酚酸类化合物

摘要： 通过查阅大量文献,介绍了多种酚酸类化合物通过调控炎症因子、免疫系统、肠道菌群、氧化应激等多角度阐述其对溃疡性结肠炎的作用机制,认为酚酸类化合物对溃疡性结肠炎具有显著的缓解作用,为后续研究酚酸类化合物治疗溃疡性结肠炎提供理论依据。

摘要： 建立HPLC法同时测定辣木叶提取物中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、维采宁-2、牡荆素、异牡荆素、异槲皮苷、紫云英苷的含量,为辣木叶提取物的质量评价提供参考。以80%甲醇作为提取溶剂,超声提取40 min。采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%甲酸作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长300 nm;进样量5μL。结果8种酚酸类化合物成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加标回收率95.64%~99.16%,RSD值在0.95%~3.35%之间。实验结果表明该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于辣木叶提取物样品中的含量测定及产品质量监控。

摘要： 酚酸类化合物是从中药中获得的重要次生代谢产物,具有抗炎、抑菌、抗氧化、抗肿瘤等作用,是极具研究价值和应用潜力的天然活性产物。酚酸类化合物在抗炎、抗氧化及抗癌等方面研究较为广泛,而抑菌方面的研究相对薄弱。因此,本文对酚酸类化合物的代谢途径、分类及在不同层面的抑菌作用进行综述,以期为中药中酚酸类化合物的开发及应用提供参考。

摘要： 2-氨基-1-甲基-6-苯基-咪唑[4,5-b]吡啶(2-amino-1-methyl-6-phenyl-imidazole[4,5-b]pyridine,PhIP)是食品加工和烹饪中含量较高且有致癌风险的杂环胺类化合物。该文在以苯丙氨酸和肌酐为前体物质的模型体系中,考察阿魏酸、咖啡酸、对香豆酸3种单体酚酸以及混合酚酸对PhIP形成的抑制效果,并进一步探讨酚酸类物质在模型体系中对PhIP形成的抑制效果是否存在相互协同作用。结果表明,在单体酚酸模型中,当酚酸浓度为10^(-10) mg/mL或10^(-9) mg/mL时,从整体效果比较3种单体酚酸对PhIP形成的抑制效果,由强到弱分别为咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸,而当酚酸浓度为10^(-8) mg/mL时,阿魏酸对PhIP形成的抑制效果强于对香豆酸;在混合酚酸模型中,阿魏酸+对香豆酸的组合对PhIP形成抑制效果最强,抑制率为56.37%,咖啡酸+对香豆酸的组合对PhIP形成抑制效果最弱,抑制率为13.33%。推测其反应机理可能是酚酸类物质与前体物质发生反应生成新的化合物,消耗掉前体物质的量,从而抑制模型体系中PhIP的形成。

摘要： 为研究不同种植地域对“华墨香5号”黑米中花青苷和酚酸类化合物含量的影响,在武汉、西安、陵水、宁波等14个地区种植了该黑米品种,通过高压液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定不同种植地域来源的“华墨香5号”样品中靶向代谢物,以外标法进行定量分析。结果显示,不同地域种植的“华墨香5号”黑米中花青苷和酚酸类化合物含量存在显著性差异,其中来自西安地区样品检出量最高,含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷2.855 mg/g、芍药色素-3-O-葡萄糖苷0.491 mg/g、原儿茶酸0.088 mg/g;黄石地区样品检出量最低,分别为0.865、0.162、0.048 mg/g。表明黑米中花青苷和酚酸类化合物积累显著受到种植环境影响,为生产高营养价值黑米,需针对特定品种筛选合适的种植地域。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱技术建立同时测定茶叶样品中游离型、游离酯型、结合型、可溶性糖苷型及不溶性糖苷型等不同形态酚酸的分析方法。以70%甲醇溶液直接提取样品中的游离型酚酸,该提取液分别以2 mol/L NaOH溶液(含1 g/100 mL抗坏血酸和10 mmol/L乙二胺四乙酸)和1 mol/L HCl溶液水解以释放游离酯型与可溶性糖苷型酚酸;提取后的样品残渣分别以碱水解、酸水解方式释放结合型与不溶性糖苷型酚酸。23种酚酸类化合物在50~1000μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r)均高于0.996,相对标准偏差小于8.84%;茶叶样品中游离型酚酸的回收率为71.14%~105.43%,游离酯型酚酸和可溶性糖苷型酚酸的回收率分别为82.81%~108.93%、39.09%~102.25%。在茶叶中鉴定出14种酚酸类化合物,总含量范围为7.84~12.90 mg/g。

摘要： 为明确光质对金线莲组培苗生长和代谢物质积累的影响,本文以福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)和台湾金线莲(A.formosanus)组培苗为实验材料,在红蓝光2:1(R2B1)、红蓝光1:2(R1B2)和白光(W)3种LED光处理下培养60 d,采用分光光度法测定叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、总酚和总黄酮含量,利用高效液相色谱法结合标准品测定槲皮素、异鼠李素、山奈酚、阿魏酸和绿原酸含量.结果表明:两种金线莲在R2B1下株高、叶长、叶宽、鲜重、叶绿素和5种酚酸类化合物含量均达到最高,在R1B2下可溶性蛋白含量均达到最低.R2B1下福建金线莲总酚含量(3.33±0.22)mg·g-1显著高于白光,而R1B2下台湾金线莲可溶性糖(4.06±0.22)mg·g-1和总黄酮含量(1.37±0.07)mg·g-1显著高于白光.R2B1下福建金线莲中槲皮素含量和异鼠李素含量分别达到(36.52±0.91)和(61.35±2.45)μg.g-1,台湾金线莲中绿原酸含量达到(40.09±3.79)μg.g-1.R2B1可以作为金线莲组织培养的适宜光配方,为LED在金线莲组培方面的应用提供科学依据.

摘要： 目的:采用DNA条形码技术鉴定卷柏药材的植物来源,并测定其总酚酸含量.方法:提取DNA,通过PCR扩增,对其进行测序与报道序列比对确定药材来源.采用NaOH滴定法测定卷柏中有机酸的含量,优化福林酚比色法测定条件并测定卷柏中酚类化合物的含量.结果:药材卷柏的植物来源有两种:卷柏和垫状卷柏.卷柏中有机酸含量为0.16％,酚类化合物含量为0.11％.优化福林酚比色法测定卷柏总酚类化合物含量的最优条件为检测波长582nm,福林酚试剂的用量为反应液的2倍,福林酚试剂与12％Na2CO3溶液的体积比为1:1,最佳反应时间为2h.结论:ITS2序列作为DNA条形码可以鉴定卷柏药材植物来源,为卷柏药材的分子鉴定提供方法;建立了卷柏总酚酸的含量测定方法,为卷柏总酚酸的研究奠定基础.

摘要： UV-B辐射作为一种典型的环境胁迫因子,可对植物体的生长发育和生理代谢产生显著的影响,因此研究材用树种杨树对于UV-B辐射的防御性响应具有重要的意义。以84K杨组培苗为实验对象,对其进行不同程度的UV-B辐射胁迫,分析胁迫处理前后84K杨组培苗中6种防御性酚酸类化合物的含量变化规律,并从光合色素和ROS系统角度探讨目标酚酸类化合物的积累机制。研究结果表明:适当的UV-B胁迫处理有助于5种目标酚酸类化合物(阿魏酸、咖啡酸、原儿茶酸、绿原酸和异阿魏酸)的合成和积累,尤其是绿原酸在辐射8 h时含量增加了15倍左右;光合色素含量变化与酚酸类化合物趋势一致,在16 h时总叶绿素含量提高了1.21倍;抗氧化酶(尤其是POD)与酚酸类化合物协同抵御了由UV-B辐射而引起的氧化应激。本研究对于阐明杨树在UV-B辐射胁迫下防御性酚酸类化合物的代谢调控机制提供了一定的理论依据。

摘要： 本研究以棕榈藤叶片为原料,对其进行匀浆负压空化法提取后,分别实验探究了乙醇体积分数、料液比、匀浆时间、空化时间、空化速度和空化仪器形状6方面因素并找出最优操作条件.本文还对匀浆辅助萃取的机理进行了阐释,以及对棕榈藤多酚的光热稳定性进行对照实验分析.实验结果表明:以体积分数60％的乙醇溶液为提取溶剂;料液比1∶14g/mL;匀浆210s后;加入到梨形空化设备中,空气流速为200mL/min,空化时间为70min;在此最佳匀浆负压空化的条件下,所得棕榈藤叶片中总酚酸的提取率为4.32mg/g.棕榈藤酚酸提取物的光热稳定性分析表明:低于50°C时热稳定性较好,在90°C受热12h,总酚酸含量降解25％;光稳定性较好,室内自然光照射12h内的含量基本不变,稳定性优于在UVA和UVB紫外照射条件下对酚酸类化合物含量稳定性的影响.

摘要： 酚酸类化合物是一种含有酚环的有机酸,其通常存在于植物次生代谢物中,具有良好的抗氧化活性,因此,被应用于预防和治疗与氧化损伤有关的疾病,如冠心病、中风和癌症等.现在酚酸类化合物的检测方法主要为色谱分析法,其中又以固相萃取法(SPE)高效液相色谱法(HPLC)和超高效液相色谱法(UPLC)等为主方法.本实验则采用电化学方法同时对水环境中咖啡酸(Caffeicacid,CA)和阿魏酸(Femlicacid,FA)进行定性和定量分析.通过自组装法依次将g-C3N4和壳聚糖固定到玻碳电极GCE表面，并用于咖啡酸(CA)、阿魏酸(FA)的同时检测。结果表明，在0.1 mol/L的HAc-NaAc溶液中(pH为4.5)，随着CA和FA浓度的增加，响应电流也随之增大，且两者之间都具有良好的线性关系(B)，线性回归方程分别为:CA:I(10-6A)=0.3835c(10-4 mg/ml)+0.03292(R=0.98941);FA:I(10-6A)=0.10751c(10-4 mg/ml)+0.00575 (R=0.99038)。实验结果表明本电化学方法不仅操作简单、耗时短、用量少、成本低，还为酚酸类化合物的同时检测提供了新的思路。

摘要： 流动注射化学发光分析法具有操作简单、分析速度快、灵敏、仪器设备简单、重现性好等优点,已经被广泛应用于环境、食品安全、药物分析等领域.基于酚酸类化合物(阿魏酸、咖啡酸、香草酸、没食子酸、原儿茶酸)对鲁米诺-溶菌酶-氯金酸体系化学发光的抑制作用,采用流动注射化学发光法研究溶菌酶与酚酸类化学物的相互作用.研究表明鲁米诺-溶菌酶-氯金酸体系的化学发光强度降低值(△I)与酚酸类化合物浓度的对数值(lnC)线性关系良好,线性方程为△I=AlnC+B.流速为2.0mL·min-1时,整个分析过程包括进样和冲洗需要36s,相对标准偏差小于3.5％.根据蛋白质与小分子相互作用的流动注射-化学发光模型,计算得到结合常数KD和结合位点数n.

摘要： 本文根据被测组分的特点,建立了同时测定土壤肥料中酚酸类化合物:对羟基苯甲酸,香草酸,香豆酸,阿魏酸4种酚酸的反相高效液相色谱法.

摘要： 本研究建立了一种超声提取结合高速逆流色谱分离制备诃子中的三种高分子量的酚酸类化合物高效方法.采用响应面法优化了超声提取条件,结果表明在优化条件下,目标成分可以得到很好的富集.随后超声粗提物直接通过高速逆流色谱进行分离制备,溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:7:0.5:3,v/v/v/v).在180分钟内从200mg的粗提物中得到了13mg的A,18mg的B,9mg的C.通过核磁共振H谱确定了A为诃子酸(分子量954Da),B为诃黎勒酸(分子量为956Da),C为鞣花酸.

摘要： 本文对近年来蜂胶中含有的主要活性物质，如黄酮类化合物、酚酸类化合物、萜烯类化合物，以及重金属、农兽药残留的检测技术进行了比较详细的综述。

摘要： 本文综述了源于中草药的抗炎活性成分及其抗炎机理的研究进展，尤其对酚酸类化合物的抗炎作用及其机理进行了分析总结，为中药抗炎新药的研发提供了信息资源。

摘要： 目的：研究番石榴叶的化学成分。方法：采用各种色谱技术分离，波谱法进行结构鉴定。结果：从番石榴叶中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物： 1-O-没食子酰基-2-O-丙三醇基-α-L-鼠李糖苷(1)、没食子酸(2)、鞣花酸(3)、鞣花酸4-O-β-D-葡萄糖(4)、槲皮素-3-O.(6″-没食子酰基)β-D-葡萄糖(5)。结论：化合物4与5为首次在该植物中分离得到，化合物1为一新的酚酸类化合物。

摘要： 蜂胶是一种具有广泛生物学活性和保健功能的蜂产品,降血糖作用是其最主要的生物学活性之一.本文综述了国内外蜂胶及蜂胶中主要黄酮类化合物、酚酸类化合物等活性成分的降血糖作用,以及蜂胶的IRS-PI3K通路、PPARs转录因子、AMPK通路和抗氧化等4种可能的降血糖分子机制,旨在为蜂胶生物学活性的深入研究提供思路,为蜂胶产品的进一步开发提供参考.

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯，其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，更具体涉及一种由异羟肟酸类化合物与维生素A酸类化合物所组成的组合药物及其应用。本发明所提供的组合药物具有抑制癌细胞增殖的能力，从而达到治疗癌症的目的。本发明所提供的组合药物有明显的辅助增效作用，其抑制癌细胞增殖的能力比异羟肟酸类化合物单独用药更强，尤其对人癌细胞具有优异的抗增殖活性。

摘要： 本发明公开一种含有藤黄酸类化合物的药物及藤黄酸类化合物的包合物的制备方法。本发明的藤黄酸类化合物的环糊精及衍生物包合物为中药藤黄中具有生理活性的的各种有效成分的环糊精及衍生物包合物。其制剂主要包括注射用粉针剂、冻干粉针剂、片剂(素片、包衣片、缓、控释片)、胶囊剂、微囊、乳剂、微乳、脂质体等。本发明利用藤黄酸类化合物的包合物入药，降低了药物的毒性、刺激性，增强水溶性、稳定性及安全性等，对于藤黄酸类化合物的临床应用具有重要的理论和实用价值。

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯,其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，更具体涉及一种由异羟肟酸类化合物与维生素A酸类化合物所组成的组合药物及其应用。本发明所提供的组合药物具有抑制癌细胞增殖的能力，从而达到治疗癌症的目的。本发明所提供的组合药物有明显的辅助增效作用，其抑制癌细胞增殖的能力比异羟肟酸类化合物单独用药更强，尤其对人癌细胞具有优异的抗增殖活性。

摘要： 本发明公开一种含有二乙酰大黄酸类化合物的药物及二乙酰大黄酸类化合物的包合物的制备方法。本发明的二乙酰大黄酸类化合物的环糊精及衍生物包合物为中药活性成分大黄酸的1，8二乙酰化衍生物的环糊精及衍生物包合物。其制剂主要包括注射用粉针剂、冻干粉针剂、片剂(素片、包衣片、缓、控释片)、胶囊剂、微囊、乳剂、微乳、脂质体等。本发明利用二乙酰大黄酸类化合物的包合物入药，降低了药物的毒性、刺激性，增强水溶性、稳定性及安全性等，对于二乙酰大黄酸类化合物的临床应用具有重要的理论和实用价值。

摘要： 本发明公开一种含有大黄酸类化合物的药物及大黄酸类化合物的包合物的制备方法。本发明的大黄酸类化合物的环糊精及衍生物包合物为中药活性成分大黄酸的环糊精及衍生物包合物。其制剂主要包括注射用粉针剂、冻干粉针剂、片剂(素片、包衣片、缓、控释片)、胶囊剂、微囊、乳剂、微乳、脂质体等。本发明利用大黄酸类化合物的包合物入药，降低了药物的毒性、刺激性，增强水溶性、稳定性及安全性等，对于大黄酸类化合物的临床应用具有重要的理论和实用价值。

摘要： 本发明公开一种含有藤黄酸类化合物的药物及藤黄酸类化合物的包合物的制备方法。本发明的藤黄酸类化合物的环糊精及衍生物包合物为中药藤黄中具有生理活性的各种有效成分的环糊精及衍生物包合物。其制剂主要包括注射用粉针剂、冻干粉针剂、片剂(素片、包衣片、缓、控释片)、胶囊剂、微囊、乳剂、微乳、脂质体等。本发明利用藤黄酸类化合物的包合物入药，降低了药物的毒性、刺激性，增强水溶性、稳定性及安全性等，对于藤黄酸类化合物的临床应用具有重要的理论和实用价值。