C3烷基或COR8；或R5和R6可以一起形成5或6员环；或R6和R7一起形成5或6员环；以及R8、R9、R10相互独立地为C1-C30烷基。

摘要： 本发明设计了一种用于从生物学样品中回收和分析痕量托酚酮的方法。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2-位是立体定向的。已发现：在特定类型的式的手性化合物和至少一种酚或硫酚的存在下，这种合成尤其有可能。