酪酸梭菌二联活菌散

摘要： 目的:探究新生儿高胆红素血症治疗中联用间歇蓝光照射与酪酸梭菌二联活菌散的临床价值。方法:遴选时段2020年8月~2021年4月内新生儿高胆红素血症患儿86例,以随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组采用间歇蓝光照射,观察组采用蓝光照射联合酪酸梭菌二联活菌散,对比两组临床总疗效、血清胆红素水平、免疫功能指标、不良反应率。结论:观察组患儿治疗总疗效(95.35%)较对照组(81.40%)明显更高(P0.05),治疗后两组IgG、IgM、IgA均有所提升,且观察组较对照组升高幅度更显著(P0.05),治疗后两组T-BiL、D-BiL、I-BiL水平均有所下降,且观察组较对照组降低幅度更明显(P0.05)。结论:对于新生儿高胆红素血症在间歇蓝光照射的基础上,联用酪酸梭菌二联活菌散,不仅可有效改善血清胆红素水平、促进黄疸消退,同时可提高免疫功能,预防不良反应的发生。

摘要： 目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合奥美拉唑四联治疗老年胃溃疡(SU)的效果及对相关指标变化的影响。方法回顾分析106例老年SU患者临床资料,按患者入院时间分为两组。常规组(53例)以常规奥美拉唑四联疗法治疗,联合组(53例)在常规组用药基础上联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,比较两组治疗差异及治疗后胃黏膜形态和肠道菌群变化。结果治疗前两组血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、黏膜厚度、炎性细胞浸润程度和腺体密度评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组MTL水平高于常规组,GAS水平和黏膜厚度、炎性细胞浸润程度和腺体密度评分低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在奥美拉唑四联治疗老年SU基础上以酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗可以提高治疗效果,改善胃黏膜形态和胃肠功能,恢复肠道菌群平衡。

摘要： 目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效及安全性。方法:选取无锡市儿童医院于2020年6月至2021年12月接诊的巨细胞病毒性肝炎患儿102例,将其分为常规组及研究组(根据两组患儿基础资料具有匹配性的原则进行分组)。常规组接受更昔洛韦治疗,研究组行酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗,对比两组的治疗效果、治疗前后CD分子水平、肝功能指标、生活质量、炎症指标、不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组的治疗总有效率,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SIgA的水平,生活质量评分均显著高于常规组(P<0.05)。研究组各项肝功能指标、CD8^(+)、IgG的水平,血清炎性因子的水平,不良反应的发生率均显著低于常规组(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗对巨细胞病毒性肝炎的治疗效果显著,且安全性较好。

摘要： 目的 探究酪酸梭菌二联活菌散在新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻(AAD)中的应用效果.方法 回顾性分析我院132例新生儿肺炎合并AAD(2019年1月至2020年3月)临床资料作为研究对象,将采用蒙脱石散治疗的66例新生儿列为对照组,将采用蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗的66例新生儿列为实验组.比较两组疗效、症状[大便性状、腹泻、恶心呕吐、腹胀]缓解时间、治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 实验组总有效率92.42％高于对照组78.79％(P<0.05);实验组大便性状、腹泻、恶心呕吐、腹胀等症状缓解时间短于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-2、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且实验组低于对照组(P<0.05).结论 酪酸梭菌二联活菌散治疗新生儿肺炎合并AAD效果显著,可有效缩短症状缓解时间,缓解炎症反应,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨还原型谷胱甘肽联合酪酸梭菌二联活菌散对新生儿黄疸胆红素水平及T细胞亚群指标的影响.方法 将110例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,各55例.对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合酪酸梭菌二联活菌散治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的血清胆红素水平低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的CD4+及CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合酪酸梭菌二联活菌散治疗新生儿黄疸的效果显著,可促进患儿血清胆红素水平降低和免疫功能提升,也能减轻氧化应激反应.

摘要： 目的:探讨新生儿溶血性黄疸治疗中采用不同方案的价值.方法:纳入90例新生儿溶血性黄疸患者研究(2018年4月～2021年4月),按双盲法分为对照组(采用人免疫球蛋白静注治疗)和观察组(采用酪酸梭菌二联活菌散联合人免疫球蛋白治疗)各45例,统计两组临床疗效、临床指标、生长发育情况、不良反应率.结果:临床疗效方面,观察组(95.56％)高于对照组(82.22％),组间对比P0.05.结论:酪酸梭菌二联活菌散联合静注人免疫球蛋白在新生儿溶血性黄疸治疗中效果确切,可促进其生长发育,亦可改善胆红素指标,提高治疗安全性及有效性.

摘要： 目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散+醒脾养儿颗粒治疗消化不良性腹泻患儿的临床效果.方法:选取本院收治的156例消化不良性腹泻患儿,通过随机抽签法分为对照组与观察组.对照组78例,口服醒脾养儿颗粒治疗;观察组78例,口服酪酸梭菌二联活菌散+醒脾养儿颗粒治疗.对比两组治疗前后症状缓解时间、疗效、免疫功能(CD3+T、CD4+T)及不良反应.结果:治疗后观察组症状缓解时间低于对照组(P<0.05);观察组疗效(89.74％)高于对照组(76.92％)(P<0.05);治疗后观察组CD3+T、CD4+T水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.13％)低于对照组(16.67％)(P<0.05).结论:酪酸梭菌二联活菌散+醒脾养儿颗粒治疗消化不良性腹泻可缩短症状缓解时间,提高免疫功能,疗效显著,安全性高.

摘要： 目的:探究四磨汤口服液和酪酸梭菌二联活菌散联合治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法:纳入80例小儿消化不良性腹泻患者进行分析探究,(时间:2019年12月～2020年12月),行治疗对比性探究,电脑随机分组,对照组(酪酸梭菌二联活菌散治疗,n=40),实验组(四磨汤口服液和酪酸梭菌二联活菌散联合治疗,n=40).分析两组患者临床数据(腹泻消失时间、腹胀消失时间、腹痛消失时间、大便性质改变、大便次数)、不良反应发生率(便秘、腹胀、大便干结).结果:(1)临床数据:实验组较对照组,临床数据改善明显,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组不良反应发生率,显著降低对照组,(P<0.05).结论:四磨汤口服液和酪酸梭菌二联活菌散联合治疗小儿消化不良性腹泻,临床效果显著,不良反应发生率较低,有临床推广意义.

摘要： 目的:分析酪酸梭菌二联活菌散或地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合苯巴比妥片治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将2017年4月—2020年12月我院收治的50例新生儿黄疸患儿,按随机数字表法将患儿分为联合组(n=25)与对照组(n=25).联合组给予酪酸梭菌二联活菌散或者地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合苯巴比妥片治疗;对照组给予苯巴比妥片治疗,比较两组疗效.结果:联合组治疗后的DAO、D-LA、ET、胆红素水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:酪酸梭菌二联活菌散或地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合苯巴比妥片可以改善新生儿黄疸患儿的肠道功能,降低胆红素水平,其疗效显著,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散联合应用治疗小儿消化不良腹泻的临床疗效.方法 选取咸阳中心医院2019年6月至2020年5月收治的98例小儿消化不良腹泻患儿作为研究对象,应用单盲随机法,分为观察组(四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散)和对照组(酪酸梭菌二联活菌散)各49例,观察两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组(P＜0.05),而恶心呕吐消失时间、大便性状改善时间、腹痛症状消失时间比对照组更短(P＜0.05),中医证候积分低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组对比无显著差异(P＞0.05).结论 四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散的联合应用,在小儿消化不良腹泻的临床治疗中具有显著的疗效,可以加快临床症状的消退,改善其消化功能,恢复正常的营养摄取,为患儿的健康提供良好的保障.

摘要： 本发明公开了一种酪酸梭菌饲料添加剂的制备方法以及采用该方法制备的酪酸梭菌饲料添加剂。所述的酪酸梭菌饲料添加剂的制备方法其特征在于，采用酪酸梭菌（该酪酸梭菌保藏在中国工业微生物菌种保藏管理中心，编号为CICC20036），具体步骤为：将胰蛋白胨，牛肉浸膏，酵母膏，葡萄糖，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，硫酸镁，氯化钙，硫酸亚铁，半胱氨酸盐酸盐等配制成液体种子专用培养基；将菌种接入培养基，进行种子活化；将氮源、碳源等配制成固态厌氧发酵培养基；将种子液接入固态厌氧发酵培养基中进行固态发酵，烘干，过筛。本发明利用低廉的碳氮源基质，提供一种新型的酪酸梭菌大规模工业化生产方法，有效降低成本，增加工厂效益。

摘要： 本发明提供了酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂与抗癌药物组合在制备治疗肠癌药物中的应用，是在使用抗癌药物的基础上，联合酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂，达到治疗肠癌的目的；酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂与抗癌药物组合具有更加有效的治疗肠癌的作用，延长肠癌患者寿命，提高肠癌患者的生活质量。

摘要： 本发明公开了一种酪酸梭菌饲料添加剂的制备方法以及采用该方法制备的酪酸梭菌饲料添加剂。所述的酪酸梭菌饲料添加剂的制备方法其特征在于，采用酪酸梭菌（该酪酸梭菌保藏在中国工业微生物菌种保藏管理中心，编号为CICC20036），具体步骤为：将胰蛋白胨，牛肉浸膏，酵母膏，葡萄糖，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，硫酸镁，氯化钙，硫酸亚铁，半胱氨酸盐酸盐等配制成液体种子专用培养基；将菌种接入培养基，进行种子活化；将氮源、碳源等配制成固态厌氧发酵培养基；将种子液接入固态厌氧发酵培养基中进行固态发酵，烘干，过筛。本发明利用低廉的碳氮源基质，提供一种新型的酪酸梭菌大规模工业化生产方法，有效降低成本，增加工厂效益。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制备酪酸梭菌活菌胶囊的菌粉混合机，包括筒体；安装腔内设置有驱动组件；混合组件包括外传动筒和内传动杆；外传动筒的筒壁上通过第三轴承转动设置有若干组搅拌组件；相邻两组搅拌组件中各个搅拌件的位置在外传动筒的环向上错开设置，间隔的两搅拌组件中各个搅拌件的位置在外传动筒的环向上对应设置；驱动组件包括用于驱动外传动筒转动的第一驱动电机和用于驱动内传动杆转动的第二驱动电机。本实用新型通过各个搅拌件的错开设计及辅助搅拌件的设置，可扩大搅拌组件对混合腔内菌粉及辅料的作用范围，有效避免混合腔内存在死角区域。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制备酪酸梭菌活菌胶囊的菌泥粉碎机，包括机架、粉碎组件、粉碎腔体和驱动组件；粉碎组件包括外支撑筒和内支撑杆；外支撑筒的筒壁上通过第三轴承转动设置有若干组粉碎件组件，粉碎件组件包括两粉碎件，粉碎件贯穿外支撑筒的筒壁，粉碎件一端位于粉碎腔体内，粉碎件的另一端位于外支撑筒内，且在该端设置有第一斜齿轮；内支撑杆上设置有第二斜齿轮；驱动组件包括第一驱动电机和第二驱动电机。本实用新型通过粉碎件相对外支撑筒的转动设置及第二驱动电机对内支撑杆的转动驱动，不仅可加快对菌泥的粉碎效率，还可在粉碎完毕后，有效地清理残留在粉碎件上的菌粉，以减少对原物料的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种用于酪酸梭菌活菌胶囊制备过程中的混料结构，主箱体和副箱体之间设置有混料罐，混料罐的一侧与副箱体转动连接，混料罐的另一侧通过转轴可转动的穿过主箱体，并与设置在主箱体内的第一动力单元的输出端连接；混料罐内设置有混料单元，混料单元包括上连接环和下连接环，下连接环通过若干个定位杆与定位盘连接，定位盘套设在旋转轴的下半段，各定位杆上均相互对称的设置有两个混料块，位于同一定位杆上的两个混料块间隔设置，混料块包括相互连接的平行段和弧形段。本实用新型一方面，有效的提高了混料质量和效率；另一方面，便于对其进行清洗，清洗效果更佳，同时还具有操作简单、制造成本低和不易损坏等有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种制作酪酸梭菌活菌胶囊用固液分离装置，定位筒上设置有主密封门，定位筒内设置有分离单元；旋转筒上开设有贯通于旋转筒的进料口，进料口处设置有进料盖；旋转筒上开设有若干个开口，各开口的两侧均设置有支撑块，各开口处均设置有第一过滤压板，第一过滤压板的两端分别位于各支撑块上，第一过滤压板上开设有若干个内分离孔，第一过滤压板上设置有医用纱布，各内分离孔均位于医用纱布的下方，医用纱布上设置有第二过滤压板，第二过滤压板上开设有若干个与各内分离孔配合使用的外分离孔；本实用新一方面，解决了部分固体随着液体一起被分离出去造成浪费的问题；另一方面，通过转动旋转筒，有效的提高固液分离的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种对酪酸梭菌活菌胶囊用混合箱体内壁清洗结构，定位柱的下半段套设有限位支撑盘，限位支撑盘的上端设置有若干个缓冲垫；连接箱上设置有相互平行的直线管调节段和斜线管调节段，直线管调节段的内半段位于连接箱内，直线管调节段的外端与直线管的内端连接，直线管位于连接箱外，直线管的外端设置有第一清洗件，第一清洗件包括定位框，定位框通过直线管和直线管调节段与连接箱贯通；定位框内可转动的设置有若干个转动杆，各转动杆的两端分别与定位框转动连接，各转动杆上均套设有清洗棉，各转动杆部分延伸出定位框。本实用新型具有操作简单、结构稳定、降低操作人员劳动强度、易拆装和提高清洗效率等有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种制备酪酸梭菌活菌胶囊过程中用粉碎装置，进料单元包括设置在底座上的箱体，箱体内设置有动力源，箱体上端可转动的设置有料筒，料筒通过动力源驱使转动；料筒的上端设置有进料口，料筒的内壁开设有贯通与料筒的出料口；进料口处设置有导料槽；入料口处倾斜设置有与导料槽配合使用的送料槽；粉碎箱内设置有第一粉碎结构，第一粉碎结构包括第一转轴，第一转轴的一端与粉碎箱的转动连接，第一转轴的另一端可转动的穿过粉碎箱并与第一动力单元的输出端连接，第一动力单元与粉碎箱连接；本实用新型通过具有改善粉碎质量、提高粉碎效率、制造成本低、不易损坏、便于对其进行检修更换、维护成本低和易操作等有益效果。

摘要： 本发明公开了一种酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法，该方法包括选择研究对象，根据随机数字表法，将入选患儿分为干预组和对照组；采用调查表的方式收集两组患儿临床资料；对采集到的数据进行统计学处理，检验水准P＝0.05。本发明实施例显示对照组和干预组NEC的发病率分别为6.25％、13.27％，两组发病率差异无统计学意义，两组死亡率差异无统计学意义，但将NEC和死亡的发生总人数作为整体后重新进行统计学分析，可以发现干预组发生死亡或NECIIA-IIIB阶段的风险低于对照组。